61266250 A 313 200 000 UI POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 62869109 A 313 50 000 U.I., capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 62401060 ABACAVIR MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2018 MYLAN SAS Non 63797011 ABACAVIR SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2016 SANDOZ Non 63431640 ABACAVIR/LAMIVUDINE BIOGARAN 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 BIOGARAN Non 65196479 ABACAVIR/LAMIVUDINE EG 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62170486 ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2017 MYLAN SAS Non 67720261 ABACAVIR/LAMIVUDINE SANDOZ 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2017 SANDOZ Non 65857902 ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2017 TEVA SANTE Non 63152345 ABACAVIR/LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE MYLAN 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2017 MYLAN SAS Non 66513085 ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2014 EU/1/14/944 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 64332894 ABASAGLAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2014 EU/1/14/944 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 66207341 ABELCET 5 mg/ml, suspension à diluer pour perfusion suspension à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 ACINO FRANCE Non 60538772 ABIES CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non 65698396 ABIES NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2016 BOIRON Non 63075735 ABIES PECTINATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non 69985792 ABIES PECTINATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non 62425595 ABIES PECTINATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non 64055988 ABILIFY 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 65198099 ABILIFY 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 61815891 ABILIFY 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 64224801 ABILIFY 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 66791654 ABILIFY 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2005 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 60599533 ABILIFY 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2004 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 69641873 ABILIFY 7,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2006 EU/1/04/276 OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS) Non 68729480 ABILIFY MAINTENA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 60667087 ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/11/2013 Warning disponibilité EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 66706942 ABILIFY MAINTENA 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/13/882 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 68739019 ABRAXANE 5 mg/ml, poudre pour suspension injectable pour perfusion poudre pour suspension injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2008 EU/1/07/428 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 62082709 ABROTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non 67871676 ABROTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non 62024766 ABROTANUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non 64457435 ABSINTHIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non 60612094 ABSINTHIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non 68336954 ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 67144513 ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 61464150 ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 60282999 ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 63451714 ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 61578296 ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 64728712 ABUFENE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 BOUCHARA-RECORDATI Non 63185053 ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié comprimé dragéifié orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1977 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62963238 ACALYPHA INDICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non 69724187 ACAMPROSATE BIOGARAN 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant comprimé pelliculé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2013 BIOGARAN Non 68371745 ACARBOSE ARROW LAB 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 GENEVIDA (ALLEMAGNE) Non 63958735 ACARBOSE ARROW LAB 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 GENEVIDA (ALLEMAGNE) Non 64127672 ACARBOSE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non 69116854 ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non 65803331 ACARBOSE EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61937888 ACARBOSE EG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60946941 ACARBOSE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2013 MYLAN SAS Non 60989978 ACARBOSE MYLAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2013 MYLAN SAS Non 67093136 ACARBOSE SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 SANDOZ Non 69771614 ACARBOSE SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 SANDOZ Non 67901945 ACARBOSE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non 64493666 ACARBOSE ZENTIVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non 67813445 ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat oral lyophilisat sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2016 ALK ABELLO (DANEMARK) Oui 68056062 ACCOFIL 30 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Oui 60812344 ACCOFIL 48 MU/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/946 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Oui 67627711 ACCUSOL 35 POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non 61278936 ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non 69430342 ACCUSOL 35, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration hémodialyse;hémofiltration Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/05/2006 NIKKISO BELGIUM (BELGIQUE) Non 63880820 ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2008 BIOGARAN Non 66904792 ACEBUTOLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 ARROW GENERIQUES Non 62096139 ACEBUTOLOL ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 ARROW GENERIQUES Non 65637614 ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BIOGARAN Non 60281598 ACEBUTOLOL BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BIOGARAN Non 64021217 ACEBUTOLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 CRISTERS Non 67787559 ACEBUTOLOL CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 CRISTERS Non 69461099 ACEBUTOLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63874155 ACEBUTOLOL EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67771398 ACEBUTOLOL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 MYLAN SAS Non 62500717 ACEBUTOLOL MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 MYLAN SAS Non 65521830 ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67470053 ACEBUTOLOL RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67951019 ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/05/1997 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62101141 ACEBUTOLOL RATIOPHARM 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1998 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64304820 ACEBUTOLOL SANDOZ 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 SANDOZ Non 67050875 ACEBUTOLOL SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 SANDOZ Non 64847741 ACEBUTOLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 TEVA SANTE Non 62604153 ACEBUTOLOL TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 TEVA SANTE Non 69877717 ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2007 ZENTIVA FRANCE Non 65842957 ACEBUTOLOL ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60477038 ACEBUTOLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZYDUS FRANCE Non 63151492 ACEBUTOLOL ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZYDUS FRANCE Non 68600724 ACECLOFENAC ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64130871 ACECLOFENAC BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 BIOGARAN Non 61003712 ACECLOFENAC EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64937530 ACECLOFENAC EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63092688 ACECLOFENAC MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2006 MYLAN SAS Non 67238724 ACETANILIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non 65900339 ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 67552319 ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 60899178 ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67588728 ACETATE DE CYPROTERONE EG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65230796 ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 SANDOZ Non 60406938 ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 SANDOZ Non 67443608 ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 TEVA SANTE Non 63455260 ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 TEVA SANTE Non 69243168 ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2017 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non 69773711 ACETICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 68976484 ACETICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non 66767379 ACETONUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 69148542 ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 ARROW GENERIQUES Non 66398010 ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1997 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62784356 ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 BIOGARAN Non 68043798 ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69896678 ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65483582 ACETYLCYSTEINE MYLAN 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 MYLAN SAS Non 67494823 ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 SANDOZ Non 67657188 ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2012 TEVA SANTE Non 63976701 ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62887979 ACETYLLEUCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2011 BIOGARAN Non 61920248 ACETYLLEUCINE MYLAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2011 MYLAN SAS Non 65897327 ACETYLLEUCINE TEVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 TEVA SANTE Non 65372144 ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 61683272 ACICLOVIR ALMUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62022480 ACICLOVIR ALMUS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 BIOGARAN Non 68888917 ACICLOVIR ARROW 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 ARROW GENERIQUES Non 67363642 ACICLOVIR ARROW 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 ARROW GENERIQUES Non 60111197 ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 ARROW GENERIQUES Non 64858307 ACICLOVIR ARROW CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2004 ARROW GENERIQUES Non 68623395 ACICLOVIR ARROW LAB 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65786152 ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62485208 ACICLOVIR BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 68303445 ACICLOVIR BIOGARAN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 GLAXOSMITHKLINE Non 62970791 ACICLOVIR BIOGARAN 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 68102563 ACICLOVIR BIOGARAN CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2000 BIOGARAN Non 69175190 ACICLOVIR CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 CRISTERS Non 67344332 ACICLOVIR CRISTERS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2004 CRISTERS Non 62945806 ACICLOVIR CRISTERS 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2007 CRISTERS Non 61938584 ACICLOVIR CRISTERS CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2004 CRISTERS Non 60418673 ACICLOVIR EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62891447 ACICLOVIR EG 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64776881 ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60831049 ACICLOVIR EVOLUGEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1998 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 67720806 ACICLOVIR MYLAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 MYLAN SAS Non 69258501 ACICLOVIR MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 MYLAN SAS Non 60126377 ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 MYLAN SAS Non 60890745 ACICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 MYLAN SAS Non 67260521 ACICLOVIR MYLAN 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 MYLAN SAS Non 69540696 ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2000 MYLAN SAS Non 64264557 ACICLOVIR RANBAXY 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68443237 ACICLOVIR RATIOPHARM 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/10/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69626227 ACICLOVIR RATIOPHARM 5 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67692876 ACICLOVIR RATIOPHARM 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/11/2000 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64743867 ACICLOVIR RPG 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62566877 ACICLOVIR SANDOZ 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 SANDOZ Non 68887509 ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 SANDOZ Non 60799637 ACICLOVIR SANDOZ CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 SANDOZ Non 68560639 ACICLOVIR TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 TEVA SANTE Non 60311803 ACICLOVIR TEVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 TEVA SANTE Non 66086740 ACICLOVIR TEVA 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2000 TEVA SANTE Non 63370689 ACICLOVIR TEVA CONSEIL 5 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/05/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68474955 ACICLOVIR TEVA SANTE 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64855318 ACICLOVIR ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non 64941728 ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 ZENTIVA FRANCE Non 60964409 ACICLOVIR ZENTIVA 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2007 ZENTIVA FRANCE Non 69180611 ACICLOVIR ZYDUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2006 ZYDUS FRANCE Non 66005293 ACICLOVIR ZYDUS 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 ZYDUS FRANCE Non 68856990 ACIDE ALENDRONIQUE ACTAVIS 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69784280 ACIDE ALENDRONIQUE ALTER 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/12/2007 LABORATOIRES ALTER Non 61838744 ACIDE ALENDRONIQUE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68157307 ACIDE ALENDRONIQUE ARROW 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 60365142 ACIDE ALENDRONIQUE ARROW LAB 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2014 ARROW GENERIQUES Non 63281774 ACIDE ALENDRONIQUE BIOGARAN 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 67464926 ACIDE ALENDRONIQUE CRISTERS 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2008 CRISTERS Non 68229767 ACIDE ALENDRONIQUE EG 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65701390 ACIDE ALENDRONIQUE EVOLUGEN 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 EVOLUPHARM Non 63174719 ACIDE ALENDRONIQUE MYLAN, 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 MYLAN SAS Non 60165024 ACIDE ALENDRONIQUE PHR LAB 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65533900 ACIDE ALENDRONIQUE RANBAXY 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/01/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66712112 ACIDE ALENDRONIQUE RATIOPHARM 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/11/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67656556 ACIDE ALENDRONIQUE SANDOZ 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/10/2006 SANDOZ Non 68659822 ACIDE ALENDRONIQUE TEVA SANTE 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2008 TEVA SANTE Non 63525488 ACIDE ALENDRONIQUE ZYDUS 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 ZYDUS FRANCE Non 64272874 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non 63001941 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non 65035846 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69242155 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62300481 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA 70 mg/2 800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non 62999597 ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA 70 mg/5 600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non 63278319 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW 70 mg/2 800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non 64079238 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW 70 mg/5 600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 ARROW GENERIQUES Non 66407826 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2017 BIOGARAN Non 68265101 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2017 BIOGARAN Non 60648756 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 TEVA SANTE Non 65079554 ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 TEVA SANTE Non 63469032 ACIDE ALENDRONIQUE/VITD3 SANDOZ 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non 67320915 ACIDE FOLIQUE ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2011 ARROW GENERIQUES Non 68502917 ACIDE FOLIQUE CCD 0,4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 LABORATOIRE CCD Non 69448600 ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2001 LABORATOIRE CCD Non 69661235 ACIDE FOLIQUE MYLAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 MYLAN SAS Non 68762562 ACIDE FUSIDIQUE ARROW 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2008 ARROW GENERIQUES Non 67676765 ACIDE FUSIDIQUE BGR 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2010 GOAPHARMA Non 63823011 ACIDE FUSIDIQUE BIOGARAN 2 %, crème crème cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 64944927 ACIDE FUSIDIQUE EG 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66343989 ACIDE FUSIDIQUE MYLAN 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2008 MYLAN SAS Non 66317834 ACIDE FUSIDIQUE RATIOPHARM 2 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/06/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64108825 ACIDE FUSIDIQUE SANDOZ 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 SANDOZ Non 66694073 ACIDE IBANDRONIQUE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 17/09/2010 Warning disponibilité EU/1/10/642 TEVA (PAYS-BAS) Non 61884211 ACIDE TIAPROFENIQUE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1997 ARROW GENERIQUES Non 67587398 ACIDE TIAPROFENIQUE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1997 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60711014 ACIDE TIAPROFENIQUE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62714607 ACIDE TIAPROFENIQUE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 ZENTIVA FRANCE Non 64314490 ACIDE TRANEXAMIQUE AGUETTANT 0,5 g/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 AGUETTANT Non 60970141 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2012 BIOGARAN Non 60886120 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE GERDA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 LABORATOIRES GERDA Non 62994066 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 MYLAN SAS Non 66438622 ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 TEVA SANTE Non 64410713 ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 BIOGARAN Non 69561021 ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2013 BIOGARAN Non 66953992 ACIDE ZOLEDRONIQUE FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/12/2012 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 68737947 ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2012 EU/1/12/800 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60463323 ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2012 EU/1/12/779 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66902987 ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 MYLAN SAS Non 68011537 ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/786 MYLAN SAS Non 65063322 ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2014 MYLAN SAS Non 64044205 ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2013 SANDOZ Non 67182791 ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2013 SANDOZ Non 64555954 ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA PHARMA 5 mg, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 16/08/2012 Warning disponibilité EU/1/12/772 TEVA (PAYS-BAS) Non 65148121 ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non 64908596 ACIDRINE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1996 TEOFARMA Non 69636666 ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°5, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non 67306342 ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/04/2005 EU/1/05/308 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 60991573 ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 62121489 ACNETRAIT 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 ARROW GENERIQUES Oui 60265569 ACNETRAIT 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 ARROW GENERIQUES Oui 62872308 ACNETRAIT 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ARROW GENERIQUES Oui 64168039 ACNETRAIT 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 ARROW GENERIQUES Oui 61736892 ACONITUM FEROX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non 64692465 ACONITUM NAPELLUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non 69203615 ACONITUM NAPELLUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 66506742 ACONITUM NAPELLUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 WELEDA Non 69152302 ACORSPRAY 200 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2005 CHIESI Non 61104024 ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/1992 SANOFI PASTEUR Non 65090198 ACTAEA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 BOIRON Non 62179617 ACTAEA RACEMOSA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 WELEDA Non 60002746 ACTAEA RACEMOSA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 FERRIER Non 69255099 ACTAEA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2008 LEHNING Non 68185160 ACTAEA SPICATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non 69330705 ACTAEA SPICATA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 LEHNING Non 62448875 ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1994 IPSEN PHARMA Non 65464525 ACTHEANE, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2010 BOIRON Non 69811037 ACTI 5, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/06/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69488452 ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 ELERTE Non 61774341 ACTICARBINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 ELERTE Non 64939766 ACTIFED ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2007 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61617685 ACTIFED ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/1995 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63146424 ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2006 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60206332 ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 69928332 ACTIFED RHUME, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2000 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60997900 ACTIFEDSIGN, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 67177673 ACTILYSE 2 mg, poudre pour solution injectable et perfusion poudre pour solution injectable et pour perfusion voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2011 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 63617876 ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1991 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 62187806 ACTIQ 1200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 66645425 ACTIQ 1600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 64226300 ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 67100036 ACTIQ 400 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 61576943 ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 64417355 ACTIQ 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 64288864 ACTISKENAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non 69235748 ACTISKENAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non 62820286 ACTISKENAN 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non 62417470 ACTISKENAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ETHYPHARM Non 66047164 ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale suspension buvable ou pour instillation nasale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1992 GRIMBERG Non 67928230 ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation nasale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 GRIMBERG Non 62210849 ACTIVELLE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/1998 NOVO NORDISK Non 68933636 ACTIVIR 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 66880900 ACTIVOX EXPECTORANT LIERRE SANS SUCRE, pastille édulcorée l'isomalt et à l'acésulfame de potassium pastille à sucer voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/04/2007 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 68075212 ACTIVOX EXPECTORANT LIERRE, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2001 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 63426682 ACTIVOX MAUX DE GORGE ERYSIMUM AROME MENTHE EUCALYPTUS SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol pastille voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 02/12/2015 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 63945759 ACTIVOX MAUX DE GORGE ERYSIMUM AROME MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol pastille voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 02/12/2015 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 64955489 ACTIVOX RHUME PELARGONIUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 19/05/2015 ARKOPHARMA Non 69716824 ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 64392560 ACTONEL 35 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 60399454 ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/03/2003 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 60727189 ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/12/2014 PHARMA LAB Non 60262879 ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 31/07/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 64144419 ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 65740030 ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2008 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 67332173 ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2014 PHARMA LAB Non 66477041 ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 31/07/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 64566299 ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents comprimé pelliculé et granulés effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/2007 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 68951171 ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intra-artérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1985 EUMEDICA Non 67448313 ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intra-artérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1985 EUMEDICA Non 62809126 ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/230 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 61995884 ACTRAPID PENFILL 100 unités internationales/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/230 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 62040674 ACTRON, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 68337593 ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62927128 ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62206135 ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63866361 ACULAR 0,5 %, collyre en solution collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1991 ALLERGAN FRANCE Non 62580656 ACUPAN, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1980 BIOCODEX Non 62287112 ADALATE 10 mg, capsule capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1978 BAYER HEALTHCARE Non 65347828 ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 BAYER HEALTHCARE Non 67680190 ADANCOR 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/1992 MERCK SANTE Non 60861252 ADANCOR 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/1992 MERCK SANTE Non 65099368 ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 TEVA SANTE Non 67245747 ADAPALENE ZENTIVA 0.1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62886560 ADAPALENE ZENTIVA 0.1%, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non 69422057 ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non 69982928 ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non 67276995 ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/06/2004 GLAXOSMITHKLINE Non 64892010 ADASUVE 9,1 mg, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2013 EU/1/13/823 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 68438457 ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2012 EU/1/12/794 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Oui 63206355 ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2008 EU/1/08/476 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 64832942 ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 66086562 ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 60025054 ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 60203795 ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 61875550 ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/907 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 61855583 ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63052537 ADENOSINE MEDAC 6 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2015 MEDAC Non 64493890 ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/447 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 61871331 ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/447 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 68188982 ADENYL 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/03/1992 Warning disponibilité H3 (HCUBE) PHARMA Non 60928936 ADEPAL, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66265330 ADIAZINE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non 63359632 ADONIS VERNALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 60351662 ADONIS VERNALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 68955248 ADOPORT 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non 68176916 ADOPORT 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non 66927104 ADOPORT 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2015 SANDOZ Non 61964294 ADOPORT 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 SANDOZ Non 62024136 ADRENALINE AGUETTANT 0,1 mg/mL sans sulfite, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable endotrachéobronchique;intra-osseuse;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2016 AGUETTANT Non 61912155 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL sans sulfite, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable endotrachéobronchique;intra-osseuse;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/2017 AGUETTANT Non 69150358 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml SANS SULFITE, solution injectable solution injectable endotrachéobronchique;intra-osseuse;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2007 AGUETTANT Non 61072758 ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 AGUETTANT Non 69325747 ADRENALINE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non 69556177 ADRENALINE RENAUDIN 0,50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60197246 ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1998 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 69553494 ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non 66305127 ADRENALINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 66800110 ADRENALINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 65884582 ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 GE HEALTHCARE Non 65771499 ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69035345 ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65488729 ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64367525 ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64661854 ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66269026 ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 CRINEX Non 63725282 ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/364 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63230395 ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/10/2007 EU/1/06/364 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63931834 ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 64297436 ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 61604257 ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2009 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 61727612 ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/07/387 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 66954464 ADVATE 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 64445956 ADVATE 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 68255655 ADVATE 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2008 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 68294455 ADVATE 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 69558317 ADVATE 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2008 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 67778827 ADVATE 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/271 BAXTER (AUTRICHE) Non 68634000 ADVIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 63646874 ADVIL 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 67848097 ADVILCAPS 200 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2008 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 61959735 ADVILCAPS 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 62217014 ADVILGEL 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2006 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 68033779 ADVILMED 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 63040606 ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 69955824 ADVILMED 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/2001 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 61902232 ADVILMED ENFANTS ET NOURRISSONS 20 mg/1 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 69643760 AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/00/160 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61833327 AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2001 EU/1/00/160 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63498500 AERRANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 BAXTER Non 61054685 AESCULUS COMPLEXE N°103, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2012 LEHNING Non 63869208 AESCULUS GLABRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non 69543062 AESCULUS HIPPOCASTANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 62620175 AESCULUS HIPPOCASTANUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 64122248 AESCULUS HIPPOCASTANUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 60955709 AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 68930647 AETHIOPS MERCURIALIS MINERALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 66067715 AETHUSA CYNAPIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 61282849 AETHUSA CYNAPIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 67316525 AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2017 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 64700855 AETOXISCLEROL TAMPONNE 0,25 POUR CENT (5 mg/2 ml), solution injectable (I.V.) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 68821893 AETOXISCLEROL TAMPONNE 0,5 POUR CENT (10 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 64920036 AETOXISCLEROL TAMPONNE 2 POUR CENT (40 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 68080800 AETOXISCLEROL TAMPONNE 3 POUR CENT (60 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 64201368 AFINITOR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2009 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 62142469 AFINITOR 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2012 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 69867865 AFINITOR 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2009 EU/1/09/538 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61906519 AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 60944716 AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 64477690 AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 66216027 AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 61411315 AFSTYLA 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 64280351 AFSTYLA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 67710662 AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2017 EU/1/16/1158 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 60007960 AFTAGEL, gel buccal gel voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 COOPER Non 61010945 AFTOSIUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/03/2000 Warning disponibilité FERRIER Non 67717450 AGARICUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non 62313404 AGARICUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non 66347585 AGARICUS BULBOSUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 WELEDA Non 68786104 AGARICUS MUSCARIUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 BOIRON Non 65062366 AGARICUS MUSCARIUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non 67197786 AGARICUS MUSCARIUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 WELEDA Non 69061404 AGAVE AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non 66768488 AGIOLAX, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 LABORATOIRES MADAUS Non 60386574 AGNUS CASTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non 68820332 AGNUS CASTUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non 68760180 AGNUS CASTUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 68775684 AGRAPHIS NUTANS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non 61825622 AGRAPHIS NUTANS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 66766366 AGRASTAT 250 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/1999 CORREVIO (UK) (ROYAUME-UNI) Non 65024764 AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/1999 CORREVIO (UK) (ROYAUME-UNI) Non 62336157 AGRIMONIA EUPATORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 61921204 AGRIPPAL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé (antigènes de surface) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/03/1999 Warning disponibilité SEQIRUS (ITALIE Non 60456535 AGYRAX, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 GEN.ORPH Non 61793701 AILANTHUS GLANDULOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 63537775 AILANTHUS GLANDULOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 66086181 AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 TEVA SANTE Non 66782153 AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 DESMA PHARMA Non 67693946 AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1001 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS Oui 64367347 ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable comprimé à sucer sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 COOPER Non 60568235 ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2012 COOPER Non 62915649 ALBEY VENIN D'ABEILLE Apis mellifera 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1984 Warning disponibilité STALLERGENES Non 60098472 ALBUMINE HUMAINE BAXTER BIOSCIENCE 200 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/02/2007 Warning disponibilité BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non 66967127 ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non 67960160 ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 OCTAPHARMA FRANCE Non 69227858 ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non 62691806 ALCAPHOR, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/1974 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 61787068 ALCHEMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 65378663 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 0,5 ml, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 GILBERT Non 65386717 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT 2,5 ml, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 GILBERT Non 61318416 ALCOOL A USAGE MEDICAL GILBERT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 GILBERT Non 67853176 ALCOOL MODIFIE COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/1988 COOPER Non 60787542 ALCOOL MODIFIE EVOLUPHARM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/07/2006 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 61329220 ALCOOL MODIFIE GIFRER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 GIFRER BARBEZAT Non 69724251 ALDACTAZINE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64565845 ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67368301 ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68492540 ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66916232 ALDARA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/1998 EU/1/98/080 MEDA (SUEDE) Non 61627341 ALDIREK 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/11/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 60578560 ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1990 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 64651319 ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1990 IROKO PRODUCTS LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 63058682 ALDOSTERONE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 66328396 ALDURAZYME 100 U/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2003 EU/1/03/253 GENZYME EUROPE Non 62209793 ALDYZINE, solution dentaire solution dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/10/1999 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 60639892 ALECENSA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/02/2017 EU/1/16/1169 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui 65028022 ALENDRONATE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2004 TEVA SANTE Non 66086808 ALEPSAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 GENEVRIER Non 63131269 ALEPSAL 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 GENEVRIER Non 66014762 ALEPSAL 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1988 GENEVRIER Non 60622868 ALEPSAL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 GENEVRIER Non 68708881 ALETRIS FARINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 69139600 ALETRIS FARINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non 62237910 ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BAYER HEALTHCARE Non 65407702 ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2001 TOP PHARM Non 63124011 ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2001 TOP PHARM Non 64661847 ALFACALCIDOL THERAMEX 0,25 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1991 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 62626139 ALFACALCIDOL THERAMEX 1 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1991 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 60153239 ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2005 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 61073504 ALFALFA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 63279823 ALFALFA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 62676633 ALFATIL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1981 DEXO Non 69706972 ALFATIL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1981 DEXO Non 61926913 ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 DEXO Non 62765886 ALFATIL L.P. 375 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1993 DEXO Non 66470506 ALFATIL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1993 DEXO Non 61609749 ALFUZOSINE BIOGARAN L.P. 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 69898857 ALFUZOSINE CRISTERS LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2011 CRISTERS Non 66620532 ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64848430 ALFUZOSINE EVOLUGEN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 EVOLUPHARM Non 60513032 ALFUZOSINE MYLAN L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 MYLAN SAS Non 69490193 ALFUZOSINE RPG LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63622510 ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 SANDOZ Non 69038195 ALFUZOSINE TEVA L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67346714 ALFUZOSINE TEVA SANTE L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 TEVA SANTE Non 62607587 ALFUZOSINE ZENTIVA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 ZENTIVA FRANCE Non 63143652 ALFUZOSINE ZYDUS L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2007 ZYDUS FRANCE Non 65716467 ALGESAL BAUME, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 67638519 ALGESAL SURACTIVE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 62934247 ALGICALM 400 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1996 Warning disponibilité COOPER Non 63517694 ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2002 BIOGARAN Non 67351394 ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM MYLAN CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2014 MYLAN SAS Non 63791631 ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 SANDOZ Non 65686216 ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67008933 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ARROW GENERIQUES Non 63427414 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2016 BIOGARAN Non 69418436 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité BIOGARAN Non 65291272 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MYLAN 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 MYLAN SAS Non 66638701 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 SANDOZ Non 69548668 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 SANDOZ Non 66804443 ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2014 ZENTIVA FRANCE Non 65322262 ALGISEDAL, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 MEDA PHARMA Non 62981414 ALGODOL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 PHARMASTRA Non 67524202 ALGODOL CAFEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 PHARMASTRA Non 65712593 ALGOTROPYL, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 BIOCODEX Non 67713231 ALIMTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2007 EU/1/04/290 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67323808 ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2004 EU/1/04/290 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 66725120 ALKA SELTZER 324 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 BAYER HEALTHCARE Non 68262525 ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68708664 ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 63877443 ALKONATREM 150 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/1996 Warning disponibilité PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 69456091 ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60596010 ALLERGIFLASH 0,05%, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2018 LABORATOIRE CHAUVIN Non 67111171 ALLERGOCOMOD, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LABORATOIRES URSAPHARM Non 67399275 ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 MEDA PHARMA Non 68576006 ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 MEDA PHARMA Non 60881995 ALLIUM CEPA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 62398493 ALLIUM CEPA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 68928322 ALLIUM CEPA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non 62043268 ALLIUM SATIVUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 64257445 ALLIUM SATIVUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 62138435 ALLIUM URSINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 62139989 ALLIUM URSINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2013 WELEDA Non 68320252 ALLOPURINOL ARROW 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 62674422 ALLOPURINOL ARROW 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 67794532 ALLOPURINOL ARROW 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 63056731 ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non 66603383 ALLOPURINOL BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non 69354407 ALLOPURINOL BIOGARAN 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BIOGARAN Non 69235513 ALLOPURINOL CRISTERS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non 67353961 ALLOPURINOL CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non 61473085 ALLOPURINOL CRISTERS 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 CRISTERS Non 68810441 ALLOPURINOL EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67728742 ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60208251 ALLOPURINOL EG 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69512960 ALLOPURINOL ISOMED 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67819003 ALLOPURINOL ISOMED 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65642508 ALLOPURINOL ISOMED 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité PLUS PHARMACIE Non 62311307 ALLOPURINOL MYLAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 MYLAN SAS Non 61461179 ALLOPURINOL MYLAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 MYLAN SAS Non 64308320 ALLOPURINOL MYLAN 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 MYLAN SAS Non 66966071 ALLOPURINOL PHR LAB 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64462197 ALLOPURINOL PHR LAB 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66288311 ALLOPURINOL PHR LAB 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63278098 ALLOPURINOL RANBAXY 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60120709 ALLOPURINOL RANBAXY 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63215258 ALLOPURINOL RANBAXY 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66363543 ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/1980 SANDOZ Non 65670322 ALLOPURINOL SANDOZ 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 SANDOZ Non 62194918 ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1983 SANDOZ Non 61664126 ALLOPURINOL TEVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non 63026574 ALLOPURINOL TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non 66000321 ALLOPURINOL TEVA 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non 61060033 ALLOPURINOL ZENTIVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non 68822550 ALLOPURINOL ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non 65936584 ALLOPURINOL ZENTIVA 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non 61744280 ALLOPURINOL ZYDUS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1983 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 66575813 ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 64472939 ALLOPURINOL ZYDUS 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1983 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 64659230 ALLOXANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2017 BOIRON Non 68107966 ALMA 2 mg, pâte pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 GIFRER BARBEZAT Non 62760907 ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/07/1990 Warning disponibilité ALCON Non 64807483 ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose collyre pour solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1995 Warning disponibilité ALCON Non 63564808 ALMOGRAN 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2000 ALMIRALL Non 64165648 ALMOTRIPTAN ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2015 ARROW GENERIQUES Non 64099244 ALMOTRIPTAN BIOGARAN 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 BIOGARAN Non 65724460 ALMOTRIPTAN EG 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68878773 ALMOTRIPTAN MYLAN 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 MYLAN SAS Non 66908367 ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 SANDOZ Non 68877714 ALMOTRIPTAN TEVA 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/11/2014 TEVA SANTE Non 65959736 ALMOTRIPTAN ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2015 ZENTIVA FRANCE Non 65840148 ALMOTRIPTAN ZYDUS 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2014 ZYDUS FRANCE Non 65572846 ALODONT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 TONIPHARM Non 63211078 ALOE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 60671712 ALOE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non 62725176 ALOPEXY 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1987 DUCRAY Non 69301899 ALOPEXY 50 mg/ml, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/2005 DUCRAY Non 62744504 ALOPLASTINE, pâte pour application locale pâte pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/05/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MACORS Non 60994733 ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 69250554 ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé mousse pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2012 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65068102 ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1995 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61794949 ALOXI 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2005 EU/1/04/306 HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS Non 68346293 ALPAGELLE, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1980 CAGPHARMA Non 66862795 ALPHACAINE N, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1980 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non 69602201 ALPHACAINE SP, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1982 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non 68451230 ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 ALLERGAN FRANCE Non 61567727 ALPRAZOLAM ALTER 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 66454466 ALPRAZOLAM ALTER 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 65317895 ALPRAZOLAM ARROW 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 ARROW GENERIQUES Non 64275767 ALPRAZOLAM ARROW 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 ARROW GENERIQUES Non 61736700 ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non 65589692 ALPRAZOLAM BIOGARAN 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non 61346771 ALPRAZOLAM CRISTERS 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 CRISTERS Non 65868763 ALPRAZOLAM CRISTERS 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 CRISTERS Non 68461089 ALPRAZOLAM EG 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65585384 ALPRAZOLAM EG 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62642061 ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2001 EVOLUPHARM Non 65515119 ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2001 EVOLUPHARM Non 68580410 ALPRAZOLAM ISOMED 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64654920 ALPRAZOLAM ISOMED 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67446077 ALPRAZOLAM MYLAN 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 MYLAN SAS Non 61200859 ALPRAZOLAM MYLAN 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 MYLAN SAS Non 60377803 ALPRAZOLAM MYLAN 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 MYLAN SAS Non 64474477 ALPRAZOLAM RPG 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66184743 ALPRAZOLAM SANDOZ 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 SANDOZ Non 66829489 ALPRAZOLAM SANDOZ 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 SANDOZ Non 63113171 ALPRAZOLAM TEVA 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 TEVA SANTE Non 68425029 ALPRAZOLAM TEVA 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 TEVA SANTE Non 63143645 ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 ZENTIVA FRANCE Non 67904496 ALPRAZOLAM ZENTIVA 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 ZENTIVA FRANCE Non 65991463 ALPRAZOLAM ZYDUS 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 ZYDUS FRANCE Non 67886475 ALPRAZOLAM ZYDUS 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 ZYDUS FRANCE Non 69537839 ALPRESS L.P. 2,5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée comprimé osmotique orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68403965 ALPRESS L.P. 5 mg, comprimé osmotique à libération prolongée comprimé osmotique orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68071018 ALPROLIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 64832013 ALPROLIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 64611260 ALPROLIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 60256036 ALPROLIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 66430312 ALPROLIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/2016 EU/1/16/1098 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 65806466 ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 INTSEL CHIMOS Non 61133823 ALPROSTADIL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 PANMEDICA Non 62597926 ALTEIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67581317 ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64220863 ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63791663 ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 61048216 ALTEISDUO 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67169242 ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 66793356 ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67859663 ALTHAEA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 66792069 ALTIM 3,75 mg/1,5 ml, suspension injectable en seringue pré-remplie suspension injectable intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62850272 ALTIZIDE SPIRONOLACTONE RPG, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/1980 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66882748 ALUMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 BOIRON Non 65126502 ALUMINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 LEHNING Non 63896504 ALUMINA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 WELEDA Non 60182237 ALVERINE/SIMETICONE MAYOLY SPINDLER 60 mg/300 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 66052179 ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 ASTRAZENECA Non 63599556 ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 ASTRAZENECA Non 64434739 ALVOGYL, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 61975465 ALYOSTAL PRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 STALLERGENES Non 60275467 ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 STALLERGENES Non 63286611 ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 67749124 ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour usage parentéral sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 68016452 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 65672298 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour usage parentéral sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 66509845 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 63933319 ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour usage parentéral sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 STALLERGENES Non 66324519 AMARANCE, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/04/2008 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 69506459 AMAREL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65988645 AMAREL 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65035230 AMAREL 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68887103 AMAREL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65964911 AMBISOME 50 mg, poudre pour suspension de liposomes pour perfusion poudre pour suspension pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 GILEAD SCIENCES Non 64412714 AMBROXOL ARROW 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62129781 AMBROXOL ARROW 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2002 ARROW GENERIQUES Non 61380528 AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 BIOGARAN Non 68049089 AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 BIOGARAN Non 69883296 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,3 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61494243 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61243903 AMBROXOL EG LABO CONSEIL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61119492 AMBROXOL MYLAN 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 MYLAN SAS Non 68809994 AMBROXOL MYLAN 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/1995 MYLAN SAS Non 67291417 AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/1999 Warning disponibilité SANDOZ Non 69410884 AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 TEVA SANTE Non 66073305 AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 TEVA SANTE Non 69585360 AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 TEVA SANTE Non 62684893 AMETYCINE 10 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intra-artérielle;intraséreuse;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1998 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 64836218 AMETYCINE 20 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intra-artérielle;intraséreuse;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/04/1989 Warning disponibilité PROSTRAKAN (ROYAUME UNI) Non 68915556 AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale poudre pour solution pour irrigation vésical(e) intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2001 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 65407798 AMGEVITA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Oui 66906448 AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Oui 67080391 AMGEVITA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/16/1164 AMGEN EUROPE Oui 67126682 AMIKACINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 61710470 AMIKACINE B. BRAUN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 67642154 AMIKACINE B. BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 62516778 AMIKACINE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable en flacon poudre pour solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2000 MYLAN SAS Non 62048906 AMIKACINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 MYLAN SAS Non 62000612 AMIKACINE MYLAN 50 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 MYLAN SAS Non 68502148 AMIKACINE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 MYLAN SAS Non 68045361 AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1999 TEVA SANTE Non 66286011 AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61786735 AMINOMIX 500, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66067708 AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69586398 AMINOPHYLLINE RENAUDIN 250 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67972077 AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non 62947013 AMINOPLASMAL 25, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2014 B BRAUN MELSUNGEN Non 63183821 AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non 64743130 AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61960303 AMINOVEN 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69667989 AMINOVEN 5 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69078001 AMIODARONE ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/10/2000 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63897346 AMIODARONE AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2007 Warning disponibilité AGUETTANT Non 69364999 AMIODARONE ALMUS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2001 BIOGARAN Non 65089349 AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2001 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 60514006 AMIODARONE ARROW 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2001 ARROW GENERIQUES Non 67745624 AMIODARONE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2000 BIOGARAN Non 65865831 AMIODARONE CRISTERS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2000 CRISTERS Non 64820751 AMIODARONE EG 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65508053 AMIODARONE ISOMED 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/03/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60441622 AMIODARONE MYLAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 MYLAN SAS Non 60177044 AMIODARONE RANBAXY 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2001 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63060480 AMIODARONE RATIOPHARM 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/10/2000 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62603432 AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2000 SANDOZ Non 60932824 AMIODARONE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2001 TEVA SANTE Non 62703614 AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1982 ZENTIVA FRANCE Non 69458740 AMIODARONE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2001 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61074175 AMIPED, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 08/01/2015 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 64505887 AMISULPRIDE ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/06/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62013385 AMISULPRIDE ACTAVIS 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63479902 AMISULPRIDE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 ARROW GENERIQUES Non 62440939 AMISULPRIDE ARROW 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 ARROW GENERIQUES Non 67740449 AMISULPRIDE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ARROW GENERIQUES Non 65708666 AMISULPRIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 BIOGARAN Non 66153235 AMISULPRIDE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 BIOGARAN Non 62968840 AMISULPRIDE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 BIOGARAN Non 64428832 AMISULPRIDE CRISTERS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non 61337110 AMISULPRIDE CRISTERS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non 61694678 AMISULPRIDE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 CRISTERS Non 63724643 AMISULPRIDE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68135556 AMISULPRIDE EG 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67396934 AMISULPRIDE EG 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66567617 AMISULPRIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 MYLAN SAS Non 65839434 AMISULPRIDE MYLAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 MYLAN SAS Non 60710275 AMISULPRIDE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2005 MYLAN SAS Non 66509350 AMISULPRIDE RATIOPHARM 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60467421 AMISULPRIDE RATIOPHARM 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69167311 AMISULPRIDE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60517664 AMISULPRIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 SANDOZ Non 61782861 AMISULPRIDE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 SANDOZ Non 66105226 AMISULPRIDE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2005 SANDOZ Non 61591023 AMISULPRIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 TEVA SANTE Non 62158911 AMISULPRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non 61484459 AMISULPRIDE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2005 TEVA SANTE Non 62932591 AMISULPRIDE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2004 ZENTIVA FRANCE Non 64479008 AMISULPRIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2004 ZENTIVA FRANCE Non 68777767 AMISULPRIDE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2004 ZENTIVA FRANCE Non 69622809 AMLODIPINE ALMUS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non 62042102 AMLODIPINE ALMUS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non 62514791 AMLODIPINE ARROW 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 ARROW GENERIQUES Non 66340498 AMLODIPINE ARROW 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 ARROW GENERIQUES Non 68546034 AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 66320225 AMLODIPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 68158195 AMLODIPINE BIOGARAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non 65728601 AMLODIPINE BIOGARAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 BIOGARAN Non 61351252 AMLODIPINE BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 BOUCHARA-RECORDATI Non 66101135 AMLODIPINE BOUCHARA-RECORDATI 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 BOUCHARA-RECORDATI Non 64891741 AMLODIPINE CRISTERS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 69735867 AMLODIPINE CRISTERS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 69923011 AMLODIPINE EG 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63811710 AMLODIPINE EG 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64612540 AMLODIPINE EVOLUGEN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 EVOLUPHARM Non 62834784 AMLODIPINE EVOLUGEN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 EVOLUPHARM Non 68688222 AMLODIPINE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 EVOLUPHARM Non 68329212 AMLODIPINE EVOLUGEN PHARMA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 EVOLUPHARM Non 61153060 AMLODIPINE ISOMED 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67039971 AMLODIPINE ISOMED 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63657486 AMLODIPINE MYLAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 MYLAN SAS Non 65254879 AMLODIPINE MYLAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 MYLAN SAS Non 63436445 AMLODIPINE PFIZER 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62204255 AMLODIPINE PFIZER 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61058484 AMLODIPINE PHR LAB 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69081556 AMLODIPINE PHR LAB 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65556347 AMLODIPINE RANBAXY 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65157330 AMLODIPINE RANBAXY 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67813324 AMLODIPINE RATIOPHARM 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64835447 AMLODIPINE RATIOPHARM 5 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68096904 AMLODIPINE SANDOZ 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2007 SANDOZ Non 65681660 AMLODIPINE SANDOZ 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2007 SANDOZ Non 69066650 AMLODIPINE TEVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 TEVA SANTE Non 68653367 AMLODIPINE TEVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 TEVA SANTE Non 62920265 AMLODIPINE ZENTIVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 ZENTIVA FRANCE Non 69586423 AMLODIPINE ZENTIVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 ZENTIVA FRANCE Non 68500357 AMLODIPINE ZYDUS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 ZYDUS FRANCE Non 63566442 AMLODIPINE ZYDUS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2007 ZYDUS FRANCE Non 68083942 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64248026 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65884618 AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2017 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61939921 AMLOR 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63458349 AMLOR 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69501782 AMLOR 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/05/2014 BB FARMA (ITALIE) Non 67737264 AMMI VISNAGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 63717410 AMMI VISNAGA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 WELEDA Non 61128922 AMMONAPS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/1999 EU/1/99/120 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 60052254 AMMONAPS 940 mg/g, granulés granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/1999 EU/1/99/120 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 63052416 AMMONIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 66441013 AMMONIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/05/2013 LEHNING Non 66064765 AMMONIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 65384417 AMMONIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 69578234 AMMONIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 61558532 AMMONIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 61794842 AMODEX 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 67236577 AMODEX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/09/1982 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 69335086 AMODEX 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1982 BOUCHARA-RECORDATI Non 69057548 AMODEX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/09/1982 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 68805138 AMOROLFINE ARROW 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 ARROW GENERIQUES Non 69373521 AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non 64380017 AMOROLFINE BIOGARAN 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2009 Warning disponibilité GALDERMA INTERNATIONAL Non 65413922 AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non 63976352 AMOROLFINE CRISTERS 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non 60952951 AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63496175 AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60828882 AMOROLFINE ISOMED 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62534712 AMOROLFINE MYLAN 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 MYLAN SAS Non 66292968 AMOROLFINE MYLAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 MYLAN SAS Non 69991083 AMOROLFINE PIERRE FABRE 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 67034369 AMOROLFINE RANBAXY 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65449441 AMOROLFINE RATIOPHARM 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/12/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63167404 AMOROLFINE SANDOZ 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 SANDOZ Non 69023631 AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 SANDOZ Non 69244163 AMOROLFINE TEVA 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 TEVA SANTE Non 69520003 AMOROLFINE URGO 5%, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 69756142 AMOROLFINE ZENTIVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65816567 AMOROLFINE ZYDUS 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 ZYDUS FRANCE Non 65541548 AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 MYLAN SAS Non 64550843 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non 69266996 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non 69776892 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 ARROW GENERIQUES Non 69033903 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 ARROW GENERIQUES Non 60196176 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 MYLAN SAS Non 68144249 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 MYLAN SAS Non 61883604 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 PANPHARMA Non 61634827 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non 67222296 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2002 SANDOZ Non 63398425 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 ZYDUS FRANCE Non 61462480 AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 ZYDUS FRANCE Non 67071339 AMOXICILLINE ALMUS 1 g, comprimé pelliculé dispersible comprimé pelliculé dispersible orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2001 Warning disponibilité BIOGARAN Non 64338986 AMOXICILLINE ALMUS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1997 BIOGARAN Non 64882258 AMOXICILLINE ARROW 1 g, comprimé pelliculé dispersible comprimé pelliculé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 ARROW GENERIQUES Non 61771313 AMOXICILLINE ARROW 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 66773446 AMOXICILLINE ARROW 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 66082724 AMOXICILLINE ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 65857681 AMOXICILLINE ARROW 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 66916798 AMOXICILLINE ARROW LAB 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2014 ARROW GENERIQUES Non 66511789 AMOXICILLINE BGR 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2015 BIOGARAN Non 67385172 AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1995 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 60366319 AMOXICILLINE BIOGARAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 60375058 AMOXICILLINE BIOGARAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 69118175 AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 BIOGARAN Non 60453197 AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 69489433 AMOXICILLINE CRISTERS 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2017 CRISTERS Non 62390685 AMOXICILLINE CRISTERS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non 69119124 AMOXICILLINE CRISTERS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non 64011803 AMOXICILLINE CRISTERS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 CRISTERS Non 66371369 AMOXICILLINE CRISTERS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non 62457618 AMOXICILLINE EG 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69733268 AMOXICILLINE EG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/07/1981 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67989653 AMOXICILLINE EG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/01/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67489979 AMOXICILLINE EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/08/1999 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63415757 AMOXICILLINE EG 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/01/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62846562 AMOXICILLINE EG LABO 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68289554 AMOXICILLINE EG LABO 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68116292 AMOXICILLINE EG LABO 250 mg / 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64529639 AMOXICILLINE EG LABO 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62918531 AMOXICILLINE EG LABO 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68607010 AMOXICILLINE EVOLUGEN 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non 64395599 AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2001 MYLAN SAS Non 68930309 AMOXICILLINE MYLAN 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/09/1995 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60640115 AMOXICILLINE MYLAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/09/1995 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 66836715 AMOXICILLINE MYLAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1997 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63049338 AMOXICILLINE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/09/1995 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64470824 AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 MYLAN SAS Non 64489810 AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 MYLAN SAS Non 64921693 AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 MYLAN SAS Non 60424338 AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 MYLAN SAS Non 67131754 AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 MYLAN SAS Non 66918105 AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PANPHARMA Non 69915160 AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) poudre et solution pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PANPHARMA Non 69416855 AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PANPHARMA Non 68088430 AMOXICILLINE RANBAXY 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66046272 AMOXICILLINE RANBAXY 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64533477 AMOXICILLINE RATIOPHARM 500 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/1982 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63622528 AMOXICILLINE REF 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1995 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60402701 AMOXICILLINE REF 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1995 Warning disponibilité BIOGARAN Non 67907987 AMOXICILLINE RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67334338 AMOXICILLINE RPG 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64672103 AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2009 SANDOZ Non 65183581 AMOXICILLINE SANDOZ 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non 64516894 AMOXICILLINE SANDOZ 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non 67410088 AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non 69857586 AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 SANDOZ Non 69008533 AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/07/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65439162 AMOXICILLINE TEVA 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66766028 AMOXICILLINE TEVA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64236198 AMOXICILLINE TEVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 TEVA SANTE Non 69904210 AMOXICILLINE TEVA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66748343 AMOXICILLINE TEVA SANTE 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 TEVA SANTE Non 65158724 AMOXICILLINE TEVA SANTE 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non 61850771 AMOXICILLINE TEVA SANTE 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non 65902977 AMOXICILLINE TEVA SANTE 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non 61705224 AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible comprimé pelliculé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 ZENTIVA FRANCE Non 60901056 AMOXICILLINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1983 ZENTIVA FRANCE Non 69338431 AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1983 ZENTIVA FRANCE Non 66050826 AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1983 ZENTIVA FRANCE Non 66628041 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non 65843571 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non 61690110 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non 61096912 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non 68881399 AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 GLAXOSMITHKLINE Non 66626147 AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non 63769738 AMOXICILLINE ZYDUS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non 65460861 AMOXICILLINE ZYDUS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/04/1999 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61633586 AMOXICILLINE ZYDUS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2000 ZYDUS FRANCE Non 65253528 AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 64727464 AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2015 ZYDUS FRANCE Non 60937209 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2004 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 60099738 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2002 SANDOZ Non 64636573 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/2004 ARROW GENERIQUES Non 69256767 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2004 ARROW GENERIQUES Non 64176281 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 BIOGARAN Non 61817344 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 BIOGARAN Non 67835655 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 BIOGARAN Non 66921126 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 BIOGARAN Non 65247087 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non 68204269 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62027883 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60403714 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62820980 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 CRISTERS Non 66156950 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2006 CRISTERS Non 63435592 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2006 CRISTERS Non 61777273 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 CRISTERS Non 64725100 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64882703 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62705095 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62826481 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66305561 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité PAUCOURT Non 65919930 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité PAUCOURT Non 69413282 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité PAUCOURT Non 64272600 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité PAUCOURT Non 60851920 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/100 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 MYLAN SAS Non 60998361 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2004 MYLAN SAS Non 68399919 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2005 MYLAN SAS Non 67744718 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2005 MYLAN SAS Non 61103310 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 MYLAN SAS Non 64999959 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg, enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 PANPHARMA Non 69493182 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 PANPHARMA Non 64473140 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2007 PANPHARMA Non 61119706 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 PANPHARMA Non 63524692 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69021160 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61302305 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64460520 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65786907 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 SANDOZ Non 62096413 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 SANDOZ Non 63327759 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 SANDOZ Non 65324007 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (I.V.) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2007 SANDOZ Non 63750773 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 SANDOZ Non 61246828 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 TEVA SANTE Non 62949384 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 TEVA SANTE Non 69715252 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2003 TEVA SANTE Non 61043151 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 TEVA SANTE Non 69839638 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61350061 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67448861 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64200095 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61046934 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2007 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65929796 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/03/2007 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63893230 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2006 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69661228 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 ZENTIVA FRANCE Non 63771664 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 ZENTIVA FRANCE Non 68229297 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60556852 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 63223995 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 68380281 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1990 GLAXOSMITHKLINE Non 60516765 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 61198803 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 ZYDUS FRANCE Non 60928772 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2004 ZYDUS FRANCE Non 61144524 AMPECYCLAL 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 EREMPHARMA Non 63727269 AMPELOPSIS QUINQUEFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 66674188 AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2016 LEHNING Non 68936600 AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2015 LEHNING Non 61392249 AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1985 PANPHARMA Non 65378446 AMPICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre et solution pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1985 PANPHARMA Non 64996379 AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1979 PANPHARMA Non 68496001 AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1985 PANPHARMA Non 67581349 AMSALYO 75 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 KYOWA KIRIN PHARMA Non 61649487 AMUKINE 0,06 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1993 GIFRER BARBEZAT Non 61189366 AMYCOR 1 POUR CENT, crème pour application crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 MERCK SANTE Non 65374679 AMYCOR 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MERCK SANTE Non 61896498 AMYCOR 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/1989 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 67886607 AMYCOR ONYCHOSET, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1994 MERCK SANTE Non 60121234 AMYLIUM NITROSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 66324412 AMYLIUM NITROSUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 64311067 AMYLODIASTASE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/11/1995 Warning disponibilité SERP Non 64248962 ANACARDIUM OCCIDENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 64726978 ANACARDIUM ORIENTALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non 69015613 ANACARDIUM ORIENTALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non 61213155 ANACARDIUM ORIENTALE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non 69273510 ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 ALFASIGMA FRANCE Non 69235342 ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 ALFASIGMA FRANCE Non 69281119 ANAFRANIL 25 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 ALFASIGMA FRANCE Non 61426025 ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1981 ALFASIGMA FRANCE Non 68758507 ANAGALLIS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non 66902204 ANAGALLIS ARVENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non 62015062 ANAGRELIDE BIOGARAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 BIOGARAN Non 66563558 ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68554636 ANAGRELIDE MYLAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2018 EU/1/17/1256 MYLAN SAS Non 62051172 ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non 69060099 ANANDRON 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67541333 ANANDRON 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61545645 ANANTHERUM MURICATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 62031508 ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 BIOPROJET Non 62538162 ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 BIOPROJET Non 60002283 ANASTROZOLE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69997905 ANASTROZOLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 68434537 ANASTROZOLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 BIOGARAN Non 67354892 ANASTROZOLE BLUEFISH 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 67271293 ANASTROZOLE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 60968852 ANASTROZOLE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63568984 ANASTROZOLE EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 EVOLUPHARM Non 68900650 ANASTROZOLE GERDA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 LABORATOIRES GERDA Non 63213613 ANASTROZOLE GNR 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/05/2008 SANDOZ Non 69249662 ANASTROZOLE ISOMED 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67160962 ANASTROZOLE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2008 MYLAN SAS Non 60372749 ANASTROZOLE PHR LAB 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62689972 ANASTROZOLE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69310282 ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61355076 ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non 69367995 ANASTROZOLE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/03/2008 ZENTIVA FRANCE Non 63917756 ANASTROZOLE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ZYDUS FRANCE Non 60372215 ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1987 MEDA PHARMA Non 67250203 ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1998 MEDA PHARMA Non 68758674 ANCOTIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MEDA PHARMA Non 68001518 ANDRACTIM, gel pour application locale gel pour application cutanée;transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1981 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 60389531 ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/02/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 61255738 ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1980 BAYER HEALTHCARE Non 68097237 ANDROGEL 16,2 mg/g, gel gel transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2016 BESINS HEALTHCARE (BELGIQUE) Non 69388740 ANDROGEL 25 mg, gel en sachet-dose gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/09/2001 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 64205548 ANDROGEL 50 mg, gel en sachet-dose gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/09/2001 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 68178899 ANDROTARDYL 250 mg/1 ml, solution injectable intramusculaire solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1996 BAYER HEALTHCARE Non 63794766 ANESDERM 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2005 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 65522900 ANGELICA ARCHANGELICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non 61803145 ANGELICA ARCHANGELICA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 WELEDA Non 62443351 ANGELICA ARCHANGELICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 63060231 ANGELICA SYLVESTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 67172690 ANGELIQ 1mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/03/2004 BAYER HEALTHCARE Non 68204917 ANGI SPRAY, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/10/1996 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 67056159 ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60877502 ANGIOCIS. Trousse pour préparation du pyrophosphate d'étain utilisé pour le marquage in vivo des hématies au technétium [99m Tc] poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66209851 ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/09/2004 Warning disponibilité EU/1/04/289 THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI) Non 68035748 ANGIPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/2009 LEHNING Non 60213914 ANGUSTA 25 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2018 AZANTA DANMARK A/S (DANEMARK) Non 63482001 ANGUSTURA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non 66920800 ANGUSTURA VERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non 64009485 ANISUM STELLATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 67657035 ANORO 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2014 EU/1/14/898 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 67699269 ANSATIPINE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1993 SERB Non 61032482 ANTADYS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1984 TEVA SANTE Non 68266388 ANTALCALM 140 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2014 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69488210 ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68082438 ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 EUROPHTA Non 66303681 ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 ELERTE Non 62574938 ANTARENE 20 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 ELERTE Non 69291896 ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 ELERTE Non 64684319 ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1999 ELERTE Non 66271479 ANTARENE 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 ELERTE Non 63755329 ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ELERTE Non 63881961 ANTARENE CODEINE 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ELERTE Non 65756287 ANTASOL 135, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 SOL FRANCE Non 64803677 ANTASOL 180, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2011 SOL FRANCE Non 63206024 ANTHEMIS NOBILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 60798567 ANTIBIO SYNALAR, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1996 JOLLY JATEL Non 64520387 ANTIGONE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 BESINS HEALTHCARE (BELGIQUE) Non 61137191 ANTIGRIPPINE A L'ASPIRINE ETAT GRIPPAL, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1981 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67934913 ANTIMONIUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non 64978527 ANTIMONIUM ARSENICOSUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 WELEDA Non 63362984 ANTIMONIUM CRUDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 BOIRON Non 64947930 ANTIMONIUM CRUDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/07/2010 LEHNING Non 64926911 ANTIMONIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 63459294 ANTIMONIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 63340475 ANTIMONIUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 WELEDA Non 69967680 ANTIMONIUM SULFURATUM AUREUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 69200569 ANTIMONIUM SULFURATUM AUREUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non 68159315 ANTIMONIUM TARTARICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non 68819013 ANTIMONIUM TARTARICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non 65151110 ANTIMONIUM TARTARICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non 65548973 ANTISTAX 360 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2014 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 68241755 ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 05/08/2014 TILMAN (BELGIQUE) Non 64048068 ANXIETUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2000 Warning disponibilité FERRIER Non 65980246 ANY 8 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non 63759295 AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 MERCK SANTE Non 60911036 APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 61720831 APAROXAL 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/1989 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68373461 APATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non 64426742 APHILAN DEMANGEAISONS 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/10/2002 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67479230 APHTORAL, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/10/1977 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62679768 APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2004 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 65554613 APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2004 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 64684582 APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2006 EU/1/04/285 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 63585460 APIUM DULCE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non 68620399 APIUM GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non 62594218 APOCYNUM CANNABINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non 65390295 APOKINON 10 mg/ml, solution injectable (S.C.) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2000 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64630264 APOKINON 30 mg/3 ml (1 %), solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1995 AGUETTANT Non 68598209 APOKINON 5 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2010 AGUETTANT Non 66152304 APRANAX 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1989 Warning disponibilité ROCHE Non 67849644 APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1981 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 67422806 APRANAX 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1989 Warning disponibilité ROCHE Non 63738842 APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1983 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 67565882 APRANAX 750 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 60378168 APROKAM 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intra-camérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2012 THEA Non 67481345 APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/97/046 SANOFI CLIR Non 64522751 APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/97/046 SANOFI CLIR Non 64933635 APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/97/046 SANOFI CLIR Non 62558396 APSOR 4 microgrammes/g, pommade pommade cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/05/1999 Warning disponibilité ISDIN Non 62462451 APSOR 4 microgrammes/g, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/01/2006 Warning disponibilité ISDIN Non 68530375 APTIVUS 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2009 EU/1/05/315 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67219072 APTIVUS 250 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/315 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 65504674 APURONE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1983 LABORATOIRES GERDA Non 60623984 AQUA MARINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non 64407610 AQUA MARINA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 WELEDA Non 63781726 AQUAREST 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60727171 AQUILEGIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non 60375001 ARACYTINE 1 g, poudre pour solution pour perfusion (I.V.) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61517592 ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66523859 ARACYTINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion (I.V.) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69737206 ARACYTINE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1985 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61643623 ARALIA RACEMOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 BOIRON Non 60821891 ARALIA RACEMOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 66066271 ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 64912872 ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 62363097 ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 64899318 ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2007 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 69627140 ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 68368699 ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 65220720 ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 60481499 ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/02/2005 Warning disponibilité EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 69581846 ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 68878862 ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 65634493 ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 62710847 ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 62429565 ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 64181047 ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 68721487 ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 67752832 ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 65521079 ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 68759025 ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 61405223 ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2001 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 69485666 ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2005 EU/1/01/185 AMGEN EUROPE Non 62780055 ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/1999 EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 66218213 ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/1999 EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 65739590 ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/1999 EU/1/99/118 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 62531470 ARCALION 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/04/2009 MEDIWIN Non 64384738 ARCALION 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65646086 ARCOXIA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63964446 ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65223346 ARESTAL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1995 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 60588106 ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/06/2011 MITSUBISHI TANABE PHARMA EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 61798292 ARGENTUM COMPLEXE N°98, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2009 LEHNING Non 64609658 ARGENTUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 60429075 ARGENTUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 68284849 ARGENTUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non 66117417 ARGENTUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non 60902286 ARGENTUM NITRICUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2012 FERRIER Non 64946732 ARGENTUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non 67785088 ARGENTUM NITRICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 WELEDA Non 62885889 ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68869347 ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69937648 ARGINOTRI-B, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/12/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 69050347 ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2006 EISAI SAS Non 62650485 ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 EISAI SAS Non 62262995 ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2006 EISAI SAS Non 69972923 ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 EISAI SAS Non 63769275 ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 65670009 ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule poudre(s) pour inhalation en gélule inhalée Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/08/2008 Warning disponibilité PHARMAXIS PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 62292020 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/05/2011 PHARMA LAB Non 62303214 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/1996 ASTRAZENECA Non 69890344 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/04/2009 PHARMA LAB Non 61464385 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 11/04/2008 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 62622105 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/11/2006 Warning disponibilité MEDIWIN Non 66541540 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 29/08/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 68031753 ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/02/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 64417412 ARIMIDEX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 06/04/2006 Warning disponibilité MEDIWIN Non 68923567 ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67723873 ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67398390 ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/15/1045 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 69245429 ARIPIPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non 63009817 ARIPIPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 62653200 ARIPIPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non 66566892 ARIPIPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 69302392 ARIPIPRAZOLE ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 ARROW GENERIQUES Non 69675822 ARIPIPRAZOLE BGR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 BIOGARAN Non 68439420 ARIPIPRAZOLE BGR 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2015 BIOGARAN Non 68432874 ARIPIPRAZOLE BGR 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 BIOGARAN Non 64041757 ARIPIPRAZOLE BGR 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2015 BIOGARAN Non 67687320 ARIPIPRAZOLE BGR 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 BIOGARAN Non 66013347 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non 62481238 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non 63364330 ARIPIPRAZOLE CRISTERS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2017 CRISTERS Non 63076762 ARIPIPRAZOLE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64877948 ARIPIPRAZOLE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/02/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61026419 ARIPIPRAZOLE EG 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61983832 ARIPIPRAZOLE EG 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/02/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66139762 ARIPIPRAZOLE EG 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68460101 ARIPIPRAZOLE FOCUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 FOCUS CARE PHARMACEUTICALS (PAYS-BAS) Non 68478291 ARIPIPRAZOLE KRKA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 64579108 ARIPIPRAZOLE KRKA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 69179413 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN SAS Non 62461940 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN SAS Non 67846744 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2015 EU/1/15/1005 MYLAN SAS Non 68340917 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non 60031071 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2016 SANDOZ Non 60136439 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non 66181067 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/03/2016 SANDOZ Non 66508679 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1029 SANDOZ (AUTRICHE) Non 65200340 ARIPIPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non 60140882 ARIPIPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2017 TEVA SANTE Non 64807679 ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non 67941085 ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2017 TEVA SANTE Non 68850795 ARIPIPRAZOLE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2015 TEVA SANTE Non 66232519 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66459641 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66988915 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/1009 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66950163 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non 68814685 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non 68349332 ARIPIPRAZOLE ZYDUS 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2016 ZYDUS FRANCE Non 65716620 ARISTOLOCHIA CLEMATITIS BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non 67538173 ARISTOLOCHIA CLEMATITIS LEHNING, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non 61469681 ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 64683217 ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2002 EU/1/02/206 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 67164882 ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66048056 ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2004 EU/1/02/206 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68675068 ARKOGELULES ARTICHAUT, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 17/07/2017 ARKOPHARMA Non 67144043 ARKOGELULES AUBEPINE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 17/07/2017 ARKOPHARMA Non 61105471 ARKOGELULES BARDANE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 06/02/2017 ARKOPHARMA Non 67894995 ARKOGELULES BOLDO, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/06/1997 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 66136143 ARKOGELULES BRUYERE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 ARKOPHARMA Non 62675093 ARKOGELULES BUSSEROLE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 ARKOPHARMA Non 66484185 ARKOGELULES CASSIS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 60107932 ARKOGELULES CHARBON VEGETAL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 ARKOPHARMA Non 69615679 ARKOGELULES CHARDON MARIE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 21/07/2017 ARKOPHARMA Non 62564538 ARKOGELULES CUPALINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 ARKOPHARMA Non 69812153 ARKOGELULES ESCHSCHOLTZIA, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 07/07/2017 ARKOPHARMA Non 64594028 ARKOGELULES FRAGON, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 63296858 ARKOGELULES FUCUS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 67347175 ARKOGELULES FUMETERRE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2016 ARKOPHARMA Non 63002235 ARKOGELULES GINSENG 390 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 18/12/2014 ARKOPHARMA Non 66981835 ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 63942962 ARKOGELULES HARPAGOPHYTON, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 16/12/2016 ARKOPHARMA Non 67984371 ARKOGELULES HOUBLON, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 69519652 ARKOGELULES HUILE DE FOIE DE MORUE 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1995 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 68840363 ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 29/05/2017 ARKOPHARMA Non 63353608 ARKOGELULES MATE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 29/05/2017 ARKOPHARMA Non 69958368 ARKOGELULES MELISSE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 ARKOPHARMA Non 60448702 ARKOGELULES MILLEPERTUIS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2002 ARKOPHARMA Non 60951034 ARKOGELULES OLIVIER, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 ARKOPHARMA Non 61224956 ARKOGELULES ORTHOSIPHON, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/01/2018 ARKOPHARMA Non 61524793 ARKOGELULES ORTIE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 68710804 ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 16/12/2016 ARKOPHARMA Non 68489284 ARKOGELULES PILOSELLE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 ARKOPHARMA Non 69452901 ARKOGELULES PRELE DES CHAMPS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 62505283 ARKOGELULES RACINE D'ORTIE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 ARKOPHARMA Non 65534169 ARKOGELULES REINE DES PRES, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 21/07/2017 ARKOPHARMA Non 64188020 ARKOGELULES SENE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 ARKOPHARMA Non 64879963 ARKOGELULES VALERIANE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 29/05/2017 ARKOPHARMA Non 61142295 ARNICA COMPLEXE N°1, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2013 LEHNING Non 60584638 ARNICA DU SAINT-BERNARD, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2006 MEDIFLOR Non 67123693 ARNICA MONTANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 63971017 ARNICA MONTANA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 FERRIER Non 60846994 ARNICA MONTANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non 64961474 ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BOIRON Non 62701435 ARNICA MONTANA TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2009 WELEDA Non 61556606 ARNICA MONTANA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 WELEDA Non 69572701 ARNICAGEL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/2004 WELEDA Non 67810075 ARNICALME, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 67082677 ARNICAN 4 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 COOPER Non 60019350 ARNIGEL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BOIRON Non 61674405 AROLAC 0,2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1990 LABORATOIRE DE L'AROLAC Non 60411052 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/06/2013 MEDIWIN Non 62757042 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/04/2017 BB FARMA (ITALIE) Non 69225138 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69233035 AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/02/2016 MEDIWIN Non 62859175 AROMASINE 25 mg, comprmé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/12/2012 PHARMA LAB Non 69068587 AROMASOL, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65979518 ARPHOS, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1997 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 66299902 ARSENICUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non 68887975 ARSENICUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non 63969240 ARSENICUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 WELEDA Non 68137151 ARSENICUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 64836392 ARSENICUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 62551836 ARSENICUM IODATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non 61981742 ARSENICUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 62174933 ART 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1992 LABORATOIRES NEGMA Non 67900409 ARTANE 0,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61285788 ARTANE 10 mg/ 5ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60379544 ARTANE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65387616 ARTANE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65042132 ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non 67848617 ARTEMISIA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non 68142433 ARTEMISIA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non 69859092 ARTEX 5 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1986 LES LABORATOIRES SERVIER Non 64151495 ARTHRO-DRAINOL, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/10/2010 Warning disponibilité BOIRON Non 65862059 ARTHROCINE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1996 MEDAC Non 62028152 ARTHROCINE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1996 MEDAC Non 69865070 ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale pâte gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62819298 ARTICADENT 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1999 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non 61497549 ARTICADENT 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1999 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non 64753847 ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2008 INIBSA DENTAL (ESPAGNE) Non 61940980 ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/200000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2008 INIBSA DENTAL (ESPAGNE) Non 60314272 ARTIREM 0,0025 mmol/ml, solution injectable solution injectable intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 GUERBET Non 67563080 ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale solution pour pulvérisation endo-buccal(e) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1981 BIOCODEX Non 69339049 ARTISS, solutions pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 BAXTER Non 60739234 ARTOTEC 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/08/1993 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 66877523 ARTOTEC 75 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/11/1999 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 62215522 ARUM DRACUNCULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non 65150485 ARUM TRIPHYLLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non 67454056 ARUM TRIPHYLLUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non 63873936 ARUNDO DONAX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 60318954 ARUNDO DONAX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 64598731 ARZERRA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2010 EU/1/10/625 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 67423712 ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2011 EU/1/10/625 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62481715 ASARUM EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 13CH et 30CH ou entre 26DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 64866332 ASASANTINE L.P. 200 mg/25 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 69516026 ASCABIOL 10 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2015 ZAMBON FRANCE Non 67551893 ASCABIOL, lotion lotion cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1985 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 60077460 ASCLEPIAS TUBEROSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 63864773 ASCLEPIAS VINCETOXICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/02/2014 BOIRON Non 61521103 ASCOFER 33 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 TRADIPHAR Non 60894334 ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD 100 mg ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 RICHARD Non 65239674 ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD ADULTES, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 RICHARD Non 64086827 ASIMINA TRILOBA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/02/2016 BOIRON Non 62247623 ASMABEC CLICKHALER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/1999 Warning disponibilité RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69059015 ASMABEC CLICKHALER 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/1999 Warning disponibilité RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69337532 ASMANEX TWISTHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/06/2002 MSD FRANCE Non 60268519 ASMANEX TWISTHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/06/2002 MSD FRANCE Non 63029271 ASMASAL CLICKHALER 90 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/1998 Warning disponibilité RPH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 67122869 ASMELOR NOVOLIZER 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/09/2006 MEDA PHARMA Non 69655937 ASPARAGUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 61162942 ASPEGIC 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63936571 ASPEGIC ADULTES 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66311831 ASPEGIC ENFANTS 250, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68300762 ASPEGIC INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68852682 ASPEGIC INJECTABLE 500 mg/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66769394 ASPEGIC NOURRISSONS 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63953357 ASPERULA ODORATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 62358794 ASPIRINE 500 mg VITAMINE C OBERLIN, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 UPSA Non 69029253 ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 BAYER HEALTHCARE Non 68799614 ASPIRINE DU RHÔNE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1993 BAYER HEALTHCARE Non 61464022 ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 BAYER HEALTHCARE Non 64872883 ASPIRINE PROTECT 300 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 BAYER HEALTHCARE Non 66565609 ASPIRINE RICHARD 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/12/1995 Warning disponibilité RICHARD Non 65265765 ASPIRINE UPSA 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1992 UPSA Non 61172160 ASPIRINE UPSA TAMPONNEE EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1992 UPSA Non 67831952 ASPIRINE UPSA VITAMINEE C TAMPONNEE EFFERVESCENTE, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 UPSA Non 69781373 ASPIRINE pH 8 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1996 MEDA PHARMA Non 64647032 ASPRO 320 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 BAYER HEALTHCARE Non 68985138 ASPRO 500 EFFERVESCENT, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1976 BAYER HEALTHCARE Non 61942771 ASPRO 500 mg VITAMINE C EFFERVESCENT, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/03/1990 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 60199158 ASPRO 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/02/1984 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 60493619 ASPRO CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 BAYER HEALTHCARE Non 68262646 ASPRO CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 67413821 ASPROFLASH 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2014 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 66950291 ATACAND 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 ASTRAZENECA Non 62910207 ATACAND 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 ASTRAZENECA Non 65969730 ATACAND 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 ASTRAZENECA Non 69015780 ATACAND 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 ASTRAZENECA Non 61519586 ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 UCB PHARMA Non 61162294 ATARAX, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 UCB PHARMA Non 68176656 ATEBEMYXINE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66604389 ATEBEMYXINE, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/03/1996 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non 67713249 ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61383702 ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60792710 ATENOLOL ACTAVIS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1998 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 66717134 ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 64900101 ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 65634625 ATENOLOL BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 BIOGARAN Non 65597002 ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 BIOGARAN Non 67951179 ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64360281 ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69104909 ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 EVOLUPHARM Non 65686159 ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 EVOLUPHARM Non 62022861 ATENOLOL MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 MYLAN SAS Non 67005951 ATENOLOL MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 MYLAN SAS Non 69643237 ATENOLOL RPG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62139195 ATENOLOL RPG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62215045 ATENOLOL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 SANDOZ Non 64672313 ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 SANDOZ Non 69807042 ATENOLOL SFDB 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 LABORATOIRES GERDA Non 69490275 ATENOLOL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 TEVA SANTE Non 63815000 ATENOLOL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 TEVA SANTE Non 64615248 ATENOLOL ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 67206630 ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 61945162 ATENOLOL ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ZYDUS FRANCE Non 60699494 ATENOLOL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ZYDUS FRANCE Non 66663373 ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 BIOGARAN Non 66702214 ATENOLOL/NIFEDIPINE MYLAN 50 mg/20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 MYLAN SAS Non 60453083 ATEPADENE 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 LABORATOIRE XO Non 61411404 ATORVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68125932 ATORVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66456143 ATORVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62615406 ATORVASTATINE ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60786892 ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 SANDOZ Non 62847550 ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 SANDOZ Non 69377174 ATORVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 SANDOZ Non 67111196 ATORVASTATINE ALMUS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 SANDOZ Non 69329044 ATORVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2011 LABORATOIRES ALTER Non 62047925 ATORVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 LABORATOIRES ALTER Non 63974084 ATORVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2011 LABORATOIRES ALTER Non 67753496 ATORVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61095059 ATORVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62822903 ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60347190 ATORVASTATINE ARROW 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64408331 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 69068936 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 67607954 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 61676897 ATORVASTATINE ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 69868853 ATORVASTATINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62041484 ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63688631 ATORVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62094280 ATORVASTATINE BGR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 BIOGARAN Non 63757052 ATORVASTATINE BGR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 BIOGARAN Non 65650743 ATORVASTATINE BGR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 BIOGARAN Non 63450263 ATORVASTATINE BGR 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 BIOGARAN Non 63471930 ATORVASTATINE BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69758314 ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 66249422 ATORVASTATINE BLUEFISH 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69253671 ATORVASTATINE BLUEFISH 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69770448 ATORVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 CRISTERS Non 68419357 ATORVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 CRISTERS Non 67202055 ATORVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 CRISTERS Non 69329539 ATORVASTATINE CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2013 CRISTERS Non 68567217 ATORVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65082753 ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69514324 ATORVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61041022 ATORVASTATINE EG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63926641 ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61805662 ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65221637 ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63591367 ATORVASTATINE EG LABO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61796341 ATORVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 67864735 ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2011 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 65384335 ATORVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 64594633 ATORVASTATINE EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 66328485 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 EVOLUPHARM Non 65689002 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 EVOLUPHARM Non 66292224 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 EVOLUPHARM Non 66530729 ATORVASTATINE EVOLUGEN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 EVOLUPHARM Non 69160263 ATORVASTATINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62717261 ATORVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62559847 ATORVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62987851 ATORVASTATINE ISOMED 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67059408 ATORVASTATINE KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 64176801 ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 65149821 ATORVASTATINE KRKA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 65168323 ATORVASTATINE KRKA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 63644599 ATORVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 MYLAN SAS Non 67008260 ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 MYLAN SAS Non 65907376 ATORVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 MYLAN SAS Non 61098183 ATORVASTATINE MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 MYLAN SAS Non 63076328 ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68036693 ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 61554142 ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64562087 ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/11/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68424379 ATORVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60265932 ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61633579 ATORVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61830893 ATORVASTATINE PFIZER 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64336572 ATORVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63317131 ATORVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61056818 ATORVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69269800 ATORVASTATINE PHR LAB 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69320216 ATORVASTATINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66595171 ATORVASTATINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62019370 ATORVASTATINE RANBAXY 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67379949 ATORVASTATINE RANBAXY 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64142293 ATORVASTATINE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/03/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61897148 ATORVASTATINE RATIO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69898914 ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62993377 ATORVASTATINE RATIO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64403302 ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69653523 ATORVASTATINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63576600 ATORVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65347251 ATORVASTATINE RPG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68556498 ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non 67762488 ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non 68232578 ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable comprimé pelliculé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non 63366057 ATORVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 SANDOZ Non 66279287 ATORVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 TEVA SANTE Non 66331392 ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 TEVA SANTE Non 60007437 ATORVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 TEVA SANTE Non 69780531 ATORVASTATINE TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 TEVA SANTE Non 62866294 ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non 61482159 ATORVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non 62977177 ATORVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non 68689484 ATORVASTATINE ZENTIVA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 ZENTIVA FRANCE Non 64484329 ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 ZENTIVA FRANCE Non 66351950 ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 ZENTIVA FRANCE Non 69112699 ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 ZENTIVA FRANCE Non 63925105 ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 ZENTIVA FRANCE Non 69110520 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non 62864852 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non 68722475 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non 62738704 ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2011 ZYDUS FRANCE Non 62672834 ATOSIBAN ACCORD 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67905662 ATOSIBAN EVER PHARMA 37,5 mg/5 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non 61955644 ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 mg/0,9 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non 64141049 ATOSIBAN EVER PHARMA 75 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2017 EVER VALINJECT (AUTRICHE) Non 68114697 ATOSIBAN PANPHARMA 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2015 PANMEDICA Non 68389896 ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/11/2015 PANMEDICA Non 60691177 ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/04/2017 STRAGEN-FRANCE Non 69966888 ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/04/2017 STRAGEN-FRANCE Non 61078145 ATOSIBAN SUN 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/852 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 64604981 ATOSIBAN SUN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/852 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 66395950 ATOVAQUONE/PROGUANIL ALFASIGMA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/12/2010 ALFASIGMA FRANCE Non 69769588 ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non 68303281 ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non 62415398 ATOVAQUONE/PROGUANIL EG 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68476867 ATOVAQUONE/PROGUANIL MYLAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 MYLAN SAS Non 61468832 ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation suspendue Procédure décentralisée Non commercialisée 07/11/2013 Alerte SANDOZ Non 68278771 ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation suspendue Procédure décentralisée Non commercialisée 27/02/2014 Alerte SANDOZ Non 65354096 ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2014 TEVA SANTE Non 62159632 ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2014 TEVA SANTE Non 62740096 ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non 62902865 ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 GLAXOSMITHKLINE Non 64612088 ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/01/2005 HOSPIRA FRANCE Non 66034512 ATRIANCE 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2007 EU/1/07/403 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 64005832 ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/12/2007 EU/1/07/430 BRISTOL-MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES (IRLANDE) Non 69697199 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 AGUETTANT Non 61308525 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,50 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 AGUETTANT Non 66063364 ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 AGUETTANT Non 63667263 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,25 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 CHAIX ET DU MARAIS Non 61397901 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 0,50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 CHAIX ET DU MARAIS Non 61883472 ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 CHAIX ET DU MARAIS Non 66792973 ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2015 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 61001686 ATROPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/1979 EUROPHTA Non 62533756 ATROPINE ALCON 0,3 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ALCON Non 60476979 ATROPINE ALCON 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ALCON Non 69984085 ATROPINE ALCON 1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ALCON Non 63358772 ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,1 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2014 AGUETTANT Non 68551234 ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2013 AGUETTANT Non 62626185 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67839899 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65395919 ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non 64965070 ATROPINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 67838060 ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2002 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 69720897 ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2002 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 66698997 ATROVENT 20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 61267669 ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 66871253 ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 65756091 ATROVENT NASAL 0,03 POUR CENT, solution nasale en flacon pulvérisateur solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 63581266 ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61829528 ATUXANE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/1993 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 62160702 AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/838 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 66053338 AUGMENTIN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 68132834 AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion (I.V.) poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 64582182 AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 66853013 AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 69978246 AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/1990 GLAXOSMITHKLINE Non 63084015 AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 69325964 AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 63565244 AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 65427683 AUREOMYCINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 65889234 AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1992 SCA PHARMA Non 61168404 AUREOMYCINE EVANS 3 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 SCA PHARMA Non 69520658 AUREOMYCINE MONOT 3 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1997 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 66592652 AURICULARUM, poudre et solvant pour suspension pour instillation auriculaire poudre et solvant pour suspension pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1987 GRIMBERG Non 61040696 AURIGOUTTE, gouttes auriculaires solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1979 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 61338956 AURUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 67491414 AURUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non 68333157 AURUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 LEHNING Non 62039654 AURUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 WELEDA Non 68357215 AURUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 69823331 AURUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non 64894666 AURUM MURIATICUM NATRONATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non 60964081 AURUM MURIATICUM NATRONATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non 64545091 AURUM MURIATICUM NATRONATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 66075391 AUXITRANS 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/07/1991 Warning disponibilité AEROCID Non 64586202 AVADENE 1 mg/0,025 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/12/2001 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 66921927 AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2008 EU/1/07/434 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 60391646 AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2005 EU/1/04/300 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62756524 AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1996 SANOFI PASTEUR Non 63777215 AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 SANOFI PASTEUR Non 63509053 AVENA SATIVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non 67587455 AVENA SATIVA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non 67343757 AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BOIRON Non 66793185 AVENA SATIVA TEINTURE MERE WELEDA, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2009 WELEDA Non 69758976 AVENA SATIVA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non 68666553 AVENOC, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/07/2017 BOIRON Non 61078266 AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/10/1988 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non 64923769 AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 30/07/1980 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non 60051234 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2003 GLAXOSMITHKLINE Non 68722137 AVODART 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 10/01/2012 Warning disponibilité MEDIWIN Non 62493653 AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2003 EU/1/97/033 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 66674494 AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2011 EU/1/97/033 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 64476446 AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65107402 AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64380145 AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67461944 AXEPIM 0,5 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 60804995 AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 67288175 AXEPIM 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 69890458 AXUMIN 1600 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2017 EU/1/17/1186 BLUE EARTH DIAGNOSTICS (ROYAUME UNI) Oui 67044107 AXUMIN 3200 MBq/mL solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2017 EU/1/17/1186 BLUE EARTH DIAGNOSTICS (ROYAUME UNI) Oui 63918096 AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65714530 AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61541821 AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 GLAXOSMITHKLINE Non 65109314 AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/11/1981 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 66293778 AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1991 GLAXOSMITHKLINE Non 61177182 AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1986 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 64439241 AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1997 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 62840118 AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/1984 GLAXOSMITHKLINE Non 65711858 AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/11/2008 EU/1/08/482 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62824288 AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63479140 AZATHIOPRINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2000 MYLAN SAS Non 60211183 AZATHIOPRINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2006 TEVA SANTE Non 62722988 AZILECT 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/304 TEVA (PAYS-BAS) Non 64784981 AZITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 ARROW GENERIQUES Non 62953322 AZITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2007 BIOGARAN Non 62514713 AZITHROMYCINE CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2009 CRISTERS Non 63269291 AZITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66028705 AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2010 EVOLUPHARM Non 62295625 AZITHROMYCINE KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 61765641 AZITHROMYCINE MONODOSE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non 62293332 AZITHROMYCINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 MYLAN SAS Non 67637794 AZITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60514878 AZITHROMYCINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69119544 AZITHROMYCINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67769625 AZITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2007 SANDOZ Non 68654914 AZITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2006 TEVA SANTE Non 69801139 AZITHROMYCINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2009 ZENTIVA FRANCE Non 64150906 AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2007 ZYDUS FRANCE Non 60868670 AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2000 EU/1/00/129 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 64573023 AZURITE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 69326767 AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2007 THEA Non 66865211 AZZALURE, 10 unités Speywood/0,05 ml poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 IPSEN PHARMA Non 65812106 Albumine humaine iodée [125 I], CIS bio international, solution injectable. [Réf : SERALB-125] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2002 CIS BIO INTERNATIONAL Non 60443192 B O P, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 PHARMASTRA Non 62727889 B.A.L., solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non 63100455 BACICOLINE A LA BACITRACINE, poudre et solvant pour collyre en solution poudre et solvant pour collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité DALECO PHARMA (PAYS-BAS) Non 65672615 BACLOFENE AGUETTANT 0,05 mg/ml, solution injectable pour voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non 68230207 BACLOFENE AGUETTANT 0,5 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non 63914016 BACLOFENE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2010 AGUETTANT Non 62472716 BACLOFENE SUN 0,05 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 61434805 BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 61835424 BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/02/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 64073783 BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 ZENTIVA FRANCE Non 61458788 BACTERIX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 GIFRER BARBEZAT Non 65181349 BACTRIM ADULTES, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 ROCHE Non 64121235 BACTRIM FORTE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 ROCHE Non 65880598 BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 ROCHE Non 69233327 BACTRIM, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1982 ROCHE Non 66325311 BACTROBAN 2 %, pommade nasale pommade nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1991 GLAXOSMITHKLINE Non 62979484 BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 LEHNING Non 69006393 BALCOGA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2018 SANDOZ Non 68375131 BALSAMORHINOL, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65535506 BALSAMUM PERUVIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 BOIRON Non 66515741 BALSOFUMINE MENTHOLEE 1 POUR CENT, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64280134 BALSOFUMINE SIMPLE, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69610529 BALSOLENE, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1996 COOPER Non 67562690 BAMBUSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2014 BOIRON Non 64219416 BAMBUSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2014 WELEDA Non 62759285 BAPTISIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non 63116267 BAPTISIA TINCTORIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 62066808 BARACLUDE 0,05 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 69469719 BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 62048799 BARACLUDE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/06/2006 EU/1/06/343 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 62999444 BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/01/2014 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 65271120 BARYTA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non 66058417 BARYTA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non 68583011 BARYTA CARBONICA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 WELEDA Non 69153176 BARYTA IODATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 60802115 BARYTA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 65017588 BARYTA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non 67025142 BASDENE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 67892841 BASILICUM COMPLEXE N°96, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2017 Warning disponibilité LEHNING Non 69251791 BAUME AGATHOL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA Non 62999693 BAUME AROMA, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 68508464 BAUME CUROMAL, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1997 Warning disponibilité DERMOPHIL INDIEN Non 68375448 BAUME DES PYRENEES, pommade pommade cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 03/02/2017 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61878361 BAUME SAINT BERNARD, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60199966 BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1214 NOUVEAU DEMANDEUR Oui 66033225 BAYPRESS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1987 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 62774910 BAYPRESS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1987 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 60973899 BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale intravésicale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2002 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66332081 BEAGYNE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 EFFIK Non 62139409 BEBEGEL, gel rectal en récipient unidose gel rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 MEDA PHARMA Non 66700359 BECILAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 THERANOL DEGLAUDE Non 67312740 BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 THERANOL DEGLAUDE Non 65781696 BECLO-RHINO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MEDA PHARMA Non 60571391 BECLOJET 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 CHIESI Non 65086755 BECLOMETASONE CHIESI 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2016 CHIESI Non 64110541 BECLOMETASONE CHIESI 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2016 CHIESI Non 66202052 BECLOMETASONE TEVA 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1997 TEVA SANTE Non 63111747 BECLOMETASONE TEVA 400 microgrammes/ 1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2016 TEVA SANTE Non 62294904 BECLOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1997 TEVA SANTE Non 68706624 BECLOMETASONE TEVA 800 microgrammes/ 2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2016 TEVA SANTE Non 60260910 BECLOSPIN 400 microgrammes, suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2006 CHIESI Non 60003620 BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2006 CHIESI Non 62096580 BECLOSPRAY 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2005 CHIESI Non 67240942 BECLOSPRAY 50 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2005 CHIESI Non 63295400 BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1987 GLAXOSMITHKLINE Non 62013175 BECOTIDE 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 GLAXOSMITHKLINE Non 60535623 BECOZYME, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 BAYER HEALTHCARE Non 66511376 BECOZYME, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 BAYER HEALTHCARE Non 60397122 BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1979 IPSEN PHARMA Non 65558259 BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1982 ARROW GENERIQUES Non 62119207 BEFIZAL L.P. 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1987 ARROW GENERIQUES Non 64834594 BEFLAVINE 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1996 BAYER HEALTHCARE Non 64115976 BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2006 BAYER HEALTHCARE Non 64875438 BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2005 GEDEON RICHTER Oui 66441440 BELARACONTINU 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2009 GEDEON RICHTER Oui 62507918 BELIVAIR RHUME PELARGONIUM, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Commercialisée 01/10/2015 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 63999461 BELLADONNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non 66825131 BELLADONNA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/11/2008 FERRIER Non 60881155 BELLADONNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 66071012 BELLADONNA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 WELEDA Non 69140392 BELLADONNA radix, décocté WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/03/2016 WELEDA Non 65913297 BELLIS PERENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 68962029 BELLIS PERENNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non 69651223 BELUSTINE 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 66928163 BEMEDREX EASYHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 ORION CORPORATION Non 64424905 BEMFOLA 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN) Oui 67933658 BEMFOLA 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN) Oui 68954979 BEMFOLA 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN) Oui 62854032 BEMFOLA 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN) Oui 62170657 BEMFOLA 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2014 EU/1/13/909 FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN) Oui 66148697 BENAZEPRIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 68447292 BENAZEPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 61179913 BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69695547 BENAZEPRIL EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62428328 BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60728775 BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 TEVA SANTE Non 69620181 BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/11/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67382906 BENAZEPRIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65269984 BENAZEPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/07/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62617179 BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 65061182 BENDAMUSTINE ACCORD 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64669819 BENDAMUSTINE EG 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68194106 BENDAMUSTINE FRESENIUS KABI 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64457346 BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/03/2017 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 60295427 BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2017 MYLAN SAS Non 62084553 BENEFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER (GRANDE BRETAGNE) Non 63965053 BENEFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65424737 BENEFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60839455 BENEFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61613014 BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/07/2007 EU/1/97/047 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69639623 BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1997 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 62130342 BENEPALI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/05/2017 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 64504550 BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 69653644 BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2016 EU/1/15/1074 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 66676755 BENERVA 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 TEOFARMA Non 69442095 BENERVA 500 mg/5 ml, solution injectable (IM) en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 TEOFARMA Non 65592934 BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/700 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 65600733 BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/700 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 60195156 BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/11/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non 67719832 BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/11/2014 Warning disponibilité SANDOZ Non 67434502 BENZOICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 02/02/2010 BOIRON Non 69376909 BENZOICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non 67657462 BENZYDAMINE ACRAF 3 mg AROME ECALYPTUS, pastille pastille oropharyngée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2011 ACRAF Non 61480724 BENZYDAMINE ACRAF 3 mg AROME ORANGE-MIEL, pastille pastille oropharyngée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2011 ACRAF Non 69170446 BEPANTHEN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 BAYER HEALTHCARE Non 64835212 BEPANTHEN 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 BAYER HEALTHCARE Non 64852941 BEPANTHENE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 66261549 BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 68888721 BERBERIS AQUIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non 62700760 BERBERIS AQUIFOLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non 62153864 BERBERIS COMPLEXE N°83, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 LEHNING Non 69397522 BERBERIS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non 61443583 BERBERIS VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 61766070 BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2015 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 61846118 BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/03/2009 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 69722019 BERIPLAST Combi-set, poudres et solvants pour colle solvant(s) et poudre(s) pour colle intralésionnelle Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 64987202 BEROCCA SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame de potassium comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1999 BAYER HEALTHCARE Non 63160388 BEROCCA, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1999 BAYER HEALTHCARE Non 69328782 BEROMUN 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intra-artérielle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/1999 EU/1/99/097 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 61847017 BESPONSA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2017 EU/1/17/1200 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 63753794 BETA ADALATE, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/10/1987 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 62390482 BETADINE 10 %, solution vaginale en récipient unidose solution vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2000 MEDA PHARMA Non 60546502 BETADINE 10 POUR CENT, gel gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 MEDA PHARMA Non 67782430 BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1997 MEDA PHARMA Non 60436479 BETADINE 10 POUR CENT, solution pour gargarisme ou solution pour bain de bouche en récipient unidose solution pour gargarisme ou pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 MEDA PHARMA Non 64547046 BETADINE 10 POUR CENT, solution vaginale solution vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 MEDA PHARMA Non 61037294 BETADINE 250 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/1996 MEDA PHARMA Non 64930411 BETADINE 350 mg, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 MEDA PHARMA Non 64273983 BETADINE 5 POUR CENT, solution pour irrigation oculaire en recipient unidose solution pour irrigation oculaire ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1992 MEDA PHARMA Non 68523847 BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 MEDA PHARMA Non 67215736 BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 MEDA PHARMA Non 69179872 BETADINE DERMIQUE 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 MEDA PHARMA Non 68964585 BETADINE DERMIQUE 10 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 MEDA PHARMA Non 61841085 BETADINE SCRUB 4 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2000 MEDA PHARMA Non 61548837 BETADINE SCRUB 4 POUR CENT, solution pour application cutanée (moussante) solution pour application moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 MEDA PHARMA Non 65249362 BETADINE TULLE 10%, pansement médicamenteux pansement médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 MEDA PHARMA Non 62361438 BETAFACT 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 60444084 BETAFACT 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/12/1994 Warning disponibilité LFB-BIOMEDICAMENTS Non 64488861 BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/95/003 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 63572025 BETAGAN 0,5 % , collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1997 ALLERGAN FRANCE Non 67515370 BETAGAN 0,5 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1985 ALLERGAN FRANCE Non 62754181 BETAHISTINE ACCORD 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69923050 BETAHISTINE ARROW 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 ARROW GENERIQUES Non 61191926 BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 67477845 BETAHISTINE BIOGARAN 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 BIOGARAN Non 65195943 BETAHISTINE BIOGARAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 BIOGARAN Non 62161697 BETAHISTINE BIPHAR 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 MYLAN MEDICAL Non 60625280 BETAHISTINE BOUCHARA RECORDATI 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/06/1999 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 64212215 BETAHISTINE EG 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65970533 BETAHISTINE EG 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64943750 BETAHISTINE MYLAN 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2008 MYLAN SAS Non 60327056 BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 MYLAN SAS Non 61324141 BETAHISTINE MYLAN PHARMA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 61312160 BETAHISTINE RANBAXY 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60796491 BETAHISTINE RATIOPHARM 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/06/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66569899 BETAHISTINE RPG 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2000 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62710021 BETAHISTINE SANDOZ 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 SANDOZ Non 60048672 BETAHISTINE TEVA 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 TEVA SANTE Non 63091077 BETAHISTINE ZENTIVA 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 ZENTIVA FRANCE Non 65463708 BETAHISTINE ZENTIVA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 ZENTIVA FRANCE Non 67885882 BETAHISTINE ZYDUS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 69439163 BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2014 ZYDUS FRANCE Non 61683436 BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2014 ZYDUS FRANCE Non 61111556 BETAMETHASONE ARROW 0,05 %, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 65715931 BETAMETHASONE ARROW 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 63566111 BETAMETHASONE BIOGARAN 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2016 BIOGARAN Non 63462194 BETAMETHASONE BIOGARAN 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2008 BIOGARAN Non 63743330 BETAMETHASONE BIOGARAN 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 BIOGARAN Non 61773264 BETAMETHASONE EG 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62191473 BETAMETHASONE EG 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61674704 BETAMETHASONE ZENTIVA 0,05 %, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non 65031328 BETAMETHASONE ZENTIVA 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non 64860564 BETASELEN, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 ARKOPHARMA Non 62972963 BETASERC 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 MYLAN MEDICAL Non 65074258 BETATOP 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/1988 Warning disponibilité ALFA WASSERMANN PHARMA Non 60264830 BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 ALFASIGMA FRANCE Non 64409255 BETAXOLOL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 BIOGARAN Non 61846762 BETAXOLOL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67056604 BETAXOLOL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 MYLAN SAS Non 63591495 BETAXOLOL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2013 SANDOZ Non 63760582 BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2013 TEVA SANTE Non 65726080 BETESIL 2,250 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2018 GENEVRIER Non 66383994 BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2012 EU/1/12/809 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui 61782473 BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2012 EU/1/12/809 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Oui 66322048 BETNESOL 0,50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 ALFASIGMA (ITALIE) Non 60152607 BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable solution injectable endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;sous-conjonctivale;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1997 ALFASIGMA (ITALIE) Non 62421127 BETNESOL 5 mg/100 ml, solution rectale en poche solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1993 ALFASIGMA (ITALIE) Non 61750511 BETNEVAL 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 67938491 BETNEVAL 0,1 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 60805638 BETNEVAL LOTION 0,1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 65845800 BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique suspension ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/06/1992 Warning disponibilité ALCON Non 67723745 BETOPTIC 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose suspension ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/03/1995 Warning disponibilité ALCON Non 60100877 BETOPTIC 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1986 NOVARTIS PHARMA Non 65933104 BETULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non 69155889 BETULA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 66303368 BEVITINE 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1996 DB PHARMA Non 67434235 BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1996 DB PHARMA Non 62533496 BEVITINE 500 mg/ 10 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2017 DB PHARMA Non 64493883 BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2013 EU/1/12/812 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) Non 69967748 BI CITROL, granulé en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 LABORATOIRES DELBERT Non 65346765 BI MISSILOR 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61165486 BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2010 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65662076 BI TILDIEM L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68227652 BI TILDIEM L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63111850 BI-QUI-NOL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 64456867 BI-QUI-NOL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 69931588 BIAFINE, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1997 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64779557 BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2007 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60582719 BICAFLAC ELECTROLYTES SOLUTION AVEC POTASSIUM 2 mmol/l, solution pour hémofiltration solution pour hémofiltration hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/05/2001 Warning disponibilité EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY Non 60346626 BICAFLAC ELECTROLYTES SOLUTION SANS POTASSIUM, solution pour hémofiltration solution pour hémofiltration hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/05/2001 Warning disponibilité EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY Non 62020458 BICAFLAC SOLUTION TAMPON, solution pour hémofiltration solution pour hémofiltration hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/05/2001 Warning disponibilité EDWARDS LIFESCIENCES GERMANY Non 65819809 BICALUTAMIDE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60156089 BICALUTAMIDE ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2008 TEVA SANTE Non 66035258 BICALUTAMIDE ALTER 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 64426258 BICALUTAMIDE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65149401 BICALUTAMIDE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 ARROW GENERIQUES Non 61599842 BICALUTAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/2007 BIOGARAN Non 63140873 BICALUTAMIDE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 CRISTERS Non 64069322 BICALUTAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/06/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64270784 BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 EVOLUPHARM Non 69653466 BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61662634 BICALUTAMIDE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2008 MYLAN SAS Non 67913328 BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62779028 BICALUTAMIDE RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67813160 BICALUTAMIDE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62398529 BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/04/2008 SANDOZ Non 69193861 BICALUTAMIDE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/2008 TEVA SANTE Non 62794254 BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 ZENTIVA FRANCE Non 68700817 BICALUTAMIDE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 ZYDUS FRANCE Non 69456561 BICALUTAMIDE ZYDUS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2008 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61400094 BICARBONATE DE SODIUM 1,4 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1997 B BRAUN MEDICAL Non 60812091 BICARBONATE DE SODIUM 1,4 POUR CENT (0,14 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 64294828 BICARBONATE DE SODIUM 1,4 POUR CENT (0,28 mg/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65569259 BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 B BRAUN MEDICAL Non 67563625 BICARBONATE DE SODIUM 4,2 POUR CENT (0,42 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63092446 BICARBONATE DE SODIUM A 1,4 % BIOSEDRA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62556185 BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1982 B BRAUN MEDICAL Non 60182486 BICARBONATE DE SODIUM BAXTER A 1,4 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en poche solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1991 BAXTER Non 60446911 BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 %, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 COOPER Non 64601914 BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1,4 POUR CENT (0,14 g/10 ml), solution pour perfusion en ampoule solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 COOPER Non 63058248 BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 64843668 BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 8,4 % (84 mg/ml), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61568462 BICARBONATE DE SODIUM VIAFLO 1,4 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/2007 BAXTER Non 68225352 BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 mmol/l calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69158682 BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 mmol/l calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 61158552 BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,75 mmol/l calcium, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 60665905 BICIRKAN, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61918795 BICNU, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1981 EMCURE PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 61105215 BIFLUORID, suspension pour usage dentaire suspension et solvant pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1996 VOCO Non 66261136 BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée implant injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/08/1993 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62844771 BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2018 EU/1/18/1289 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 65925723 BILASKA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2011 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64614242 BILLEROL, comprimé à croquer comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2017 LEHNING Non 60996403 BILTRICIDE 600 mg, comprimé pelliculé quadrisécable comprimé pelliculé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1981 BAYER HEALTHCARE Non 67042647 BIMATOPROST EG 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64853413 BIMATOPROST MYLAN PHARMA 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2016 MYLAN SAS Non 65382081 BIMATOPROST SANDOZ 0,3 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2017 SANDOZ Non 67610861 BINOCRIT 10 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 62490803 BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 65612995 BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 68988159 BINOCRIT 2000 UI/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 61615809 BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 69174754 BINOCRIT 3000 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63006917 BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 68954751 BINOCRIT 4000 UI/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 61211663 BINOCRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 62200552 BINOCRIT 6000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63806058 BINOCRIT 8000 UI/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2007 EU/1/07/410 SANDOZ (AUTRICHE) Non 69449086 BIOCADEXTRO 1 mg/ml ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/11/1998 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 67584249 BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2002 ZAMBON FRANCE Non 60703829 BIOCALYPTOL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2001 ZAMBON FRANCE Non 67953949 BIOCARDE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 LEHNING Non 60286556 BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1994 MENARINI FRANCE Non 67924965 BIOCIDAN 0,25 POUR MILLE, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1991 MENARINI FRANCE Non 67885537 BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 MENARINI FRANCE Non 68106394 BIODALGIC 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1999 BIOCODEX Non 64602165 BIOMAG AGRUMES, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 LEHNING Non 67596066 BIONOLYTE G10, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64413588 BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67181796 BIONOLYTE G5, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67698555 BIOPEG, solution buvable pour coloscopie solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/11/1989 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 61889112 BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 61890004 BIOTINE BAYER 0,5 POUR CENT, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 66001124 BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 68367921 BIOTONE, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1999 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 60075064 BIOXYOL, pâte pour application cutanée pâte pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 H2 PHARMA Non 67226298 BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2003 Alerte PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61139203 BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2010 Alerte PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60364161 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non 63324300 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69153272 BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/06/2016 MEDIWIN Non 61276216 BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non 64483490 BIRODOGYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66092871 BISACODYL CRISTERS 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 CRISTERS Non 65267855 BISACODYL EG LABO CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68521821 BISACODYL MYLAN CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 MYLAN SAS Non 68009657 BISACODYL SANDOZ CONSEIL 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2017 SANDOZ Non 61837560 BISEPTINE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1987 BAYER HEALTHCARE Non 67691977 BISEPTINESCRUB, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/02/2001 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 62593867 BISEPTINESPRAID, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/1977 BAYER HEALTHCARE Non 66273398 BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 LABCATAL Non 62958038 BISMUTHUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non 62842642 BISMUTHUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 LEHNING Non 61219877 BISMUTHUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 WELEDA Non 60967985 BISOCE 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 67024791 BISOCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 69381692 BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 61897671 BISOCE 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 68903689 BISOCE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 64236159 BISOCE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MYLAN SAS Non 61360073 BISOLVON 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61859603 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67728468 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63823680 BISOPROLOL ACCORD HEALTHCARE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64625242 BISOPROLOL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/10/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63567811 BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/10/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69620338 BISOPROLOL ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/04/2011 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67345231 BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/04/2002 BIOGARAN Non 61500529 BISOPROLOL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 ARROW GENERIQUES Non 68930145 BISOPROLOL ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2012 ARROW GENERIQUES Non 63159724 BISOPROLOL BGR 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 60942900 BISOPROLOL BGR 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 66771566 BISOPROLOL BGR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 69710789 BISOPROLOL BGR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 68512046 BISOPROLOL BGR 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 69455705 BISOPROLOL BGR 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 BIOGARAN Non 65235359 BISOPROLOL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 BIOGARAN Non 66552355 BISOPROLOL CRISTERS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 62349731 BISOPROLOL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 61799519 BISOPROLOL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 60598673 BISOPROLOL CRISTERS 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 66185667 BISOPROLOL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 66242285 BISOPROLOL CRISTERS 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/2016 CRISTERS Non 64667266 BISOPROLOL EG 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60663142 BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64432503 BISOPROLOL EG 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61318238 BISOPROLOL EG 3,75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60850633 BISOPROLOL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66647757 BISOPROLOL EG 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67252909 BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 CRISTERS Non 65658665 BISOPROLOL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 65445795 BISOPROLOL KRKA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 65591063 BISOPROLOL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 63793479 BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 MYLAN SAS Non 69808144 BISOPROLOL QUIVER 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 65031417 BISOPROLOL QUIVER 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 66720194 BISOPROLOL QUIVER 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 65186111 BISOPROLOL QUIVER 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 64861004 BISOPROLOL QUIVER 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 63928539 BISOPROLOL QUIVER 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 60789290 BISOPROLOL RANBAXY 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69799656 BISOPROLOL RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64059470 BISOPROLOL RANBAXY 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63643198 BISOPROLOL RANBAXY 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64758125 BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68143670 BISOPROLOL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60479174 BISOPROLOL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67608305 BISOPROLOL RATIOPHARM 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61094975 BISOPROLOL RPG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66090991 BISOPROLOL RPG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62496101 BISOPROLOL SANDOZ 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 64245311 BISOPROLOL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 64083973 BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 62175330 BISOPROLOL SANDOZ 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 69849486 BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 68380153 BISOPROLOL SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 SANDOZ Non 60524826 BISOPROLOL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2001 TEVA SANTE Non 62969789 BISOPROLOL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2001 TEVA SANTE Non 65179070 BISOPROLOL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2011 TEVA SANTE Non 65117097 BISOPROLOL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/2011 TEVA SANTE Non 65664668 BISOPROLOL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2011 TEVA SANTE Non 67770143 BISOPROLOL TEVA SANTE 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non 62591688 BISOPROLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non 69062342 BISOPROLOL TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2011 TEVA SANTE Non 67422400 BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 ZENTIVA FRANCE Non 66826137 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 ZENTIVA FRANCE Non 68749248 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 ZENTIVA FRANCE Non 68978414 BISOPROLOL ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 ZENTIVA FRANCE Non 61374863 BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 ZYDUS FRANCE Non 69585499 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non 61836960 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non 62702836 BISOPROLOL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 ZYDUS FRANCE Non 65739633 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 ARROW GENERIQUES Non 65694191 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 ARROW GENERIQUES Non 65278054 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 ARROW GENERIQUES Non 67961508 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non 63775310 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non 68915823 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2009 BIOGARAN Non 69196619 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 CRISTERS Non 63792263 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 CRISTERS Non 61946531 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68482208 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67102553 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63731748 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 61282094 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 60577565 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 63743120 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 SANDOZ Non 69339782 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 SANDOZ Non 63806097 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 SANDOZ Non 60996524 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non 69476628 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non 61137469 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non 67076845 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 61301363 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 69194835 BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 61706600 BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Warning disponibilité SERP Non 62789360 BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62915880 BLEU PATENTE V SODIQUE GUERBET 2,5 POUR CENT, solution injectable solution injectable intra-artérielle;péri-aréolaire;péritumorale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 GUERBET Non 62003633 BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion poudre à diluer à diluer et solution pour solution pour solution intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/11/2015 EU/1/15/1047 AMGEN EUROPE Oui 61797183 BLISSEL 50 microgrammes/g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non 60707788 BOCOUTURE 100 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2016 MERZ PHARMACEUTICALS Non 61592762 BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/2010 MERZ PHARMACEUTICALS Non 61626307 BOLDO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non 64800229 BOLDO LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non 67707673 BOLDO WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 WELEDA Non 61959781 BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE Non 66787499 BOLDOFLORINE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE Non 62990185 BOLINAN 2 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 SAM PROMEDICAL Non 61213881 BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/1996 EU/1/96/012 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 64530520 BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/10/2003 EU/1/96/012 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 67037319 BONTEFEL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2010 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 60489649 BONTEFEL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2010 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64054758 BONTEFEL 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2010 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64317593 BONTEFEL 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/12/2010 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 68419617 BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2005 EU/1/03/265 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 63460631 BONVIVA 3 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/03/265 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 62404793 BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2005 GLAXOSMITHKLINE Non 61365825 BORAX ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2009 SOCIETE ALEPT Non 67529822 BORAX BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 60150435 BORAX LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 64720320 BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2007 SOCIETE ALEPT Non 67685910 BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient-unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non 67955583 BORIBEL MINCEUR, plantes pour tisane en sachet plante(s) pour tisane orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 14/11/2017 Warning disponibilité DIETETIQUE ET SANTE Non 60268056 BORIPHARM N°23, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2009 Warning disponibilité BOIRON Non 68530464 BORIPHARM N°3, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/2009 Warning disponibilité BOIRON Non 68305357 BORIPHARM N°31, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/08/2009 Warning disponibilité BOIRON Non 69020521 BORIPHARM N°41, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/11/2009 Warning disponibilité BOIRON Non 64043587 BOSENTAN ACCORD 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61868584 BOSENTAN ACCORD 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67407786 BOSENTAN ARROW 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2016 ARROW GENERIQUES Non 62497388 BOSENTAN ARROW 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2016 ARROW GENERIQUES Non 67306538 BOSENTAN BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2016 BIOGARAN Non 66648962 BOSENTAN BIOGARAN 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2016 BIOGARAN Non 67770321 BOSENTAN EG 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65350781 BOSENTAN EG 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69176399 BOSENTAN MYLAN 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2016 MYLAN SAS Non 69545056 BOSENTAN MYLAN 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/10/2016 MYLAN SAS Non 65408779 BOSENTAN SANDOZ 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2016 SANDOZ Non 62340013 BOSENTAN SANDOZ 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2016 SANDOZ Non 68470729 BOSENTAN TEVA 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2016 TEVA SANTE Non 61829364 BOSENTAN TEVA 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2016 TEVA SANTE Non 60270395 BOSENTAN ZENTIVA 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2015 ZENTIVA FRANCE Non 60552925 BOSENTAN ZENTIVA 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2015 ZENTIVA FRANCE Non 60462965 BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2013 EU/1/13/818 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 63150294 BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2013 EU/1/13/818 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 62395974 BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 ALLERGAN FRANCE Non 67312950 BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2006 ALLERGAN FRANCE Non 66330568 BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intradermique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2006 ALLERGAN FRANCE Non 63980799 BOVISTA GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 61364965 BOVISTA GIGANTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 65881006 BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2011 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 61300005 BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2011 MEDA PHARMA Non 67194854 BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 MEDA PHARMA Non 69088287 BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 01/07/2011 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 66154789 BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible film orodispersible voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/07/2011 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 61177887 BREVIBLOC 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 BAXTER Non 63922956 BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1989 BAXTER Non 67229344 BREXIN 20 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68626690 BREXIN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64533356 BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1992 MEDA PHARMA Non 62600742 BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/1996 ASTRAZENECA Non 68242177 BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 ASTRAZENECA Non 65708972 BRICANYL L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1989 ASTRAZENECA Non 60961427 BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/1990 ASTRAZENECA Non 64333487 BRIDION 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/07/2008 EU/1/08/466 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62519557 BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 MEDA PHARMA Non 60327266 BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 MEDA PHARMA Non 64746646 BRILIQUE 90 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2017 EU/1/10/655 ASTRAZENECA AB Non 61958462 BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/12/2010 EU/1/10/655 ASTRAZENECA AB Non 68700831 BRIMONIDINE BIOGARAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2017 BIOGARAN Non 67568693 BRIMONIDINE CHAUVIN 2 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2009 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66289783 BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64048335 BRIMONIDINE MYLAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2008 MYLAN SAS Non 65889825 BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2009 SANDOZ Non 63431665 BRIMONIDINE TEVA 2 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 TEVA SANTE Non 68562572 BRINTELLIX 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Oui 61439909 BRINTELLIX 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Oui 60316362 BRINTELLIX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Oui 62792157 BRINTELLIX 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2013 EU/1/13/891 LUNDBECK (DANEMARK) Oui 68305211 BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2016 ARROW GENERIQUES Non 67701396 BRINZOLAMIDE BIOGARAN 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 BIOGARAN Non 62196488 BRINZOLAMIDE CRISTERS 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2016 CRISTERS Non 66126291 BRINZOLAMIDE EG 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67780625 BRINZOLAMIDE MYLAN 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 MYLAN SAS Non 64907754 BRINZOLAMIDE SANDOZ 10 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 SANDOZ Non 69443560 BRISTOPEN 1 g/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1983 LABORATOIRES DELBERT Non 61084408 BROMAZEPAM ARROW 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/2014 ARROW GENERIQUES Non 68876142 BROMAZEPAM ARROW 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 ARROW GENERIQUES Non 62270942 BROMAZEPAM BIOGARAN 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 BIOGARAN Non 61746541 BROMAZEPAM CRISTERS 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 CRISTERS Non 67851467 BROMAZEPAM EG 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69851619 BROMAZEPAM ISOMED 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64416164 BROMAZEPAM MYLAN 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MYLAN SAS Non 61718944 BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/1999 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61253160 BROMAZEPAM SANDOZ 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 SANDOZ Non 63721729 BROMAZEPAM TEVA 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 TEVA SANTE Non 68528958 BROMAZEPAM ZENTIVA 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2003 ZENTIVA FRANCE Non 69174003 BROMAZEPAM ZYDUS 6 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 ZYDUS FRANCE Non 69713034 BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 %, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2004 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67505668 BROMOCRIPTINE ZENTIVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/03/1992 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 62504128 BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg lNHIBITION DE LA LACTATION, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/12/1993 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 61606500 BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/03/1992 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 68842663 BROMOCRIPTINE ZENTIVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/03/1992 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 63268264 BROMUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 65208935 BROMUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non 64412536 BRONCALENE ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/1978 HEPATOUM Non 69730375 BRONCALENE ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/1978 HEPATOUM Non 69555470 BRONCATHIOL ENFANTS, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1981 MELISANA PHARMA Non 69016462 BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1981 MELISANA PHARMA Non 60916357 BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SERP Non 60542703 BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SERP Non 61786112 BRONCHODERMINE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1998 SERP Non 62652340 BRONCHODUAL 50 microgrammes/20 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 66416978 BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66507470 BRONCHOKOD ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60763961 BRONCHOKOD ENFANTS 2 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60966659 BRONCHOKOD SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68853446 BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66487256 BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/08/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65198829 BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/08/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67287707 BRONCOCLAR ADULTE, sirop en flacon sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1990 UPSA Non 65573720 BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MYLAN MEDICAL Non 67066573 BRULEX, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1996 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 65247258 BRYONIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non 61263838 BRYONIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 64340916 BRYONIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 62157019 BUCCOBET 0,1 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 SCA PHARMA Non 60034085 BUCCOLAM 10 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 SHIRE SERVICES BVBA (BELGIQUE) Non 60673389 BUCCOLAM 2,5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 SHIRE SERVICES BVBA (BELGIQUE) Non 65629845 BUCCOLAM 5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 SHIRE SERVICES BVBA (BELGIQUE) Non 61623065 BUCCOLAM 7,5 mg, solution buccale solution buccogingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/709 SHIRE SERVICES BVBA (BELGIQUE) Non 65555398 BUCCOSOIN, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2009 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60505950 BUDESONIDE ARROW 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 ARROW GENERIQUES Non 65554855 BUDESONIDE ARROW 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 ARROW GENERIQUES Non 64315724 BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non 61819669 BUDESONIDE BIOGARAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non 61635181 BUDESONIDE CRISTERS 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 CRISTERS Non 69390232 BUDESONIDE CRISTERS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 CRISTERS Non 62127307 BUDESONIDE EG 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67232600 BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65306016 BUDESONIDE EVOLUGEN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 EVOLUPHARM Non 67803383 BUDESONIDE EVOLUGEN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 EVOLUPHARM Non 64527905 BUDESONIDE ISOMED 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63163772 BUDESONIDE MYLAN 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 MYLAN SAS Non 60724061 BUDESONIDE MYLAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 MYLAN SAS Non 63036604 BUDESONIDE SANDOZ 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 SANDOZ Non 61354914 BUDESONIDE SANDOZ 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 SANDOZ Non 67461691 BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2010 SANDOZ Non 67802737 BUDESONIDE TEVA 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 TEVA SANTE Non 65648500 BUDESONIDE TEVA 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 TEVA SANTE Non 64387061 BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/mL ADRENALINE, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/1995 Warning disponibilité AGUETTANT Non 66563273 BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 AGUETTANT Non 61200325 BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/mL ADRENALINE, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/1995 Warning disponibilité AGUETTANT Non 65603284 BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 AGUETTANT Non 64343830 BUPIVACAINE B BRAUN 0,25 POUR CENT (2,5 mg/ml), solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/03/1998 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 64512248 BUPIVACAINE MYLAN 2,5 mg/ml, solution injectable en flacon solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MYLAN SAS Non 61578015 BUPIVACAINE MYLAN 20 mg /4 ml, solution injectable pour voie intra rachidienne en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1992 MYLAN SAS Non 65367122 BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ml, solution injectable en flacon solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MYLAN SAS Non 62837780 BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT 5 mg/ ml, solution injectable (voie intrarachidienne) solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1997 AGUETTANT Non 62368639 BUPRENORPHINE ARROW 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non 67148878 BUPRENORPHINE ARROW 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 69000305 BUPRENORPHINE ARROW 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non 65343573 BUPRENORPHINE ARROW 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 60204573 BUPRENORPHINE ARROW 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 65021818 BUPRENORPHINE ARROW 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2006 ARROW GENERIQUES Non 68962100 BUPRENORPHINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 BIOGARAN Non 62927306 BUPRENORPHINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 BIOGARAN Non 62767225 BUPRENORPHINE BIOGARAN 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 BIOGARAN Non 63036255 BUPRENORPHINE CRISTERS 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2016 CRISTERS Non 63120714 BUPRENORPHINE CRISTERS 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2016 CRISTERS Non 66558098 BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2016 CRISTERS Non 67032076 BUPRENORPHINE EG 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68314018 BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61849961 BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60489193 BUPRENORPHINE ETHYPHARM 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2008 Warning disponibilité ETHYPHARM Non 66317108 BUPRENORPHINE ETHYPHARM 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2008 Warning disponibilité ETHYPHARM Non 64327783 BUPRENORPHINE ETHYPHARM 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2008 Warning disponibilité ETHYPHARM Non 61688718 BUPRENORPHINE MYLAN 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 MYLAN SAS Non 65740589 BUPRENORPHINE MYLAN 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 MYLAN SAS Non 61001138 BUPRENORPHINE MYLAN 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 MYLAN SAS Non 60714918 BUPRENORPHINE MYLAN 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 MYLAN SAS Non 65609084 BUPRENORPHINE MYLAN 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 MYLAN SAS Non 64644709 BUPRENORPHINE MYLAN 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 MYLAN SAS Non 68055124 BUPRENORPHINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 SANDOZ Non 66009498 BUPRENORPHINE SANDOZ 1 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non 63516304 BUPRENORPHINE SANDOZ 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 SANDOZ Non 62189294 BUPRENORPHINE SANDOZ 4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non 60590630 BUPRENORPHINE SANDOZ 6 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2008 SANDOZ Non 63631623 BUPRENORPHINE SANDOZ 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 SANDOZ Non 67406111 BUPRENORPHINE TEVA 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 TEVA SANTE Non 69458263 BUPRENORPHINE TEVA 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 TEVA SANTE Non 61872472 BUPRENORPHINE TEVA 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 TEVA SANTE Non 68232635 BURINEX 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1990 LABORATOIRES LEO Non 61834055 BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1986 LABORATOIRES LEO Non 67563415 BURINEX 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 LABORATOIRES LEO Non 65643325 BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/07/2003 EU/1/03/254 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61964472 BUSPIRONE MYLAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 MYLAN SAS Non 63305905 BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 SANDOZ Non 61737211 BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/2014 EU/1/14/951 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 64253151 BUTIX, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1987 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65602111 BUXUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 BOIRON Non 69835928 BUXUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 66105532 BYDUREON 2 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2014 EU/1/11/696 ASTRAZENECA AB Non 69937274 BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/362 ASTRAZENECA AB Non 60983726 BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/362 ASTRAZENECA AB Non 68105965 CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non 64986919 CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2008 TEVA SANTE Non 66607321 CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Oui 69990857 CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Oui 68164846 CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2016 EU/1/16/1136 IPSEN PHARMA Oui 62321657 CACAO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 60332103 CACIT 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 69309547 CACIT 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 66385504 CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet granulés effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/1995 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 69814072 CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2004 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 68363517 CACTUS GRANDIFLORUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non 60042395 CACTUS GRANDIFLORUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 62100178 CADENS 100 U.I./1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2004 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 66517614 CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer solution pour application à diluer cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité PHARMA-RECHERCHE Non 65797024 CADMIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non 60276708 CADMIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 67626068 CADMIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 60386460 CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/01/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 65364681 CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60772273 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/01/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 63123849 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66709963 CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/03/2015 PHARMA LAB Non 62362369 CAELYX 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/1996 EU/1/96/011 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 67980088 CALADIUM SEGUINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 67924919 CALADIUM SEGUINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 66940201 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non 61851446 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM FERRIER, degré de dilution compris entre 6CH et 30CH ou entre 12DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/03/2008 FERRIER Non 68500250 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non 61568672 CALCAREA CARBONICA OSTREARUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 66698118 CALCAREA FLUORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 66716662 CALCAREA FLUORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non 67100698 CALCAREA FLUORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 WELEDA Non 63785703 CALCAREA IODATA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 62664645 CALCAREA IODATA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 LEHNING Non 60028680 CALCAREA IODATA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 WELEDA Non 63683787 CALCAREA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non 69347658 CALCAREA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non 68669318 CALCAREA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non 62813523 CALCAREA PICRATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 60356339 CALCAREA SILICICA BOIRON dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 69527439 CALCAREA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non 60640275 CALCAREA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non 65602079 CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 SPC Non 69716272 CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 BAYER HEALTHCARE Non 68756577 CALCIDOSE 500, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61817860 CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65630160 CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 GRIMBERG Non 68288833 CALCIFORTE VITAMINE D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible comprimé à croquer à sucer ou dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 GRIMBERG Non 67091911 CALCIGAUROL 500 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 ELERTE Non 67976385 CALCIGAUROL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 ELERTE Non 69636132 CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62187140 CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66977349 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60852495 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63018531 CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61396087 CALCIPRAT 1000 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/08/1995 ALFASIGMA FRANCE Non 67358912 CALCIPRAT 500 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 ALFASIGMA FRANCE Non 68391527 CALCIPRAT 750 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/1993 ALFASIGMA FRANCE Non 61677928 CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 ALFASIGMA FRANCE Non 60605000 CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 ALFASIGMA FRANCE Non 69968095 CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 PHARMY II Non 63752728 CALCITONINE PHARMY II 50 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 PHARMY II Non 62996512 CALCITONINE SANDOZ 50 U.I./1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/1995 SANDOZ Non 69165716 CALCIUM ARROW 500 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 ARROW GENERIQUES Non 63547997 CALCIUM EDETATE DE SODIUM SERB 50 mg/ml, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non 69620719 CALCIUM MYLAN 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 MYLAN SAS Non 61851777 CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 69770028 CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 62874405 CALCIUM VITAMINE D3 ARROW 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 ARROW GENERIQUES Non 60210697 CALCIUM VITAMINE D3 BIOGARAN 500 mg/400 UI, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2001 BIOGARAN Non 61201943 CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65774812 CALCIUM VITAMINE D3 MYLAN 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 MYLAN SAS Non 62627248 CALCIUM VITAMINE D3 RANBAXY 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/04/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66341543 CALCIUM VITAMINE D3 RATIOPHARM 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/01/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68445462 CALCIUM/VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ZYDUS FRANCE Non 67059130 CALCOS VITAMINE D3, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2001 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 61335561 CALDINE 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/1990 Warning disponibilité BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 69966169 CALDINE 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/1990 Warning disponibilité BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 60258521 CALENDORON, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2015 WELEDA Non 62709485 CALENDULA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 BOIRON Non 67581235 CALENDULA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non 69297657 CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée liquide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 BOIRON Non 66609596 CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2009 WELEDA Non 63587205 CALENDULA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 61730067 CALMIXENE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non 60268348 CALOTROPIS GIGANTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non 61872561 CALPEROS 500 mg, comprimé à sucer sécable comprimé à sucer sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1993 BOUCHARA-RECORDATI Non 65693965 CALPEROS D3, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non 69381048 CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer comprimé enrobé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1996 TRADIPHAR Non 60782552 CALSYN 100 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60982072 CALSYN 50 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62992250 CALTHA PALUSTRIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 60222137 CALTRATE 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 69129638 CALTRATE VITAMINE D3 600 mg/400 UI, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/10/1995 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 60253606 CALYPTOL INHALANT, émulsion pour inhalation par fumigation émulsion pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 TECHNI-PHARMA Non 61446031 CAMILIA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 BOIRON Non 63226151 CAMILINE ARKOGELULES, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 ARKOPHARMA Non 68197173 CAMPHORA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 66386652 CAMPHORA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2018 LEHNING Non 68578295 CAMPHORA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/03/2018 WELEDA Non 62695078 CAMPHRICE DU CANADA 4 POUR CENT, bâton pour application locale bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non 60120812 CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66907589 CANCIDAS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2001 EU/1/01/196 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62940702 CANCIDAS 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2001 EU/1/01/196 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61010703 CANDESARTAN ARROW 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 63197187 CANDESARTAN ARROW 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68630646 CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 60016500 CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65776902 CANDESARTAN ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 65335053 CANDESARTAN ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67856578 CANDESARTAN ARROW 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 66020669 CANDESARTAN ARROW 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/03/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65908097 CANDESARTAN BIOGARAN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non 61501937 CANDESARTAN BIOGARAN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 BIOGARAN Non 62044434 CANDESARTAN BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non 67283331 CANDESARTAN BIOGARAN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 BIOGARAN Non 66775917 CANDESARTAN CRISTERS 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2012 CRISTERS Non 67684210 CANDESARTAN CRISTERS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2012 CRISTERS Non 60122628 CANDESARTAN CRISTERS 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2012 CRISTERS Non 69233067 CANDESARTAN EG 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61858743 CANDESARTAN EG 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66298152 CANDESARTAN EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60670980 CANDESARTAN EG 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61511543 CANDESARTAN EVOLUGEN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 EVOLUPHARM Non 65285180 CANDESARTAN EVOLUGEN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 EVOLUPHARM Non 62929435 CANDESARTAN EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 EVOLUPHARM Non 69594377 CANDESARTAN EVOLUGEN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 EVOLUPHARM Non 66329046 CANDESARTAN HCS 16 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non 66751688 CANDESARTAN HCS 32 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non 60927706 CANDESARTAN HCS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non 64358070 CANDESARTAN HCS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2012 HCS (BELGIQUE) Non 68233961 CANDESARTAN MYLAN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2011 MYLAN SAS Non 66432676 CANDESARTAN MYLAN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64100013 CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2011 MYLAN SAS Non 66535345 CANDESARTAN MYLAN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2011 MYLAN SAS Non 69962142 CANDESARTAN MYLAN PHARMA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 MYLAN SAS Non 68155046 CANDESARTAN MYLAN PHARMA 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 MYLAN SAS Non 69509672 CANDESARTAN MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 MYLAN SAS Non 64107495 CANDESARTAN MYLAN PHARMA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 MYLAN SAS Non 61642119 CANDESARTAN RANBAXY 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60327818 CANDESARTAN RANBAXY 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2013 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66744512 CANDESARTAN RANBAXY 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63470636 CANDESARTAN RANBAXY 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62679533 CANDESARTAN SANDOZ 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non 64387008 CANDESARTAN SANDOZ 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non 64941386 CANDESARTAN SANDOZ 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non 66444664 CANDESARTAN SANDOZ 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 SANDOZ Non 67351070 CANDESARTAN TEVA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non 63511759 CANDESARTAN TEVA 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non 67467872 CANDESARTAN TEVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non 63224079 CANDESARTAN TEVA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 TEVA SANTE Non 64245464 CANDESARTAN TEVA SANTE 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66341970 CANDESARTAN TEVA SANTE 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66633273 CANDESARTAN TEVA SANTE 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64419235 CANDESARTAN TEVA SANTE 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60754738 CANDESARTAN ZENTIVA 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62184169 CANDESARTAN ZENTIVA 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non 66740581 CANDESARTAN ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non 61928896 CANDESARTAN ZENTIVA 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65851109 CANDESARTAN ZYDUS 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2011 ZYDUS FRANCE Non 68446468 CANDESARTAN ZYDUS 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2011 ZYDUS FRANCE Non 68050650 CANDESARTAN ZYDUS 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 ZYDUS FRANCE Non 68396894 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 68367234 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 65576937 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 65368480 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/09/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 66787378 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non 69309586 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2011 BIOGARAN Non 68504747 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 CRISTERS Non 60855281 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 CRISTERS Non 66315178 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63677631 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66194303 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 EVOLUPHARM Non 60981426 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 EVOLUPHARM Non 64456899 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2011 HCS (BELGIQUE) Non 66525995 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2011 HCS (BELGIQUE) Non 67501673 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 MYLAN SAS Non 69346798 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 MYLAN SAS Non 66964519 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60404531 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64468086 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67659246 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60512090 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non 66617034 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non 61998567 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64822802 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 TEVA SANTE Non 69519524 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 TEVA SANTE Non 60885214 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non 69381219 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non 60643976 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 ZYDUS FRANCE Non 61872390 CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 ZYDUS FRANCE Non 68379514 CANOL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/1997 Warning disponibilité JOLLY JATEL Non 61974317 CANTABILINE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 CEDEPHARM Non 60406856 CANTALENE, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1989 COOPER Non 65502762 CAPECITABINE ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/762 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 65970775 CAPECITABINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/762 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 63611923 CAPECITABINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 61673260 CAPECITABINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 65248246 CAPECITABINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non 61174695 CAPECITABINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non 61713210 CAPECITABINE CRISTERS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2012 CRISTERS Non 61631635 CAPECITABINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2012 CRISTERS Non 69139187 CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69475597 CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65982788 CAPECITABINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2013 MYLAN SAS Non 60044987 CAPECITABINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2013 MYLAN SAS Non 69087947 CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2013 SANDOZ Non 62990833 CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2013 SANDOZ Non 66104989 CAPECITABINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/761 TEVA (PAYS-BAS) Non 62969369 CAPECITABINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/761 TEVA (PAYS-BAS) Non 69309579 CAPECITABINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non 64933293 CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non 65808531 CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2012 EU/1/11/749 GENZYME EUROPE Oui 69269825 CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/2012 EU/1/11/749 GENZYME EUROPE Oui 67252581 CAPSICUM ANNUUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/11/2010 BOIRON Non 68546810 CAPSICUM ANNUUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 65228980 CAPSICUM ANNUUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/02/2011 WELEDA Non 60748151 CAPSION, 50-3700 MBq, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 CIS BIO INTERNATIONAL Non 68218639 CAPTEA, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1987 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61090375 CAPTOPRIL ARROW 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 68170799 CAPTOPRIL ARROW 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 64801263 CAPTOPRIL BIOGARAN 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 BIOGARAN Non 67318234 CAPTOPRIL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 BIOGARAN Non 65661138 CAPTOPRIL CRISTERS 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 CRISTERS Non 63435891 CAPTOPRIL CRISTERS 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 CRISTERS Non 61665915 CAPTOPRIL EG 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68080825 CAPTOPRIL EG 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60214350 CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2004 ARROW GENERIQUES Non 63516425 CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 MYLAN SAS Non 69688360 CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/07/2003 SANDOZ Non 69283419 CAPTOPRIL MYLAN 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 MYLAN SAS Non 68762516 CAPTOPRIL MYLAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 MYLAN SAS Non 68790106 CAPTOPRIL SANDOZ 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1999 SANDOZ Non 60108870 CAPTOPRIL SANDOZ 50 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1999 SANDOZ Non 68042657 CAPTOPRIL TEVA 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 TEVA SANTE Non 66318480 CAPTOPRIL TEVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 TEVA SANTE Non 68939386 CAPTOPRIL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62934083 CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 ZENTIVA FRANCE Non 61709621 CAPTOPRIL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 ZENTIVA FRANCE Non 66981696 CAPTOPRIL ZYDUS 25 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 ZYDUS FRANCE Non 61885402 CAPTOPRIL ZYDUS 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 ZYDUS FRANCE Non 64545198 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62526313 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 BIOGARAN Non 64794025 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2010 CRISTERS Non 68078991 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60989800 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2006 TEVA SANTE Non 63625079 CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2008 ZENTIVA FRANCE Non 69027277 CARBACTIVE 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 COOPER Non 65296084 CARBAGLU 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/01/2003 EU/1/02/246 ORPHAN EUROPE Non 61547468 CARBAMAZEPINE MYLAN L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1999 MYLAN SAS Non 66857620 CARBAMAZEPINE MYLAN L.P. 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1999 MYLAN SAS Non 65476666 CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1997 SANDOZ Non 65883338 CARBAMAZEPINE SANDOZ L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1997 SANDOZ Non 67331018 CARBAMAZEPINE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68795345 CARBETOCINE AGUETTANT 100 microgrammes/ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2015 AGUETTANT Non 65190191 CARBO VEGETABILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 BOIRON Non 63149146 CARBO VEGETABILIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 LEHNING Non 65070911 CARBO VEGETABILIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/03/2010 WELEDA Non 64895394 CARBOCAINE 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68727180 CARBOCAINE 20 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intraveineuse;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65282490 CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 ARROW GENERIQUES Non 65004968 CARBOCISTEINE BIOGARAN 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BIOGARAN Non 63314886 CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 5 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 BIOGARAN Non 60951543 CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66283015 CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64077212 CARBOCISTEINE H3 SANTE 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 H3 (HCUBE) SANTE Non 64671866 CARBOCISTEINE MYLAN 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 69806289 CARBOCISTEINE MYLAN 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 MYLAN SAS Non 64863635 CARBOCISTEINE MYLAN 5 POUR CENT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 MYLAN SAS Non 68040364 CARBOCISTEINE MYLAN 5% ADULTE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 69504942 CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67677689 CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/09/2000 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65933549 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 SANDOZ Non 65670297 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 SANDOZ Non 60226915 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 SANDOZ Non 61998866 CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité SANDOZ Non 66781076 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 TEVA SANTE Non 64597818 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEVA SANTE Non 67424846 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non 63895548 CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEVA SANTE Non 64024124 CARBOCISTEINE UPSA 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2017 UPSA Non 68123098 CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/2017 UPSA Non 64357132 CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 ZENTIVA FRANCE Non 65899367 CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 ZENTIVA FRANCE Non 61269645 CARBOLEVURE ADULTES, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1989 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65397471 CARBOLEVURE ENFANTS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1989 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62089244 CARBOLICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 69500214 CARBOMIX 50 g, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1987 Warning disponibilité CABOT NORIT NEDERLAND (PAYS-BAS) Non 63059229 CARBONEUM SULFURATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non 64933375 CARBOPHOS 400 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1995 Warning disponibilité TRADIPHAR Non 69067841 CARBOPLATINE ACCORD 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60446612 CARBOPLATINE ARROW 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2008 ARROW GENERIQUES Non 66150794 CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1992 HOSPIRA FRANCE Non 69921291 CARBOPLATINE KABI 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 17/04/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 69671343 CARBOPLATINE MYLAN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 MYLAN SAS Non 64223005 CARBOPLATINE SUN 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/08/2010 Warning disponibilité SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 65676955 CARBOPLATINE TEVA 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 TEVA SANTE Non 61224739 CARBOSYLANE ENFANT, gélule gélule gastro-soluble et gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 GRIMBERG Non 67885195 CARBOSYLANE, gélule gélule gastro-soluble et gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1981 GRIMBERG Non 67300325 CARBOSYMAG, gélule gélule et gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1998 GRIMBERG Non 63162282 CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 67815268 CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 10/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 66351548 CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 60077574 CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 66279248 CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 61804539 CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 69269647 CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/01/2000 MERCK SANTE Non 69860842 CARDIOCALM, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 04/07/2017 PHARMASTRA Non 62605173 CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 68563329 CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 65937298 CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 65520372 CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/09/1990 Warning disponibilité LANTHEUS MEDICAL IMAGING UK (ROYAUME-UNI) Non 65155767 CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE) Non 67199506 CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/1995 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non 66944057 CARDUUS MARIANUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 63250818 CARDUUS MARIANUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 65940166 CARLIN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EFFIK Non 69715754 CARLIN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 EFFIK Non 61438732 CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 MEDA PHARMA Non 65751500 CARMYNE 40 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/2013 SERB Non 63153582 CAROMINTHE, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2015 LEHNING Non 68365525 CARTEOL 1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 LABORATOIRE CHAUVIN Non 64341893 CARTEOL 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69261892 CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2001 LABORATOIRE CHAUVIN Non 63185466 CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66751955 CARTEOL LP 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non 68530585 CARTEOL LP 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose collyre à libération prolongée ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66300735 CARTREX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1997 ALMIRALL Non 61639048 CARVEDILOL ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non 63608400 CARVEDILOL ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non 62753777 CARVEDILOL ARROW 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2016 ARROW GENERIQUES Non 64109927 CARVEDILOL BIOGARAN 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 BIOGARAN Non 64363338 CARVEDILOL BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 BIOGARAN Non 61045978 CARVEDILOL BIOGARAN 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 BIOGARAN Non 64203045 CARVEDILOL EG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62997144 CARVEDILOL EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66334926 CARVEDILOL EG 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63812043 CARVEDILOL MYLAN 12.5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 MYLAN SAS Non 60016308 CARVEDILOL MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 MYLAN SAS Non 63476315 CARVEDILOL MYLAN 6.25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 MYLAN SAS Non 69855425 CARVEDILOL TEVA 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2011 TEVA SANTE Non 66512407 CARVEDILOL TEVA 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2006 TEVA SANTE Non 68474364 CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2011 TEVA SANTE Non 66980320 CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 ZENTIVA FRANCE Non 60783533 CARVEDILOL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 ZENTIVA FRANCE Non 65601415 CARVEDILOL ZENTIVA 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 ZENTIVA FRANCE Non 68362116 CASCARA SAGRADA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/10/2011 BOIRON Non 65142759 CASCARA SAGRADA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 60700391 CASENLAX 10 g, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2016 CASEN RECORDATI (ESPAGNE) Non 67949737 CASODEX 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 ASTRAZENECA Non 66624324 CASODEX 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 62504078 CASPOFUNGINE DR.REDDY'S 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 DR. REDDY'S LABORATORIES (UK) (ROYAUME-UNI) Non 67982527 CASPOFUNGINE DR.REDDY'S 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 DR. REDDY'S LABORATORIES (UK) (ROYAUME-UNI) Non 68241075 CASPOFUNGINE EG 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64475764 CASPOFUNGINE EG 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62517531 CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68718338 CASPOFUNGINE FRESENIUS KABI 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69919835 CASPOFUNGINE MYLAN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 MYLAN SAS Non 61215042 CASPOFUNGINE MYLAN 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 MYLAN SAS Non 60140010 CASPOFUNGINE OHRE PHARMA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 OHRE PHARMA Non 63197689 CASPOFUNGINE OHRE PHARMA 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2017 OHRE PHARMA Non 64263786 CASPOFUNGINE TEVA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2017 TEVA SANTE Non 62613273 CASPOFUNGINE TEVA 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2017 TEVA SANTE Non 62350438 CATACOL 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 NOVARTIS PHARMA Non 68678872 CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 64256681 CATAPRESSAN 0,15 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 62444396 CATARSTAT, collyre en solution collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1990 LABORATOIRE CHAUVIN Non 68378686 CAULOPHYLLUM THALICTROIDES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non 65307253 CAULOPHYLLUM THALICTROIDES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 67565238 CAULOPHYLLUM THALICTROIDES WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 WELEDA Non 62426188 CAUSTICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non 68268706 CAUSTICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non 68091259 CAUSTICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 WELEDA Non 69830564 CAUSTINERF ARSENICAL, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 11/02/1997 Alerte SEPTODONT Non 65613168 CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68594342 CAVERJECT 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64331707 CAVERJECTDUAL 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/09/2001 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 63790209 CAVERJECTDUAL 20 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/09/2001 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 61054849 CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation poudre et solvant pour solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/543 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 68716967 CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non 69033814 CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 LEHNING Non 64954526 CEANOTHUS AMERICANUS SICCUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2011 WELEDA Non 62307903 CEBEMYXINE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69643340 CEBEMYXINE, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/09/1991 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non 69497729 CEBESINE 0,4 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 67184116 CEBUTID 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 64161831 CEBUTID 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 68411271 CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 64257178 CEDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 62345971 CEDRON LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 62069124 CEFADROXIL BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 BIOGARAN Non 60871346 CEFADROXIL EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61535074 CEFADROXIL MYLAN 1 g, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 MYLAN SAS Non 66752651 CEFADROXIL MYLAN 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 MYLAN SAS Non 67793327 CEFADROXIL MYLAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1997 MYLAN SAS Non 65128250 CEFADROXIL MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 MYLAN SAS Non 69778256 CEFADROXIL SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1992 SANDOZ Non 61964091 CEFALINE HAUTH 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1994 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non 64822656 CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1981 LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER Non 63064468 CEFALOTINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 PANPHARMA Non 61949919 CEFALOTINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 PANPHARMA Non 66119133 CEFAMANDOLE FLAVELAB 750 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1997 PANPHARMA Non 69886260 CEFAMANDOLE PANPHARMA 750 mg, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 PANPHARMA Non 61242331 CEFAZOLINE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 MYLAN SAS Non 67948546 CEFAZOLINE MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 MYLAN SAS Non 67308884 CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) poudre et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 PANPHARMA Non 60759938 CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 PANPHARMA Non 69258056 CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) poudre pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 PANPHARMA Non 67089141 CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) poudre pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 PANPHARMA Non 64381603 CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 LABORATOIRES GERDA Non 69013007 CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2013 LABORATOIRES GERDA Non 61110397 CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2013 LABORATOIRES GERDA Non 65002725 CEFEPIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 MYLAN SAS Non 68804495 CEFEPIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 MYLAN SAS Non 61957549 CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 PANMEDICA Non 69701039 CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 PANMEDICA Non 64821860 CEFIXIME ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2007 BIOGARAN Non 60237790 CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 ARROW GENERIQUES Non 63309743 CEFIXIME BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2007 BIOGARAN Non 69100387 CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64076815 CEFIXIME EG LABO 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69410877 CEFIXIME EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 EVOLUPHARM Non 69038035 CEFIXIME MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62217516 CEFIXIME MYLAN PHARMA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 MYLAN SAS Non 68907748 CEFIXIME RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69995637 CEFIXIME TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2008 TEVA SANTE Non 60762126 CEFIXIME ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non 61858298 CEFIXIME ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2010 ZYDUS FRANCE Non 65053285 CEFOTAXIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 MYLAN SAS Non 69743305 CEFOTAXIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1998 MYLAN SAS Non 62177527 CEFOTAXIME MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 MYLAN SAS Non 62501705 CEFOTAXIME PANPHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 PANPHARMA Non 63754202 CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 PANPHARMA Non 65424833 CEFOTAXIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2016 PANPHARMA Non 60329598 CEFOXITINE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 LABORATOIRES GERDA Non 60580134 CEFOXITINE GERDA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 LABORATOIRES GERDA Non 64546916 CEFOXITINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/03/2009 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 69084488 CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 PANPHARMA Non 67355243 CEFOXITINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 PANPHARMA Non 68465130 CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 67747931 CEFPODOXIME ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67932983 CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 ARROW GENERIQUES Non 67838110 CEFPODOXIME ARROW GENERIQUES ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2012 ARROW GENERIQUES Non 63459312 CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non 64586017 CEFPODOXIME BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2007 BIOGARAN Non 68497014 CEFPODOXIME BIOGARAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2008 BIOGARAN Non 68411798 CEFPODOXIME CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 CRISTERS Non 62348800 CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63104628 CEFPODOXIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68052587 CEFPODOXIME ISOMED 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/06/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69660119 CEFPODOXIME ISOMED ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/07/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68951100 CEFPODOXIME MYLAN PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 MYLAN SAS Non 62026621 CEFPODOXIME RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64492678 CEFPODOXIME RATIOPHARM 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/03/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64623608 CEFPODOXIME RATIOPHARM 40 mg/5 ml ENFANT ET NOURRISSON, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63643038 CEFPODOXIME SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 SANDOZ Non 69170898 CEFPODOXIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non 67817899 CEFPODOXIME TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2007 TEVA SANTE Non 67939013 CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2008 TEVA SANTE Non 61228659 CEFPODOXIME ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/1990 ZENTIVA FRANCE Non 64384688 CEFPODOXIME ZENTIVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1993 ZENTIVA FRANCE Non 63386914 CEFPODOXIME ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2007 ZYDUS FRANCE Non 60703409 CEFTAZIDIME AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2007 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64318859 CEFTAZIDIME ARROW 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 ARROW GENERIQUES Non 60360608 CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 ARROW GENERIQUES Non 68796073 CEFTAZIDIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 LABORATOIRES GERDA Non 67734097 CEFTAZIDIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 LABORATOIRES GERDA Non 61432067 CEFTAZIDIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 LABORATOIRES GERDA Non 64337375 CEFTAZIDIME KABI 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2009 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 67937090 CEFTAZIDIME KABI 2 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2009 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 61039384 CEFTAZIDIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 MYLAN SAS Non 62412936 CEFTAZIDIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 MYLAN SAS Non 66064046 CEFTAZIDIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2007 MYLAN SAS Non 62900184 CEFTAZIDIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/2007 MYLAN SAS Non 64230761 CEFTAZIDIME PANMEDICA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2007 Warning disponibilité PANPHARMA Non 60135020 CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité PANPHARMA Non 64998921 CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité PANPHARMA Non 69118257 CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité PANPHARMA Non 63483217 CEFTAZIDIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 PANPHARMA Non 60550493 CEFTAZIDIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 PANPHARMA Non 68328338 CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 PANPHARMA Non 68250156 CEFTAZIDIME PANPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 PANPHARMA Non 67196823 CEFTAZIDIME TEVA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68026076 CEFTAZIDIME TEVA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61052175 CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/2003 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 65881757 CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/2003 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 69670234 CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité AGUETTANT Non 63259475 CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62676989 CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2008 ARROW GENERIQUES Non 62113300 CEFTRIAXONE ARROW 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 62445555 CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 69211366 CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 65429054 CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61901618 CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 BIOGARAN Non 68437953 CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 BIOGARAN Non 66732143 CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 CRISTERS Non 61454487 CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 CRISTERS Non 63841034 CEFTRIAXONE EG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64018712 CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60617052 CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 EVOLUPHARM Non 64915021 CEFTRIAXONE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 LABORATOIRES GERDA Non 63009087 CEFTRIAXONE GERDA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2011 LABORATOIRES GERDA Non 68829580 CEFTRIAXONE GERDA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2018 LABORATOIRES GERDA Non 67254479 CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/01/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non 63513429 CEFTRIAXONE GNR 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non 66394745 CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non 66475161 CEFTRIAXONE KABI 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/07/2001 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 61072637 CEFTRIAXONE KABI 2 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/07/2001 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 62884513 CEFTRIAXONE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 61493159 CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 MYLAN SAS Non 65440620 CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 MYLAN SAS Non 67225972 CEFTRIAXONE MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable IV poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 68646885 CEFTRIAXONE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 64629251 CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 MYLAN SAS Non 68300285 CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 MYLAN SAS Non 60235330 CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 MYLAN SAS Non 68026724 CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 PANPHARMA Non 66151241 CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 PANPHARMA Non 61431008 CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 PANPHARMA Non 67616985 CEFTRIAXONE RPG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69448326 CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 SANDOZ Non 66803875 CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 SANDOZ Non 62469766 CEFTRIAXONE SANDOZ 2 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non 67919053 CEFTRIAXONE TEVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61123430 CEFTRIAXONE TEVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61524715 CEFTRIAXONE TEVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68329714 CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 TEVA SANTE Non 67011139 CEFTRIAXONE TEVA SANTE 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 TEVA SANTE Non 61164690 CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 ZENTIVA FRANCE Non 67389167 CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 ZENTIVA FRANCE Non 62791557 CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 ZENTIVA FRANCE Non 68805939 CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 ZENTIVA FRANCE Non 66127233 CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 ZYDUS FRANCE Non 67724313 CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68661556 CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65694469 CEFUROXIME ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 68297693 CEFUROXIME ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 61477564 CEFUROXIME BGR 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2012 BIOGARAN Non 67783870 CEFUROXIME BGR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/06/2012 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62163958 CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/11/1987 Warning disponibilité SAINT GERMAIN Non 66147392 CEFUROXIME BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/09/1987 Warning disponibilité SAINT GERMAIN Non 69166063 CEFUROXIME BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/05/1997 Warning disponibilité SAINT GERMAIN Non 62818698 CEFUROXIME CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2017 CRISTERS Non 67186747 CEFUROXIME EG 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62655190 CEFUROXIME EG 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65998162 CEFUROXIME FLAVELAB 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1997 PANPHARMA Non 62050519 CEFUROXIME KABI 1500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/01/2009 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 64064179 CEFUROXIME KABI 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/01/2009 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 65399255 CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2016 KRKA (SLOVENIE) Non 61101964 CEFUROXIME MYLAN 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 MYLAN SAS Non 61187486 CEFUROXIME MYLAN 125 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2004 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67104586 CEFUROXIME MYLAN 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 MYLAN SAS Non 61866327 CEFUROXIME MYLAN 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2004 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64744218 CEFUROXIME MYLAN 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 MYLAN SAS Non 69501597 CEFUROXIME PANPHARMA 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 PANPHARMA Non 63696610 CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 PANPHARMA Non 67941295 CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 PANPHARMA Non 68209152 CEFUROXIME RANBAXY 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 23/06/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65027041 CEFUROXIME RATIOPHARM 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69392137 CEFUROXIME RATIOPHARM 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63048058 CEFUROXIME SANDOZ 125 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2004 Warning disponibilité SANDOZ Non 66169467 CEFUROXIME SANDOZ 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 SANDOZ Non 64731103 CEFUROXIME SANDOZ 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2004 SANDOZ Non 66892945 CEFUROXIME TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2009 TEVA SANTE Non 61664368 CEFUROXIME TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2009 TEVA SANTE Non 65783067 CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2004 ZENTIVA FRANCE Non 60112192 CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2004 ZENTIVA FRANCE Non 63992335 CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1987 PAUCOURT Non 66494311 CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2004 ZENTIVA FRANCE Non 68952704 CELEBREX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66150367 CELEBREX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62970706 CELECOXIB ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2014 ARROW GENERIQUES Non 68110962 CELECOXIB ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2014 ARROW GENERIQUES Non 62338400 CELECOXIB BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2014 BIOGARAN Non 67058644 CELECOXIB BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2014 BIOGARAN Non 61174898 CELECOXIB CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2014 CRISTERS Non 64610055 CELECOXIB EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64738350 CELECOXIB EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62296517 CELECOXIB HCS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2014 HCS (BELGIQUE) Non 60915522 CELECOXIB HCS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2014 HCS (BELGIQUE) Non 62395294 CELECOXIB MYLAN PHARMA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2014 MYLAN SAS Non 63909663 CELECOXIB MYLAN PHARMA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2014 MYLAN SAS Non 68052288 CELECOXIB PFIZER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62005890 CELECOXIB PFIZER 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68891831 CELECOXIB RANBAXY 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68840694 CELECOXIB SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2014 SANDOZ Non 66403692 CELECOXIB SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2014 SANDOZ Non 68765423 CELECOXIB TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2012 TEVA SANTE Non 64938536 CELECOXIB TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2012 TEVA SANTE Non 61667994 CELECOXIB ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 61685049 CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 68156269 CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2014 ZYDUS FRANCE Non 65878362 CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2014 ZYDUS FRANCE Non 68220145 CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68056596 CELESTAMINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 MSD FRANCE Non 63094301 CELESTENE 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 MSD FRANCE Non 66171354 CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 MSD FRANCE Non 62243639 CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable solution injectable endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;sous-conjonctivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 MSD FRANCE Non 66503657 CELESTENE 8 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/02/1985 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 68791304 CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable suspension injectable endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 MSD FRANCE Non 64832910 CELIPROLOL ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2004 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 60821681 CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 BIOGARAN Non 65119632 CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 67505593 CELIPROLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 BIOGARAN Non 66191976 CELIPROLOL CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2001 CRISTERS Non 69976462 CELIPROLOL EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67521074 CELIPROLOL EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 EVOLUPHARM Non 60702983 CELIPROLOL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 MYLAN SAS Non 67642040 CELIPROLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61719722 CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63241242 CELIPROLOL SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 SANDOZ Non 61926087 CELIPROLOL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2001 TEVA SANTE Non 60065198 CELIPROLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2008 ZENTIVA FRANCE Non 62167084 CELIPROLOL ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2001 ZYDUS FRANCE Non 69594306 CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/02/1999 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 63479642 CELLCEPT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62173094 CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 63227488 CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/10/1998 EU/1/96/005 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 69760411 CELLTOP 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1993 BAXTER Non 67802057 CELLTOP 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1993 BAXTER Non 66976254 CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 ALLERGAN FRANCE Non 68309829 CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2001 LABORATOIRE BIODIM Non 62094362 CELSENTRI 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2007 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 65936214 CELSENTRI 20 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2017 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 60992262 CELSENTRI 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2017 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 61182724 CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2007 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 64933044 CELSENTRI 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2017 EU/1/07/418 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 66384167 CELVAPAN, suspension injectable. Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) suspension injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 04/03/2009 Warning disponibilité EU/1/08/506 NANOTHERAPEUTICS BOHUMIL SRO (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 65178933 CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 68419955 CEPHYL, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/1998 Warning disponibilité BOIRON Non 61452187 CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 MSD FRANCE Non 61414553 CERDELGA 84 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2015 EU/1/14/974 GENZYME EUROPE Oui 65487381 CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse et trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2000 GE HEALTHCARE Non 64378030 CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1987 GE HEALTHCARE Non 62616337 CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/01/2000 EU/1/97/053 GENZYME EUROPE Non 67289786 CERIS 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 LABORATOIRES MADAUS Non 61001031 CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2001 BAXTER Non 63177804 CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non 64299095 CERTICAN 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non 62654074 CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non 60658711 CERTICAN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non 60298932 CERTICAN 0,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2004 NOVARTIS PHARMA Non 66863107 CERUBIDINE 20 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69170503 CERULYSE 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non 63857729 CERVAGEME 1 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64098181 CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2007 EU/1/07/419 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non 65638538 CERVOXAN 60 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/05/1988 Warning disponibilité ALMIRALL Non 64611965 CETAVLEX AQUEUX 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64451731 CETAVLON, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62882327 CETIRIZINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2006 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 62005883 CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2011 BIOGARAN Non 68928112 CETIRIZINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/2004 ARROW GENERIQUES Non 66255336 CETIRIZINE ARROW 10 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2007 ARROW GENERIQUES Non 64487688 CETIRIZINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2017 ARROW GENERIQUES Non 69354916 CETIRIZINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 61665908 CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 BIOGARAN Non 65361703 CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 BIOGARAN Non 63148172 CETIRIZINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2005 BIOGARAN Non 62783247 CETIRIZINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 CRISTERS Non 67168998 CETIRIZINE CRISTERS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 CRISTERS Non 60807297 CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68892755 CETIRIZINE EG 10 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63455641 CETIRIZINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2005 EVOLUPHARM Non 62295956 CETIRIZINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64989281 CETIRIZINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2002 MYLAN SAS Non 62437067 CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 MYLAN SAS Non 62800821 CETIRIZINE NEPENTHES 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES NEPENTHES Non 69942976 CETIRIZINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63338257 CETIRIZINE QUIVER 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 ARROW GENERIQUES Non 62190827 CETIRIZINE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68709613 CETIRIZINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/05/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61168849 CETIRIZINE RATIOPHARM CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/04/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66822733 CETIRIZINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61788565 CETIRIZINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 SANDOZ Non 62475527 CETIRIZINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 SANDOZ Non 62401434 CETIRIZINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 TEVA SANTE Non 65439664 CETIRIZINE TEVA 10 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64366131 CETIRIZINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 TEVA SANTE Non 62394630 CETIRIZINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 ZENTIVA FRANCE Non 62008267 CETIRIZINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/2009 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 69979647 CETIRIZINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/10/2008 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 62695427 CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale poudre pour solution buvable entéral(e) gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1986 CHIESI Non 61326459 CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet poudre pour solution buvable entéral(e) gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1986 CHIESI Non 65117631 CETRARIA COMPLEXE N°61, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2017 LEHNING Non 60650426 CETROTIDE 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/04/1999 EU/1/99/100 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 67175398 CETYLPYRIDINIUM / LYSOZYME BIOGARAN CONSEIL 1,5 mg/20 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2018 BIOGARAN Non 66215270 CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2012 BOIRON Non 63345091 CHAMOMILLA VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/08/2010 BOIRON Non 62649878 CHAMOMILLA VULGARIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/11/2008 FERRIER Non 67143660 CHAMOMILLA VULGARIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non 64307930 CHAMOMILLA VULGARIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non 66287152 CHAMPIX 0,5 mg et 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65586162 CHAMPIX 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60442838 CHAMPIX 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/360 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65946710 CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1999 LABORATOIRES SUPER DIET Non 63569278 CHELIDONIUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 65999620 CHELIDONIUM MAJUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non 67716786 CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2017 EU/1/16/1110 LEADIANT (ALLEMAGNE) Oui 67756752 CHIBRO CADRON, collyre en flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 THEA Non 67859371 CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 08/02/2018 MEDIWIN Non 67954321 CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1992 MSD FRANCE Non 61062600 CHIBROXINE 0,3 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1988 THEA Non 65894676 CHIMAPHILA UMBELLATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non 67675873 CHIMAPHILA UMBELLATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 67148465 CHIMAPHILA UMBELLATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 60380201 CHINA RUBRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non 69145934 CHINA RUBRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non 60801718 CHININUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non 65445838 CHININUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non 62962862 CHININUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non 68623413 CHIONANTHUS VIRGINIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non 60630249 CHIONANTHUS VIRGINIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 67913100 CHIROCAÏNE 0,625 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2005 ABBVIE Non 60661814 CHIROCAÏNE 1,25 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2005 ABBVIE Non 66840005 CHIROCAÏNE 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion solution injectable ou à diluer pour perfusion infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/06/2004 ABBVIE Non 67992973 CHIROCAÏNE 5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion solution injectable ou à diluer pour perfusion infiltration;intrathécale;péribulbaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/06/2004 ABBVIE Non 68294487 CHLORALUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non 66518292 CHLORAMINOPHENE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 TECHNI-PHARMA Non 62374058 CHLORAPREP COLORE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2010 BECTON DICKINSON FRANCE Non 69537134 CHLORAPREP, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2013 BECTON DICKINSON FRANCE Non 61661906 CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GILBERT HEALTHCARE 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 GILBERT Non 61164092 CHLORHEXIDINE AQUEUSE COLOREE STERILE GILBERT A 0,05 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/1992 GILBERT Non 66245331 CHLORHEXIDINE AQUEUSE STERILE GILBERT 0,2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2009 GILBERT Non 61743335 CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose solution pour application stérile cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63722770 CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 BIOGARAN Non 63231675 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2010 ARROW GENERIQUES Non 68574610 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 BIOGARAN Non 61709240 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 BIOGARAN Non 65450408 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL EG 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69564537 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL H3 SANTE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 H3 (HCUBE) SANTE Non 65602182 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL MYLAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 MYLAN SAS Non 61386627 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL PHR LAB 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/01/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62330528 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL RATIOPHARM 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60529613 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL SANDOZ 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 SANDOZ Non 68783058 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL TEVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 TEVA SANTE Non 65294293 CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ZENTIVA 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non 63091230 CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de solution, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 CHEMINEAU Non 61728237 CHLORHYDRATE D'AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68503549 CHLORHYDRATE D'OXYBUPROCAINE THEA 1,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 THEA Non 64285537 CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM MYLAN 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 MYLAN SAS Non 69036269 CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63644827 CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 61610484 CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 60 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 61144346 CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 68874401 CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 10 mg/7,5 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 61687452 CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS 20 mg/15 ml, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1995 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 63670380 CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67794774 CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Alerte LABORATOIRE RENAUDIN Non 60178712 CHLORHYDRATE DE PROCAINE BIOSTABILEX 2 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1998 PHARMY II Non 63409284 CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 63617367 CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 68022996 CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE RENAUDIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1985 LABORATOIRE RENAUDIN Non 64783616 CHLORMADINONE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 MYLAN SAS Non 65904501 CHLORMADINONE MYLAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 MYLAN SAS Non 69765390 CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2004 SANDOZ Non 68765170 CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/2004 SANDOZ Non 64053460 CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/2004 TEVA SANTE Non 67684580 CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/2004 TEVA SANTE Non 67688810 CHLOROFORMIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/06/2018 BOIRON Non 69819219 CHLORUMAGENE, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 SERP Non 63173930 CHLORURE D'INDIUM [111 In], MALLINCKRODT MEDICAL, solution pour marquage. [Référence : DRN 4901] solution pour marquage intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 62914134 CHLORURE DE CALCIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non 62403531 CHLORURE DE MAGNESIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) LAVOISIER, solution injectable (I.V.) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 CHAIX ET DU MARAIS Non 66499899 CHLORURE DE METHYLTHIONINIUM PROVEBLUE 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/11/682 PROVEPHARM Non 66533294 CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,9 % KABI, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67348487 CHLORURE DE POTASSIUM B. BRAUN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 69218161 CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/1987 COOPER Non 67437110 CHLORURE DE POTASSIUM FRESENIUS 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63662572 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 CHAIX ET DU MARAIS Non 61673246 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml) , solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/1987 Warning disponibilité CHAIX ET DU MARAIS Non 61334096 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1987 CHAIX ET DU MARAIS Non 68081197 CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1988 CHAIX ET DU MARAIS Non 65545347 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,0746 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 AGUETTANT Non 63469484 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 AGUETTANT Non 63650748 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 AGUETTANT Non 65799566 CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2005 AGUETTANT Non 66426577 CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 64514847 CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/06/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 63457418 CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 67898221 CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 7,46 % (0,0746 g/ml), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 63060256 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 61351957 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOLUZ, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1983 BIOLUZ Non 68768088 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BIOPERF, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité BAXTER Non 66313063 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 MACO PHARMA Non 69691680 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63637409 CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 BAXTER Non 62518633 CHLORURE DE SODIUM 0,9 POUR CENT (0,045 g/5 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 60126167 CHLORURE DE SODIUM 0,9 POUR CENT RENAUDIN (0,09 g/ 10 ml), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 66856874 CHLORURE DE SODIUM 10 % (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/09/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 60152906 CHLORURE DE SODIUM 10 % (2 g/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 68392159 CHLORURE DE SODIUM 20 % B. BRAUN, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 62669247 CHLORURE DE SODIUM A 0,9 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 68120159 CHLORURE DE SODIUM A 0,9 POUR CENT BAXTER, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 BAXTER Non 65441971 CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 AGUETTANT Non 62653061 CHLORURE DE SODIUM COOPER 0,9 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 COOPER Non 61502971 CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64870850 CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62001632 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE COOPER 10 %, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 COOPER Non 64205217 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS 10 %, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60613157 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE FRESENIUS 20 %, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64426347 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 10 POUR CENT, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 68139323 CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE LAVOISIER 20 POUR CENT, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 60744612 CHLORURE DE SODIUM LAVOISIER 0,9 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 62415875 CHLORURE DE SODIUM PERFUFLAC 0,9 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité B BRAUN AVITUM (ALLEMAGNE) Non 60010166 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85%), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non 64161055 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,10 g/ml (10%), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non 61078992 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,20 g/ml (20%), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2005 AGUETTANT Non 64886121 CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/12/2005 AGUETTANT Non 62934635 CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CIS BIO INTERNATIONAL 37 MBq/mL, solution injectable. Référence : TL-201-S-1 solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 CIS BIO INTERNATIONAL Non 68113517 CHLORURE DE THALLIUM [201 Tl] MALLINCKRODT MEDICAL, solution injectable. [Référence : DRN 8103] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1995 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69233747 CHLORYDRATE D'HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1995 H2 PHARMA Non 61172819 CHOLECALCIFEROL ARROW 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 ARROW GENERIQUES Non 67525425 CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 BIOGARAN Non 62176770 CHOLECALCIFEROL GERDA 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 LABORATOIRES GERDA Non 65028570 CHOLECALCIFEROL MYLAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 MYLAN SAS Non 66628949 CHOLECALCIFEROL SANDOZ 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/2014 SANDOZ Non 69126300 CHOLECALCIFEROL TEVA 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non 69592038 CHOLEDIAM, trousse pour la préparation de la solution injectable de mébrofénine-technétium [99m Tc] poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 MEDIAM Non 69457193 CHOLEODORON, solution buvable en gouttes solution buvable orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/07/2017 WELEDA Non 61923340 CHOLURSO 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 69369640 CHOLURSO 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65193458 CHONDROSULF 1200 mg SANS SUCRE, gel oral édulcoré au xylitol gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2017 GENEVRIER Non 66426709 CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1993 Warning disponibilité GENEVRIER Non 67545424 CHONDROSULF 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1993 GENEVRIER Non 66957955 CHOPHYTOL 20 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1995 ROSA PHYTOPHARMA Non 63707042 CHOPHYTOL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1995 ROSA PHYTOPHARMA Non 65644605 CHROMATE (51Cr) DE SODIUM GE HEALTHCARE 37 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution précurseur radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/1996 GE HEALTHCARE Non 69805340 CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 BAYER HEALTHCARE Non 69829455 CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1979 HAC PHARMA Non 65834394 CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2002 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 65958239 CIALIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 69226514 CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/2002 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 68937321 CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/02/237 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 63559394 CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 MEDA PHARMA Non 63140752 CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1990 MEDA PHARMA Non 61591226 CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1992 MEDA PHARMA Non 61406236 CICADERMA, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2011 BOIRON Non 63339544 CICATRYL, pommade en sachet-dose pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1987 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64828545 CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non 67163702 CICLETANINE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2010 MYLAN SAS Non 67517243 CICLETANINE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 TEVA SANTE Non 66640136 CICLOPIROX BIOGARAN 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 BIOGARAN Non 66104409 CICLOPIROX MYLAN 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 MYLAN SAS Non 60836690 CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 BIOGARAN Non 69329400 CICLOPIROX OLAMINE SANDOZ 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2012 SANDOZ Non 68162667 CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 TEVA SANTE Non 67543971 CICLOPIROX TEVA 8 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 TEVA SANTE Non 63035534 CICUTA VIROSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 LEHNING Non 65539860 CIDERMEX, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES Non 66520560 CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2004 COOPER Non 65126598 CIFLOX 200 mg/100 mL, solution pour perfusion (IV) solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/10/1987 BAYER HEALTHCARE Non 69206903 CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non 67020451 CIFLOX 400 mg/200 mL, solution pour perfusion (IV) solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/10/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 65636245 CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non 64728922 CIFLOX 500 mg/5 ml, granulés et solvant pour suspension buvable granulés et solvant pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 BAYER HEALTHCARE Non 66823988 CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/07/1987 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68601502 CILOXADEX 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire suspension pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/12/2012 NOVARTIS PHARMA Non 69358697 CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 NOVARTIS PHARMA Non 69501024 CILOXAN 0,3 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 NOVARTIS PHARMA Non 67901977 CILOXAN 3 mg/ml, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 NOVARTIS PHARMA Non 68053454 CIMETIDINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1998 ARROW GENERIQUES Non 67535309 CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/1995 MYLAN SAS Non 64073139 CIMETIDINE MYLAN 200 mg,comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/1998 MYLAN SAS Non 62844636 CIMETIDINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/1995 MYLAN SAS Non 60756034 CIMETIDINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 MYLAN SAS Non 61872344 CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65141760 CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/07/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66790292 CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/07/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67204533 CIMIPAX 6,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2015 IPRAD Non 66661714 CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/544 UCB PHARMA BELGIQUE Non 64386835 CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/09/544 UCB PHARMA BELGIQUE Non 69063985 CINA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 60368423 CINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 61920718 CINA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 61156868 CINERARIA MARITIMA BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non 62521985 CINERARIA MARITIMA LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 LEHNING Non 64130266 CINERARIA MARITIMA WELEDA, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 69095919 CINNABARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 65323040 CINNABARIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non 62729908 CINNAMOMUM ZEYLANICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 BOIRON Non 69014721 CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2011 EU/1/11/688 VIROPHARMA (BELGIQUE) Oui 69962982 CIPRALAN 130 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/1987 Warning disponibilité UPSA Non 62938313 CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2004 ARROW GENERIQUES Non 66866758 CIPROFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 BIOGARAN Non 61440256 CIPROFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 MYLAN SAS Non 69693165 CIPROFIBRATE RPG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66685697 CIPROFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 SANDOZ Non 60981180 CIPROFIBRATE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/06/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62875749 CIPROFIBRATE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1996 ZENTIVA FRANCE Non 62751915 CIPROFLOXACINE ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63431715 CIPROFLOXACINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62605440 CIPROFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/03/2006 Warning disponibilité AGUETTANT Non 65786526 CIPROFLOXACINE AGUETTANT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/03/2006 Warning disponibilité AGUETTANT Non 61695417 CIPROFLOXACINE ALTER 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2005 LABORATOIRES ALTER Non 61230539 CIPROFLOXACINE ALTER 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2005 LABORATOIRES ALTER Non 66662862 CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non 66063916 CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non 68747076 CIPROFLOXACINE ARROW 750 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ARROW GENERIQUES Non 69093245 CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2002 BIOGARAN Non 67706265 CIPROFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2002 BIOGARAN Non 61456011 CIPROFLOXACINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61378274 CIPROFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67984909 CIPROFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 EVOLUPHARM Non 61085944 CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61904596 CIPROFLOXACINE KABI 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65466309 CIPROFLOXACINE MACOPHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 MACO PHARMA Non 69264461 CIPROFLOXACINE MACOPHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2008 MACO PHARMA Non 61014598 CIPROFLOXACINE MYLAN 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 66182315 CIPROFLOXACINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 MYLAN SAS Non 62959720 CIPROFLOXACINE MYLAN 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62450285 CIPROFLOXACINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 MYLAN SAS Non 69687290 CIPROFLOXACINE MYLAN 750 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2003 MYLAN SAS Non 62124275 CIPROFLOXACINE MYLAN PHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2002 MYLAN SAS Non 60703576 CIPROFLOXACINE MYLAN PHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 MYLAN SAS Non 60921386 CIPROFLOXACINE PANPHARMA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 PANPHARMA Non 66255471 CIPROFLOXACINE PANPHARMA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/2006 PANPHARMA Non 65655338 CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/04/2005 Warning disponibilité PANPHARMA Non 67122812 CIPROFLOXACINE QUIVER 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/02/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67908904 CIPROFLOXACINE QUIVER 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/02/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60010885 CIPROFLOXACINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64988770 CIPROFLOXACINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64338872 CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65749766 CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63652083 CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non 62445726 CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non 64301144 CIPROFLOXACINE TEVA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61161203 CIPROFLOXACINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2004 TEVA SANTE Non 62846605 CIPROFLOXACINE TEVA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65101513 CIPROFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2004 TEVA SANTE Non 66754951 CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZENTIVA FRANCE Non 68637637 CIPROFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZENTIVA FRANCE Non 65152899 CIPROFLOXACINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non 61479138 CIPROFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non 68578854 CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2007 EU/1/07/392 RAD NEURIM PHARMACEUTICALS EEC (ROYAUME-UNI) Non 64228123 CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1979 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63324453 CISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68405756 CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62572606 CISATRACURIUM HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 HOSPIRA FRANCE Non 63882433 CISATRACURIUM HOSPIRA 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 HOSPIRA FRANCE Non 68377584 CISATRACURIUM KABI 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/10/2011 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 67697485 CISATRACURIUM KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2013 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65722331 CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2013 MYLAN SAS Non 62029749 CISATRACURIUM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2013 MYLAN SAS Non 69252651 CISATRACURIUM PFIZER 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/04/2013 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 62553310 CISATRACURIUM SANDOZ 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/10/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 64077116 CISATRACURIUM TEVA 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68543077 CISATRACURIUM TEVA 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63339238 CISNAF 100 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non 62426576 CISPLATINE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution injectable à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68924181 CISPLATINE MYLAN 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1999 MYLAN SAS Non 62432376 CISPLATINE MYLAN 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1999 MYLAN SAS Non 69042418 CISPLATINE MYLAN 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1999 MYLAN SAS Non 68377552 CISPLATINE TEVA 1 mg/1 mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1998 TEVA SANTE Non 63587319 CITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 BIOGARAN Non 62845713 CITALOPRAM ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 LABORATOIRES ALTER Non 66956006 CITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 68491591 CITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non 63610814 CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/12/2011 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 62976285 CITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 CRISTERS Non 62705280 CITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63303231 CITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 EVOLUPHARM Non 69088725 CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62071253 CITALOPRAM MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 MYLAN SAS Non 68745118 CITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61874594 CITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 SANDOZ Non 66200051 CITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69440226 CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 TEVA SANTE Non 69771920 CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 ZENTIVA FRANCE Non 66320467 CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 68822739 CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/02/2014 MEDIWIN Non 68885675 CITRAFLEET, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2008 CASEN RECORDATI (ESPAGNE) Non 63076463 CITRATE D'ERBIUM [169 Er] CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, suspension pour injection locale suspension pour injection intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 CIS BIO INTERNATIONAL Non 68553908 CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS bio international, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire suspension pour injection intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 CIS BIO INTERNATIONAL Non 67955409 CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61026771 CITRATE DE BETAINE CITRON UPSA 2 g SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 UPSA Non 64240232 CITRATE DE BETAINE CRISTERS 10 POUR CENT, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 CRISTERS Non 65567952 CITRATE DE BETAINE CRISTERS 2 g , poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 CRISTERS Non 63043488 CITRATE DE BETAINE CRISTERS 2 g/5 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/05/1991 Warning disponibilité CRISTERS Non 69895487 CITRATE DE BETAINE MYLAN 1,89 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69256201 CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 69884932 CITRATE DE BETAINE UPSA 2 g MENTHE SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 UPSA Non 65973294 CITRATE DE CAFEINE COOPER 25 mg/ml, solution injectable et buvable solution injectable et buvable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 COOPER Non 64673970 CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] MALLINCKRODT MEDICAL, solution injectable. [Référence : DRN 3103] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/1998 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 68255648 CITRATE DE GALLIUM-(67 Ga) CIS bio international 74 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2011 CIS BIO INTERNATIONAL Non 65414928 CITRUS DECUMANA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 69225597 CITRUS LIMONUM BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 60350998 CIVIGEL 0,2 %, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/02/1997 Warning disponibilité ALCON Non 60730566 CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 64539416 CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1988 GLAXOSMITHKLINE Non 62116435 CLAMOXYL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (I.M.) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/09/1982 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 61801023 CLAMOXYL 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.- I.V.) poudre pour solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1984 GLAXOSMITHKLINE Non 61155773 CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 60271045 CLAMOXYL 2 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion (I.V.) poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1982 GLAXOSMITHKLINE Non 67140810 CLAMOXYL 250 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 67707794 CLAMOXYL 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 61645058 CLAMOXYL 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM-IV) poudre pour solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/1984 GLAXOSMITHKLINE Non 62607530 CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 63332717 CLARADOL 500 mg CAFEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/1987 TEOFARMA Non 65018843 CLARADOL 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/1984 TEOFARMA Non 67458001 CLARADOL 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 TEOFARMA Non 62074559 CLARADOL CAFEINE 500 mg/50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/1989 TEOFARMA Non 64226827 CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 TEOFARMA Non 64969873 CLAREAL 0,075 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2011 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63339576 CLARELUX 500 microgrammes/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2010 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 60021312 CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé mousse pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/04/2012 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 61696661 CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2017 GE HEALTHCARE Non 63807217 CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/05/2017 GE HEALTHCARE Non 64430025 CLARITHROMYCINE ALMUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non 68293225 CLARITHROMYCINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non 69875082 CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 68879206 CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non 65040811 CLARITHROMYCINE ARROW 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 60814021 CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non 60726518 CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non 64419694 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non 65441220 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non 62939721 CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non 65133607 CLARITHROMYCINE BIPHAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1997 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 68479137 CLARITHROMYCINE BIPHAR 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/09/1991 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 67409634 CLARITHROMYCINE BIPHAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/08/1998 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 64635578 CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1994 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 65988136 CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64255017 CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61966605 CLARITHROMYCINE EG 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64907971 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 EVOLUPHARM Non 64888574 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 EVOLUPHARM Non 66142160 CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2010 EVOLUPHARM Non 65880178 CLARITHROMYCINE MYLAN 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 MYLAN SAS Non 67197409 CLARITHROMYCINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 MYLAN SAS Non 61594165 CLARITHROMYCINE MYLAN 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 MYLAN SAS Non 61904023 CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 MYLAN SAS Non 67626285 CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/09/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69340610 CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69837295 CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2004 MYLAN SAS Non 60671178 CLARITHROMYCINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69132627 CLARITHROMYCINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68265418 CLARITHROMYCINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68591677 CLARITHROMYCINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/07/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68129222 CLARITHROMYCINE SANDOZ 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 SANDOZ Non 69468962 CLARITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 SANDOZ Non 65326798 CLARITHROMYCINE SANDOZ 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2008 SANDOZ Non 65576684 CLARITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non 61394570 CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2008 TEVA SANTE Non 67210002 CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2007 TEVA SANTE Non 61552134 CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 TEVA SANTE Non 67121653 CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2008 ZYDUS FRANCE Non 64712373 CLARITHROMYCINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2008 ZYDUS FRANCE Non 65451225 CLARITYNE 1 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/1992 BAYER HEALTHCARE Non 67040450 CLARITYNE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1988 BAYER HEALTHCARE Non 60475749 CLARIX ETAT GRIPPAL PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2014 COOPER Non 68775531 CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1991 COOPER Non 63690162 CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 COOPER Non 63183351 CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 COOPER Non 67476501 CLARIX TOUX SECHE CODETHYLINE 0,1 % SANS SUCRE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité COOPER Non 60338227 CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/10/2012 Warning disponibilité COOPER Non 66784955 CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/04/1997 Warning disponibilité COOPER Non 67025669 CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 COOPER Non 67901144 CLARIX TOUX SECHE PENTOXYVERINE 0,15 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1997 COOPER Non 65675209 CLASTOBAN 300 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en ampoule solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/07/1989 Warning disponibilité BIOPROJET EUROPE (IRLANDE) Non 67668455 CLASTOBAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 BIOPROJET EUROPE (IRLANDE) Non 67951898 CLAVENTIN 3 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 PANMEDICA Non 67557120 CLAVENTIN 5 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1987 PANMEDICA Non 64602464 CLEMATIS ERECTA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 BOIRON Non 67365045 CLEMATIS ERECTA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/04/2011 LEHNING Non 60702684 CLEMATIS VITALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 68933458 CLEMATIS VITALBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 67320566 CLERIDIUM 150 mg, comprimé pellicullé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 LAPHAL Non 64628249 CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 CHIESI Oui 68328733 CLIMARA 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68208043 CLIMASTON 0,5 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2010 MYLAN MEDICAL Non 67365650 CLIMASTON 1 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 MYLAN MEDICAL Non 66257038 CLIMASTON 1 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/03/2001 MYLAN MEDICAL Non 69652396 CLIMASTON 2 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 MYLAN MEDICAL Non 66298750 CLIMAXOL, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1995 LEHNING Non 61847608 CLIMENE, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1993 BAYER HEALTHCARE Non 65893688 CLIMODIENE 2 mg/2 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2001 BAYER HEALTHCARE Non 62124204 CLINDAFLUID 1%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2004 Warning disponibilité ACM Non 63185288 CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63378604 CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BAXTER Non 62322104 CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BAXTER Non 63104382 CLINIMIX N14 G30, solution pour perfusion en poche bicompartiment solution et solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BAXTER Non 61117445 CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BAXTER Non 67984396 CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/11/1995 BAXTER Non 67342541 CLIPTOL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/1999 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61312395 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/05/2017 PHARMA LAB Non 66815710 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 68990516 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/04/2017 MEDIWIN Non 69724301 CLOBEX 500 microgrammes/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/06/2007 GALDERMA INTERNATIONAL Non 65338028 CLOMID 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68990612 CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE) MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 MYLAN SAS Non 68837972 CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE) MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 MYLAN SAS Non 63066063 CLOMIPRAMINE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 MYLAN SAS Non 60887980 CLOMIPRAMINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 SANDOZ Non 61649829 CLOMIPRAMINE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 SANDOZ Non 60528874 CLOMIPRAMINE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 SANDOZ Non 62845001 CLOMIPRAMINE TEVA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63053190 CLOMIPRAMINE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68235154 CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 64604935 CLOPIDOGREL ALTER 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 LABORATOIRES ALTER Non 66324953 CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non 63095428 CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 67602487 CLOPIDOGREL ARROW LAB 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 65534176 CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/558 BIOGARAN Non 67256341 CLOPIDOGREL BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61757922 CLOPIDOGREL BIPHAR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/12/2013 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 67548153 CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BOUCHARA-RECORDATI Non 62806062 CLOPIDOGREL CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 67088979 CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67233727 CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68348757 CLOPIDOGREL EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 EVOLUPHARM Non 67447421 CLOPIDOGREL ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61767507 CLOPIDOGREL KRKA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2009 EU/1/09/556 KRKA (SLOVENIE) Non 64132502 CLOPIDOGREL MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/559 MYLAN SAS Non 68458869 CLOPIDOGREL MYLAN PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/07/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62527956 CLOPIDOGREL PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63275675 CLOPIDOGREL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67570979 CLOPIDOGREL RATIOPHARM GmbH 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/07/2009 Warning disponibilité EU/1/09/541 ARCHIE SAMUEL (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 62280908 CLOPIDOGREL RPG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67036338 CLOPIDOGREL SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/04/2010 SANDOZ Non 63356668 CLOPIDOGREL TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2009 EU/1/09/540 TEVA (PAYS-BAS) Non 65704454 CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 21/09/2009 Warning disponibilité EU/1/09/561 TEVA (PAYS-BAS) Non 68519902 CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2008 EU/1/08/465 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 60124999 CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2012 ZYDUS FRANCE Non 61323662 CLOPIXOL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non 60209937 CLOPIXOL 2 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non 69974746 CLOPIXOL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non 63744998 CLOPIXOL A ACTION SEMI-PROLONGEE 50 mg/ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1988 LUNDBECK SAS Non 62788550 CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M. solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LUNDBECK SAS Non 69316926 CLOROTEKAL 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2012 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 64421453 CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 65542326 CLOXACILLINE ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 ARROW GENERIQUES Non 63416987 CLOXACILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 BIOGARAN Non 67630807 CLOXACILLINE EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68429134 CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 PANPHARMA Non 64847691 CLOXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 PANPHARMA Non 68428349 CLOXACILLINE SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/2013 SANDOZ Non 61491877 CLOZAPINE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 PANPHARMA Non 65485074 CLOZAPINE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 PANPHARMA Non 64814983 CLOZAPINE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 MYLAN SAS Oui 67045967 CLOZAPINE MYLAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 MYLAN SAS Oui 69155138 CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 MSD FRANCE Non 61547030 COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/98/086 SANOFI CLIR Non 67305500 COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/98/086 SANOFI CLIR Non 63826452 COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2006 EU/1/98/086 SANOFI CLIR Non 66943254 COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 62961109 COCCULINE, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2009 BOIRON Non 63904029 COCCULINE, granules en récipient unidose granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2009 BOIRON Non 61914601 COCCULUS INDICUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 60293376 COCCULUS INDICUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 62632252 COCCULUS INDICUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 WELEDA Non 69674784 COCHLEARIA ARMORACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/10/2011 BOIRON Non 60972701 COCHLEARIA ARMORACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 64921914 COCHLEARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non 61681809 COCHLEARIA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes et crème cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 WELEDA Non 61220559 CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/03/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60904643 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2013 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62351650 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62049552 CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2017 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64406362 CODOLIPRANE ADULTES 400 mg/20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62819056 CODOTUSSYL EXPECTORANT 200 mg, granulé pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/10/1994 Warning disponibilité GENEVRIER Non 61004262 CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2,5 %, poudre et sirop pour solution buvable poudre et sirop pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/07/1998 Warning disponibilité GENEVRIER Non 67100342 CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/02/1996 Warning disponibilité GENEVRIER Non 68756303 CODOTUSSYL TOUX SECHE PENTOXYVERINE 3,2 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/09/1996 Warning disponibilité GENEVRIER Non 68755482 COFFEA CRUDA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 69326728 COFFEA CRUDA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 69938052 COFFEA TOSTA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 65183478 COFFEA TOSTA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 WELEDA Non 60743994 COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2000 TAKEDA FRANCE Non 64975157 COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 TAKEDA FRANCE Non 68066715 COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61062536 COLCHICUM AUTUMNALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 67569165 COLCHICUM AUTUMNALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non 61331730 COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65231841 COLIMYCINE 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62867040 COLIMYCINE 1.000.000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61836184 COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 PANMEDICA Non 67400941 COLLINSONIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 BOIRON Non 68690771 COLLINSONIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/04/2012 LEHNING Non 66904155 COLLU HEXTRIL 0,2 POUR CENT, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61995489 COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/1982 COOPER Non 68218183 COLLUNOVAR 0,11 POUR CENT, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité DEXO Non 62298240 COLLUNOVAR 0,11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 DEXO Non 67338728 COLLYRE BLEU LAITER, flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 BIOCODEX Non 65931808 COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2012 EU/1/11/747 TEVA (PAYS-BAS) Non 69568368 COLOCYNTHIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non 62379272 COLOCYNTHIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non 63266847 COLOCYNTHIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2012 WELEDA Non 65008233 COLOFOAM, mousse rectale mousse rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1982 MEDA PHARMA Non 63813519 COLOKIT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 63486220 COLOPEG, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1986 BOUCHARA-RECORDATI Non 61279874 COLPOSEPTINE, comprimé gynécologique comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/06/1977 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61564097 COLPOTROPHINE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 TEVA SANTE Non 62972842 COLPOTROPHINE, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 TEVA SANTE Non 69346531 COLPRONE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 LABORATOIRE BIODIM Non 60674103 COLTRAMYL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/11/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 69990800 COMBANTRIN 125 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 TEOFARMA Non 61429046 COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 TEOFARMA Non 60657189 COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/01/2006 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 66359096 COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/05/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 65521773 COMBIVIR 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/1998 EU/1/98/058 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 65913639 COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 GLAXOSMITHKLINE Non 62884698 COMPENSAL 15 G 10, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/04/1986 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non 62805964 COMPRALFENE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2010 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 63896283 COMPRALGYL 400 mg/20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1998 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 68826958 COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/09/1998 EU/1/98/081 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 60756917 CONCERTA LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non 63930084 CONCERTA LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non 60047182 CONCERTA LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 JANSSEN CILAG Non 63659423 CONDURANGO BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 61111385 CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1988 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 63343820 CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67059059 CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65111532 CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2013 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 63709164 CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/12/2008 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 66228022 CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/12/2008 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 63629145 CONIUM MACULATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 66912547 CONIUM MACULATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non 60689692 CONIUM MACULATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 WELEDA Non 67064661 CONTALAX, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1992 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 63918395 CONTRACNE 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64237574 CONTRACNE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64677698 CONTRACNE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2005 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 66017541 CONTRACNE 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62711493 CONTRAMAL 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 60477650 CONTRAMAL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 68655884 CONTRAMAL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 68951381 CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61662919 CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65657321 CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65724318 CONTRATHION 2 POUR CENT, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;orale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non 69626704 CONTRE-COUPS DE L'ABBE PERDRIGEON, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1998 PIONNEAU Non 69228091 CONVALLARIA MAJALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 67708750 CONVALLARIA MAJALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non 64249879 CONVOLVULUS ARVENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non 68259696 CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/02/2001 BAYER HEALTHCARE Non 66838901 COOLMETEC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 61687655 COOLMETEC 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2006 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 65190921 COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 61385500 COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 60082062 COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2017 TEVA SANTE Non 69654600 COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67611486 COPAXONE 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/11/2015 TEVA SANTE Non 67133883 COPEGUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/03/2003 Warning disponibilité ROCHE Non 67740837 COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/12/2006 Warning disponibilité ROCHE Non 68703172 COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1997 ELERTE Non 64223756 COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 ELERTE Non 68685009 COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 ELERTE Non 61293112 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 ELERTE Non 63208057 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/2009 ELERTE Non 64380679 COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1995 ELERTE Non 67444539 CORBILTA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 63548323 CORBILTA 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 68077882 CORBILTA 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 69355498 CORBILTA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 60754528 CORBILTA 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 68430364 CORBILTA 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 67719818 CORBILTA 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/13/859 ORION CORPORATION Non 62305927 CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60308369 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/12/2012 PHARMA LAB Non 60662396 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/03/2016 MEDIWIN Non 64408662 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68973926 CORDARONE 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/11/2017 BB FARMA (ITALIE) Non 62781577 CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1987 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 62092895 CORGARD 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65284210 CORICIDE LE DIABLE 12,5 g/100 g, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/1995 Warning disponibilité STRADIS Non 61448776 COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63569965 CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 NOVARTIS PHARMA Non 60118715 CORTANCYL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62390849 CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60492702 CORTANCYL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67981927 CORTAPAISYL 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65451638 CORTEXAN FRAMYCETINE, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/04/1983 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64380476 CORTIMENT 9 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/06/2016 FERRING (FRANCE) Non 68925148 CORTISAL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 ETHYPHARM Non 67240376 CORTISEDERMYL 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 COOPER Non 68131878 CORVASAL 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67646277 CORVASAL 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66282874 CORYZALIA, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 BOIRON Non 67141200 CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2018 BOIRON Non 63549069 COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 65007804 COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/980 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 67416486 COSIDIME 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2018 SANTEN OY Non 65942427 COSIMPREL 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61223740 COSIMPREL 10 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68137895 COSIMPREL 5 mg/10 mg comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 67398942 COSIMPREL 5 mg/5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66507634 COSMEGEN 0,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2003 ORPHAN EUROPE Non 62782316 COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 SANTEN OY Non 64184901 COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 29/08/2012 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 63212842 COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2006 SANTEN OY Non 67481950 COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 NOVARTIS PHARMA Non 66124970 COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/06/2002 NOVARTIS PHARMA Non 63139718 COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non 65045274 COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2015 EU/1/15/1048 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui 63174690 COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 68056436 COTRIATEC 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67891013 COTRIMOXAZOLE TEVA 800 mg/160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1981 TEVA SANTE Non 64631925 COUMADINE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63245753 COUMADINE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2001 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68364117 COUMADINE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/10/2017 MEDIWIN Non 65487901 COVATINE 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/11/1989 Warning disponibilité LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 60473812 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 PHARMA LAB Non 60660655 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2013 BB FARMA (ITALIE) Non 64399932 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/01/2017 MEDIWIN Non 65196707 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/12/2012 PHARMA LAB Non 65401119 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66299756 COVERAM 10 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 MEDIWIN Non 60187348 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 MEDIWIN Non 61515189 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 PHARMA LAB Non 62216243 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2013 BB FARMA (ITALIE) Non 62474418 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/02/2017 MEDIWIN Non 65314109 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/12/2011 PHARMA LAB Non 65329965 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/01/2017 MEDIWIN Non 66159149 COVERAM 10 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60972480 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62884310 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/06/2016 PHARMA LAB Non 66473203 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 PHARMA LAB Non 66993780 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/04/2017 MEDIWIN Non 67126052 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/12/2014 MEDIWIN Non 69163754 COVERAM 5 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2013 BB FARMA (ITALIE) Non 60068333 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/01/2017 MEDIWIN Non 60367022 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2013 BB FARMA (ITALIE) Non 63949750 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/12/2012 PHARMA LAB Non 64441025 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65074781 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/02/2017 MEDIWIN Non 67753553 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/11/2014 MEDIWIN Non 69056122 COVERAM 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 PHARMA LAB Non 68391071 COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60053694 COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/08/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 63983845 COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 65019258 COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité MEDIWIN Non 69475939 COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61697763 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/11/2014 MEDIWIN Non 63849839 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non 63925984 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/04/2013 MEDIWIN Non 60413509 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 26/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 63614428 COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 21/10/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 60532762 COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/02/2012 BB FARMA (ITALIE) Non 66928996 COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2002 MSD FRANCE Non 64202954 COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 24/05/2013 Warning disponibilité MEDIWIN Non 68310952 COZAAR 2,5 mg/ml, poudre et solvant pour suspension buvable poudre et solvant pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/02/2009 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 69197614 COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/1995 MSD FRANCE Non 62013232 COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/12/2013 MEDIWIN Non 60827517 COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 10/01/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 67220669 CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2014 LEHNING Non 69287321 CRATAEGUS OXYACANTHA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non 60275136 CRATAEGUS OXYACANTHA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 60154309 CREME AU CALENDULA, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 BOIRON Non 64049704 CREME DE DALIBOUR COOPER, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1996 Warning disponibilité COOPER Non 61969156 CREON 10 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 MYLAN MEDICAL Non 61529057 CREON 25 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1990 MYLAN MEDICAL Non 60978476 CREON 40 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2007 MYLAN MEDICAL Non 65294763 CREON 5000 U, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2014 MYLAN MEDICAL Non 69181040 CRESEMBA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2015 EU/1/15/1036 BASILEA MEDICAL C/O COX COSTELLO & HORNE (ROYAUME-UNI) Oui 60184590 CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2015 EU/1/15/1036 BASILEA MEDICAL C/O COX COSTELLO & HORNE (ROYAUME-UNI) Oui 61804731 CRESOPHENE, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/07/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 68479386 CRESTOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 ASTRAZENECA Non 67273757 CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 ASTRAZENECA Non 63191743 CRESTOR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2005 ASTRAZENECA Non 62088427 CRIFENE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2009 CRISTERS Non 65015968 CRINONE 80 mg/g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/07/2015 MERCK SANTE Non 60975672 CRISTAL ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER Non 66204021 CRISTAL ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER Non 60132572 CRISTAL NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 COOPER Non 63357706 CRIXIVAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 04/10/1996 Warning disponibilité EU/1/96/024 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66391261 CRIXIVAN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 04/10/1996 Warning disponibilité EU/1/96/024 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 67898381 CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1996 THEA Non 69943900 CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 LABORATOIRE UNITHER Non 64125828 CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 EUROPHTA Non 68386619 CROMOFREE 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non 68737032 CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2%, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non 63603741 CROMOGLICATE DE SODIUM MYLAN 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2014 MYLAN SAS Non 62972454 CROMOGLICATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2014 SANDOZ Non 66499002 CROMOPTIC 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66472119 CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69764662 CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 LABORATOIRE CHAUVIN Non 63193324 CROTON TIGLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/12/2010 BOIRON Non 64650441 CROTON TIGLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 LEHNING Non 60215018 CRYSVITA 10 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Oui 66071126 CRYSVITA 20 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Oui 67649597 CRYSVITA 30 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2018 EU/1/17/1262 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Oui 69811090 CUBICIN 350 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/05/328 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62442395 CUBICIN 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/05/328 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66504691 CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 LABCATAL Non 67119257 CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 LABCATAL Non 61633814 CUPRESSUS SEMPERVIRENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 68940545 CUPRESSUS SEMPERVIRENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non 60589592 CUPRUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 65456770 CUPRUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 60283161 CUPRUM ACETICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 WELEDA Non 61770453 CUPRUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non 60417646 CUPRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 BOIRON Non 61752640 CUPRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 LEHNING Non 60693833 CUPRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/10/2010 WELEDA Non 68443568 CUPRUM OXYDATUM NIGRUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 69500463 CUPRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non 62514065 CUPRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et pommade et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 WELEDA Non 62318935 CURACNE 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 69164379 CURACNE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 61654491 CURACNE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/01/2005 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62899611 CURACNE 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2001 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 61186345 CURARE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 64401746 CURASPOTAQUA 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2000 GALDERMA INTERNATIONAL Non 62363802 CURETHYL 26 POUR CENT, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 TRADIPHAR Non 60301200 CUROSURF 120 mg/1,5 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique suspension pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1992 CHIESI Non 64447081 CUROSURF 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique suspension pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1992 CHIESI Non 69643899 CUTACNYL 10 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 GALDERMA INTERNATIONAL Non 60809088 CUTACNYL 2,5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 GALDERMA INTERNATIONAL Non 64600787 CUTACNYL 5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 GALDERMA INTERNATIONAL Non 66819413 CUTERPES 1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non 68081674 CUTISAN 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 LABORATOIRE DU SOLUBACTER Non 65429403 CYANOCOBALAMINE RENAUDIN 500 microgrammes/ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/07/2000 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 60232334 CYANOKIT 5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/07/420 SERB (BELGIQUE) Non 61673399 CYCLADOL 20 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 CHIESI Non 62163538 CYCLADOL 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1993 CHIESI Non 63187232 CYCLAMEN EUROPAEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 62548562 CYCLAMEN EUROPAEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non 63036376 CYCLO 3 FORT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64427730 CYCLO 3 FORT, solution buvable en ampoules solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/01/1990 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61231445 CYCLO 3, crème crème cutanée Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69116135 CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2015 SANDOZ Non 68564413 CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2015 SANDOZ Non 66852477 CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2004 EU/1/04/296 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 68263545 CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2004 EU/1/04/296 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67147922 CYMEVAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1988 ROCHE Non 68399196 CYNARA SCOLYMUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non 66793630 CYNARA SCOLYMUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/09/2012 LEHNING Non 61621228 CYNARA SCOLYMUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2012 WELEDA Non 67353712 CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65052653 CYPRIPEDIUM PUBESCENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non 65735122 CYPRIPEDIUM PUBESCENS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non 65400896 CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 BAYER HEALTHCARE Non 62028953 CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 BAYER HEALTHCARE Non 67941726 CYPROTERONE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 MYLAN SAS Non 62450997 CYPROTERONE MYLAN 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 MYLAN SAS Non 63539769 CYPROTERONE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ZENTIVA FRANCE Non 63306786 CYPROTERONE ZENTIVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 ZENTIVA FRANCE Non 65820487 CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/03/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Oui 63848228 CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/957 ELI LILLY (PAYS BAS) Oui 65338359 CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS (AUTRICHE) Non 63022907 CYSTADANE 1 g, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2007 EU/1/06/379 ORPHAN EUROPE Non 65839815 CYSTADROPS 3,8 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2017 EU/1/15/1049 ORPHAN EUROPE Non 64781800 CYSTAGON 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/1997 EU/1/97/039 ORPHAN EUROPE Non 68718427 CYSTAGON 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/1997 EU/1/97/039 ORPHAN EUROPE Non 67288307 CYSTINE / VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 BIOGARAN Non 68675328 CYSTINE B6 BAILLEUL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 63318475 CYTARABINE ACCORD 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution pour préparation injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67938406 CYTARABINE EBEWE 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 SANDOZ Non 69140809 CYTARABINE EBEWE 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 SANDOZ Non 69493862 CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60369984 CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69333402 CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution pour injection ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/03/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 64762878 CYTARABINE SANDOZ 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2011 SANDOZ Non 69544933 CYTEAL, solution moussante solution moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63557849 CYTOTEC 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1986 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 69580203 Ca-DTPA 250 mg/mL, solution injectable solution injectable cutanée;inhalée;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 68474866 Cefpodoxime Mylan enfants et nourissons 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 MYLAN SAS Non 63915004 DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/04/2010 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non 69565411 DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/04/2010 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non 69656722 DACARBAZINE MEDAC 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2014 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 69983777 DACARBAZINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2014 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 69812744 DACOGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2012 EU/1/12/792 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 67014249 DACRYOSERUM, solution pour lavage oculaire solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/11/1996 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 69667569 DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65631860 DACRYUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 69394597 DACUDOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1995 GIFRER BARBEZAT Non 63264636 DAFALGAN 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 UPSA Non 62887947 DAFALGAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2003 UPSA Non 67721153 DAFALGAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 UPSA Non 62815944 DAFALGAN 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1984 UPSA Non 65609611 DAFALGAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1983 UPSA Non 69085818 DAFALGAN ADULTES 600 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non 61109911 DAFALGAN CODEINE, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 UPSA Non 66003374 DAFALGAN CODEINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 UPSA Non 60442980 DAFALGANHOP 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 UPSA Non 66617130 DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60064527 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/08/2015 MEDIWIN Non 60491130 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/1986 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66356036 DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/04/2017 PHARMA LAB Non 69497316 DAFLON, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/1990 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non 63941294 DAILY, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68414260 DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/10/2008 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 63931033 DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2003 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 64016362 DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/04/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES LEO Non 62596393 DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 LABORATOIRES LEO Non 64176064 DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1988 COOPER Non 62526651 DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/14/939 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Oui 64817239 DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/14/939 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Oui 69184289 DAKTARIN 2 %, gel buccal gel voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1984 JANSSEN CILAG Non 62555293 DAKTARIN 2 POUR CENT, poudre pour application locale poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 JANSSEN CILAG Non 64596029 DALACINE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64829519 DALACINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69913330 DALACINE 600 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62286010 DALACINE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60978355 DALACINE 900 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66692535 DALACINE T TOPIC, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63501761 DAMIANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non 66891373 DAMIANA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non 64906556 DANATROL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1979 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60385682 DANTRIUM 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NORGINE (PAYS-BAS) Non 67807645 DANTRIUM 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NORGINE (PAYS-BAS) Non 65074386 DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable lyophilisat pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 NORGINE (PAYS-BAS) Non 64823509 DAONIL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69082149 DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61183947 DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60860061 DARUNAVIR SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non 68175216 DARUNAVIR SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non 66824474 DARUNAVIR SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 SANDOZ Non 67352140 DARZALEX 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2016 EU/1/16/1101 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 67571547 DASSELTA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/11/2011 EU/1/11/739 KRKA (SLOVENIE) Non 69236394 DATSCAN 74 MBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2000 EU/1/00/135 GE HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Non 67177837 DAUNOXOME 2mg/ml, dispersion liposomale à diluer injectable dispersion liposomale à diluer injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité GALEN (ROYAUME-UNI) Non 63288046 DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60246750 DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66299813 DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2002 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65869452 DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60588704 DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67705779 DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68901510 DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64995583 DEBRUMYL, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/08/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69651878 DECALOGIFLOX, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1994 BIOCODEX BENELUX (BELGIQUE) Non 60715571 DECAN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/10/1999 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62842966 DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1986 IPSEN PHARMA Non 67772596 DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1996 IPSEN PHARMA Non 67699931 DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 IPSEN PHARMA Non 65459503 DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/11/2009 IPSEN PHARMA Non 68519336 DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68063822 DECONTRACTYL BAUME, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62817482 DECTANCYL 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68280975 DEDROGYL 15 mg/ 100 ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 DESMA PHARMA Non 64232374 DEFANYL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1986 EISAI SAS Non 61981016 DEFANYL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 EISAI SAS Non 64118189 DEFILTRAN 10 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 TRADIPHAR Non 69439245 DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion solution concentré(e) à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/10/2013 EU/1/13/878 GENTIUM (ITALIE) Oui 64704191 DEFLAMOL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 SOFIBEL Non 63748555 DELIDOSE 0,5 mg, gel en sachet-dose gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/1996 ORION CORPORATION Non 64128450 DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/1996 ORION CORPORATION Non 61944313 DELIPROCT, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 BAYER HEALTHCARE Non 65569519 DELIPROCT, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 BAYER HEALTHCARE Non 66142235 DELPRIM 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 DELIS R&D Non 63490820 DELTAZINE 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/09/1988 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 60371024 DELTAZINE 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/09/1988 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64855325 DELTAZINE 40 mg/ml, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/1990 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64639797 DELTYBA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/13/875 OTSUKA NOVEL PRODUCTS (ALLEMAGNE) Oui 68764346 DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1980 TEVA (PAYS-BAS) Non 69674026 DELURSAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2011 TEVA (PAYS-BAS) Non 64651550 DENSICAL 600 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 63397330 DENSICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 ZAMBON FRANCE Non 67133545 DENTEX, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 COLGATE PALMOLIVE Non 68050668 DENTOBAUME, solution gingivale solution gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1996 TRADIPHAR Non 67623734 DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 62410472 DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 68206925 DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V. poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 60184188 DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 61174492 DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 61358994 DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 66508736 DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/1985 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 60797287 DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 63737879 DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant comprimé pelliculé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 62582326 DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62429736 DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1980 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64085814 DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml, suspension injectable en flacon suspension injectable endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69990693 DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60485985 DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable suspension injectable intrathécale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 11/07/2001 Warning disponibilité EU/1/01/187 PACIRA (ROYAUME-UNI) Non 60498751 DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 ORION CORPORATION Non 63598461 DEPURATUM, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 LEHNING Non 69345098 DERINOX, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 61212594 DERMACIDE, solution moussante solution moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 66619779 DERMAZOL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64003525 DERMAZOL 1 POUR CENT, poudre pour application locale poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 68072159 DERMAZOL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale émulsion fluide pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 66501802 DERMESTRIL 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ROTTAPHARM Non 64833859 DERMESTRIL 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ROTTAPHARM Non 65662980 DERMESTRIL 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ROTTAPHARM Non 64061941 DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 ROTTAPHARM Non 62402447 DERMESTRIL SEPTEM 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 ROTTAPHARM Non 61774149 DERMESTRIL SEPTEM 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 ROTTAPHARM Non 64973850 DERMO SULFURYL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 LEGRAS Non 62543825 DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 62566852 DERMOBACTER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 INNOTECH INTERNATIONAL Non 67780454 DERMOCUIVRE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 LABORATOIRE CHAUVIN Non 62555172 DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2002 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 69443749 DERMOPHIL INDIEN LEVRES, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1997 MELISANA PHARMA Non 61332857 DERMOPHIL INDIEN MAINS, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 MELISANA PHARMA Non 67297078 DERMOPHIL INDIEN ROSE LEVRES, bâton pour application cutanée bâton pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/09/1997 Warning disponibilité DERMOPHIL INDIEN Non 67950198 DERMORELLE 200 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 61777782 DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 60097833 DERMOVAL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1982 GLAXOSMITHKLINE Non 60160707 DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 65760638 DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 69342796 DESCOVY 200 mg/10 mg, comprime pellicule comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2016 EU/1/16/1099 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 66325208 DESCOVY 200 mg/25 mg, comprime pellicule comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2016 EU/1/16/1099 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 65789967 DESFERAL 2 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intrapéritonéale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/09/1997 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 68537836 DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intrapéritonéale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non 60438793 DESINTEX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1996 RICHARD Non 62125473 DESINTEX, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 RICHARD Non 64807309 DESLORATADINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/01/2012 Warning disponibilité EU/1/11/745 ACTAVIS GROUP (ISLANDE) Non 60805549 DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 ALMUS FRANCE Non 61665534 DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 68452567 DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 62676761 DESLORATADINE BIOGARAN 0,5 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non 61223605 DESLORATADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2011 BIOGARAN Non 67643224 DESLORATADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 CRISTERS Non 69018901 DESLORATADINE EG 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69924355 DESLORATADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/05/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65671584 DESLORATADINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 EVOLUPHARM Non 68476319 DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 MEDIPHA SANTE Non 64199376 DESLORATADINE GNR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non 67886888 DESLORATADINE MYLAN 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 MYLAN SAS Non 69723039 DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 MYLAN SAS Non 63922664 DESLORATADINE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68204397 DESLORATADINE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/10/2012 Warning disponibilité DEMA CONSULT (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 68686709 DESLORATADINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63929363 DESLORATADINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2015 SANDOZ Non 68344004 DESLORATADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2011 TEVA SANTE Non 66503041 DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 65723604 DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 68165033 DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 ZYDUS FRANCE Non 68632558 DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EFFIK Non 67780949 DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EFFIK Non 63359098 DESOGESTREL ARROW 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/11/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66428489 DESOGESTREL BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 BIOGARAN Non 62223483 DESOGESTREL CRISTERS 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2017 CRISTERS Non 65258151 DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/02/2013 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62079905 DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2002 BIOGARAN Non 61419568 DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2002 BIOGARAN Non 66325425 DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/07/2011 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non 65571737 DESOGESTREL MYLAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2011 MYLAN SAS Non 65749531 DESOGESTREL TEVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/09/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61801799 DESOGESTREL ZENTIVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non 62022046 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 BIOGARAN Non 60239802 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68502753 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67476946 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 MYLAN SAS Non 68123988 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 MYLAN SAS Non 68364341 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65633530 DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62186241 DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1991 LABORATOIRE CHAUVIN Non 61898734 DESOMEDINE 0,1 POUR CENT, solution pour pulvérisations nasales en flacon solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1992 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66613840 DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2013 EFFIK Non 60747455 DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1986 MERCK SANTE Non 64645120 DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66459972 DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/03/1998 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64617270 DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63696425 DETURGYLONE, poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67656848 DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/05/2006 THEA Non 65591476 DEXAMBUTOL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1998 SERP Non 65822036 DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1993 MYLAN SAS Non 62365493 DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intralésionnelle;intramusculaire;intraveineuse;périarticulaire;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1993 MYLAN SAS Non 62121674 DEXATOPIA, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64634939 DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/09/2011 EU/1/11/718 ORION CORPORATION Non 64180995 DEXEF 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/1998 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 62334028 DEXERYL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62026233 DEXERYLCARE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65084430 DEXPANTHENOL ARROW 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2013 ARROW GENERIQUES Non 66778233 DEXPANTHENOL BAILLEUL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 67183929 DEXPANTHENOL BIOGARAN CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 BIOGARAN Non 63272113 DEXPANTHENOL CRISTERS 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2015 CRISTERS Non 61662513 DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68370337 DEXPANTHENOL MYLAN 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 MYLAN SAS Non 63335649 DEXPANTHENOL SANDOZ CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 SANDOZ Non 66172278 DEXPANTHENOL ZENTIVA CONSEIL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 ZENTIVA FRANCE Non 60503789 DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 CHAIX ET DU MARAIS Non 67130200 DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 CHAIX ET DU MARAIS Non 69874361 DEXTROCIDINE 0,3 %, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1996 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 64404361 DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ELERTE Non 67959286 DEXTUSSIL 0,2 %, sirop sirop orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2004 Warning disponibilité PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 66303560 DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 EFISCIENCE (LUXEMBOURG) Non 67698943 DIABENE, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2016 LEHNING Non 63472313 DIACEREINE ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67936106 DIACEREINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 BIOGARAN Non 61055278 DIACEREINE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 CRISTERS Non 63830486 DIACEREINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69070563 DIACEREINE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2009 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 63641749 DIACEREINE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 MYLAN SAS Non 66676958 DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES NEGMA Non 66262213 DIACEREINE RANBAXY 50 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2009 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63008327 DIACEREINE RATIOPHARM 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69977660 DIACEREINE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 60756618 DIACEREINE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67732819 DIACEREINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 ZENTIVA FRANCE Non 64809018 DIACOMIT 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non 61501691 DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non 63431170 DIACOMIT 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non 69581821 DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/01/2007 EU/1/06/367 BIOCODEX Non 60518378 DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 MENARINI FRANCE Non 62845364 DIAFURYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 COOPER Non 68364487 DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68480335 DIAFUSOR 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63334650 DIAFUSOR 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64605923 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 17, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/03/2000 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69058358 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 18, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 67234188 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/05/2000 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 60244525 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 2, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 61344350 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 3, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69854234 DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 4, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 61371760 DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/02/2011 BB FARMA (ITALIE) Non 65772081 DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité MEDIWIN Non 60150830 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/05/2013 MEDIWIN Non 60331738 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2012 BB FARMA (ITALIE) Non 68419097 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/12/2013 PHARMA LAB Non 68831670 DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68693244 DIAMOX 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 COOPER Non 63463588 DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable poudre et solution pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 COOPER Non 64066269 DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non 60598125 DIANEAL PD1 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/1980 Warning disponibilité BAXTER Non 66500611 DIANEAL PD1 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/07/1980 Warning disponibilité BAXTER Non 65450785 DIANEAL PD1 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/03/1980 Warning disponibilité BAXTER Non 66046856 DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 BAXTER Non 65107085 DIANEAL PD4 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 BAXTER Non 61598886 DIANEAL PD4 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1992 BAXTER Non 62079225 DIARALIA, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2004 BOIRON Non 66146187 DIARETYL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 COOPER Non 65569394 DIARFIX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2010 BIOPROJET Non 62229155 DIASEPTYL 0,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 DUCRAY Non 69149605 DIASTABOL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64758214 DIASTABOL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68276279 DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2006 TEVA SANTE Non 61437096 DIAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2013 ARROW GENERIQUES Non 61569856 DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non 68176802 DIAZEPAM TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non 66106869 DIAZEPAM TEVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non 66023836 DIAZEPAM TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1982 TEVA SANTE Non 66845027 DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 MYLAN MEDICAL Non 64172183 DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 MYLAN MEDICAL Non 66785587 DICLOFENAC ARROW 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65460224 DICLOFENAC ARROW 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2017 ARROW GENERIQUES Non 67411717 DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 ARROW GENERIQUES Non 69979597 DICLOFENAC ARROW CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ARROW GENERIQUES Non 66284708 DICLOFENAC ARROW GENERIQUES 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 ARROW GENERIQUES Non 65616965 DICLOFENAC BGR 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non 63316766 DICLOFENAC BIOGARAN 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non 69386789 DICLOFENAC CHEMINEAU 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2014 CHEMINEAU Non 63201536 DICLOFENAC CRISTERS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2014 CRISTERS Non 62912941 DICLOFENAC CRISTERS 50 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 CRISTERS Non 64162883 DICLOFENAC EG 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64147835 DICLOFENAC EG 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62504861 DICLOFENAC EG 50 mg,comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60782890 DICLOFENAC EG LABO 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62734983 DICLOFENAC MYLAN 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2013 CHEMINEAU Non 60158147 DICLOFENAC MYLAN 1%, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2008 MYLAN SAS Non 66544465 DICLOFENAC MYLAN 50 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 MYLAN SAS Non 62928283 DICLOFENAC MYLAN PHARMA 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2008 MYLAN SAS Non 69232741 DICLOFENAC NEPENTHES 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2009 Warning disponibilité LABORATOIRES NEPENTHES Non 69895658 DICLOFENAC RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60785178 DICLOFENAC RATIOPHARM 1 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69674122 DICLOFENAC RATIOPHARM CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60848739 DICLOFENAC REF 1%, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 BIOGARAN Non 67647055 DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2013 SANDOZ Non 66316885 DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 SANDOZ Non 66584214 DICLOFENAC SANDOZ 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1986 SANDOZ Non 67270558 DICLOFENAC SANDOZ CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 SANDOZ Non 65496590 DICLOFENAC TEVA 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 TEVA SANTE Non 67229134 DICLOFENAC TEVA 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2010 TEVA SANTE Non 64497629 DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 TEVA SANTE Non 67436923 DICLOFENAC TEVA 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 TEVA SANTE Non 66319116 DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 TEVA SANTE Non 66091940 DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65004263 DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 TEVA SANTE Non 64944934 DICLOFENAC URGO 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 66388308 DICLOFENAC URGO 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 62870741 DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 ZENTIVA FRANCE Non 60766975 DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 67482372 DICODIN L.P. 60 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1989 MUNDIPHARMA Non 63619119 DICYNONE 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62904574 DICYNONE 250 mg/2 ml, solution injectable solution injectable cutanée;intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65312567 DICYNONE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62455371 DIERGOSPRAY 4 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/06/1998 AMDIPHARM Non 69718483 DIFFERINE 0,1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 GALDERMA INTERNATIONAL Non 63066469 DIFFERINE 0,1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 GALDERMA INTERNATIONAL Non 60875266 DIFFU K, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1983 UCB PHARMA Non 61973350 DIFICLIR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2011 EU/1/11/733 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 69783762 DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 BIOCODEX Non 60349711 DIFRAREL E, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 BIOCODEX Non 63067592 DIGEDRYL, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1995 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60784674 DIGESTODORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2011 WELEDA Non 66500636 DIGITALIS PURPUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 63831613 DIGITALIS PURPUREA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 67681303 DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1988 TEOFARMA Non 61917063 DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable, en gouttes solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1989 TEOFARMA Non 65458013 DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 TEOFARMA Non 62436200 DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 KEOCYT Non 61848891 DILATRANE 1 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 SERP Non 64447761 DILATRANE 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 SERP Non 62481804 DILATRANE 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 SERP Non 65265758 DILATRANE 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1985 SERP Non 68957644 DILATRANE 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1985 SERP Non 62417794 DILRENE L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/1989 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67981763 DILTIAZEM ARROW LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 61381352 DILTIAZEM ARROW LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 65642287 DILTIAZEM BGR LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 BIOGARAN Non 64121915 DILTIAZEM BGR LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 BIOGARAN Non 60463871 DILTIAZEM BIOGARAN 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 BIOGARAN Non 65361009 DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 BIOGARAN Non 67828454 DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 BIOGARAN Non 68649319 DILTIAZEM BIOGARAN LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/03/2000 Warning disponibilité BIOGARAN Non 65565798 DILTIAZEM CRISTERS 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 CRISTERS Non 63628449 DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 CRISTERS Non 61726663 DILTIAZEM CRISTERS LP 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 CRISTERS Non 67574098 DILTIAZEM EG L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2000 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64721696 DILTIAZEM GNR LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2015 SANDOZ Non 60742508 DILTIAZEM GNR LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2015 SANDOZ Non 63283572 DILTIAZEM MYLAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 MYLAN SAS Non 63204984 DILTIAZEM MYLAN L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 MYLAN SAS Non 64336921 DILTIAZEM MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 MYLAN SAS Non 66511935 DILTIAZEM MYLAN LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 MYLAN SAS Non 67175359 DILTIAZEM MYLAN PHARMA LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/03/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64710301 DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/02/1997 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66601496 DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/02/1997 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63590703 DILTIAZEM SANDOZ 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/1996 SANDOZ Non 62236089 DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 SANDOZ Non 66553119 DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 SANDOZ Non 62285346 DILTIAZEM SANDOZ LP 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 SANDOZ Non 68622585 DILTIAZEM TEVA 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 TEVA SANTE Non 64159780 DILTIAZEM TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 TEVA SANTE Non 60877057 DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 TEVA SANTE Non 68238848 DILTIAZEM TEVA LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 TEVA SANTE Non 65588277 DILTIAZEM TEVA SANTE LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2013 TEVA SANTE Non 63541827 DILTIAZEM TEVA SANTE LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2013 TEVA SANTE Non 62276169 DILTIAZEM WINTHROP L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2006 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65898774 DILTIAZEM WINTHROP L.P. 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2006 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68883635 DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1994 ZENTIVA FRANCE Non 62187293 DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1989 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66138621 DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1994 ZENTIVA FRANCE Non 66666597 DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non 60319789 DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2013 ZENTIVA FRANCE Non 65026434 DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT DES STALLERGENES , solution injectable solution injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1982 Warning disponibilité STALLERGENES Non 66101174 DILUANT PHYSIOLOGIQUE PHENOLE à 4 pour MILLE, solution injectable solution injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1973 STALLERGENES Non 64914072 DIMEGAN 12 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 DEXO Non 68516653 DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOCODEX Non 63555111 DINACODE ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1996 Warning disponibilité TRADIPHAR Non 68429472 DINUTUXIMAB BETA APEIRON 4,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/17/1191 EUSA PHARMA (ROYAUME-UNI) Oui 60377340 DIO 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 SCIENCEX Non 63039408 DIO 600 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2001 SCIENCEX Non 69611346 DIOSCOREA VILLOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 62613615 DIOSCOREA VILLOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 66221405 DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2009 OY SIMCERE EUROPE (FINLANDE) Non 68938811 DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 63542797 DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité BIOGARAN Non 69941714 DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 BIOGARAN Non 69051214 DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2003 CRISTERS Non 66081202 DIOSMINE EG 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/2001 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69823317 DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61567652 DIOSMINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2004 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68526925 DIOSMINE MYLAN 600 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 MYLAN SAS Non 64045677 DIOSMINE MYLAN 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2002 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67926592 DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60056815 DIOSMINE RPG 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61174745 DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non 66156605 DIOSMINE SANDOZ CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 SANDOZ Non 62626477 DIOSMINE TEVA CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2001 TEVA SANTE Non 68241207 DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2001 TEVA SANTE Non 66019460 DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 ZENTIVA FRANCE Non 62941028 DIOSMINE ZYDUS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 ZYDUS FRANCE Non 67899960 DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1994 INNOTHERA Non 60445204 DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1998 INNOTHERA Non 63634128 DIPENTUM 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 64457645 DIPENTUM 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1995 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 67704314 DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69537173 DIPIPERON 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1986 EUMEDICA Non 64210075 DIPIPERON 40 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 EUMEDICA Non 60616445 DIPRIVAN 10 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 62010414 DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2002 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 69337589 DIPROLENE 0,05 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1985 MSD FRANCE Non 64435022 DIPROSALIC, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1980 MSD FRANCE Non 66707065 DIPROSALIC, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1977 MSD FRANCE Non 61938997 DIPROSONE 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 MSD FRANCE Non 63923727 DIPROSONE 0,05 %, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 MSD FRANCE Non 66132216 DIPROSONE 0,05 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 MSD FRANCE Non 68163833 DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie suspension injectable endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1998 MSD FRANCE Non 60703590 DISCOTRINE 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 MEDA PHARMA Non 69012567 DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 MEDA PHARMA Non 61307284 DISCOTRINE 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 MEDA PHARMA Non 61266581 DISSOLVUROL 0,25 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1997 Warning disponibilité DISSOLVUROL Non 68600838 DISTILBENE 1 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRES GERDA Non 67654911 DISULONE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69224470 DITROPAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68085224 DIVARIUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 CHIESI Non 61444482 DIVINA, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1991 ORION CORPORATION Non 63149018 DOBUTAMINE MYLAN 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2000 MYLAN SAS Non 66288464 DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2001 PANPHARMA Non 69010986 DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 PANPHARMA Non 68408115 DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 65894174 DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 61117819 DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/769 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 60920277 DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion solution à diluer pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2016 AMRING Non 65471263 DOCETAXEL ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2011 ARROW GENERIQUES Non 60791971 DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/05/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non 66731714 DOCETAXEL EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/01/2011 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69659914 DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 HOSPIRA FRANCE Non 63166010 DOCETAXEL KABI 120 mg/6 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/05/2012 Warning disponibilité EU/1/12/770 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 63380548 DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/770 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 67264683 DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/05/2012 Warning disponibilité EU/1/12/770 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 61038713 DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/10/2012 EU/1/12/770 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 60726678 DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2012 EU/1/12/770 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 65540407 DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/12/2012 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 68847379 DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62597431 DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 SERB Non 64285722 DOGMATIL 0,5 g/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67208161 DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62344129 DOGMATIL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60609568 DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/03/2009 BIOCODEX Non 65144557 DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 BIOCODEX Non 66764109 DOLFLASH 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/03/1998 Warning disponibilité ETHYPHARM Non 69742445 DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69522253 DOLI MAL DE GORGE HEXAMIDINE/TETRACAINE, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/01/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67091719 DOLIALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68566777 DOLICHOS PRURIENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 69128696 DOLICHOS PRURIENS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non 64793681 DOLIPRANE 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66057393 DOLIPRANE 100 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60234100 DOLIPRANE 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66567738 DOLIPRANE 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69309629 DOLIPRANE 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61681702 DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65103838 DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60310861 DOLIPRANE 150 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66477582 DOLIPRANE 2,4 POUR CENT SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68794211 DOLIPRANE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64361369 DOLIPRANE 200 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69002078 DOLIPRANE 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67210479 DOLIPRANE 300 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63368332 DOLIPRANE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65196753 DOLIPRANE 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67119691 DOLIPRANE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66731536 DOLIPRANE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67488731 DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64168434 DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1983 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61903804 DOLIPRANECAPS 1000 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61735267 DOLIPRANELIQUIZ 200 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2015 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68513251 DOLIPRANELIQUIZ 300 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2015 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67747372 DOLIPRANEORODOZ 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60641854 DOLIPRANETABS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66185425 DOLIPRANETABS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69636399 DOLIPRANEVITAMINEC 500 mg/150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2001 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61792236 DOLIRHUME AUX HUILES ESSENTIELLES, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65089833 DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62554138 DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60028495 DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61162305 DOLKO 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 68691955 DOLKO 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1981 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 66813008 DOLKO 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 63019537 DOLKO 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 60508430 DOLODENT, solution gingivale solution gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 GILBERT Non 68669097 DOLOSOFT 450 mg, comprimé enrobé gastrorésistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 12/03/2012 R&D PHARMA (MONACO) Non 60252027 DOLOSPASMYL 60 mg/300 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 60818799 DOLSTIC 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/05/2009 Warning disponibilité IONFARMA (ESPAGNE) Non 64445721 DOLSTIC 100 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/05/2009 Warning disponibilité IONFARMA (ESPAGNE) Non 63907947 DOMPERIDONE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 63630635 DOMPERIDONE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2004 BIOGARAN Oui 64930137 DOMPERIDONE ARROW 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62128302 DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ARROW GENERIQUES Oui 68427304 DOMPERIDONE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 ARROW GENERIQUES Oui 63333858 DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 BIOGARAN Oui 63394334 DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BIOGARAN Oui 60164844 DOMPERIDONE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable. comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte BIOGARAN Non 66152959 DOMPERIDONE CRISTERS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité CRISTERS Oui 60764337 DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 65938724 DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 63623021 DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable. comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67116396 DOMPERIDONE GERDA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Oui 69139269 DOMPERIDONE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 MYLAN SAS Oui 66398576 DOMPERIDONE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 MYLAN SAS Oui 69863557 DOMPERIDONE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte MYLAN SAS Non 66456848 DOMPERIDONE RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Oui 65601290 DOMPERIDONE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/08/2003 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Oui 69916757 DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 SANDOZ Oui 60639091 DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 SANDOZ Oui 64030166 DOMPERIDONE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte SANDOZ Non 64230487 DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Oui 66585953 DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 TEVA SANTE Oui 63679187 DOMPERIDONE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte TEVA SANTE Non 65065017 DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2010 ZENTIVA FRANCE Oui 62417552 DOMPERIDONE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 ZENTIVA FRANCE Oui 68486861 DOMPERIDONE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2012 Alerte SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68054595 DOMPERIDONE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 ZYDUS FRANCE Oui 66782630 DONEPEZIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66596864 DONEPEZIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67300873 DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/02/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68648039 DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2011 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68178422 DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65818867 DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66317873 DONEPEZIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 LABORATOIRES ALTER Non 63912232 DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 ARROW GENERIQUES Non 64686163 DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2008 ARROW GENERIQUES Non 60150467 DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 ARROW GENERIQUES Non 61768776 DONEPEZIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2008 ARROW GENERIQUES Non 61869049 DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non 60618161 DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non 60044492 DONEPEZIL CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2012 CRISTERS Non 62258064 DONEPEZIL CRISTERS10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2012 CRISTERS Non 64024786 DONEPEZIL EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67257660 DONEPEZIL EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63122238 DONEPEZIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 EVOLUPHARM Non 61350780 DONEPEZIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2012 EVOLUPHARM Non 64312190 DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 64282911 DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 60073907 DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 MYLAN SAS Non 60715308 DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 MYLAN SAS Non 61342890 DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 MYLAN SAS Non 62410369 DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 MYLAN SAS Non 61129173 DONEPEZIL PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/01/2012 Warning disponibilité EISAI SAS Non 62793519 DONEPEZIL PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/01/2012 Warning disponibilité EISAI SAS Non 64461572 DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60919086 DONEPEZIL RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/07/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68474250 DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2012 SANDOZ Non 60468103 DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2008 SANDOZ Non 67989646 DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2012 SANDOZ Non 64267973 DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/09/2008 SANDOZ Non 61400781 DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 TEVA SANTE Non 62705768 DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/04/2015 TEVA SANTE Non 63688528 DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 TEVA SANTE Non 60876140 DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/04/2015 TEVA SANTE Non 66014082 DONEPEZIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65823597 DONEPEZIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68369527 DONEPEZIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2011 ZENTIVA FRANCE Non 61842034 DONEPEZIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/08/2011 ZENTIVA FRANCE Non 65651044 DONEPEZIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 ZYDUS FRANCE Non 60502559 DONEPEZIL ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 ZYDUS FRANCE Non 67103299 DONORMYL 15 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 UPSA Non 62382724 DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1988 UPSA Non 65959832 DOPACEPTIN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2014 EVER NEURO PHARMA (AUTRICHE) Non 62062343 DOPACIS 90 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66707695 DOPAMINE AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1999 Warning disponibilité AGUETTANT Non 65257590 DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1999 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64548283 DOPAMINE MYLAN 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 MYLAN SAS Non 67708864 DOPAMINE MYLAN 5mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 MYLAN SAS Non 69838778 DOPAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 66896153 DOPAMINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61173262 DOPAMINE RENAUDIN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 63099647 DOPAVIEW 222 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2015 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non 66775276 DOPERGINE 0,2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/1990 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 69996924 DOPERGINE 0,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/07/1990 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68296666 DOPRAM 2 POUR CENT, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 66922406 DORIBAX 250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 15/03/2010 Warning disponibilité EU/1/08/467 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 61466272 DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 25/07/2008 Warning disponibilité EU/1/08/467 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 64041547 DORMICALM, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/09/2012 FORTE PHARMA Non 65013910 DORZOLAMIDE ARROW 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2011 ARROW GENERIQUES Non 62581943 DORZOLAMIDE BIOGARAN 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2008 BIOGARAN Non 69817200 DORZOLAMIDE EG 20 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61536443 DORZOLAMIDE MYLAN 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 MYLAN SAS Non 63978314 DORZOLAMIDE TEVA 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61444219 DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2013 ARROW GENERIQUES Non 64310442 DORZOLAMIDE/TIMOLOL BGR 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2017 BIOGARAN Non 69551237 DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2012 Warning disponibilité BIOGARAN Non 65014745 DORZOLAMIDE/TIMOLOL CRISTERS 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2015 CRISTERS Non 63218382 DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68569129 DORZOLAMIDE/TIMOLOL MYLAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 MYLAN SAS Non 62353270 DORZOLAMIDE/TIMOLOL SANDOZ 20 mg/5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/08/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 65103140 DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65208682 DORZOLAMIDE/TIMOLOL ZENTIVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 ZENTIVA FRANCE Non 60980954 DOSISEPTINE 0,05 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1993 GIFRER BARBEZAT Non 66675386 DOSISEPTINE 0,05 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 GIFRER BARBEZAT Non 67929528 DOSOXYGENEE 10 VOLUMES, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 GIFRER BARBEZAT Non 69671845 DOSTINEX 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69244971 DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1989 GUERBET Non 63078350 DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1995 GUERBET Non 65525280 DOXAZOSINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 ARROW GENERIQUES Non 61689364 DOXAZOSINE MYLAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 MYLAN SAS Non 66978789 DOXAZOSINE MYLAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 MYLAN SAS Non 67970560 DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/06/2009 TEVA SANTE Non 64081901 DOXIUM 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1995 OM PHARMA (PORTUGAL) Non 62783375 DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62717382 DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66837710 DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 64080831 DOXORUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/09/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63627532 DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 TEVA SANTE Non 69467732 DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 TEVA SANTE Non 69833133 DOXORUBICINE TEVA 50 mg/25 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 TEVA SANTE Non 61722191 DOXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 ELERTE Non 67061569 DOXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/1994 ELERTE Non 67164569 DOXYCYCLINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 ARROW GENERIQUES Non 65203952 DOXYCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 BIOGARAN Non 68133466 DOXYCYCLINE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 MYLAN SAS Non 61895503 DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2009 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 60982364 DOXYCYCLINE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 SANDOZ Non 67900882 DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 TEVA SANTE Non 64741955 DOXYLAMINE ARROW CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2016 ARROW GENERIQUES Non 65330992 DOXYLAMINE BIOGARAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 BIOGARAN Non 60019329 DOXYLAMINE CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2016 CRISTERS Non 68781121 DOXYLAMINE EG LABO 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66335825 DOXYLAMINE MYLAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2012 MYLAN SAS Non 66011467 DOXYLAMINE SANDOZ CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2012 SANDOZ Non 67657117 DOXYLAMINE TEVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 TEVA SANTE Non 67453787 DOXYLAMINE ZENTIVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 ZENTIVA FRANCE Non 60349519 DOXYLIS 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 EXPANSCIENCE Non 63307856 DOXYPALU 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2000 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 61411863 DOXYPALU 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2000 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 61330596 DRAGEES FUCA, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 MELISANA PHARMA Non 63601822 DRAGEES VEGETALES REX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 LEHNING Non 62564068 DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2007 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65558483 DRILL CITRON MENTHE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1993 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65577971 DRILL ENROUEMENT SANS SUCRE, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 04/07/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63447071 DRILL EXPECTORANT ADULTES 5 POUR CENT, sirop en flacon sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/07/1991 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65917712 DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en flacon, édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/08/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60795400 DRILL MAUX DE GORGE ALFA AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1996 TOP PHARM Non 68758126 DRILL MAUX DE GORGE ALFA AMYLASE 3000 U.CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1996 TOP PHARM Non 68754366 DRILL MAUX DE GORGE CHLORHEXIDINE TETRACAINE, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1993 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67546088 DRILL MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60539301 DRILL MIEL ROSAT, pastille à sucer pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68905163 DRILL RHUME PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2012 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60665912 DRILL SANS SUCRE ANIS MENTHE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64503466 DRILL SANS SUCRE SUREAU LITCHI, pastille édulcorée à l'isomalt et à l' acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2010 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64626892 DRILL SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66646363 DRILL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE ENFANTS 5 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/09/1991 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69635009 DRILL, pastille à sucer pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1990 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67037066 DRIPTANE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1994 MYLAN MEDICAL Non 61646847 DROLEPTAN 1,25 mg/2,5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) Non 69026129 DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 68358114 DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 67888889 DROPERIDOL AGUETTANT 1,25 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2013 AGUETTANT Non 63578074 DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 AGUETTANT Non 68810459 DROPERIDOL AGUETTANT 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 AGUETTANT Non 60828455 DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 61756877 DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 67738409 DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2015 PANPHARMA Non 67527433 DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2014 PANPHARMA Non 66682612 DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2014 PANPHARMA Non 68984470 DROSERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 BOIRON Non 63271239 DROSERA COMPLEXE N°64, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2017 LEHNING Non 67441653 DROSERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 LEHNING Non 61895318 DROSERA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/06/2012 WELEDA Non 67719775 DROSETUX, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2016 BOIRON Non 60106848 DROSPIBEL 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 EFFIK Non 68646198 DROSPIBEL 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 EFFIK Non 68710067 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 MYLAN SAS Non 63068064 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 3 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 MYLAN SAS Non 68727159 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/09/2012 MYLAN SAS Non 63822272 DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN PHARMA CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 MYLAN SAS Non 68349713 DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc] éluat et solution intraveineuse;ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 GE HEALTHCARE Non 63598408 DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2015 THEA Non 60120666 DUAVIVE 0,45 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2014 EU/1/14/960 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66974680 DUKORAL, suspension et granulés effervescents pour suspension buvable. Vaccin du choléra (inactivé, buvable) suspension et granulés effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2004 EU/1/03/263 VALNEVA SWEDEN (SUEDE) Non 62416945 DULCAMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 60418577 DULCAMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 61229914 DULCAMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non 63734630 DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2017 HORUS PHARMA Non 68403812 DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2014 HORUS PHARMA Non 68452784 DULCILARMES, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/11/1979 Warning disponibilité HORUS PHARMA Non 63976911 DULCIPHAK, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 HORUS PHARMA Non 64835956 DULCOLAX 10 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63911415 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/10/2015 MEDIWIN Non 64470906 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/05/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 65323898 DULCOLAX 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64468759 DULOXETINE ARROW 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 69206159 DULOXETINE ARROW 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 69407386 DULOXETINE BIOGARAN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2015 BIOGARAN Non 65419882 DULOXETINE BIOGARAN 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2015 BIOGARAN Non 62443668 DULOXETINE EG 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66334292 DULOXETINE EG 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61704193 DULOXETINE KRKA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 65519765 DULOXETINE KRKA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/07/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 68774810 DULOXETINE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1010 MYLAN SAS Non 66368608 DULOXETINE MYLAN 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1010 MYLAN SAS Non 60890617 DULOXETINE MYLAN PHARMA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2015 MYLAN SAS Non 63042240 DULOXETINE MYLAN PHARMA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2015 MYLAN SAS Non 66982271 DULOXETINE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non 62336456 DULOXETINE SANDOZ 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 SANDOZ Non 66170633 DULOXETINE TEVA SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/11/2015 TEVA SANTE Non 68037642 DULOXETINE TEVA SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/11/2015 TEVA SANTE Non 67885003 DULOXETINE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1028 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 60287277 DULOXETINE ZENTIVA 60 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1028 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 64757532 DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal gel intestinal intestinale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 ABBVIE Non 66684969 DUOFILM, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1981 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61952274 DUOPLAVIN 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/619 SANOFI CLIR Non 67827270 DUORESP SPIROMAX 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/920 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 61331495 DUORESP SPIROMAX 320 microgrammes/9 microgrammes, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/920 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 63633802 DUOTRAV 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2006 EU/1/06/338 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 68457870 DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non 62617300 DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non 66620660 DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 ORION CORPORATION Non 60155329 DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 MYLAN MEDICAL Non 62729121 DUPHALAC 66,5 POUR CENT, solution buvable, flacon solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1995 MYLAN MEDICAL Non 64866204 DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 MYLAN MEDICAL Non 64627916 DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1229 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 60681425 DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire suspension dentaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 COLGATE PALMOLIVE Non 64351019 DURAPHAT 500 mg/100 g, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2002 COLGATE PALMOLIVE Non 65409532 DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non 68108025 DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 JANSSEN CILAG Non 60914025 DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non 60616751 DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non 69186151 DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1997 JANSSEN CILAG Non 61703401 DUSPATALIN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1988 MYLAN MEDICAL Non 67513654 DUTASTERIDE ACCORD 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63295699 DUTASTERIDE ARROW 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2017 ARROW GENERIQUES Non 64399761 DUTASTERIDE BIOGARAN 0.5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/2016 BIOGARAN Non 65166500 DUTASTERIDE CRISTERS 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 CRISTERS Non 68489829 DUTASTERIDE EG 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62716818 DUTASTERIDE EVOLUGEN 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2017 EVOLUPHARM Non 61398768 DUTASTERIDE KRKA 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 68610259 DUTASTERIDE MYLAN GENERIQUES 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 MYLAN SAS Non 62025626 DUTASTERIDE SANDOZ 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 SANDOZ Non 61743794 DUTASTERIDE TEVA 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2017 TEVA SANTE Non 64758851 DUTASTERIDE ZENTIVA LAB 0,5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/05/2017 ZENTIVA FRANCE Non 60830011 DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2013 MEDA PHARMA Non 60698428 DYNAMISAN 3 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/03/1996 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 68043143 DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/05/1992 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 66278897 DYNASTAT 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2002 EU/1/02/209 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68029058 DYNEXAN 2 %, crème buccale crème gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 69589818 DYNEXANGIVAL 1%, crème buccale crème gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 KREUSSLER & CO ALLEMAGNE Non 62446447 DYSALFA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 AMDIPHARM Non 66227027 DYSALFA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 AMDIPHARM Non 69134343 DYSPAGON 2 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61717276 DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2010 IPSEN PHARMA Non 60242321 DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1993 IPSEN PHARMA Non 61824381 EAU OXYGENEE 10 VOLUMES COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 COOPER Non 60130354 EAU OXYGENEE 10 VOLUMES EVOLUPHARM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/12/2006 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 64539697 EAU OXYGENEE 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 GILBERT Non 63840612 EAU OXYGENEE GIFRER 10 VOLUMES, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 GIFRER BARBEZAT Non 68758432 EAU OXYGENEE STABILISEE CODEX 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 GILBERT Non 60246259 EAU OXYGENEE STABILISEE CODEX 10 VOLUMES GILBERT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/01/1989 Warning disponibilité GILBERT Non 65014581 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES AGUETTANT, solution pour préparation injectable en ampoule polyéthylène solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1994 Warning disponibilité AGUETTANT Non 66167473 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 65883904 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES B. BRAUN, solvant pour préparation parentérale en ampoule solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 67381537 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES COOPER, solution injectable solution injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 COOPER Non 60110031 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS, solution pour préparation injectable solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1996 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68199199 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT, solution pour préparations parentérales en récipient unidose solution pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 GILBERT Non 63478704 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 CHAIX ET DU MARAIS Non 64623818 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES MACOPHARMA, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2007 MACO PHARMA Non 63981189 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES PROAMP, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2005 AGUETTANT Non 66691860 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES RENAUDIN, solution pour préparation injectable en ampoule solution pour préparation injectable voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1994 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 64506327 EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO, solvant pour préparation parentérale solvant pour préparation parentérale voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2002 BAXTER Non 62338553 EBASTINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 ARROW GENERIQUES Non 64894972 EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 BIOGARAN Non 63368115 EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 BIOGARAN Non 60582092 EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 MYLAN SAS Non 66522013 EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 MYLAN SAS Non 61354444 EBASTINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2015 SANDOZ Non 61410569 EBASTINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2011 TEVA SANTE Non 62199609 EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2014 ZENTIVA FRANCE Non 69272860 EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non 65899004 EBILFUMIN 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67959838 EBILFUMIN 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61897792 EBILFUMIN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/915 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 64898084 EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non 67216133 EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2008 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non 61182432 EBIXA 5 mg/pression, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/219 LUNDBECK (DANEMARK) Non 60614273 ECALTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2009 EU/1/07/416 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 62637445 ECAZIDE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/01/1987 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Oui 62225566 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non 63756210 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 69387955 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 WELEDA Non 64892156 ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2018 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 63831061 ECLARAN 10, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/05/1983 Warning disponibilité PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62435504 ECLARAN 5, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1983 Warning disponibilité PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 66594817 ECOBEC 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 TEVA SANTE Non 62098492 ECONAZOLE ARROW 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 ARROW GENERIQUES Non 68250551 ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 ARROW GENERIQUES Non 66395110 ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2003 ARROW GENERIQUES Non 64190434 ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 ARROW GENERIQUES Non 65261489 ECONAZOLE ARROW L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 ARROW GENERIQUES Non 66614426 ECONAZOLE BIOGARAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 ADS PHARMA (PORTUGAL) Non 66751033 ECONAZOLE EG 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69913825 ECONAZOLE EG 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66854713 ECONAZOLE EG 1 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66625604 ECONAZOLE EG 1 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69369042 ECONAZOLE EG L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61820358 ECONAZOLE MYLAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 MYLAN SAS Non 69511634 ECONAZOLE MYLAN 1 %, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 MYLAN SAS Non 69474118 ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 MYLAN SAS Non 61181985 ECONAZOLE MYLAN 1%, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2006 MYLAN SAS Non 61308938 ECONAZOLE MYLAN L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 MYLAN SAS Non 69043160 ECONAZOLE RANBAXY L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62203630 ECONAZOLE RATIOPHARM L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69344548 ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66710638 ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65410940 ECONAZOLE RPG 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63560628 ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 SANDOZ Non 66240875 ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 SANDOZ Non 69722161 ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 SANDOZ Non 64872666 ECONAZOLE SANDOZ 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité SANDOZ Non 64767722 ECONAZOLE SANDOZ L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 SANDOZ Non 66946001 ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60943411 ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61218024 ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67718520 ECONAZOLE TEVA 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65910326 ECONAZOLE TEVA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non 64412162 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non 60521470 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non 68346119 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non 65284281 ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1995 TEVA SANTE Non 64126264 ECONAZOLE ZENTIVA LP 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 ZENTIVA FRANCE Non 68956300 ECONAZOLE ZYDUS L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 ZYDUS FRANCE Non 64540219 ECOVITAMINE B12 0,05 %, collyre en solution en flacon collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 THEA Non 67403631 EDETATE DE CHROME (51Cr) GE HEALTHCARE 3,7 MBq/mL, solution injectable solution pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 GE HEALTHCARE Non 67015187 EDEX 10 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment. poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 UCB PHARMA Non 66297965 EDEX 20 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment poudre et solvant pour solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 UCB PHARMA Non 63090413 EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non 64887807 EDISTON 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/04/2002 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64827774 EDLUAR 10 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2013 MEDA PHARMA Non 66040593 EDLUAR 5 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/06/2013 MEDA PHARMA Non 68550890 EDUCTYL ADULTES, suppositoire effervescent suppositoire effervescent(e) rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 TECHNI-PHARMA Non 68828471 EDUCTYL ENFANTS, suppositoire effervescent suppositoire effervescent(e) rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1991 TECHNI-PHARMA Non 63025141 EDURANT 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/11/736 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 66755220 EFAVIRENZ CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 CRISTERS Non 68039999 EFAVIRENZ MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2013 MYLAN SAS Non 62728717 EFAVIRENZ SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2014 SANDOZ Non 62130958 EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2012 EU/1/11/742 TEVA (PAYS-BAS) Non 67491478 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 BIOGARAN Non 65198334 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61004700 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/02/2018 EU/1/17/1263 KRKA (SLOVENIE) Non 62474215 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2017 EU/1/17/1222 MYLAN SAS Non 61814540 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2017 SANDOZ Non 69244131 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/06/2017 TEVA SANTE Non 65999410 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/17/1210 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 68460368 EFDEGE 1,0 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2003 IASON (AUTRICHE) Non 62850571 EFFACNE 5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/08/2006 Warning disponibilité ROCHE POSAY Non 69357111 EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2010 PHOTONAMIC (ALLEMAGNE) Non 67020138 EFFEDERM 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1997 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62178757 EFFEDERM, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1979 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64957305 EFFENTORA 100 microgrammes, comprimé gingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 TEVA (PAYS-BAS) Non 67630038 EFFENTORA 200 microgrammes, comprimé gingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 TEVA (PAYS-BAS) Non 66152400 EFFENTORA 400 microgrammes, comprimé gingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 TEVA (PAYS-BAS) Non 60466515 EFFENTORA 600 microgrammes, comprimé gingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 TEVA (PAYS-BAS) Non 66815596 EFFENTORA 800 microgrammes, comprimé gingival comprimé gingivale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2008 EU/1/08/441 TEVA (PAYS-BAS) Non 61574554 EFFERALGAN 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2017 UPSA Non 60025403 EFFERALGAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 UPSA Non 61016204 EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2015 UPSA Non 63247996 EFFERALGAN 250 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2015 UPSA Non 69172447 EFFERALGAN 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/1998 UPSA Non 67443191 EFFERALGAN 500 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2015 UPSA Non 62947643 EFFERALGAN VITAMINE C 500 mg/200 mg , comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 UPSA Non 67058605 EFFERALGANMED 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 UPSA Non 64796108 EFFERALGANMED 150 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 UPSA Non 64675665 EFFERALGANMED 150 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non 66093336 EFFERALGANMED 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 UPSA Non 61128406 EFFERALGANMED 300 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1984 UPSA Non 67326925 EFFERALGANMED 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 UPSA Non 68605422 EFFERALGANMED 500 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1982 UPSA Non 67617578 EFFERALGANMED 80 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 UPSA Non 60298455 EFFERALGANMED 80 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1985 UPSA Non 63390065 EFFERALGANMED PEDIATRIQUE 30 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 UPSA Non 66430942 EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61403425 EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65891566 EFFICORT HYDROPHILE 0,127 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 60252422 EFFICORT LIPOPHILE 0,127 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 68584280 EFFIZINC 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2005 EXPANSCIENCE Non 64490264 EFFORTIL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1990 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 66358546 EFFORTIL, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 65916489 EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2009 EU/1/08/503 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Non 60627235 EFUDIX 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1997 MEDA PHARMA Non 67258794 EGATEN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2002 NOVARTIS PHARMA Non 66826009 EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule microgranule gastro-résistant(e) en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1993 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64034232 EGYSTOL, comprimé comprimé orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2014 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non 63288174 ELAPRASE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2007 EU/1/06/365 SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUEDE) Oui 68925632 ELAVIL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 LABORATOIRES GERDA Non 69203693 ELDISINE 1 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/1982 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61886269 ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67180242 ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1237 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui 60715272 ELETRIPTAN BGR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 BIOGARAN Non 69046879 ELETRIPTAN BGR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 BIOGARAN Non 68379126 ELETRIPTAN MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2015 MYLAN SAS Non 64516435 ELETRIPTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2015 MYLAN SAS Non 66373181 ELETRIPTAN PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69514954 ELETRIPTAN ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/04/2017 ZYDUS FRANCE Non 68599161 ELEVIT VITAMINE B9, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 BAYER HEALTHCARE Non 62862171 ELGYDIUM, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/06/1977 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60639255 ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 ASTELLAS PHARMA Non 69267482 ELIGARD 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 ASTELLAS PHARMA Non 62403976 ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 ASTELLAS PHARMA Non 69340279 ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2011 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (ROYAUME-UNI) Non 61902218 ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2012 EU/1/11/691 BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (ROYAUME-UNI) Non 64103340 ELISOR 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/08/1989 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 65262477 ELISOR 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/08/1989 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68013125 ELISOR 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/1999 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 62681541 ELLAONE 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/522 HRA PHARMA Non 60027685 ELMIRON 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2017 EU/1/17/1189 BENE - ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 69009069 ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 69349794 ELOCTA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 68853909 ELOCTA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 64440763 ELOCTA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 66735584 ELOCTA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 63964656 ELOCTA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1046 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 66844562 ELONVA 100 microgrammes, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/09/609 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 64036190 ELONVA 150 microgrammes, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/09/609 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61941057 ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64562169 ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MEDA PHARMA Non 64397575 ELUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63130270 ELUDRIL, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1993 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67960413 ELUDRILPERIO 0,2 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66226772 ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66024532 ELUMATIC III 2-20 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique intraveineuse;ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/09/1998 Warning disponibilité CIS BIO INTERNATIONAL Non 66325934 ELUSANES ARTICHAUT, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 19/12/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66593722 ELUSANES AUBEPINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62462280 ELUSANES BARDANE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 23/12/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60985556 ELUSANES BOLDO, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63392721 ELUSANES BUSSEROLE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61163909 ELUSANES ESCHSCHOLTZIA, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64372091 ELUSANES FRAGON 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 12/03/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69393627 ELUSANES FUMETERRE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69144202 ELUSANES GATTILIER 4,7 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 23/12/2013 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63906261 ELUSANES GRANDE CAMOMILLE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69328736 ELUSANES HARPAGOPHYTON, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 13/04/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65360359 ELUSANES MARRONNIER D'INDE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65750195 ELUSANES MILLEPERTUIS, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/06/2003 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66626108 ELUSANES NATUDOR, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60807404 ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69055928 ELUSANES ORTIE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 02/05/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66484192 ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 16/12/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66316522 ELUSANES PRELE DES CHAMPS 185 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 23/10/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62588208 ELUSANES REINE DES PRES, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65891541 ELUSANES SALICAIRE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 16/02/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63262126 ELUSANES VALERIANE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68070304 ELUSANES VIGNE ROUGE, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 04/07/2017 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62645381 ELVORINE 100 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63784708 ELVORINE 175 mg/17,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65261375 ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68240500 ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60574505 EMEND 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66824150 EMEND 125 mg, gélule et EMEND 80 mg, gélule gélule et gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61951090 EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2015 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66256064 EMEND 80 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/03/262 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68944561 EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2016 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69549631 EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2016 LABORATOIRE CHAUVIN Non 67644301 EMERADE 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/01/2016 LABORATOIRE CHAUVIN Non 63396602 EMLA 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/1990 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 67458460 EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65271985 EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2016 EU/1/16/1133 MYLAN SAS Non 63146673 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2016 BIOGARAN Non 69543888 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62778588 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2017 EU/1/17/1182 KRKA (SLOVENIE) Non 68486060 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/12/2017 SANDOZ Non 62966914 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/06/2017 TEVA SANTE Non 66010949 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1148 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66717579 EMTRIVA 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2003 EU/1/03/261 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 61294762 EMTRIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2003 EU/1/03/261 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 61783792 ENALAPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/04/2003 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 62788988 ENALAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 BIOGARAN Non 62259814 ENALAPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 BIOGARAN Non 64516780 ENALAPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 CRISTERS Non 65424420 ENALAPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 CRISTERS Non 64879575 ENALAPRIL EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60159128 ENALAPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64155419 ENALAPRIL EVOLUGEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 EVOLUPHARM Non 64707020 ENALAPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 EVOLUPHARM Non 65306863 ENALAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 MYLAN SAS Non 63429842 ENALAPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 MYLAN SAS Non 60565730 ENALAPRIL RANBAXY 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68565554 ENALAPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/07/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64235897 ENALAPRIL RPG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68841020 ENALAPRIL RPG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66834290 ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2001 SANDOZ Non 62246560 ENALAPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2001 SANDOZ Non 62549066 ENALAPRIL TEVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63619539 ENALAPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65471270 ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67205012 ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60111813 ENALAPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2000 ZENTIVA FRANCE Non 60748062 ENALAPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/2000 ZENTIVA FRANCE Non 61779228 ENALAPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2001 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 62318928 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 ARROW GENERIQUES Non 66164527 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/04/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68162083 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 BIOGARAN Non 65593228 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2008 CRISTERS Non 64698571 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64436163 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 MYLAN SAS Non 68125213 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60482462 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 17/12/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67764254 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2004 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63508866 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2008 SANDOZ Non 60536209 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/10/2005 TEVA SANTE Non 68355755 ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 ZENTIVA FRANCE Non 60156413 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE ARROW 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2018 ARROW GENERIQUES Non 64408146 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2018 BIOGARAN Non 68464046 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2016 RECORDATI IRELAND Non 67620962 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2018 CRISTERS Non 67037244 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65569348 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 67413458 ENALAPRIL/LERCANIDIPINE TEVA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/2017 TEVA SANTE Non 63558417 ENANTONE L.P. 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée microsphère et solution pour usage parentéral à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/06/1996 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 69230270 ENANTONE L.P. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 TAKEDA FRANCE Non 69633353 ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie microsphère et solution pour usage parentéral à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2017 TAKEDA FRANCE Non 63589409 ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie microsphère et solution pour usage parentéral à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2017 TAKEDA FRANCE Non 65738047 ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 TAKEDA FRANCE Non 64099212 ENANTYUM 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1998 MENARINI ESPAGNE Non 66008962 ENANTYUM 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1998 MENARINI ESPAGNE Non 66698260 ENANTYUM 25 mg, granulés pour solution buvable granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/2012 MENARINI ESPAGNE Non 63886766 ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2011 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64959320 ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68667580 ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61187835 ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2017 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68672848 ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66393935 ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2009 EU/1/99/126 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69431992 ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2005 GSK VACCINES (ALLEMAGNE) Non 66870226 ENDHOMETROL, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2011 BOIRON Non 67546241 ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 63432870 ENDOTINE, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/10/1978 Warning disponibilité SEPTODONT Non 69586327 ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 BAXTER Non 62554177 ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 BAXTER Non 64635418 ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAXTER Non 65782652 ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 GLAXOSMITHKLINE Non 62279329 ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1994 GLAXOSMITHKLINE Non 60385789 ENOXAPARINE CRUSIA 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui 64718928 ENOXAPARINE CRUSIA 2 000 UI (20 mg)/0,2 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui 66785854 ENOXAPARINE CRUSIA 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui 64936745 ENOXAPARINE CRUSIA 6 000 UI (60 mg)/0,6 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui 65727442 ENOXAPARINE CRUSIA 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (ESPAGNE) Oui 62154101 ENOXOR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/1988 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67347855 ENSTILAR 50 microgrammes/0,5mg/g, mousse cutanée mousse cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2016 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 65562898 ENTACAPONE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2012 MYLAN SAS Non 63520701 ENTECAVIR ARROW 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 ARROW GENERIQUES Non 63121086 ENTECAVIR ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2018 ARROW GENERIQUES Non 68094554 ENTECAVIR BIOGARAN 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2017 BIOGARAN Non 65471822 ENTECAVIR BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2017 BIOGARAN Non 64379794 ENTECAVIR CRISTERS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 CRISTERS Non 67856329 ENTECAVIR CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 CRISTERS Non 61894006 ENTECAVIR EG 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68915360 ENTECAVIR EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60313672 ENTECAVIR MYLAN 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1227 MYLAN SAS Non 65228610 ENTECAVIR MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1227 MYLAN SAS Non 67739354 ENTECAVIR REDDY PHARMA 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 REDDY PHARMA Non 68147462 ENTECAVIR REDDY PHARMA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 REDDY PHARMA Non 63155971 ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2017 SANDOZ Non 68789399 ENTECAVIR SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2017 SANDOZ Non 62432383 ENTECAVIR TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 TEVA SANTE Non 60018444 ENTECAVIR TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 TEVA SANTE Non 63031062 ENTECAVIR ZENTIVA K.S. 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 ZENTIVA FRANCE Non 63490553 ENTECAVIR ZENTIVA K.S. 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2018 ZENTIVA FRANCE Non 62809635 ENTECAVIR ZYDUS 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 ZYDUS FRANCE Non 67628724 ENTECAVIR ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2017 ZYDUS FRANCE Non 68138584 ENTECET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 SORIN MAXIM Non 61065315 ENTOCORT 3 mg, microgranules gastro-résistants en gélule microgranule gastro-résistant(e) en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non 67326868 ENTONOX 135 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité LINDE FRANCE Non 65950491 ENTONOX 170 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2012 LINDE FRANCE Non 65122144 ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 61816438 ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 65849001 ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1058 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 66320218 ENTYVIO 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/923 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Oui 65037007 ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non 69590806 ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non 64349915 ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/935 CHIESI FARMACEUTICI Non 65162562 ENZYMICINE, bâton pour usage dentaire bâton pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1999 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 62664143 EOSINE AQUEUSE A 2 POUR CENT GILBERT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 GILBERT Non 67107415 EOSINE AQUEUSE GIFRER ET BARBEZAT A 2 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/10/1983 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 67261790 EOSINE AQUEUSE NEITUM 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES Non 66472432 EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 COOPER Non 63434686 EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2016 EU/1/16/1116 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 60149276 EPHEDRINE AGUETTANT 3 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 AGUETTANT Non 62682216 EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2013 AGUETTANT Non 67705850 EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 AGUETTANT Non 60565310 EPHEDRINE ARROW 30 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 60237858 EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2007 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67732872 EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60972530 EPIDUO 0,1 %/2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 GALDERMA INTERNATIONAL Non 64950392 EPIDUO 0,3% / 2,5%, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2017 GALDERMA INTERNATIONAL Non 60251516 EPINITRIL 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non 67439104 EPINITRIL 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non 60022275 EPINITRIL 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non 61846627 EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2013 MEDA PHARMA Non 68293517 EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2013 MEDA PHARMA Non 68360453 EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67299638 EPIRUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2008 ARROW GENERIQUES Non 60122101 EPIRUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2007 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61824919 EPIRUBICINE HOSPIRA 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2005 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 65534009 EPIRUBICINE MEDAC 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2008 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 64354517 EPIRUBICINE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 MYLAN SAS Non 68646248 EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable et pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2009 TEVA SANTE Non 61913385 EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/1997 JANSSEN CILAG Non 69104026 EPITOMAX 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Non 65109823 EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 JANSSEN CILAG Non 68987922 EPITOMAX 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Non 69946106 EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 JANSSEN CILAG Non 69710351 EPITOMAX 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/08/1998 JANSSEN CILAG Non 63588061 EPITOPIC 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1995 LABORATOIRES GERDA Non 68036070 EPIVIR 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/08/1996 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 62715513 EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/08/1996 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 64777862 EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2001 EU/1/96/015 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 67627106 EPLERENONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2015 ARROW GENERIQUES Non 63286561 EPLERENONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2015 ARROW GENERIQUES Non 61415580 EPLERENONE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2015 BIOGARAN Non 62295835 EPLERENONE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2015 BIOGARAN Non 61607602 EPLERENONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 CRISTERS Non 69923545 EPLERENONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 CRISTERS Non 68882298 EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/09/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62625119 EPLERENONE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/09/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63022095 EPLERENONE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2015 MYLAN SAS Non 66329690 EPLERENONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2015 MYLAN SAS Non 60827307 EPLERENONE PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/06/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63353031 EPLERENONE PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/06/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62090524 EPLERENONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2017 SANDOZ Non 60838150 EPLERENONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/02/2017 SANDOZ Non 68024456 EPLERENONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/11/2015 TEVA SANTE Non 60296511 EPLERENONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/11/2015 TEVA SANTE Non 60470015 EPLERENONE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2015 ZENTIVA FRANCE Non 64859811 EPLERENONE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2015 ZENTIVA FRANCE Non 69784800 EPLERENONE ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 ZYDUS FRANCE Non 64056613 EPLERENONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/2015 ZYDUS FRANCE Non 64103778 EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60140505 EPOPROSTENOL ARROW 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69535350 EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 INTSEL CHIMOS Non 61457152 EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 INTSEL CHIMOS Non 62410629 EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 PANMEDICA Non 67947298 EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 PANMEDICA Non 63540604 EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/09/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non 61228851 EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/09/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non 65083079 EPORATIO 20 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/10/2009 EU/1/09/573 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63088647 EPORATIO 30 000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/10/2009 EU/1/09/573 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69791271 EPREX 10000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non 68264469 EPREX 2000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non 67228541 EPREX 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2005 JANSSEN CILAG Non 61480293 EPREX 4000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/1994 JANSSEN CILAG Non 64038526 EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 BIOCODEX Non 61707499 EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2016 EU/1/15/1065 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67185951 EPTIFIBATIDE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2016 EU/1/15/1065 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 64589376 EQUISETUM HIEMALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non 64582944 EQUISETUM HIEMALE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non 67972376 ERAPYL 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/11/2012 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 66326694 ERAZABAN 10 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2007 CAGPHARMA Non 66843357 ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2007 EU/1/04/281 MERCK KGAA (ALLEMAGNE) Non 68053582 ERCEFURYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62144356 ERCESTOP 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 ZENTIVA FRANCE Non 61382671 ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Oui 67270711 ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Oui 64784134 ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1195 SANDOZ (AUTRICHE) Oui 66198401 ERGIX 20 mg TOUX SECHE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/02/1988 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 69240535 ERGIX 200 mg DOULEUR ET FIEVRE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/06/1992 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 62042675 ERGIX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 63328416 ERGIX ADULTES TOUX SECHE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/02/1986 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 64302513 ERGIX ENFANTS TOUX SECHE, sirop sirop orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/1986 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 63404383 ERIGERON CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 BOIRON Non 66093902 ERIGERON CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/12/2012 LEHNING Non 67507605 ERIVEDGE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/07/2013 EU/1/13/848 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui 63341207 ERWINASE 10000 UI/flacon, poudre pour solution pour injection poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/2015 JAZZ PHARMACEUTICALS FRANCE Non 61572941 ERY 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non 62936337 ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1981 BOUCHARA-RECORDATI Non 65371633 ERY NOURRISSONS 125 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/1981 BOUCHARA-RECORDATI Non 67821659 ERYACNE 4 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/03/1993 Warning disponibilité GALDERMA INTERNATIONAL Non 61096983 ERYFLUID, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1983 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 61381765 ERYLIK, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62008580 ERYTHEDERMYL 5 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2014 COOPER Non 63485296 ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (IV) lyophilisat et poudre pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1992 AMDIPHARM Non 64620665 ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable lyophilisat et poudre pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1981 AMDIPHARM Non 68802989 ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 AMDIPHARM Non 65122863 ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 AMDIPHARM Non 65256289 ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1983 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62856453 ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 69820901 ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 PANPHARMA Non 68664794 ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2016 PANPHARMA Non 68395073 ESBERIVEN FORT, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/06/1993 AMDIPHARM Non 66659617 ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1992 Warning disponibilité AMDIPHARM Non 66527665 ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2017 EU/1/11/667 ROCHE REGISTRATION Non 66409802 ESBRIET 267 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2011 EU/1/11/667 ROCHE REGISTRATION Non 66673182 ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2017 EU/1/11/667 ROCHE REGISTRATION Non 62422243 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 61566714 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 61024717 ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 65988086 ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60197011 ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61385475 ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62527664 ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61785131 ESCITALOPRAM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 62620809 ESCITALOPRAM ARROW 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 66920120 ESCITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 69633093 ESCITALOPRAM ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 68770687 ESCITALOPRAM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non 63864766 ESCITALOPRAM BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non 65502004 ESCITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non 62981581 ESCITALOPRAM BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2013 BIOGARAN Non 61025324 ESCITALOPRAM BIPHAR 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/02/2014 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 63112596 ESCITALOPRAM BIPHAR 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/02/2014 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 65642682 ESCITALOPRAM BIPHAR 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/02/2014 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 68503104 ESCITALOPRAM BIPHAR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/02/2014 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 60651567 ESCITALOPRAM BROWN & BURK 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 BROWN & BURK UK (ROYAUME-UNI) Non 67024930 ESCITALOPRAM BROWN & BURK 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 BROWN & BURK UK (ROYAUME-UNI) Non 67286345 ESCITALOPRAM BROWN & BURK 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 BROWN & BURK UK (ROYAUME-UNI) Non 60805307 ESCITALOPRAM BROWN & BURK 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2013 BROWN & BURK UK (ROYAUME-UNI) Non 62308720 ESCITALOPRAM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2014 CRISTERS Non 69911774 ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2014 CRISTERS Non 67204946 ESCITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2014 CRISTERS Non 60774865 ESCITALOPRAM CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2014 CRISTERS Non 66157988 ESCITALOPRAM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66902841 ESCITALOPRAM EG 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64780520 ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68429942 ESCITALOPRAM EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67720286 ESCITALOPRAM EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2013 EVOLUPHARM Non 64174800 ESCITALOPRAM EVOLUGEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2013 EVOLUPHARM Non 62246628 ESCITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2013 EVOLUPHARM Non 66688298 ESCITALOPRAM EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2013 EVOLUPHARM Non 66170487 ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 68396830 ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 66373135 ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 61931796 ESCITALOPRAM KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 60068002 ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 MYLAN SAS Non 63307653 ESCITALOPRAM MYLAN 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 MYLAN SAS Non 68082865 ESCITALOPRAM MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 MYLAN SAS Non 62067696 ESCITALOPRAM MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2016 MYLAN SAS Non 69024053 ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 MYLAN SAS Non 66035913 ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 MYLAN SAS Non 61081853 ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 MYLAN SAS Non 63640017 ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2014 MYLAN SAS Non 66012868 ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65642223 ESCITALOPRAM RANBAXY 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67487309 ESCITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61214570 ESCITALOPRAM RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69307585 ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non 63874803 ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non 66409371 ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non 63872236 ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2012 SANDOZ Non 65043177 ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non 62567712 ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non 61226754 ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non 69414103 ESCITALOPRAM TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/04/2014 TEVA SANTE Non 64344697 ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non 67576423 ESCITALOPRAM ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non 60139563 ESCITALOPRAM ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2014 ZENTIVA FRANCE Non 68017682 ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/02/2014 Warning disponibilité LUNDBECK (DANEMARK) Non 66292690 ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/02/2014 Warning disponibilité LUNDBECK (DANEMARK) Non 67600995 ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/02/2014 Warning disponibilité LUNDBECK (DANEMARK) Non 61285133 ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/02/2014 Warning disponibilité LUNDBECK (DANEMARK) Non 68176955 ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/02/2014 Warning disponibilité LUNDBECK (DANEMARK) Non 68144676 ESCITALOPRAM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non 67433083 ESCITALOPRAM ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non 60247432 ESCITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non 65473595 ESCITALOPRAM ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZYDUS FRANCE Non 66153192 ESIDREX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non 68879708 ESKAZOLE 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 GLAXOSMITHKLINE Non 68986795 ESMERON 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 MSD FRANCE Non 65650469 ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2007 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non 65388426 ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2010 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non 60529816 ESMYA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2012 EU/1/12/750 GEDEON RICHTER Non 62431947 ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61658326 ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/02/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 60620664 ESOMEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2014 LABORATOIRES ALTER Non 61424743 ESOMEPRAZOLE ALTER 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2014 LABORATOIRES ALTER Non 66690776 ESOMEPRAZOLE ARISTO 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2014 ARISTO PHARMA (ALLEMAGNE) Non 66118259 ESOMEPRAZOLE ARISTO 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2014 ARISTO PHARMA (ALLEMAGNE) Non 66599198 ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63344872 ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 ARROW GENERIQUES Non 62509399 ESOMEPRAZOLE ARROW 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69093163 ESOMEPRAZOLE ARROW 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 ARROW GENERIQUES Non 69281126 ESOMEPRAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 67508326 ESOMEPRAZOLE ARROW LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 69047251 ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 BIOGARAN Non 66832994 ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 BIOGARAN Non 64359642 ESOMEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2012 CRISTERS Non 67827128 ESOMEPRAZOLE CRISTERS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2012 CRISTERS Non 64328579 ESOMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67972216 ESOMEPRAZOLE EG 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61662050 ESOMEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67637812 ESOMEPRAZOLE EG LABO 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63551390 ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2014 EVOLUPHARM Non 67791479 ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2014 EVOLUPHARM Non 66718567 ESOMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 63390930 ESOMEPRAZOLE KRKA 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 60454662 ESOMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 MYLAN SAS Non 69441755 ESOMEPRAZOLE MYLAN 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2010 MYLAN SAS Non 65039289 ESOMEPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2012 MYLAN SAS Non 66220538 ESOMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62997468 ESOMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67327404 ESOMEPRAZOLE PHR 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68969664 ESOMEPRAZOLE PHR 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65058282 ESOMEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62964589 ESOMEPRAZOLE RANBAXY 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64953310 ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2011 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61188905 ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2011 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65423329 ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non 63976886 ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/02/2011 SANDOZ Non 62075255 ESOMEPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 65021832 ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2011 TEVA SANTE Non 68631851 ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg, gélule gastro-résistant gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2011 TEVA SANTE Non 65394112 ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2011 ZENTIVA FRANCE Non 66628995 ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/01/2011 ZENTIVA FRANCE Non 61071859 ESOMEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 67732107 ESOMEPRAZOLE ZYDUS 40 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 61500746 ESPERAL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65860243 ESSENCE ALGERIENNE, solution pour inhalation par fumigation solution pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1992 LABORATOIRES GERDA Non 68415316 ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA 3 EG LABO CONSEIL 1 g, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64018267 ESTIMA 100 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 EFFIK Non 61497143 ESTIMA 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 EFFIK Non 60675618 ESTRACYT 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1985 KEOCYT Non 68281778 ESTRAPATCH 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68520840 ESTRAPATCH 60 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67541828 ESTRAPATCH 80 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2002 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63216075 ESTREVA 0,1 %, gel gel transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1995 TEVA SANTE Non 63500079 ESTREVA, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60535331 ESTRING 2 mg, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66189217 ESTROFEM 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 NOVO NORDISK Non 64183183 ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1982 NOVO NORDISK Non 62934304 ETAIN STANNEUX MEDIAM, poudre pour injection poudre pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 MEDIAM Non 66738281 ETHER COOPER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 COOPER Non 62537352 ETHER GIFRER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/1996 GIFRER BARBEZAT Non 61642934 ETHINYLESTRADIOL / LEVONORGESTREL TEVA 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/06/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61145551 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 BIOGARAN Non 61117406 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 BIOGARAN Non 68662722 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARANCONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 BIOGARAN Non 60555469 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 CRISTERS Non 68751765 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2018 CRISTERS Non 68946021 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS CONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2014 CRISTERS Non 68710989 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS PHARMA CONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 CRISTERS Non 63655713 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE GNR 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non 68193399 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non 60412745 ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/06/2012 Warning disponibilité SANDOZ Non 61997052 ETHINYLOESTRADIOL EFFIK 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 EFFIK Non 63065506 ETHYLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 62371126 ETHYOL 50 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1995 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non 62459156 ETILEFRINE S.E.R.B. 10 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intracaverneuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1990 SERB Non 60073451 ETIOVEN 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 62082659 ETOMIDATE LIPURO 20 mg/10 ml, émulsion injectable émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 B BRAUN MELSUNGEN Non 64231450 ETONOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 120 microgrammes/15 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2018 MYLAN SAS Non 65619363 ETOPOPHOS 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 69599043 ETOPOSIDE MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 MYLAN SAS Non 61683518 ETOPOSIDE TEVA 100 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 TEVA SANTE Non 61425560 ETOPOSIDE TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 TEVA SANTE Non 60155667 ETOPOSIDE TEVA 200 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 TEVA SANTE Non 60661561 ETORICOXIB ARROW 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non 64722467 ETORICOXIB ARROW 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non 66514714 ETORICOXIB BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 BIOGARAN Non 65612340 ETORICOXIB BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2018 BIOGARAN Non 64549684 ETORICOXIB KRKA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 61350702 ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 65716563 ETORICOXIB MYLAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 MYLAN SAS Non 65726187 ETORICOXIB MYLAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 MYLAN SAS Non 67630127 ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2015 ZYDUS FRANCE Non 62496336 ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2015 ZYDUS FRANCE Non 69356486 ETORING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2018 LABORATOIRES MAJORELLE Non 69588100 EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité HEPATOUM Non 63069369 EUCALYPTINE ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/1996 Warning disponibilité HEPATOUM Non 67734528 EUCALYPTINE LE BRUN, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1993 Warning disponibilité MELISANA PHARMA Non 68208374 EUCALYPTUS GLOBULUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 BOIRON Non 64426518 EUCALYPTUS GLOBULUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 65031901 EUCALYPTUS GLOBULUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 14/08/2013 WELEDA Non 69681775 EUCARYL, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/07/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 60892792 EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2007 EU/1/07/425 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 67974110 EUDION 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66105817 EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/07/2015 MEDIWIN Non 67232155 EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/1999 TAKEDA FRANCE Non 69790109 EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/11/2012 PHARMA LAB Non 60031527 EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 14/11/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 60071952 EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 TAKEDA FRANCE Non 60231339 EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/07/2015 MEDIWIN Non 66314749 EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/11/2012 PHARMA LAB Non 60536611 EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/11/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 60550568 EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 TAKEDA FRANCE Non 63444278 EUPATORIUM PERFOLIATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 BOIRON Non 67455069 EUPATORIUM PERFOLIATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/05/2013 LEHNING Non 67792499 EUPATORIUM PERFOLIATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non 61292380 EUPHON MENTHOL, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2000 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 69441488 EUPHON SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65160248 EUPHON, pastille pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1994 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 63283736 EUPHON, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1994 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 69150785 EUPHONYLL EXPECTORANT ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 60954062 EUPHONYLL MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LIDOCAINE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à l’acésulfame potassique comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/06/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61127457 EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/09/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67931205 EUPHRASIA 3DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2010 WELEDA Non 69324257 EUPHRASIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 65374992 EUPHRASIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 66079393 EUPHRASIA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 67517948 EUPHYLLINE L A 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 TAKEDA FRANCE Non 69755161 EUPHYLLINE L A 400 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/1985 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 69680328 EUPHYLLINE L.A. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1981 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 66615396 EUPHYLLINE L.A. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1981 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 62456053 EUPHYLLINE L.A. 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 09/11/1981 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 68171068 EUPHYTOSE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 BAYER HEALTHCARE Non 62457244 EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2007 TAKEDA FRANCE Non 64008230 EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 68140336 EUPRESSYL 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 60897031 EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 66933317 EUPRESSYL 60 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 62434676 EURARTESIM 320 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/10/2011 EU/1/11/716 ALFASIGMA (ITALIE) Oui 65623130 EURAX 10 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 62715965 EURELIX 6 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60341508 EUROBIOL 12 500 U, gélule gastro-résitante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 65132633 EUROBIOL 12500 U/dose, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2005 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61320545 EUROBIOL 2 500 U/dose, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67071047 EUROBIOL 25 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 64984843 EUROBIOL 40 000 U, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2015 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 64687678 EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1993 VISUFARMA Non 69081937 EUTHYRAL, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 MERCK SANTE Non 67003391 EUVANOL INHALATION, solution pour inhalation par vapeur solution pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Warning disponibilité MEDIFLOR Non 67983159 EUVANOL SPRAY, solution pour pulvérisation nasale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 61109509 EVANECIA, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 BIOGARAN Non 63547132 EVARREST, matrice pour colle matrice pour colle épilésionnelle Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 25/09/2013 Warning disponibilité EU/1/13/868 OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE) Non 62753154 EVEPAR 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 MYLAN SAS Non 63665312 EVICEL, solution pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/10/2008 EU/1/08/473 OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE) Non 63578537 EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/11/737 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 67365141 EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/1998 EU/1/98/073 DAIICHI SANKYO EUROPE (ALLEMAGNE) Non 65270506 EVOLTRA 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/05/2006 EU/1/06/334 GENZYME EUROPE Oui 69729088 EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/02/223 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 66576865 EXACOR 130 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 LABORATOIRE XO Non 62330898 EXACYL 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60862443 EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61224073 EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67084685 EXCEDRINIL 250 mg/250 mg/65 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/02/2010 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 69850613 EXELON 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/1998 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 67070657 EXELON 2 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/1999 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61689033 EXELON 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/1998 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64708108 EXELON 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/1998 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 67885398 EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 67402045 EXELON 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/05/1998 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 63093669 EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/98/066 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 66227664 EXEMESTANE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/10/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63663343 EXEMESTANE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ARROW GENERIQUES Non 65294076 EXEMESTANE BGR 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/2017 BIOGARAN Non 68976826 EXEMESTANE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2011 BIOGARAN Non 66471451 EXEMESTANE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 CRISTERS Non 64867174 EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63733514 EXEMESTANE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/02/2011 MYLAN SAS Non 65262018 EXEMESTANE PFIZER 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61609158 EXEMESTANE RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2011 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68541329 EXEMESTANE RATIO 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60207459 EXEMESTANE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2010 SANDOZ Non 66922032 EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 TEVA SANTE Non 64144682 EXEMESTANE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2012 ZENTIVA FRANCE Non 61094612 EXEMESTANE ZENTIVA LAB 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2010 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61396272 EXEMESTANE ZYDUS FRANCE 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2011 ZYDUS FRANCE Non 60058008 EXFORGE 10 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 66996659 EXFORGE 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61695837 EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/01/2007 EU/1/06/370 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64617605 EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/10/2009 EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61045063 EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/10/2009 EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 65369123 EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/10/2009 EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 63945271 EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/10/2009 EU/1/09/569 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 67037109 EXJADE 125 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/08/2006 Warning disponibilité EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 65539020 EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 67564848 EXJADE 500 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/08/2006 Warning disponibilité EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 63404789 EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2016 EU/1/06/356 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 61784766 EXOCINE 0,3 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1989 ALLERGAN FRANCE Non 64896877 EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non 66087785 EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/03/2005 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 64851088 EXTAVIA 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/05/2008 EU/1/08/454 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 64615821 EXTENCILLINE 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non 64699367 EXTENCILLINE 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non 67923589 EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES DELBERT Non 60887044 EXTOVYL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1979 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non 66242602 EXTRANASE 900 nK, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1997 ROTTAPHARM Non 66121209 EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/09/1997 BAXTER Non 60898158 EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/01/2015 Warning disponibilité EU/1/14/983 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 68795701 EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/12/797 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 65303899 EZETIMIBE ALTER 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2017 LABORATOIRES ALTER Non 65639202 EZETIMIBE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2018 ARROW GENERIQUES Non 69068516 EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/05/2017 BIOGARAN Non 69062997 EZETIMIBE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 CRISTERS Non 69510055 EZETIMIBE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68139818 EZETIMIBE EVOLUGEN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2017 EVOLUPHARM Non 68607455 EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 66192722 EZETIMIBE MSD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 67451779 EZETIMIBE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2016 MYLAN SAS Non 65825737 EZETIMIBE RANBAXY 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66718898 EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2017 SANDOZ Non 66999267 EZETIMIBE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2016 TEVA SANTE Non 60977940 EZETIMIBE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/07/2017 ZENTIVA FRANCE Non 64894794 EZETIMIBE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ZYDUS FRANCE Non 66397549 EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 BIOGARAN Non 64071818 EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2017 BIOGARAN Non 69624646 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62562380 EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65727499 EZETIMIBE/SIMVASTATINE MYLAN 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 MYLAN SAS Non 65985122 EZETIMIBE/SIMVASTATINE MYLAN 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2017 MYLAN SAS Non 67626755 EZETIMIBE/SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2017 SANDOZ Non 65261628 EZETIMIBE/SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2017 SANDOZ Non 69439793 EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 TEVA SANTE Non 65096870 EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 TEVA SANTE Non 60981789 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 63430289 EZETROL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 29/03/2010 MEDIWIN Non 64569676 FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2001 EU/1/01/188 GENZYME EUROPE Non 66716833 FACTANE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 65853829 FACTANE 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2013 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 62614012 FAGOPYRUM ESCULENTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 65206934 FAGOPYRUM ESCULENTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 60014894 FAMENPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2012 LEHNING Non 60005856 FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67557907 FAMOTIDINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68572075 FAMOTIDINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62737673 FAMOTIDINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62483787 FAMPYRA 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2011 EU/1/11/699 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 61856062 FANSIDAR, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 ROCHE Non 60433369 FARESTON 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/02/1996 EU/1/96/004 ORION CORPORATION Non 65353585 FARLUTAL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/07/1983 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64978388 FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/01/1998 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 69608841 FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67100890 FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/1990 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 60915643 FARMORUBICINE 150 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/01/1992 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64086439 FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/1990 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 60006246 FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/08/1995 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 62362497 FARMORUBICINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61407797 FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/1990 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 65638805 FARYDAK 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 60937038 FARYDAK 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 62990388 FARYDAK 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1023 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 66090799 FASIGYNE 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1986 TEOFARMA Non 63545028 FASLODEX 250 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2004 EU/1/03/269 ASTRAZENECA UK Non 62918969 FASTENYL, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1998 MEDA PHARMA Non 69211156 FASTURTEC 1,5 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2001 EU/1/00/170 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 68863928 FAVIRAB, solution injectable, fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/10/1977 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 60398441 FAZOL 2 POUR CENT, poudre pour application locale poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1988 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 69947902 FAZOL 2 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/05/1989 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 61004636 FAZOL G 300 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1980 LABORATOIRES MAJORELLE Non 65894808 FAZOL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 65137071 FEGENOR 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 NEPALM Non 61774284 FEGENOR 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2000 NEPALM Non 67621498 FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non 69919792 FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2000 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non 64874891 FELDENE 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1981 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67633600 FELDENE 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65898475 FELDENE 20 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65182102 FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1986 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67214342 FELDENE DISPERSIBLE 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69451322 FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 SANDOZ Non 67139288 FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non 66407452 FEMADEXIL 18,9 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1986 LABORATOIRES MAJORELLE Non 60763655 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/04/2017 PHARMA LAB Non 64492112 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1996 NOVARTIS PHARMA Non 64646877 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/12/2012 PHARMA LAB Non 64721664 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 64722435 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 66822982 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/10/2009 MEDIWIN Non 67021375 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/07/2014 INTER TRADE PHARMA (ROYAUME UNI) Non 67359220 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/05/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67937133 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/10/2015 MEDIWIN Non 67175505 FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 14/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 64419954 FEMELIS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 02/05/2017 SERELYS PHARMA (MONACO) Non 69140061 FEMI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 EFFIK Non 67144004 FEMSEPT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 TEVA SANTE Non 65001897 FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 TEVA SANTE Non 65982642 FEMSEPT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 TEVA SANTE Non 61679651 FEMSEPTCOMBI 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif et dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/2000 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 69562874 FEMSEPTEVO 50 microgrammes/7 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2005 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 63972172 FENOFIBRATE ACTAVIS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 65310242 FENOFIBRATE ALMUS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 65254758 FENOFIBRATE ARROW 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 ARROW GENERIQUES Non 67737307 FENOFIBRATE ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2000 ARROW GENERIQUES Non 60883708 FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2000 ARROW GENERIQUES Non 67840385 FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61392263 FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 67 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67452913 FENOFIBRATE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 BIOGARAN Non 67222054 FENOFIBRATE BIOGARAN 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 BIOGARAN Non 68849914 FENOFIBRATE BIOGARAN 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 BIOGARAN Non 60302512 FENOFIBRATE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 MYLAN MEDICAL Non 69420661 FENOFIBRATE BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2002 BIOGARAN Non 67672514 FENOFIBRATE BIOGARAN 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2000 MYLAN MEDICAL Non 64090124 FENOFIBRATE CRISTERS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 CRISTERS Non 69553238 FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2000 CRISTERS Non 68470444 FENOFIBRATE CRISTERS 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2000 CRISTERS Non 62602914 FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61942668 FENOFIBRATE EG 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65145933 FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64743949 FENOFIBRATE EG 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62880454 FENOFIBRATE FOURNIER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1987 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 61618029 FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/10/2000 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 66139659 FENOFIBRATE FOURNIER 200 MICRONISE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/10/1999 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 63004535 FENOFIBRATE FOURNIER 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 67701695 FENOFIBRATE FOURNIER 67 Micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 MYLAN MEDICAL Non 67204056 FENOFIBRATE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 MYLAN SAS Non 65586358 FENOFIBRATE MYLAN 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 MYLAN SAS Non 68753129 FENOFIBRATE MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 MYLAN SAS Non 62754046 FENOFIBRATE MYLAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 MYLAN SAS Non 67140059 FENOFIBRATE MYLAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 MYLAN SAS Non 62277520 FENOFIBRATE MYLAN 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1999 MYLAN SAS Non 62705088 FENOFIBRATE MYLAN PHARMA 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2005 MYLAN SAS Non 60187501 FENOFIBRATE RANBAXY 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62575470 FENOFIBRATE RANBAXY 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64937217 FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69154591 FENOFIBRATE RATIOPHARM 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61500244 FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2000 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 63291117 FENOFIBRATE RATIOPHARM 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/07/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65110505 FENOFIBRATE RATIOPHARM 67 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2000 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 61967205 FENOFIBRATE RPG 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67750518 FENOFIBRATE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non 66127952 FENOFIBRATE SANDOZ 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 SANDOZ Non 65946703 FENOFIBRATE SANDOZ 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2006 SANDOZ Non 69935871 FENOFIBRATE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 SANDOZ Non 64325330 FENOFIBRATE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non 64368641 FENOFIBRATE SANDOZ 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 SANDOZ Non 60004277 FENOFIBRATE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 TEVA SANTE Non 65193173 FENOFIBRATE TEVA 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/04/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66139748 FENOFIBRATE TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66732022 FENOFIBRATE TEVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 TEVA SANTE Non 67098254 FENOFIBRATE TEVA 67 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63686872 FENOFIBRATE TEVA SANTE 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 TEVA SANTE Non 63902626 FENOFIBRATE TEVA SANTE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 TEVA SANTE Non 69196658 FENOFIBRATE TEVA SANTE 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 TEVA SANTE Non 61019912 FENOFIBRATE ZENTIVA 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 ZENTIVA FRANCE Non 67877152 FENOFIBRATE ZENTIVA 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non 62503389 FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 ZENTIVA FRANCE Non 65700160 FENOFIBRATE ZENTIVA 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 ZENTIVA FRANCE Non 65725046 FENOFIBRATE ZYDUS 145 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2011 ZYDUS FRANCE Non 68462198 FENOFIBRATE ZYDUS 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZYDUS FRANCE Non 69561982 FENOFIBRATE ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 ZYDUS FRANCE Non 67338660 FENOFIBRATE ZYDUS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 ZYDUS FRANCE Non 68382930 FENOFIBRATE ZYDUS 67 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2004 ZYDUS FRANCE Non 64438171 FENTANYL ARROW 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 61706123 FENTANYL ARROW 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 61876289 FENTANYL ARROW 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 60281114 FENTANYL ARROW 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 63198855 FENTANYL BGR 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 63646109 FENTANYL BGR 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2012 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 63420708 FENTANYL BGR 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 68983087 FENTANYL BGR 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 64400555 FENTANYL BGR 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 69318101 FENTANYL BIOGARAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 63983293 FENTANYL BIOGARAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 65850530 FENTANYL BIOGARAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62723759 FENTANYL BIOGARAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 66657616 FENTANYL EG 100 µg/h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62539894 FENTANYL EG 12 µg/h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69172109 FENTANYL EG 25 µg/h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66964914 FENTANYL EG 50 µg/h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64119540 FENTANYL EG 75 µg/h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64466174 FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 MYLAN SAS Non 62581637 FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 MYLAN SAS Non 69840327 FENTANYL MYLAN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 MYLAN SAS Non 63860433 FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 MYLAN SAS Non 63460581 FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 MYLAN SAS Non 67827968 FENTANYL MYLAN 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 MYLAN SAS Non 60826422 FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 MYLAN SAS Non 67560127 FENTANYL PANPHARMA 0,1 mg/2 ml, solution injectable (IV et péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 PANPHARMA Non 66607848 FENTANYL PANPHARMA 0,5 mg/10 ml, solution injectable (IV et péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 PANPHARMA Non 62738782 FENTANYL PIRAMAL 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1995 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 60720561 FENTANYL PIRAMAL 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1995 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 64364397 FENTANYL RANBAXY 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/11/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69878484 FENTANYL RANBAXY 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/11/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69350907 FENTANYL RANBAXY 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/11/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60693281 FENTANYL RANBAXY 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/11/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60022738 FENTANYL RANBAXY 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/11/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68104646 FENTANYL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable en ampoule (IV et péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65173904 FENTANYL SANDOZ 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non 64432962 FENTANYL SANDOZ 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 SANDOZ Non 64639719 FENTANYL SANDOZ 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non 69490072 FENTANYL SANDOZ 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non 63071772 FENTANYL SANDOZ 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 SANDOZ Non 64693528 FENTANYL TEVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63687885 FENTANYL TEVA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60333027 FENTANYL TEVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63295076 FENTANYL TEVA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68826374 FENTANYL TEVA SANTE 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non 66177841 FENTANYL TEVA SANTE 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non 66651741 FENTANYL TEVA SANTE 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non 63658264 FENTANYL TEVA SANTE 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non 61170825 FENTANYL TEVA SANTE 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 TEVA SANTE Non 67976474 FENTANYL ZENTIVA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 66243024 FENTANYL ZENTIVA 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65904024 FENTANYL ZENTIVA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 63074380 FENTANYL ZENTIVA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 60558248 FENTANYL ZENTIVA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 60561333 FENUGRENE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 LEGRAS Non 62460774 FENUGRENE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 08/11/2016 LEGRAS Non 63333712 FER AP-HP 0,5 mg NOUVEAU-NE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2005 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 66692236 FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 ARROW GENERIQUES Oui 63889431 FER MYLAN 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 MYLAN SAS Oui 65319985 FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2011 PANMEDICA Oui 69248005 FER SANDOZ 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 SANDOZ Oui 60960624 FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2010 VIFOR FRANCE Oui 63234340 FERO-GRAD VITAMINE C 500, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 TEOFARMA Non 69694018 FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/99/108 APOTEX EUROPE (PAYS BAS) Non 60508302 FERRIPROX 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2010 EU/1/99/108 APOTEX EUROPE (PAYS BAS) Non 65987486 FERRIPROX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/08/1999 EU/1/99/108 APOTEX EUROPE (PAYS BAS) Non 64392350 FERRISAT 50 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 01/10/2007 Warning disponibilité PHARMACOSMOS (DANMARK) Oui 68994621 FERROSTRANE 0,68 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1996 TEOFARMA Non 61127891 FERRUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non 62030712 FERRUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non 66653646 FERRUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 WELEDA Non 67219930 FERRUM PHOSPHORICUM / FERRI PHOSPHAS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 LEHNING Non 61657288 FERRUM PHOSPHORICUM / FERROSO-FERRI PHOSPHAS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 66831230 FERTIFOL 400 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/07/2006 ITALFARMACO (ITALIE) Non 66610050 FERTISTARTKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2015 IBSA FARMACEUTICI ITALIA (ITALIE) Oui 64052814 FERTISTARTKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2015 IBSA FARMACEUTICI ITALIA (ITALIE) Oui 61610071 FERULA COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non 69738404 FERVEX ADULTES FRAMBOISE, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2011 UPSA Non 66947007 FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulé pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1991 UPSA Non 69329731 FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/1980 UPSA Non 66418648 FERVEX ENFANTS SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 UPSA Non 66865154 FERVEX RHUME JOUR ET NUIT, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2013 Warning disponibilité UPSA Non 60082023 FERVEXRHUME, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2018 UPSA Non 60940333 FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre emplâtre cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1995 GILBERT Non 61000495 FEUILLE DE SAULE CORICIDE VERRUCIDE LIQUIDE 10 g/100 g, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1995 GILBERT Non 62271250 FEUILLE DE SAULE TOUT PRET COR 40 g/100 g, emplâtre adhésif emplâtre adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1995 GILBERT Non 63766133 FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif emplâtre adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1995 GILBERT Non 68953418 FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 BIOGARAN Non 68261117 FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 BIOGARAN Non 69426155 FEXOFENADINE MYLAN 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 MYLAN SAS Non 67360468 FEXOFENADINE MYLAN 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/01/2008 MYLAN SAS Non 69827803 FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/01/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66224839 FEXOFENADINE TEVA 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/01/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64014888 FEXOFENADINE ZENTIVA 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 ZENTIVA FRANCE Non 65337271 FEXOFENADINE ZENTIVA 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 ZENTIVA FRANCE Non 60810891 FIASP 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 68772407 FIASP 100 unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 65741417 FIASP 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1160 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 66885235 FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2009 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 62685543 FIBROVEIN 0,2 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS (ROYAUME-UNI) Non 68264234 FIBROVEIN 0,5 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS (ROYAUME-UNI) Non 69320675 FIBROVEIN 1 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS (ROYAUME-UNI) Non 60021771 FIBROVEIN 3 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2013 STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS (ROYAUME-UNI) Non 62749394 FINACEA 15 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 BAYER HEALTHCARE Non 60123363 FINASTERIDE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69428925 FINASTERIDE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2006 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63127452 FINASTERIDE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2008 ALMUS FRANCE Non 63560165 FINASTERIDE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 LABORATOIRES ALTER Non 67678531 FINASTERIDE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/04/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61897600 FINASTERIDE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60221042 FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ARROW GENERIQUES Non 69693507 FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2008 ARROW GENERIQUES Non 69249210 FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/06/2013 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 66921845 FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 BIOGARAN Non 62828991 FINASTERIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 BIOGARAN Non 68347107 FINASTERIDE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2016 CRISTERS Non 69153913 FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 CRISTERS Non 67836928 FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62517392 FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60189609 FINASTERIDE ISOMED 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61699383 FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2009 MYLAN SAS Non 67145743 FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2006 MYLAN SAS Non 62690191 FINASTERIDE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60658750 FINASTERIDE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66713965 FINASTERIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/03/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62489815 FINASTERIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/06/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62619486 FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 SANDOZ Non 61672151 FINASTERIDE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2010 SANDOZ Non 61192519 FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/09/2011 TEVA SANTE Non 62316507 FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2006 TEVA SANTE Non 69699613 FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2006 ZENTIVA FRANCE Non 67685458 FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ZYDUS FRANCE Non 64993924 FINASTERIDE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/2009 ZYDUS FRANCE Non 67266556 FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité EXPANSCIENCE Non 61680479 FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/07/2008 EU/1/08/461 SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUEDE) Non 69935992 FIRDAPSE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/12/2009 EU/1/09/601 BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 69784330 FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/08/504 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non 63329030 FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/08/504 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non 68501338 FIVASA 400 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non 60080218 FIVASA 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non 69542779 FIVASA 800 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) Non 66744925 FIXICAL 500 mg, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 EXPANSCIENCE Non 61406371 FIXICAL VITAMINE D3 1000 mg/800 U.I., comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2004 EXPANSCIENCE Non 67705462 FIXICAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 EXPANSCIENCE Non 60564219 FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2010 THERABEL PHARMA (PAYS-BAS) Non 67965563 FLAGYL 0,5 POUR CENT, solution injectable pour perfusion en poche solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68818192 FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65020253 FLAGYL 4 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61659061 FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62708127 FLAGYL 500 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64748615 FLAMMACERIUM, crème stérile crème stérile cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1992 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 67682145 FLAMMAZINE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 63603054 FLANID 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63127491 FLANID 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2000 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68599599 FLAVAN 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1991 BERKEM DEVELOPPEMENT Non 64181442 FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/12/2010 EU/1/07/404 INSTITUTO GRIFOLS Non 60534795 FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2007 EU/1/07/404 INSTITUTO GRIFOLS Non 69487126 FLECAINE 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 MEDA PHARMA Non 61264178 FLECAINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 MEDA PHARMA Non 61676413 FLECAINIDE ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69087107 FLECAINIDE ARROW LAB 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2014 ARROW GENERIQUES Non 61126992 FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 BIOGARAN Non 64631754 FLECAINIDE BIOGARAN LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non 66385187 FLECAINIDE BIOGARAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non 62949651 FLECAINIDE BIOGARAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non 62015977 FLECAINIDE BIOGARAN LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 BIOGARAN Non 64197133 FLECAINIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/2004 MYLAN SAS Non 64032562 FLECAINIDE RPG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 MEDA PHARMA Non 63538400 FLECAINIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/01/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69961371 FLECAINIDE TEVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non 62512769 FLECAINIDE TEVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non 60856668 FLECAINIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non 65378211 FLECAINIDE TEVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 TEVA SANTE Non 60356613 FLECAINIDE ZENTIVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non 69292959 FLECAINIDE ZENTIVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non 65116508 FLECAINIDE ZENTIVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non 65290658 FLECAINIDE ZENTIVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non 64645960 FLECAÏNE L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 MEDA PHARMA Non 69989424 FLECAÏNE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 MEDA PHARMA Non 65017848 FLECAÏNE L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 MEDA PHARMA Non 68256579 FLECAÏNE L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2001 MEDA PHARMA Non 60774947 FLECAÏNIDE EG 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64946508 FLECAÏNIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 SANDOZ Non 60275086 FLECTOR 1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 GENEVRIER Non 60981771 FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 GENEVRIER Non 60810368 FLECTOR TISSUGEL HEPARINE 1 g/40 000 UI pour 100 g, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2010 GENEVRIER Non 61183406 FLECTOREFFIGEL 1 % gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2014 GENEVRIER Non 66950512 FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2007 GENEVRIER Non 65205871 FLETAGEX, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/11/1997 Warning disponibilité CORYNE DE BRUYNES Non 69717844 FLEXEA 625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2007 EXPANSCIENCE Non 62238535 FLISINT 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69531804 FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/16/1106 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 61748649 FLIXONASE 50 microgrammes/dose, suspension nasale en flacon pulvérisateur avec pompe doseuse suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 62933355 FLIXOTIDE 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 66545581 FLIXOTIDE 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 68652265 FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 61856322 FLIXOTIDE DISKUS 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 64115257 FLIXOTIDE DISKUS 250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 65156075 FLIXOTIDE DISKUS 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 63872528 FLIXOVATE 0,005 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 65796011 FLIXOVATE 0,05 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 69149683 FLODIL L.P. 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/1990 ASTRAZENECA Non 61402227 FLOGENCYL, gel à usage gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/1977 SOPHARM Non 61703935 FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 63269327 FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 61118159 FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2012 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non 67487622 FLORGYNAL, gélule vaginale gélule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 BIOSE Non 60439525 FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/06/1989 MYLAN MEDICAL Non 65470567 FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1984 MYLAN MEDICAL Non 62571671 FLUANXOL 4 POUR CENT, solution buvable, gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 LUNDBECK SAS Non 60842024 FLUANXOL L P 20 mg/ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1988 Warning disponibilité LUNDBECK SAS Non 69804637 FLUANXOL LP 100 mg/1 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/1983 LUNDBECK SAS Non 69447142 FLUARIX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à virion fragmenté suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/06/1998 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 62464573 FLUARIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal inactivé à virion fragmenté suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2013 GLAXOSMITHKLINE Non 64974532 FLUCIS 250 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 CIS BIO INTERNATIONAL Non 68728453 FLUCON, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 NOVARTIS PHARMA Non 69720242 FLUCONAZOLE ACTAVIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/10/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62174762 FLUCONAZOLE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/06/2006 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62861105 FLUCONAZOLE ARROW 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ARROW GENERIQUES Non 66490708 FLUCONAZOLE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 69204941 FLUCONAZOLE ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 68528029 FLUCONAZOLE ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 64967484 FLUCONAZOLE BIOGARAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 BIOGARAN Non 66984913 FLUCONAZOLE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non 68998826 FLUCONAZOLE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non 69903578 FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non 66318142 FLUCONAZOLE CRISTERS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non 61958697 FLUCONAZOLE CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non 65429353 FLUCONAZOLE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2009 CRISTERS Non 61530248 FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63505304 FLUCONAZOLE EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62378195 FLUCONAZOLE EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67866323 FLUCONAZOLE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64053193 FLUCONAZOLE EVOLUGEN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/2008 EVOLUPHARM Non 60560861 FLUCONAZOLE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non 62994632 FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60196977 FLUCONAZOLE MACOPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2008 MACO PHARMA Non 69759672 FLUCONAZOLE MYLAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 MYLAN SAS Non 66355322 FLUCONAZOLE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 MYLAN SAS Non 66464019 FLUCONAZOLE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62451405 FLUCONAZOLE MYLAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 MYLAN SAS Non 63909389 FLUCONAZOLE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2005 MYLAN SAS Non 69170325 FLUCONAZOLE PANPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 PANPHARMA Non 66895806 FLUCONAZOLE PFIZER 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68182495 FLUCONAZOLE PFIZER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63206323 FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65880420 FLUCONAZOLE PFIZER 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66015693 FLUCONAZOLE PFIZER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63139942 FLUCONAZOLE RENAUDIN 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/04/2012 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 65005721 FLUCONAZOLE SANDOZ 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 SANDOZ Non 67193204 FLUCONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non 61026006 FLUCONAZOLE SANDOZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non 62033904 FLUCONAZOLE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non 69940078 FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 SANDOZ Non 69372088 FLUCONAZOLE TEVA 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2007 TEVA SANTE Non 68125487 FLUCONAZOLE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non 68100263 FLUCONAZOLE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64467988 FLUCONAZOLE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/08/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66407833 FLUCONAZOLE TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non 62504459 FLUCONAZOLE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2004 TEVA SANTE Non 64557453 FLUCONAZOLE ZENTIVA 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non 66628187 FLUCONAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non 69668482 FLUCONAZOLE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non 62160200 FLUCONAZOLE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZENTIVA FRANCE Non 69295649 FLUCONAZOLE ZYDUS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non 62156636 FLUCONAZOLE ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non 63870235 FLUCONAZOLE ZYDUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 ZYDUS FRANCE Non 64199305 FLUCORTAC 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2008 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 62751438 FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2002 GENZYME EUROPE Non 61324127 FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/1994 GENZYME EUROPE Non 65925659 FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69277633 FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non 62818883 FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable ou perfusion solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2007 TEVA SANTE Non 63802451 FLUDESOXYGLUCOSE [18 F]-IBA, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/2002 IBA PHARMA (BELGIQUE) Non 65007035 FLUDESOXYGLUCOSE-(18F) CYCLOPHARMA 150 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2015 CYCLOPHARMA Non 61631770 FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/1994 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69784540 FLUDEX 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62818082 FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal) suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 04/12/2013 Warning disponibilité EU/1/13/887 ASTRAZENECA AB Oui 65525113 FLUENZ, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal) suspension pour pulvérisation nasale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 27/01/2011 Warning disponibilité EU/1/10/661 MEDIMMUNE (PAYS-BAS) Oui 68597477 FLUIDABAK 1,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2002 THEA Non 67096723 FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 ZAMBON FRANCE Non 69440048 FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 ZAMBON FRANCE Non 63225003 FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1999 ZAMBON FRANCE Non 68747126 FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1980 ZAMBON FRANCE Non 63405058 FLUIMUCIL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2012 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 63760988 FLUIMUCIL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 2 mg/ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/11/1998 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60656596 FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 ELERTE Non 63355438 FLUISEDAL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 ELERTE Non 63735910 FLUMAZENIL AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2007 Warning disponibilité AGUETTANT Non 65425561 FLUMAZENIL KABI 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69473824 FLUMAZENIL MYLAN 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 MYLAN SAS Non 68101988 FLUMAZENIL PANPHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2009 PANPHARMA Non 67209270 FLUMAZENIL TEVA 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/06/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61540139 FLUOCAL 11,9 mg/g, gel dentaire gel dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/1982 Warning disponibilité SEPTODONT Non 60635449 FLUOCARIL BI FLUORE 250 mg MENTHE, gel dentifrice gel dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 64312984 FLUOCARIL BI-FLUORE 250 mg ANIS, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1992 Warning disponibilité PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 61587822 FLUOCARIL BI-FLUORE 250 mg MENTHE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 63233249 FLUOCYNE 10%, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non 66929144 FLUODONTYL 1350 mg, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 TRADIPHAR Non 63274872 FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire gel dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 TRADIPHAR Non 64648262 FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 69497711 FLUORESCEINE FAURE 0,5 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1982 SERB (BELGIQUE) Non 63485289 FLUORESCEINE SODIQUE FAURE 10 POUR CENT, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/1995 SERB (BELGIQUE) Non 61460668 FLUOREX 1 mg/1 ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1993 CRINEX Non 69421254 FLUORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non 61921930 FLUORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non 60773795 FLUORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non 67519027 FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/2015 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non 61720870 FLUOROCHOLINE (18F) 1,5 GBq/mL SIEMENS HEALTHCARE, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2017 SIEMENS HEALTHCARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 66567115 FLUOROCHOLINE [18 F] CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/12/2015 CIS BIO INTERNATIONAL Non 65502207 FLUOROURACILE ACCORD 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67294648 FLUOROURACILE EBEWE 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 64590923 FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69118428 FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 TEVA SANTE Non 61146475 FLUOROURACILE TEVA 5000 mg/100 mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 TEVA SANTE Non 64059844 FLUORURE DE CALCIUM CRINEX 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 CRINEX Non 66424149 FLUOSELGINE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1978 TEOFARMA Non 66498605 FLUOSTEROL 0,25 mg/800 U.I./dose, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 CRINEX Non 63686057 FLUOXETINE ACCORD 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63730233 FLUOXETINE ALMUS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2005 BIOGARAN Non 64462343 FLUOXETINE ALTER 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 LABORATOIRES ALTER Non 66221750 FLUOXETINE ARROW 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 ARROW GENERIQUES Non 65857496 FLUOXETINE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 ARROW GENERIQUES Non 65613353 FLUOXETINE ARROW 20 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 ARROW GENERIQUES Non 60338857 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2008 BIOGARAN Non 63517071 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2000 BIOGARAN Non 68816437 FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 BIOGARAN Non 67839212 FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 CRISTERS Non 66683810 FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 CRISTERS Non 66375339 FLUOXETINE EG 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68417826 FLUOXETINE EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67244289 FLUOXETINE EVOLUGEN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2000 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 65820494 FLUOXETINE ISOMED 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62152762 FLUOXETINE LBR 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 69742178 FLUOXETINE MYLAN 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 MYLAN SAS Non 66645368 FLUOXETINE MYLAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/2000 MYLAN SAS Non 65837312 FLUOXETINE PHR LAB 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65079846 FLUOXETINE RANBAXY 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63157794 FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/09/1998 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62931849 FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/09/2006 SANDOZ Non 60848874 FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2002 SANDOZ Non 68814144 FLUOXETINE TEVA 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60681934 FLUOXETINE TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 TEVA SANTE Non 65436675 FLUOXETINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 TEVA SANTE Non 68791941 FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2007 ZENTIVA FRANCE Non 67006875 FLUOXETINE ZENTIVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 ZENTIVA FRANCE Non 64521852 FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2007 ZYDUS FRANCE Non 65872950 FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ZYDUS FRANCE Non 61697158 FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2013 BIOGARAN Non 68553502 FLUTAMIDE BIOGARAN 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 BIOGARAN Non 69011611 FLUTAMIDE EG 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64293719 FLUTAMIDE MYLAN 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1999 MYLAN SAS Non 62167928 FLUTAMIDE TEVA 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/06/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61046628 FLUTIFORM 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 MUNDIPHARMA Non 64789302 FLUTIFORM 50 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2013 MUNDIPHARMA Non 60958826 FLUVASTATINE ACCORD LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/08/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63689911 FLUVASTATINE ACTAVIS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61763366 FLUVASTATINE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 61940966 FLUVASTATINE ARROW 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 62912304 FLUVASTATINE ARROW L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2009 ARROW GENERIQUES Non 63897780 FLUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 66946962 FLUVASTATINE BIOGARAN 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 66518260 FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 BIOGARAN Non 65769893 FLUVASTATINE CRISTERS L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2009 CRISTERS Non 69366822 FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/03/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63550908 FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/03/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63405147 FLUVASTATINE EG L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60166980 FLUVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 66160774 FLUVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/06/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 62854267 FLUVASTATINE EVOLUGEN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/2009 EVOLUPHARM Non 60788231 FLUVASTATINE ISOMED 20 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64170339 FLUVASTATINE ISOMED 40 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62024079 FLUVASTATINE ISOMED L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/11/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68272626 FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2008 MYLAN SAS Non 67496781 FLUVASTATINE RANBAXY L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/05/2009 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61017384 FLUVASTATINE RATIOPHARM L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/11/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62756595 FLUVASTATINE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non 64300843 FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non 68067589 FLUVASTATINE SANDOZ LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 SANDOZ Non 66605982 FLUVASTATINE TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2008 TEVA SANTE Non 65550846 FLUVASTATINE TEVA 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2008 TEVA SANTE Non 62066676 FLUVASTATINE TEVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2009 TEVA SANTE Non 67331299 FLUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2010 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61943567 FLUVASTATINE ZENTIVA 40 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2010 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60679068 FLUVASTATINE ZENTIVA L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/2009 ZENTIVA FRANCE Non 68636624 FLUVERMAL 2 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1981 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60968336 FLUVERMAL, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/1980 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62991472 FLUVOXAMINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non 68288712 FLUVOXAMINE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non 64514110 FLUVOXAMINE EG 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2002 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61460248 FLUVOXAMINE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2002 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68766984 FLUVOXAMINE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2001 MYLAN SAS Non 63927049 FLUVOXAMINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2001 MYLAN SAS Non 67196175 FLUVOXAMINE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 67936736 FLUVOXAMINE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 66983131 FLUVOXAMINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66678418 FLUVOXAMINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63100868 FOCETRIA, suspension injectable en récipient multidose. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant) suspension injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 02/05/2007 Warning disponibilité EU/1/07/385 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) Non 64566840 FOCETRIA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant) suspension injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 02/05/2007 Warning disponibilité EU/1/07/385 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) Non 60818233 FOENUM GRAECUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non 60666074 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 100 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 AGUETTANT Non 63588652 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 200 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62246425 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 350 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64937231 FOLINATE DE CALCIUM AGUETTANT 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1996 AGUETTANT Non 69351293 FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/01/2018 SANDOZ Non 60962707 FOLINATE DE CALCIUM SANDOZ 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2006 SANDOZ Non 65607934 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non 68787341 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non 69718946 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/10 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ZENTIVA FRANCE Non 66782502 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 ZENTIVA FRANCE Non 68546714 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ZENTIVA FRANCE Non 61211453 FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1993 ZENTIVA FRANCE Non 60923387 FOLINORAL 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1993 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 67479020 FOLINORAL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 63945150 FOMEPIZOLE AP-HP 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1999 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 66187789 FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 SERP Non 65932917 FONGAMIL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1987 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 68616447 FONGAMIL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1987 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 67696579 FONGAMIL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 67948749 FONGILEINE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 GIFRER BARBEZAT Non 60307032 FONGILEINE 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 GIFRER BARBEZAT Non 60562182 FONLIPOL 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1987 Warning disponibilité SAM PROMEDICAL Non 60797376 FONX 1 %, crème en tube crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/1991 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 62669261 FONX 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/1991 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non 67937845 FONX 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/06/1991 Warning disponibilité ASTELLAS PHARMA Non 64228536 FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/09/2013 PHARMA LAB Non 66732677 FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1994 NOVARTIS PHARMA Non 63615206 FORENE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 ABBVIE Non 69298346 FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/1995 IPSEN PHARMA Non 69198794 FORLAX 4 g, poudre pour solution buvable en sache poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/11/2002 IPSEN PHARMA Non 64196024 FORLAXLIB ADULTE 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 IPSEN PHARMA Non 60819303 FORMICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 62381444 FORMICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/10/2009 LEHNING Non 67943894 FORMICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 61963153 FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2005 CHIESI FARMACEUTICI Non 68454116 FORMOCARBINE 15 %, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 60130062 FORMODUAL 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/07/2007 CHIESI Non 68340034 FORMODUAL 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non 63389629 FORMODUAL NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2013 CHIESI Non 64495254 FORMODUAL NEXTHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non 67997721 FORMOTEROL BIOGARAN 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 BIOGARAN Non 61018059 FORMOTEROL EG 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63378141 FORMOTEROL MYLAN 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2015 MYLAN SAS Non 64463420 FORMOTEROL ZENTIVA 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2015 ZENTIVA FRANCE Non 61122200 FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2003 EU/1/03/247 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67099299 FORTACIN 150 mg/ml / 50 mg/ml, spray cutané,solution solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/881 RECORDATI IRELAND Non 63914596 FORTIGEL 2 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/11/2006 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 69559248 FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 IPSEN PHARMA Non 62481430 FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 69443806 FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 67752024 FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 61710919 FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 GLAXOSMITHKLINE Non 62314627 FORTUMSET 1 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/1998 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 63387731 FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/05/1998 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 65214977 FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/11/2006 MSD FRANCE Non 60987991 FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 MSD FRANCE Non 63430079 FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/11/2008 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 64361013 FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 02/01/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 69690240 FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité MEDIWIN Non 68333591 FOSAMAX 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/06/1996 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 62158815 FOSAMAX 70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2002 MSD FRANCE Non 63591602 FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2005 EU/1/05/310 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68300050 FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2007 EU/1/05/310 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61430956 FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2001 EU/1/01/197 BIOLITEC PHARMA (IRLANDE) Non 62686823 FOSCAVIR 6 g/250 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1991 CLINIGEN HEALTHCARE (PAYS BAS) Non 68027363 FOSFOCINE 1 g I.V., poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60150232 FOSFOCINE 4 g IV, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66430643 FOSFOMYCINE ARROW ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ARROW GENERIQUES Non 66806921 FOSFOMYCINE BIOGARAN 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 BIOGARAN Non 64971365 FOSFOMYCINE CRISTERS 3 g ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2009 CRISTERS Non 69907338 FOSFOMYCINE EG ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64062783 FOSFOMYCINE EVOLUGEN 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 EVOLUPHARM Non 63197358 FOSFOMYCINE GERDA 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 LABORATOIRES GERDA Non 61935264 FOSFOMYCINE MYLAN PHARMA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 MYLAN SAS Non 66789799 FOSFOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 PANPHARMA Non 63322018 FOSFOMYCINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 PANPHARMA Non 62884890 FOSFOMYCINE RANBAXY ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65951045 FOSFOMYCINE SANDOZ ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non 61334559 FOSFOMYCINE TEVA SANTE ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 TEVA SANTE Non 69138306 FOSFOMYCINE ZENTIVA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 61567061 FOSFOPHARM ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 NEXMED PHARMA Non 68654031 FOSINOPRIL ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62067422 FOSINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67633778 FOSINOPRIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2009 ARROW GENERIQUES Non 64292364 FOSINOPRIL ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2009 ARROW GENERIQUES Non 62518708 FOSINOPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 BIOGARAN Non 61248124 FOSINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 BIOGARAN Non 69847396 FOSINOPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 67471714 FOSINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 62545096 FOSINOPRIL EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62220672 FOSINOPRIL EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67017829 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 ARROW GENERIQUES Non 63830632 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63383793 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 MYLAN SAS Non 62763458 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/06/2007 TEVA SANTE Non 66934180 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 62291776 FOSINOPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67522429 FOSINOPRIL MYLAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/03/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 66903345 FOSINOPRIL TEVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2006 TEVA SANTE Non 67836853 FOSINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2006 TEVA SANTE Non 60095526 FOSINOPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non 68147971 FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non 64061553 FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/2012 ARROW GENERIQUES Non 64622680 FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2008 BIOGARAN Non 66304616 FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 CRISTERS Non 62429857 FOSRENOL 1000 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 63357492 FOSRENOL 1000 mg, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2012 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 60785872 FOSRENOL 250 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/07/2005 Warning disponibilité SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 63909453 FOSRENOL 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 65651521 FOSRENOL 750 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 67840531 FOSRENOL 750 mg, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2012 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 60549797 FOSTIMONKIT 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2006 GENEVRIER Non 62712912 FOSTIMONKIT 225 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 GENEVRIER Non 69325035 FOSTIMONKIT 300 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/07/2013 GENEVRIER Non 61166549 FOSTIMONKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2006 GENEVRIER Non 64076562 FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 68924434 FOZITEC 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1992 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 68272505 FOZITEC 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1992 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 68514385 FRACTAL 20 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/1995 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60944132 FRACTAL 40 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/1995 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64916550 FRACTAL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2001 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61986853 FRACTION FLAVONOIQUE PURIFIEE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/2013 MYLAN SAS Non 64347070 FRAGARIA VESCA BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 61540502 FRAGMINE 10 000 U.I. anti Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67591667 FRAGMINE 10 000 U.I. anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62114270 FRAGMINE 12 500 U.I. anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67562982 FRAGMINE 15 000 U.I. anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60521926 FRAGMINE 18 000 U.I. anti-Xa/0,72 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63272202 FRAGMINE 2 500 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66032251 FRAGMINE 5 000 U.I. anti Xa/0,2 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63398286 FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64905664 FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60814943 FRAKIDEX, Collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 65164218 FRAKIDEX, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66586731 FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 CILFA DEVELOPPEMENT Non 66466080 FRAXINUS AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 66478225 FRAXINUS AMERICANA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 69766923 FRAXIPARINE 1 900 U.I. Axa/0,2 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1989 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66553941 FRAXIPARINE 2 850 U.I. Axa/0,3 ml, solution injectable (S.C) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 62116606 FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1989 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60470990 FRAXIPARINE 5 700 U.I. Axa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 67617158 FRAXIPARINE 7 600 U.I. Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1989 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 64908308 FRAXIPARINE 9 500 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1985 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60182657 FRAXODI 11400 UI AXa/0,6 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68865128 FRAXODI 15 200 UI Axa/0,8 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 63971056 FRAXODI 19000 UI Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66901771 FROVATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2015 MYLAN SAS Non 64046761 FROVATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 TEVA SANTE Non 63875218 FRUCTINES AU PICOSULFATE DE SODIUM 5 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1990 DB PHARMA Non 60330586 FUCIDINE 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1987 LABORATOIRES LEO Non 62345035 FUCIDINE 2 POUR CENT, pommade pommade pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1985 LABORATOIRES LEO Non 65070886 FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1983 LABORATOIRES LEO Non 61051721 FUCIDINE ENFANTS 250 mg/5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1989 LABORATOIRES LEO Non 62839991 FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1989 LABORATOIRES LEO Non 69088419 FUCITHALMIC 1 POUR CENT, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 AMDIPHARM Non 63443201 FUCUS COMPLEXE N°111, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2011 LEHNING Non 68471514 FUCUS VESICULOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 65585893 FUCUS VESICULOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non 62062457 FULVESTRANT SANDOZ 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2017 SANDOZ Non 63949533 FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64404201 FUMAFER 66 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65402235 FUMARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 63304130 FUMARIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non 64346723 FUNGIZONE 10 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/1998 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63709997 FUNGIZONE 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68211089 FUNGIZONE NOURRISSONS ET ENFANTS 10 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/1998 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 60736188 FUNGSTER 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2005 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62013296 FURADANTINE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 TEVA SANTE Non 65449480 FUROSEMIDE ACCORD 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68009803 FUROSEMIDE ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2004 ARROW GENERIQUES Non 60192594 FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 ARROW GENERIQUES Non 63921217 FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 BIOGARAN Non 61337509 FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 BIOGARAN Non 69392443 FUROSEMIDE EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63076303 FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66652793 FUROSEMIDE EVOLUGEN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1981 EVOLUPHARM Non 65587816 FUROSEMIDE KABI 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/09/2007 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 61003267 FUROSEMIDE LAVOISIER 20 mg/2 ml, solution injectable (IM-IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 61673890 FUROSEMIDE MYLAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 MYLAN SAS Non 69170784 FUROSEMIDE MYLAN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 MYLAN SAS Non 67240789 FUROSEMIDE RENAUDIN 20 mg/2 mL, solution injectable (IM-IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 68888874 FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non 69940007 FUROSEMIDE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 SANDOZ Non 67528574 FUROSEMIDE SANDOZ 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 SANDOZ Non 61763619 FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 TEVA SANTE Non 64270535 FUROSEMIDE TEVA 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 TEVA SANTE Non 62499439 FUROSEMIDE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 ZENTIVA FRANCE Non 69148236 FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1982 ZENTIVA FRANCE Non 62435116 FUROSEMIDE ZENTIVA 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/2014 ZENTIVA FRANCE Non 63518554 FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2015 ZYDUS FRANCE Non 66951557 FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2015 ZYDUS FRANCE Non 67173874 FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer poudre et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1989 ESSENTIAL PHARMA (ROYAUME-UNI) Non 65786914 FUSIDATE DE SODIUM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2017 MYLAN SAS Non 67247075 FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62723129 FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2003 EU/1/03/252 ROCHE REGISTRATION Non 69856153 FYCOMPA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 61849146 FYCOMPA 12 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 68328199 FYCOMPA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 63602479 FYCOMPA 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 64387360 FYCOMPA 6 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 65931110 FYCOMPA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/776 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 61462270 FYREMADEL 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 62468632 Fluvastatine Mylan 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2009 MYLAN SAS Non 60852253 Fluvastatine Mylan 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2009 MYLAN SAS Non 61574515 GABACET 400 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66516206 GABACET, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/03/1978 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67192942 GABAPENTINE ACTAVIS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 17/03/2006 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 67407010 GABAPENTINE ARROW 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63595401 GABAPENTINE ARROW 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60362986 GABAPENTINE ARROW 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65390338 GABAPENTINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ARROW GENERIQUES Non 68238175 GABAPENTINE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ARROW GENERIQUES Non 65629489 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 65889939 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 62611895 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 61081636 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non 66153032 GABAPENTINE ARROW GENERIQUES 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non 66295505 GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 BIOGARAN Non 63072454 GABAPENTINE BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 BIOGARAN Non 67027289 GABAPENTINE BIOGARAN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 BIOGARAN Non 66627847 GABAPENTINE BIOGARAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 BIOGARAN Non 64804334 GABAPENTINE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 BIOGARAN Non 60266144 GABAPENTINE CRISTERS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 CRISTERS Non 66263322 GABAPENTINE EG LABO 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63791791 GABAPENTINE EG LABO 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62854527 GABAPENTINE EG LABO 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69513934 GABAPENTINE EG LABO 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62931952 GABAPENTINE EG LABO 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66148843 GABAPENTINE EVOLUGEN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 EVOLUPHARM Non 68267102 GABAPENTINE EVOLUGEN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 EVOLUPHARM Non 64869104 GABAPENTINE EVOLUGEN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2005 EVOLUPHARM Non 61521911 GABAPENTINE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 MYLAN SAS Non 63482859 GABAPENTINE MYLAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 MYLAN SAS Non 66596387 GABAPENTINE MYLAN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 MYLAN SAS Non 61343184 GABAPENTINE MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2006 MYLAN SAS Non 67035859 GABAPENTINE MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2006 MYLAN SAS Non 68831503 GABAPENTINE PFIZER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63168634 GABAPENTINE PFIZER 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66834109 GABAPENTINE PFIZER 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65416644 GABAPENTINE PFIZER 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66859596 GABAPENTINE PFIZER 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60028050 GABAPENTINE RANBAXY 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68296513 GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/10/2009 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66966388 GABAPENTINE RPG 300 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65231229 GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/02/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66726119 GABAPENTINE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 SANDOZ Non 61490985 GABAPENTINE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 SANDOZ Non 68122911 GABAPENTINE SANDOZ 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non 65216387 GABAPENTINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2011 SANDOZ Non 60279775 GABAPENTINE SANDOZ 800 mg, comprimé pélliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2011 SANDOZ Non 67818595 GABAPENTINE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non 66119044 GABAPENTINE TEVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non 64674983 GABAPENTINE TEVA 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non 64117322 GABAPENTINE TEVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non 62240810 GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2006 TEVA SANTE Non 66971613 GABAPENTINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 ZENTIVA FRANCE Non 63481077 GABAPENTINE ZENTIVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2006 ZENTIVA FRANCE Non 67350239 GABAPENTINE ZENTIVA 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2005 ZENTIVA FRANCE Non 60105162 GABAPENTINE ZENTIVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non 66797785 GABAPENTINE ZENTIVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non 63180946 GABAPENTINE ZYDUS 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2005 ZYDUS FRANCE Non 60058517 GABITRIL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 61089729 GABITRIL 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 67859994 GABITRIL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1996 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 64755150 GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2000 BAYER HEALTHCARE Non 62409751 GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/2003 BAYER HEALTHCARE Non 61059141 GALACTOGIL, granulés granulés orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 04/12/1997 Alerte LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 62876801 GALAFOLD 123 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/15/1082 AMICUS THERAPEUTICS UK (ROYAUME-UNI) Oui 60672497 GALANTAMINE ARROW LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ARROW GENERIQUES Non 63415465 GALANTAMINE ARROW LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ARROW GENERIQUES Non 60064872 GALANTAMINE ARROW LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ARROW GENERIQUES Non 68673252 GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non 66820789 GALANTAMINE BIOGARAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non 63358402 GALANTAMINE BIOGARAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 BIOGARAN Non 65861256 GALANTAMINE CRISTERS LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 CRISTERS Non 61621580 GALANTAMINE CRISTERS LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 CRISTERS Non 60401898 GALANTAMINE CRISTERS LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 CRISTERS Non 62788187 GALANTAMINE EG LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66031320 GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67457433 GALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/08/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64679350 GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 65505954 GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 68333709 GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 67014879 GALANTAMINE MYLAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 MYLAN SAS Non 69484781 GALANTAMINE MYLAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 MYLAN SAS Non 62813345 GALANTAMINE MYLAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2012 MYLAN SAS Non 63878584 GALANTAMINE SANDOZ LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 SANDOZ Non 67517909 GALANTAMINE SANDOZ LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 SANDOZ Non 69382374 GALANTAMINE SANDOZ LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 SANDOZ Non 62574361 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2014 TEVA SANTE Non 60480212 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2014 TEVA SANTE Non 62031593 GALANTAMINE TEVA SANTE LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/10/2014 TEVA SANTE Non 64398079 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non 61611472 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non 66284291 GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZENTIVA FRANCE Non 63067336 GALANTAMINE ZYDUS LP 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZYDUS FRANCE Non 61175690 GALANTAMINE ZYDUS LP 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZYDUS FRANCE Non 67024873 GALANTAMINE ZYDUS LP 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ZYDUS FRANCE Non 64406711 GALENE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 WELEDA Non 69319751 GALIUM APARINE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 61106203 GALIUM APARINE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 LEHNING Non 67520378 GALVUS 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2007 EU/1/07/414 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64146936 GAMMA-OH 200 mg/ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1998 SERB Non 68399068 GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1999 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non 64138003 GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/01/2005 OCTAPHARMA FRANCE Non 62136562 GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 67580471 GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2016 SANDOZ Non 66489175 GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2006 EU/1/06/340 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 60892664 GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2013 EU/1/06/340 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 67791707 GAOSEDAL CODEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/06/1990 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65017887 GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain 9-valent (Recombinant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2015 EU/1/15/1007 SANOFI PASTEUR MSD Oui 69604608 GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/2006 EU/1/06/357 SANOFI PASTEUR MSD Non 63707416 GARDENAL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61475588 GARDENAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68473458 GARDENAL 200 mg/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64933585 GARDENAL 40 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65391080 GARDENAL 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60600074 GASTROCYNESINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 BOIRON Non 64754536 GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale solution buvable ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1997 BAYER HEALTHCARE Non 66679160 GASTROPAX, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1997 LEHNING Non 69723217 GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 IPSEN PHARMA Non 64580612 GASTROWELL LOPERAMIDE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 67557241 GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/04/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 66711455 GAVISCON NOURRISSONS, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1994 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 63636264 GAVISCON, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1979 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 66116589 GAVISCON, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 68243254 GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique poudre orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/03/2008 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 62292134 GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1997 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 60466636 GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/04/2005 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 65777274 GAVISCONELL SANS SUCRE MENTHE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/04/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 63605824 GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 63830290 GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (ROYAUME-UNI) Non 61042996 GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2014 EU/1/14/937 ROCHE REGISTRATION Oui 66160639 GCFORM, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2006 COOPER Non 65010088 GEL DE CALAMINE THERICA, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64902013 GEL LARMES, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1989 THEA Non 68754843 GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1992 THEA Non 60293846 GEL RECTOPANBILINE, gel pour lavement rectal gel pour lavement rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 MEDA PHARMA Non 69083660 GELASPAN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2012 B BRAUN MELSUNGEN Non 69847581 GELDENE 0,5 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61993157 GELDOLOR, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2005 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 66315986 GELISTROL 50 microgrammes/g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non 60186552 GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 B BRAUN MEDICAL Non 61202365 GELOPECTOSE, poudre orale en boîte poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1991 CEDEPHARM Non 60662058 GELOX, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1981 IPSEN PHARMA Non 61037853 GELSEMIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 BOIRON Non 67883123 GELSEMIUM FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/03/2008 FERRIER Non 60015448 GELSEMIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/01/2009 LEHNING Non 62942532 GELTIM LP 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/01/2006 THEA Non 62490835 GELUCYSTINE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 JOLLY JATEL Non 64071939 GELUFENE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/03/1992 Warning disponibilité COOPER Non 61908071 GELUPRANE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61448203 GELUTROPHYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1996 JOLLY JATEL Non 65432869 GEMCITABINE ACCORD 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64622919 GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67692495 GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64077205 GEMCITABINE ACCORD 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67728176 GEMCITABINE ARROW 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69753527 GEMCITABINE ARROW 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2010 ARROW GENERIQUES Non 67728062 GEMCITABINE EG 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 14/08/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61571729 GEMCITABINE HOSPIRA 1 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/10/2007 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 63303007 GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/10/2007 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 60052973 GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 26/10/2007 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 62454764 GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2011 HOSPIRA FRANCE Non 62099847 GEMCITABINE KABI 38 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/04/2016 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64029160 GEMCITABINE KABI 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 30/07/2010 Warning disponibilité FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 62282407 GEMCITABINE MYLAN 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2010 MYLAN SAS Non 63961770 GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 SANDOZ Non 62308535 GEMCITABINE SUN 10 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2016 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 64305388 GEMCITABINE TEVA 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61928914 GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1996 LILLY FRANCE Non 67491777 GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1996 LILLY FRANCE Non 67034433 GENAC 5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/09/1993 Warning disponibilité GENEVRIER Non 64779112 GENESERINE 3, solution buvable, gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/1977 Warning disponibilité EISAI SAS Non 67530931 GENESERINE 4,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/11/2000 Warning disponibilité EISAI SAS Non 62086426 GENISTA SCOPARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/02/2011 BOIRON Non 68081546 GENISTA SCOPARIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/06/2011 WELEDA Non 66702538 GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64679852 GENOTONORM 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/03/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61681780 GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65063557 GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62756314 GENOTONORM MINIQUICK 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60664365 GENOTONORM MINIQUICK 1,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66883241 GENOTONORM MINIQUICK 1,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68337700 GENOTONORM MINIQUICK 1,6 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68906742 GENOTONORM MINIQUICK 1,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64361814 GENOTONORM MINIQUICK 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61296051 GENTALLINE 80 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/1982 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 65689080 GENTAMICINE B. BRAUN 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 67098464 GENTAMICINE B. BRAUN 3 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 64477733 GENTAMICINE PANPHARMA 10 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non 68868512 GENTAMICINE PANPHARMA 160 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non 63720680 GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non 67796693 GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1984 PANPHARMA Non 63539370 GENTIANA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 64462852 GENTIANA LUTEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non 65453475 GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1061 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 69535749 GERANIUM ROBERTIANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 65803541 GESTODENE ETHINYLESTRADIOL ARROW 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64226503 GESTODENE-ETHINYLESTRADIOL TEVA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 TEVA SANTE Non 65481446 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66390775 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/10/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65921931 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2009 BIOGARAN Non 69122540 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2006 BIOGARAN Non 65745006 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2006 BIOGARAN Non 69480060 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 CRISTERS Non 61536144 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61485148 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64268630 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60719986 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 MYLAN SAS Non 68188295 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 MYLAN SAS Non 67136573 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2006 MYLAN SAS Non 65946443 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/2006 Warning disponibilité SANDOZ Non 63894193 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/2006 Warning disponibilité SANDOZ Non 66774427 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2007 TEVA SANTE Non 63591253 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2007 TEVA SANTE Non 62887057 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65375101 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2006 ZENTIVA FRANCE Non 65224035 GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2006 ZENTIVA FRANCE Non 64579414 GIBITER EASYHALER, 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65441590 GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 60728597 GILENYA 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/677 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 68916099 GINKGO ARROW CONSEIL 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/08/2015 ARROW GENERIQUES Non 62774383 GINKGO BILOBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 62817183 GINKGO BILOBA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non 63280544 GINKGO BILOBA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 WELEDA Non 63271335 GINKGO BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2011 TOP PHARM Non 62252570 GINKGO EG LABO CONSEIL 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62294249 GINKOGINK, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1986 IPSEN PHARMA Non 66043002 GINKOR FORT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 TONIPHARM Non 61628347 GINSENG ALPHA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité PORTALIS Non 67737086 GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67904083 GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 65580825 GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 60673325 GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/09/2013 EU/1/13/879 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 65032362 GIVALEX, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/07/1996 Warning disponibilité NORGINE PHARMA Non 65323802 GIVALEX, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/07/1996 Warning disponibilité NORGINE PHARMA Non 61853027 GLATIRAMER MYLAN 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2017 MYLAN MEDICAL Non 69849244 GLATIRAMER MYLAN 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2018 MYLAN MEDICAL Non 68719828 GLECHOMA HEDERACEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 67758269 GLIADEL 7,7 mg, implant implant intralésionnelle Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/1998 MGI PHARMA LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 64922382 GLIBENCLAMIDE ARROW 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 ARROW GENERIQUES Non 63264650 GLIBENCLAMIDE ARROW 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 ARROW GENERIQUES Non 69352192 GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 65515432 GLIBENCLAMIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 62227581 GLIBENCLAMIDE EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66586208 GLIBENCLAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 MYLAN SAS Non 65433693 GLIBENCLAMIDE MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 MYLAN SAS Non 68151222 GLIBENCLAMIDE RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/05/2007 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61972152 GLIBENCLAMIDE RANBAXY 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/05/2007 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69206223 GLIBENCLAMIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/05/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60497140 GLIBENCLAMIDE SANDOZ 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2007 SANDOZ Non 64369533 GLIBENCLAMIDE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2007 SANDOZ Non 61415185 GLIBENCLAMIDE TEVA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 TEVA SANTE Non 60026957 GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 TEVA SANTE Non 69521265 GLIBENESE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 LAPHAL Non 60470047 GLICLAZIDE ACTAVIS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 68435557 GLICLAZIDE ARROW 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2010 ARROW GENERIQUES Non 60952314 GLICLAZIDE ARROW 60 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 69593058 GLICLAZIDE ARROW 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61138546 GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/07/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69739716 GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2008 BIOGARAN Non 69257869 GLICLAZIDE BIOGARAN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2013 BIOGARAN Non 60707699 GLICLAZIDE BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 BIOGARAN Non 68153561 GLICLAZIDE CRISTERS 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2016 CRISTERS Non 66092490 GLICLAZIDE CRISTERS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2000 CRISTERS Non 69058582 GLICLAZIDE EG 60 mg, comprimé sécable à libération mofifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69030106 GLICLAZIDE EG 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64892925 GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61651374 GLICLAZIDE EVOLUGEN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2016 EVOLUPHARM Non 65657905 GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65485245 GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 62326355 GLICLAZIDE KRKA 60 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 66202636 GLICLAZIDE MYLAN 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2008 MYLAN SAS Non 63993490 GLICLAZIDE MYLAN 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 MYLAN SAS Non 65571438 GLICLAZIDE MYLAN PHARMA 60 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2013 MYLAN SAS Non 61310483 GLICLAZIDE RANBAXY 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60836758 GLICLAZIDE RATIOPHARM 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/07/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62457550 GLICLAZIDE RATIOPHARM 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66284505 GLICLAZIDE RPG 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2010 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60519875 GLICLAZIDE RPG 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/01/2000 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66496173 GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2008 SANDOZ Non 61480507 GLICLAZIDE SANDOZ 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/01/2018 SANDOZ Non 63564797 GLICLAZIDE SANDOZ 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1999 SANDOZ Non 63318030 GLICLAZIDE SERVIER 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2010 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60300340 GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/07/2008 TEVA SANTE Non 63108612 GLICLAZIDE TEVA 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2013 TEVA SANTE Non 62790462 GLICLAZIDE TEVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2000 TEVA SANTE Non 69537967 GLICLAZIDE ZENTIVA 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non 68259372 GLICLAZIDE ZENTIVA 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée comprimé sécable à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2015 ZENTIVA FRANCE Non 62929912 GLICLAZIDE ZENTIVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/1999 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62851449 GLICLAZIDE ZYDUS 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2010 ZYDUS FRANCE Non 61706205 GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67107098 GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61788049 GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62961493 GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62596831 GLIMEPIRIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 64374676 GLIMEPIRIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68615174 GLIMEPIRIDE ACTAVIS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP (ISLANDE) Non 62420114 GLIMEPIRIDE ACTAVIS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69071238 GLIMEPIRIDE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 64097599 GLIMEPIRIDE ARROW 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 63235360 GLIMEPIRIDE ARROW 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 68066416 GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ARROW GENERIQUES Non 66791145 GLIMEPIRIDE BGR 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2006 BIOGARAN Non 68314370 GLIMEPIRIDE BGR 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2006 BIOGARAN Non 68427382 GLIMEPIRIDE BGR 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2006 BIOGARAN Non 63475277 GLIMEPIRIDE BGR 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/2006 BIOGARAN Non 61179767 GLIMEPIRIDE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 69384667 GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 63718067 GLIMEPIRIDE CRISTERS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 64705311 GLIMEPIRIDE CRISTERS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 60116447 GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66017203 GLIMEPIRIDE EG 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64816831 GLIMEPIRIDE EG 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60648158 GLIMEPIRIDE EG 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61883586 GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EVOLUPHARM Non 64173456 GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EVOLUPHARM Non 67447122 GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EVOLUPHARM Non 66927702 GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EVOLUPHARM Non 66170989 GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 MYLAN SAS Non 68220857 GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 MYLAN SAS Non 69977393 GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 MYLAN SAS Non 60355600 GLIMEPIRIDE MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 MYLAN SAS Non 69172746 GLIMEPIRIDE RANBAXY 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62240657 GLIMEPIRIDE RANBAXY 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62788447 GLIMEPIRIDE RANBAXY 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63653160 GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65123417 GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/03/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60300874 GLIMEPIRIDE RATIO 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/03/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65678365 GLIMEPIRIDE RATIO 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/03/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66258186 GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 SANDOZ Non 60774598 GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 SANDOZ Non 65607350 GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 SANDOZ Non 60337328 GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/04/2006 SANDOZ Non 61132034 GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/07/2007 TEVA SANTE Non 66252856 GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/07/2007 TEVA SANTE Non 65660794 GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/07/2007 TEVA SANTE Non 65527662 GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/07/2007 TEVA SANTE Non 65620522 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 65604468 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 65546901 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 65132804 GLIMEPIRIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 67811330 GLIMEPIRIDE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 63141402 GLIMEPIRIDE ZYDUS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 62969440 GLIMEPIRIDE ZYDUS 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 68488702 GLIMEPIRIDE ZYDUS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 63389433 GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/2007 EU/1/07/413 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 67477432 GLIPIZIDE MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 MYLAN SAS Non 64936439 GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/01/198 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 63485353 GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2003 EU/1/01/198 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 64975424 GLONOINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non 62830227 GLONOINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non 60041165 GLONOINUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 65943479 GLOSSITHIASE, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 JOLLY JATEL Non 60084049 GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/1993 NOVO NORDISK Non 69301034 GLUCAGEN KIT 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/1993 NOVO NORDISK Non 60576634 GLUCANTIME 1,5 g/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63122811 GLUCIDION G 10, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 68209693 GLUCIDION G 5, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 69270457 GLUCONATE DE CALCIUM 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non 66842675 GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 10 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2006 CHAIX ET DU MARAIS Non 68332774 GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2007 AGUETTANT Non 63169608 GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE A 0,5 % INCOLORE GIFRER, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 GIFRER BARBEZAT Non 64178204 GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GIFRER A 0,5 POUR CENT AVEC COLORANT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1990 GIFRER BARBEZAT Non 60963905 GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DEXO 0,11 POUR CENT, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/01/1989 Warning disponibilité DEXO Non 61052830 GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2001 MERCK SANTE Non 60990795 GLUCOPHAGE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2008 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 68583940 GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1996 MERCK SANTE Non 68515487 GLUCOPHAGE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2008 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 67547090 GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1996 MERCK SANTE Non 65135355 GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 02/12/2008 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 65209987 GLUCOR 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1994 BAYER HEALTHCARE Non 63951114 GLUCOR 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1994 BAYER HEALTHCARE Non 62408126 GLUCOSE 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 61984083 GLUCOSE 10 % BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 BAXTER Non 60378182 GLUCOSE 10 % BIOLUZ, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1984 BIOLUZ Non 67639553 GLUCOSE 10 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62266004 GLUCOSE 10 % LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 61848674 GLUCOSE 10 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1986 MACO PHARMA Non 60965393 GLUCOSE 10 % PROAMP, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2006 AGUETTANT Non 63414324 GLUCOSE 10 POUR CENT (1 g/10 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 65420468 GLUCOSE 15 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 66829788 GLUCOSE 15 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 MACO PHARMA Non 61294805 GLUCOSE 2,5 % B. BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 64764950 GLUCOSE 2,5 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,45 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 65773429 GLUCOSE 2,5 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 MACO PHARMA Non 65002515 GLUCOSE 2,5 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 BAXTER Non 61154739 GLUCOSE 2,5 POUR CENT AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1996 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62233545 GLUCOSE 20 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 B BRAUN MEDICAL Non 62079435 GLUCOSE 20 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 MACO PHARMA Non 68379464 GLUCOSE 30 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 63051200 GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 62280694 GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 62016456 GLUCOSE 30 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 MACO PHARMA Non 68700190 GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2006 AGUETTANT Non 66971079 GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 68646102 GLUCOSE 5 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1988 B BRAUN MEDICAL Non 60375720 GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 BAXTER Non 66707752 GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1984 BIOLUZ Non 61646911 GLUCOSE 5 % BIOPERF, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité BAXTER Non 60524573 GLUCOSE 5 % COOPER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 COOPER Non 68125576 GLUCOSE 5 % FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63121232 GLUCOSE 5 % LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 64767583 GLUCOSE 5 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2004 MACO PHARMA Non 60461105 GLUCOSE 5 % PROAMP, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2006 AGUETTANT Non 64150621 GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2002 BAXTER Non 63863828 GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/1983 Warning disponibilité AGUETTANT Non 61598391 GLUCOSE 50 % B.BRAUN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 B BRAUN MEDICAL Non 69620498 GLUCOSE 50 % MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1988 MACO PHARMA Non 61384619 GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63738696 GLUCOSE 50 POUR CENT (10 g/20 ml) RENAUDIN, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 62366442 GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1998 Warning disponibilité AGUETTANT Non 60008845 GLUCOSE BIOSEDRA 15 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69276232 GLUCOSE BIOSEDRA 30 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 69074298 GLUCOSE FRESENIUS 10 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66118412 GLUCOSE FRESENIUS 5%, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62069149 GLUCOSE LAVOISIER 15 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1998 Warning disponibilité CHAIX ET DU MARAIS Non 62755917 GLUCOSE RENAUDIN 30 POUR CENT (3 g/10 ml), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/06/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 61357928 GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/12/1995 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 63938775 GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/2009 CYCLOPHARMA Non 60934953 GLUCOTRACE, 185 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 NUCLEIS (BELGIQUE) Non 63079915 GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2010 MERCK SANTE Non 68942820 GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2001 MERCK SANTE Non 65940127 GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2001 MERCK SANTE Non 68855251 GLUSCAN 500, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non 62664912 GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/05/2005 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Non 61749306 GLYCERINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 62395668 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ARROW 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 ARROW GENERIQUES Non 65410050 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE BIOGARAN 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2012 BIOGARAN Non 66643449 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE CRISTERS 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 CRISTERS Non 62139010 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE EG 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66186609 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE MYLAN 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 MYLAN SAS Non 66306898 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE PIERRE FABRE SANTE 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63357040 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SANDOZ 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2014 SANDOZ Non 60468320 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE TEVA 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non 63587956 GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZENTIVA 15 %/8 %/2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 ZENTIVA FRANCE Non 61989408 GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale solution voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 SERP Non 67921759 GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61929560 GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.V.) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1987 FERRING (FRANCE) Non 63398635 GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2010 FERRING (FRANCE) Non 63176816 GNAPHALIUM POLYCEPHALUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2018 LEHNING Non 62675015 GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 GOMENOL Non 65185486 GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation liquide pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/09/1997 Warning disponibilité GOMENOL Non 68995278 GOMENOLEO 2 POUR CENT, solution pour application locale en ampoule solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/01/1997 Warning disponibilité GOMENOL Non 65849791 GOMENOLEO 5 POUR CENT, solution pour application locale en ampoule solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/01/1997 Warning disponibilité GOMENOL Non 69672961 GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 1500 Ul/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1997 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 61067266 GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 UI/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1997 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 65329591 GONAL-F 1050 UI/1,75 ml (77 microgrammes/1,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2001 EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 62483399 GONAL-F 300 UI/0,5 ml (22 microgrammes/0,5 ml), solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 68963451 GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/06/2002 Warning disponibilité EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 60749100 GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 65913137 GONAL-F 75 UI (5,5 microgrammes), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/10/1995 EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 67112526 GONAL-F 900 UI/1,5 ml (66 microgrammes/1,5 ml), solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/95/001 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 68628809 GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringues pré-remplies poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/12/2001 FERRING (FRANCE) Non 68752760 GOUTTES AUX ESSENCES, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64898643 GRAFALON 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 NEOVII BIOTECH (ALLEMAGNE) Non 67867311 GRAINS DE VALS 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/2011 NOGUES Non 67976855 GRANIONS D'ARGENT 0,64 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1997 GRANIONS Non 61191716 GRANIONS D'OR 0,2 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non 66442955 GRANIONS DE BISMUTH 2 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 GRANIONS Non 69149676 GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non 66793609 GRANIONS DE LITHIUM 1 mg/ 2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/1992 GRANIONS Non 68472961 GRANIONS DE MAGNESIUM 3,82 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1998 GRANIONS Non 61963954 GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 GRANIONS Non 68428616 GRANIONS DE SELENIUM 0,96 mg/2 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 GRANIONS Non 69870854 GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1998 GRANIONS Non 68909069 GRANIONS DE ZINC 15 mg/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1992 GRANIONS Non 65296020 GRANISETRON ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/09/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69386458 GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion solution injectable à diluer ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2009 B BRAUN MELSUNGEN Non 61084162 GRANISETRON TEVA 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion solution à diluer injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/06/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66807418 GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 CHUGAI PHARMA FRANCE Non 63992157 GRANOCYTE 34 Millions UI/ML, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/03/2015 MEDIWIN Non 63700749 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/07/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 65066667 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 CHUGAI PHARMA FRANCE Non 69826879 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 29/01/2016 PHARMA LAB Non 60381431 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 07/05/2010 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 63926844 GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie poudre et solvant intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 06/04/2012 Warning disponibilité MEDIWIN Non 65835628 GRANPIDAM 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/11/2016 EU/1/16/1137 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67939611 GRANUDOXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 64667202 GRANUPAS 4 g, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/04/2014 EU/1/13/896 LUCANE PHARMA Non 67964034 GRAPHITES BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non 69407984 GRAPHITES LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non 65577665 GRAPHITES WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/10/2009 WELEDA Non 64210260 GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral lyophilisat sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/2007 ALK ABELLO (DANEMARK) Non 69739292 GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire pâte dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1983 SEPTODONT Non 62138346 GRINDELIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non 60871385 GRINDELIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 LEHNING Non 66139723 GRISEFULINE 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66550571 GRISEFULINE 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2007 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67417620 GUAIACUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 60214902 GUAIACUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non 64102886 GUARANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non 67164505 GUETHURAL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/02/1996 Warning disponibilité ELERTE Non 61889660 GURONSAN, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non 62232411 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 TAKEDA FRANCE Non 67210447 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/10/2017 MEDIWIN Non 69766001 GUTRON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/12/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 60747099 GYDRELLE 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 69981979 GYMISO 200 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2003 LINEPHARMA INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 62235247 GYNERGENE CAFEINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 AMDIPHARM Non 62048105 GYNO DAKTARIN 400 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1980 JANSSEN CILAG Non 62774928 GYNO PEVARYL 150 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 JANSSEN CILAG Non 60527320 GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1987 JANSSEN CILAG Non 67466927 GYNO TROSYD 300 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1985 TEOFARMA Non 65435445 GYNOPURA 1 %, crème pour application locale crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 67315124 GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2007 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 66180816 HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/08/2009 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 63816522 HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/678 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 61490049 HALDOL 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/1986 JANSSEN CILAG Non 62237643 HALDOL 2 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/1990 JANSSEN CILAG Non 61697400 HALDOL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/09/1986 JANSSEN CILAG Non 65374654 HALDOL 5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1994 JANSSEN CILAG Non 61505095 HALDOL DECANOAS, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/03/1983 JANSSEN CILAG Non 62966857 HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/09/1988 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 65020374 HALFAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/1988 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 69372597 HALOTHANE BELAMONT, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/09/1977 Warning disponibilité PIRAMAL HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 61053124 HAMAMELIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 61500657 HAMAMELIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non 67402230 HARMONET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60853558 HARPAGOPHYTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 BOIRON Non 65849122 HARPAGOPHYTUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 LEHNING Non 66126900 HARPAGOPHYTUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/05/2013 WELEDA Non 64426906 HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/11/2014 EU/1/14/958 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 69071035 HAVLANE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60386414 HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 GLAXOSMITHKLINE Non 60152436 HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 68995424 HAXIFAL 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 23/01/2003 Warning disponibilité EREMPHARMA Non 64646891 HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2001 EU/1/01/183 SANOFI PASTEUR MSD Non 64757607 HBVAXPRO 40 microgrammes, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B (ADNr) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2001 EU/1/01/183 SANOFI PASTEUR MSD Non 69352630 HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2001 EU/1/01/183 SANOFI PASTEUR MSD Non 67500468 HEC, pommade pour application cutanée et nasale pommade pour application et cutanée;nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60514013 HEDERA HELIX BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 66172723 HEDERA HELIX LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 64739751 HEGOR SHAMPOOING ANTIPARASITAIRE, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/1981 Warning disponibilité CORYNE DE BRUYNES Non 61052638 HELIANTHUS ANNUUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 05/10/2011 BOIRON Non 61404858 HELICIDINE 10 POUR CENT SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1996 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 66743143 HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants agés de 3 à 11 ans, 45 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/10/2002 EU/1/97/045 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE) Non 67854641 HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/1997 EU/1/97/045 INFAI & NMR IMAGING (ALLEMAGNE) Non 69494455 HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1997 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 63264287 HELIXATE NEXGEN 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/144 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 69400922 HELIXATE NEXGEN 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/00/144 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 63073136 HELIXATE NEXGEN 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/144 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 68508343 HELIXATE NEXGEN 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/08/2010 EU/1/00/144 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 66223751 HELIXATE NEXGEN 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/144 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 65460256 HELLEBORUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 BOIRON Non 67491631 HELLEBORUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/08/2011 LEHNING Non 67669621 HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 INNOTECH INTERNATIONAL Non 64047571 HELMINTOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 INNOTECH INTERNATIONAL Non 60478229 HELONIAS DIOICA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 LEHNING Non 64526187 HEMAGENE TAILLEUR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1995 ELERTE Non 63558075 HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2014 EU/1/14/919 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 60268572 HEMATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 WELEDA Non 61380058 HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63593820 HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1997 TEOFARMA Non 61529993 HEMLIBRA 150 mg/1 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2018 EU/1/18/1271 ROCHE REGISTRATION Oui 62696479 HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2018 EU/1/18/1271 ROCHE REGISTRATION Oui 69200761 HEMOCLAR 0,5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 COOPER Non 60741986 HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 61475677 HEMOSOL B0, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1999 GAMBRO LUNDIA Non 63714072 HEPANEPHROL, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 19/12/2017 ZAMBON FRANCE Non 67939789 HEPARGITOL, poudre orale en sachet bipoche poudre et poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1988 ELERTE Non 64741268 HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2017 PANPHARMA Non 66346693 HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25.000 UI/mL, solution injectable (S.C.) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 PANPHARMA Non 65476933 HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65822577 HEPARINE CHOAY 5000 UI/1 ml, solution injectable IV solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64395923 HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1977 PANPHARMA Non 69812630 HEPATATE, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2001 MEDIAM Non 67658226 HEPATOUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1988 MELISANA PHARMA Non 60954219 HEPSERA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2003 EU/1/03/251 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 61941979 HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/12/1994 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60122980 HEPT A MYL 30,5 POUR CENT, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/12/1994 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60496348 HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 H2 PHARMA Non 66918557 HERACLEUM SPHONDYLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 64230811 HERBESAN, mélange de plantes pour tisane, sachets-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 LABORATOIRES SUPER DIET Non 64843675 HERBION EXPECTORANT LIERRE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2016 KRKA (SLOVENIE) Non 61276045 HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2000 EU/1/00/145 ROCHE REGISTRATION Non 62712079 HERCEPTIN 600 mg/5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/00/145 ROCHE REGISTRATION Non 60264410 HERPESEDERMYL 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 COOPER Non 62425937 HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/02/2018 EU/1/17/1257 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui 63914482 HEXABRIX 320 (320 mg l/mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intracanalaire;intraveineuse;orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/08/1979 Warning disponibilité GUERBET Non 62794329 HEXALYSE, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non 62676455 HEXAMIDINE GILBERT 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1997 Warning disponibilité GILBERT Non 63104724 HEXAMIDINE MYLAN à 1 POUR MILLE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2008 MYLAN SAS Non 61501816 HEXAPNEUMINE ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 64406451 HEXAPNEUMINE ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 62976723 HEXAQUINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1998 GOMENOL Non 63242337 HEXARHUME, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 30/08/1991 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 68360040 HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/09/1994 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 61371447 HEXASPRAY FRUITS EXOTIQUES, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/2015 BOUCHARA-RECORDATI Non 69228426 HEXASPRAY, collutoire en flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non 69985098 HEXASTAT, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1979 LABORATOIRES DELBERT Non 62232169 HEXATRIONE 2 POUR CENT, suspension injectable (intra-articulaire) suspension injectable intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 DEXO Non 62906059 HEXETIDINE BIOGARAN CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 BIOGARAN Non 61455112 HEXETIDINE EG LABO CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66929112 HEXETIDINE MYLAN CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 MYLAN SAS Non 60394998 HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 SANDOZ Non 61841548 HEXETIDINE TEVA Conseil 0,1 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 TEVA SANTE Non 69884544 HEXOMEDINE 0,1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1992 COOPER Non 69323760 HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 COOPER Non 65490819 HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 COOPER Non 69555100 HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1996 COOPER Non 67376038 HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60095056 HEXTRIL 0,1 POUR CENT, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire;gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65705175 HEXTRIL 0,5 POUR CENT, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/05/1991 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 67768847 HEXTRIL MENTHE 0,1 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61196720 HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution intravésicale poudre et solvant pour solution intravésicale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/2005 IPSEN PHARMA Non 60645557 HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/04/2013 EU/1/13/829 SANOFI PASTEUR MSD Non 60665862 HIBIDIL, solution pour application locale, stérile solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/1983 MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) Non 63652560 HIBISCRUB 4 POUR CENT, solution moussante solution moussant(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1996 MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) Non 63105833 HIBITANE CHAMP 0,5 POUR CENT, solution pour application locale solution et solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité MÖLNLYCKE HEALTH CARE (ROYAUME-UNI) Non 60513655 HIDONAC 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 ZAMBON FRANCE Non 61349454 HIRUCREME, crème crème cutanée;rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/1990 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 64946554 HISTAMINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non 63553982 HISTAMINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non 63459846 HISTAPAISYL 12 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/1997 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65256499 HISTOFLUINE P, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1992 RICHARD Non 61181266 HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2011 EU/1/11/687 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 62223501 HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant substitut de tissu vivant implantation Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2015 EU/1/14/987 CHIESI FARMACEUTICI Oui 61848140 HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAXTER Non 69622218 HOLOXAN 2000 mg, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1994 BAXTER Non 69040495 HOMEOAFTYL, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 BOIRON Non 64117692 HOMEOCYST, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2009 LG HOMEO Non 67808170 HOMEODIGEO, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2008 LG HOMEO Non 65057910 HOMEODRAIN, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 LG HOMEO Non 63849650 HOMEOGENE 46, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 BOIRON Non 64307268 HOMEOGENE 9, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2012 BOIRON Non 69172162 HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 BOIRON Non 66816538 HOMEONORMYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 LG HOMEO Non 61237035 HOMEOPLASMINE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 BOIRON Non 60925192 HOMEOPTIC, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 BOIRON Non 66595520 HOMEOQUINTYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2011 LG HOMEO Non 64226229 HOMEOREGUL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/2007 LG HOMEO Non 69372750 HOMEORUB, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/06/2009 LG HOMEO Non 67139772 HOMEORYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2009 LG HOMEO Non 65853875 HOMEOTONYL, granules granules sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2006 LG HOMEO Non 63241491 HOMEOVOX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2017 BOIRON Non 62542196 HOSPASOL167 mmol/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2003 GAMBRO LUNDIA Non 68998922 HUILE DE PARAFFINE COOPER, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1992 COOPER Non 63407479 HUILE DE PARAFFINE GIFRER, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 GIFRER BARBEZAT Non 68592416 HUILE DE PARAFFINE GILBERT, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1990 GILBERT Non 66633017 HUILE GOMENOLEE 2 POUR CENT, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non 68105513 HUILE GOMENOLEE 5 POUR CENT, solution pour instillation nasale solution pour instillation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non 65132156 HUMALOG 100 UI/ml KWIKPEN, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 64052173 HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/1997 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 65228400 HUMALOG 100 UI/ml, solution injectable en flacon solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/04/1996 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 66537912 HUMALOG 100 unités/ml JUNIOR KWIKPEN solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/10/2017 EU/1/96/007 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 67759549 HUMALOG 200 UI/ml KWIKPEN, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2014 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 61872223 HUMALOG MIX25 100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 69304169 HUMALOG MIX25 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/1998 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 66081056 HUMALOG MIX50 100 UI/ml KWIKPEN, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/01/2008 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 61650831 HUMALOG MIX50 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/1998 EU/1/96/007 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67094067 HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 60485896 HUMEX ADULTES EXPECTORANT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/12/1991 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 68913174 HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2012 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 69928058 HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/12/1983 Warning disponibilité URGO Non 69835020 HUMEX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 68728738 HUMEX ALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 66866523 HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2001 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 68518661 HUMEX ENFANTS TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/12/1983 Warning disponibilité URGO Non 63396673 HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67153811 HUMEX EXPECTORANT SANS SUCRE 100 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/03/1992 Warning disponibilité LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 66443911 HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 66938773 HUMEX GORGE IRRITEE LIDOCAINE, gomme orale gomme voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67221632 HUMEX INHALER, tampon imprégné pour inhalation tampon imprégné(e) pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 62999750 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg FRUITS ROUGES SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61750778 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MENTHE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 68652429 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 62524127 HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg ORANGE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67569927 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MENTHE GLACIALE SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61052442 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MENTHE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 62471347 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MIEL CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 69841984 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/AMYLMETACRESOL 2 mg/1,2 mg/0,6 mg MIEL CITRON, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 62302190 HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/BENZALKONIUM 0,30 g/0,03 g pour 100 mL, collutoire, flacon pressurisé collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 63327481 HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1997 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 63713344 HUMEX RHUME, comprimé et gélule comprimé et gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 66974004 HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61704802 HUMEX TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61697350 HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2015 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61541629 HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 68144352 HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1991 URGO Non 62975984 HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69847318 HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2015 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 62235902 HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/09/2003 Warning disponibilité EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 64783769 HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2016 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 63364686 HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 ml) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 07/11/2006 Warning disponibilité EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 65344586 HUMIRA 40 mg/0,8 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/09/2003 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69835440 HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 65325739 HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2017 EU/1/03/256 ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69448162 HUMOXAL, solution nasale solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1980 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67969654 HUMULUS LUPULUS RECENS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2012 WELEDA Non 67656314 HUMULUS LUPULUS SICCUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/09/2012 BOIRON Non 65395036 HUVANOF 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60373477 HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66612012 HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65966905 HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64052038 HYALGAN 20 mg/2 ml, solution injectable pour voie intra-articulaire en seringue pré-remplie solution injectable intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/1992 FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. (ITALIE) Non 63093822 HYCAMTIN 0,25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/96/027 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 63901015 HYCAMTIN 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/96/027 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 61126871 HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/11/1996 EU/1/96/027 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 60529809 HYDERGINE 1 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/1988 Alerte DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL) Non 69501953 HYDERGINE 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, comprimé comprimé orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/1981 Alerte DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL) Non 64066251 HYDRASTIS CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 60763790 HYDRASTIS CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 69700567 HYDREA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 61675261 HYDROCLONAZONE 12,2 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 CLS PHARMA Non 66330098 HYDROCORTANCYL 2,5 POUR CENT, suspension injectable suspension injectable endosinusale;intra-articulaire;intradurale;intralésionnelle;périarticulaire;péridurale;sous-conjonctivale;voie parentérale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62735380 HYDROCORTISONE BIOCODEX 100 mg, lyophilisat (flacon) et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 BIOCODEX Non 68243813 HYDROCORTISONE KERAPHARM 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1995 ANEIS PHARMA Non 64124103 HYDROCORTISONE ROUSSEL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61581417 HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable poudre et solvant pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1977 SERB Non 66773332 HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable poudre et solvant pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1977 SERB Non 65317735 HYDROCOTYLE ASIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 67034682 HYDROCOTYLE ASIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 66705623 HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMADEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 60507271 HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 ARROW GENERIQUES Non 67838085 HYDROXYZINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 BIOGARAN Non 65717544 HYDROXYZINE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/2014 Warning disponibilité CRISTERS Non 64715729 HYDROXYZINE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69638464 HYDROXYZINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 MYLAN SAS Non 63999867 HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg /2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65195879 HYDROXYZINE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 SANDOZ Non 60322461 HYDROXYZINE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/2015 TEVA SANTE Non 63874970 HYDROXYZINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2014 ZENTIVA FRANCE Non 63201618 HYOSCYAMUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non 61427166 HYOSCYAMUS NIGER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non 63149484 HYOSCYAMUS NIGER WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 WELEDA Non 64475561 HYPERAMINE 20, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/03/1991 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non 66849602 HYPERAMINE 30, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/12/1981 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non 60606497 HYPERHES, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/11/2002 FRESENIUS KABI FRANCE Oui 60498317 HYPERICUM PERFORATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 67073589 HYPERICUM PERFORATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 65657296 HYPERICUM PERFORATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 WELEDA Non 62174246 HYPERIUM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/01/2018 MEDIWIN Non 67541600 HYPERIUM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 LES LABORATOIRES SERVIER Non 63444171 HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1982 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 69513592 HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée solution et solution pour perfusion sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/840 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 69025080 HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2000 ASTRAZENECA Non 64027704 HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2000 ASTRAZENECA Non 60376815 HYTRINE 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1987 AMDIPHARM Non 66297890 HYTRINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1987 AMDIPHARM Non 64539188 HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/1995 MSD FRANCE Non 64150190 HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/05/2013 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 65884187 IASOCHOLINE 1 GBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/04/2010 IASON (AUTRICHE) Non 65408195 IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 IASON (AUTRICHE) Non 65933346 IASOdopa 0,3 GBq/mL, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2006 IASON (AUTRICHE) Non 60213704 IBERIS AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non 68016146 IBRANCE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1147 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 60321676 IBRANCE 125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1147 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 67316379 IBRANCE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/16/1147 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 60233913 IBUFETUM 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2000 MENARINI FRANCE Non 62172505 IBUPRADOLL 200 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2016 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61133524 IBUPRADOLL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63485232 IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2016 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64937683 IBUPRADOLL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61349237 IBUPROFENE ACTAVIS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61478851 IBUPROFENE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2006 BIOGARAN Non 62611169 IBUPROFENE ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 BIOGARAN Non 61249824 IBUPROFENE ARROW 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 ARROW GENERIQUES Non 67539962 IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 ARROW GENERIQUES Non 63691015 IBUPROFENE ARROW 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2006 ARROW GENERIQUES Non 61848560 IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 68337369 IBUPROFENE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1995 BIOGARAN Non 61000075 IBUPROFENE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 BIOGARAN Non 61788736 IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2006 BIOGARAN Non 60073914 IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 BIOGARAN Non 60569860 IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2006 CHEMINEAU Non 64000632 IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2006 CHEMINEAU Non 66605797 IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 CRISTERS Non 61394816 IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 CRISTERS Non 61893438 IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 CRISTERS Non 61415420 IBUPROFENE DU SAINT BERNARD 5 %, gel pour application locale gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/10/1995 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 67913552 IBUPROFENE EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60550988 IBUPROFENE EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1993 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68774041 IBUPROFENE EVOLUGEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 EVOLUPHARM Non 68396517 IBUPROFENE ISOMED 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61136221 IBUPROFENE MYLAN 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 MYLAN SAS Non 68527443 IBUPROFENE MYLAN 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2001 MYLAN SAS Non 65205177 IBUPROFENE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 MYLAN SAS Non 64594722 IBUPROFENE MYLAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2014 MYLAN SAS Non 60208810 IBUPROFENE NEPENTHES 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2011 LABORATOIRES NEPENTHES Non 66271415 IBUPROFENE NEPENTHES 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 LABORATOIRES NEPENTHES Non 66994658 IBUPROFENE PHR LAB 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 BIOGARAN Non 67386032 IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68523231 IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63720253 IBUPROFENE RATIOPHARM 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69804295 IBUPROFENE RATIOPHARM CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60221786 IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61834404 IBUPROFENE SANDOZ 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2001 SANDOZ Non 60129665 IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 SANDOZ Non 64573315 IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 SANDOZ Non 60961886 IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2004 SANDOZ Non 68230417 IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non 64948936 IBUPROFENE TEVA 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2002 TEVA SANTE Non 69847599 IBUPROFENE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 TEVA SANTE Non 63605055 IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 TEVA SANTE Non 61138457 IBUPROFENE TEVA CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/2010 TEVA SANTE Non 66801493 IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2008 TEVA SANTE Non 68299826 IBUPROFENE URGO 5 %, gel gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67095030 IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 64019682 IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 66080004 IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 61387063 IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 60662695 IBUPROFENE ZF 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 ZYDUS FRANCE Non 65124280 IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2000 ZYDUS FRANCE Non 67589926 IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2011 ZYDUS FRANCE Non 65254854 IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZYDUS FRANCE Non 63880215 IBUTABS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/07/2011 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69914852 IBUTABS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68945421 IBUTOP 5 POUR CENT, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 DOLORGIET Non 67966754 ICAZ LP 2,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 65664910 ICAZ LP 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 69607764 ICECA 50 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intra-camérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/01/2017 LABORATOIRE CHAUVIN Non 64793382 ICLUSIG 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/839 Oui 63894229 ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/11/2015 EU/1/13/839 INCYTE BIOSCIENCES (ROYAUME-UNI) Oui 63898099 ICLUSIG 45 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/839 INCYTE BIOSCIENCES (ROYAUME-UNI) Oui 61531656 IDARAC 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/10/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69122316 IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2011 MYLAN SAS Non 69770003 IDEOLAXYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 69562970 IDEOS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/1994 INNOTECH INTERNATIONAL Non 64018107 IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non 65355223 IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non 66500369 IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/673 KRKA (SLOVENIE) Non 60488216 IFIRMASTA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non 60582498 IFIRMASTA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non 66542998 IFIRMASTA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/12/2008 EU/1/08/480 KRKA (SLOVENIE) Non 60292267 IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66671441 IGNATIA AMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 BOIRON Non 68983393 IGNATIA AMARA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/10/2008 FERRIER Non 62511368 IGNATIA AMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/04/2012 LEHNING Non 62077466 IGNATIA AMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2012 WELEDA Non 65881230 IKERVIS 1 mg/ml, collyre en émulsion collyre en émulsion ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2015 EU/1/15/990 SANTEN OY Non 61613167 IKOREL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61786176 IKOREL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61415541 ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/09/2011 Warning disponibilité EU/1/09/564 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 69541570 ILARIS 150 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2017 EU/1/09/564 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 62386427 ILOMEDINE 0,1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1992 BAYER HEALTHCARE Non 61412157 ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur implant intravitréenne Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/07/2012 ALIMERA SCIENCES (ROYAUME-UNI) Non 65896314 IMATINIB ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/845 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 66687082 IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2013 EU/1/13/845 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 60709020 IMATINIB ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 61136381 IMATINIB ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 64299857 IMATINIB BGR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 BIOGARAN Oui 66544554 IMATINIB BGR 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 BIOGARAN Oui 65074589 IMATINIB CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2017 CRISTERS Non 61447770 IMATINIB CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2017 CRISTERS Non 64911770 IMATINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 62304120 IMATINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/09/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 66554616 IMATINIB HCS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 HCS (BELGIQUE) Non 68757280 IMATINIB HCS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 HCS (BELGIQUE) Non 69586658 IMATINIB MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 MYLAN SAS Non 67423566 IMATINIB MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 MYLAN SAS Non 60890841 IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60288137 IMATINIB RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63428039 IMATINIB SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2016 SANDOZ Non 60663441 IMATINIB SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/09/2016 SANDOZ Non 62343034 IMATINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2013 EU/1/12/808 TEVA (PAYS-BAS) Non 64706096 IMATINIB TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2013 EU/1/12/808 TEVA (PAYS-BAS) Non 61483122 IMATINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 64522114 IMATINIB ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2016 ZENTIVA FRANCE Non 63012197 IMBRUVICA 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/10/2014 EU/1/14/945 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 60819417 IMETH 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2008 NORDIC PHARMA Non 65415275 IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 63934848 IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 62197024 IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 68781833 IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 61495968 IMETH 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/11/2008 NORDIC PHARMA Non 61872547 IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 64459557 IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 60705972 IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 66900267 IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2015 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 67153334 IMIGRANE 10 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 67876328 IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 64676030 IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 GLAXOSMITHKLINE Non 69485328 IMIGRANE 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 66276750 IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1994 PAUCOURT Non 67582091 IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 HOSPIRA FRANCE Non 69426034 IMIPENEM CILASTATINE MYLAN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2008 MYLAN SAS Non 67159579 IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 PANMEDICA Non 65336568 IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 PANMEDICA Non 65465495 IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68226365 IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62866789 IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2010 ARROW GENERIQUES Non 64326051 IMIPENEM/CILASTATINE GERDA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/2017 LABORATOIRES GERDA Non 60801458 IMIPENEM/CILASTATINE KABI 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67697019 IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61438967 IMIZINE 10 POUR CENT, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/1999 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 66989351 IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie poudre pour suspension pour administration intravésicale intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 SANOFI PASTEUR Non 65393793 IMMUGRIP, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1991 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69403879 IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE PASTEUR 1500 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/01/1978 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR EUROPE Non 68740103 IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2012 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 62433250 IMNOVID 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 69941194 IMNOVID 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 63957170 IMNOVID 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 61361022 IMNOVID 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/2013 EU/1/13/850 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 69522794 IMODIUM 0,2 mg/ml ENFANTS, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1990 JANSSEN CILAG Non 61651634 IMODIUM 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1990 JANSSEN CILAG Non 61203061 IMODIUMCAPS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 67275135 IMODIUMDUO, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2007 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65272215 IMODIUMLINGUAL 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60095095 IMODIUMLIQUICAPS 2 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2011 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 66661251 IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1998 SANOFI PASTEUR Non 68074224 IMONOGAS 240 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/12/2005 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64499719 IMOSEPTYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/2000 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61435939 IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68508795 IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63513354 IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1982 SANOFI PASTEUR Non 66100784 IMPORTAL 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1988 ACRAF Non 63342202 IMPORTAL ENFANTS 5 g, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ACRAF Non 62794521 IMPORTAL JEUNES ENFANTS 2,5 g, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 ACRAF Non 61192750 IMRALDI 40 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2017 EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 69567729 IMRALDI 40 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/09/2018 EU/1/17/1216 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 67401121 IMUKIN 2 x 106 UI (0,1 mg), solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/1992 HORIZON PHARMA IRELAND (IRLANDE) Non 64841852 IMUREL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 63083550 IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/01/2018 PHARMA LAB Non 64204250 IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66500821 IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/10/2017 MEDIWIN Non 63935487 IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1999 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60236756 INCIVO 375 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité EU/1/11/720 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 66263258 INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2007 EU/1/07/402 IPSEN PHARMA Oui 68964304 INCRUSE 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/922 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 60342439 INDAPAMIDE ARROW 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/1999 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69740017 INDAPAMIDE BIOGARAN 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/12/1994 BIOGARAN Non 67031711 INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 BIOGARAN Non 68356857 INDAPAMIDE EG LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/05/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66887414 INDAPAMIDE ISOMED LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/05/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60862062 INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 KRKA (SLOVENIE) Non 64935974 INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/10/1995 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69477687 INDAPAMIDE MYLAN LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 MYLAN SAS Non 69867826 INDAPAMIDE RANBAXY LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63140802 INDAPAMIDE SANDOZ LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2010 SANDOZ Non 60488508 INDAPAMIDE TEVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/07/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63274491 INDAPAMIDE TEVA SANTE LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2010 TEVA SANTE Non 69733040 INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non 68989108 INDAPAMIDE ZYDUS LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2008 ZYDUS FRANCE Non 63672883 INDIARAL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 GIFRER BARBEZAT Non 69668450 INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non 68142440 INDOCID 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 HAC PHARMA Non 66664685 INDOCID 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 HAC PHARMA Non 60921824 INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 LABORATOIRE CHAUVIN Non 61914124 INDOCOLLYRE 0,1%, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60897889 INDUCTOS 1,5 mg/ml, poudre, solvant et matrice pour matrice implantable poudre et solvant et matrice pour matrice implantable implantation;périosseuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/09/2002 EU/1/02/226 MEDTRONIC BIOPHARMA (PAYS-BAS) Non 60371679 INEGY 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 MSD FRANCE Non 65057814 INEGY 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2005 MSD FRANCE Non 68173375 INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 63451237 INEXIUM 10 mg, granulés gastro-résistants pour suspension buvable en sachet granulés gastro-résistant(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/2008 ASTRAZENECA Non 62582187 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/07/2015 MEDIWIN Non 64350465 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 29/07/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 64578892 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/09/2000 ASTRAZENECA Non 67038905 INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 18/12/2012 Warning disponibilité MEDIWIN Non 62824142 INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/09/2000 ASTRAZENECA Non 64742740 INEXIUM 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/05/2004 ASTRAZENECA Non 62966063 INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca), de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2000 EU/1/00/152 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non 69543678 INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), poliomyélitique (inactivé) (P) et conjugué de l’Haemophilus influenzae type b (Hib), adsorbé poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 69777706 INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/08/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 61467125 INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2013 EU/1/13/854 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68007058 INFLUENZINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 BOIRON Non 63305766 INFLUENZINUM FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 FERRIER Non 65911499 INFLUENZINUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/07/2011 LEHNING Non 60716805 INFLUVAC TETRA, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2017 MYLAN MEDICAL Oui 62027876 INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/1998 MYLAN MEDICAL Non 65910283 INFRACYANINE 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 SERB Non 62719127 INIPEPSIA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61406866 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2017 MEDIWIN Non 63457471 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 65220275 INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/1999 TAKEDA FRANCE Non 64769794 INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/03/2017 MEDIWIN Non 67560860 INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 TAKEDA FRANCE Non 68729174 INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 TAKEDA FRANCE Non 64922489 INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2012 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 69083347 INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 67939209 INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2012 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 61357910 INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/12/777 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 67167017 INNOHEP 10 000 UI anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non 65547106 INNOHEP 14 000 UI anti-Xa/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non 63252648 INNOHEP 18 000 UI anti-Xa/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 LABORATOIRES LEO Non 62849220 INNOHEP 2 500 UI anti-Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 LABORATOIRES LEO Non 62007966 INNOHEP 3 500 UI anti-Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 LABORATOIRES LEO Non 63108338 INNOHEP 4 500 UI anti-Xa/0,45 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 LABORATOIRES LEO Non 60701778 INNOVAIR 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/07/2007 CHIESI Non 60241874 INNOVAIR 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non 64976412 INNOVAIR NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2013 CHIESI Non 62904108 INNOVAIR NEXTHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 CHIESI Non 68037368 INOFER, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 LABORATOIRE XO Non 65795991 INOMAX 400 ppm mole/mole, gaz pour inhalation gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2001 EU/1/01/194 LINDE HEALTHCARE (SUEDE) Non 68961183 INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2011 EU/1/01/194 LINDE HEALTHCARE (SUEDE) Non 63263986 INONGAN, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 SOFIBEL Non 63858119 INORIAL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2011 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 60130386 INOTYOL, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 MYLAN MEDICAL Non 67454800 INOVELON 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 65037644 INOVELON 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 62205873 INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2011 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 65869160 INOVELON 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2007 EU/1/06/378 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 66335558 INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65681906 INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63202353 INSTANYL 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2011 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 61926183 INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2009 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 65154747 INSTANYL 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2011 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 61558728 INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 68846206 INSTANYL 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2011 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 60633658 INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2009 EU/1/09/531 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Non 62686809 INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie gel urétrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 FARCO PHARMA (ALLEMAGNE) Non 69704932 INSULATARD 100 unités internationales/ml, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 67248825 INSULATARD FLEXPEN 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 62457123 INSULATARD INNOLET 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 60423446 INSULATARD PENFILL 100 unités internationales/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/233 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 61646128 INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrapéritonéale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/97/030 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 62424027 INSUMAN INFUSAT 100 UI/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/1998 EU/1/97/030 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 66506404 INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/1999 EU/1/99/109 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 60124020 INTEGRILIN 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/1999 EU/1/99/109 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 63514730 INTELENCE 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2008 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 64044237 INTELENCE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/11/2011 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 66595716 INTELENCE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2013 EU/1/08/468 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 64433473 INTERCRON, solution buvable en ampoules solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/1985 FLEXPHARMA Non 63496168 INTERCYTON 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1991 ARROW GENERIQUES Non 62516059 INTETRIX, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/1997 IPSEN PHARMA Non 64285619 INTRAIT DE MARRON D'INDE 'P', solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/11/1996 Warning disponibilité H3 (HCUBE) SANTE Non 69074768 INTRALGIS 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/1992 URGO Non 61732488 INTRALIPIDE 10 %, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67173618 INTRALIPIDE 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62551291 INTRALIPIDE 30 POUR CENT, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67821132 INTRONA 10 millions d'UI/ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2000 EU/1/99/127 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65169293 INTRONA 18 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 09/03/2000 Warning disponibilité EU/1/99/127 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS);SCHERING PLOUGH EUROPE Non 66949175 INTRONA 18 millions d'UI/3 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 09/03/2000 Warning disponibilité EU/1/99/127 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 67760284 INTRONA 30 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 09/03/2000 Warning disponibilité EU/1/99/127 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 69176036 INTRONA 60 millions d'UI, solution injectable en stylo multidose solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 09/03/2000 Warning disponibilité EU/1/99/127 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65077051 INVANZ 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/04/2002 EU/1/02/216 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60585996 INVIRASE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 04/10/1996 Warning disponibilité EU/1/96/026 ROCHE REGISTRATION Non 60186043 INVIRASE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 25/05/2005 Warning disponibilité EU/1/96/026 ROCHE REGISTRATION Non 65222746 IOBENGUANE [131 I] PRETHERAPEUTIQUE CIS BIO INTERNATIONAL 9,25 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/07/1987 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66372720 IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 CIS BIO INTERNATIONAL Non 62238688 IODUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 68315604 IODUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 61486937 IODUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 68038922 IODURE (131 I) DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/1984 Warning disponibilité CIS BIO INTERNATIONAL Non 60998429 IODURE (131I) DE SODIUM 185 MBq/mL, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 65769288 IODURE (131I) DE SODIUM 37 MBq/ml, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 65028474 IODURE (131I) DE SODIUM 370 MBq/mL, MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69564327 IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2009 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 60578852 IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] solution injectable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2001 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66078195 IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] précurseur radiopharmaceutique voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 CIS BIO INTERNATIONAL Non 67297263 IODURE [131 I] DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 CIS BIO INTERNATIONAL Non 67041506 IODURE [131 I] DE SODIUM POUR THERAPIE MALLINCKRODT FRANCE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/1999 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69198506 IODURE(123I) de sodium GE Healthcare, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/09/2009 GE HEALTHCARE Non 68543173 IOMERON 150 (150 mg Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 66121860 IOMERON 200 (200 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1994 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 63392333 IOMERON 250 (250 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 63625015 IOMERON 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intracanalaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 64747367 IOMERON 350 (350 mg d’Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intracanalaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 60495132 IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 62551149 IONITAN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/1977 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64060871 IONOVEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64195680 IOPAMIGITA 300 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/08/2010 Warning disponibilité AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE) Non 60273256 IOPAMIGITA 370 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 12/08/2010 Warning disponibilité AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE) Non 64682720 IOPAMIRON 200 (200 mg d'iode par mL), solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non 66694372 IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode par mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non 67237394 IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 BRACCO IMAGING FRANCE Non 60941378 IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/01/1995 NOVARTIS PHARMA Non 63218293 IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/05/1996 NOVARTIS PHARMA Non 65251121 IPECA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 67978308 IPECA DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 WELEDA Non 65578258 IPECA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non 60456948 IPERTEN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 CHIESI Non 65728537 IPERTEN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 CHIESI Non 69424492 IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67445267 IPRATROGEN 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/05/2006 Warning disponibilité LABORATOIRE UNITHER Non 65959572 IPRATROGEN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2004 Warning disponibilité LABORATOIRE UNITHER Non 60175716 IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 AGUETTANT Non 67136858 IPRATROPIUM AGUETTANT ENFANT 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité AGUETTANT Non 61693409 IPRATROPIUM ALMUS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2010 TEVA SANTE Non 60482665 IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 67446853 IPRATROPIUM ARROW ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 ARROW GENERIQUES Non 61783550 IPRATROPIUM CRISTERS 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 CRISTERS Non 68568447 IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61260984 IPRATROPIUM MYLAN 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 MYLAN SAS Non 69293057 IPRATROPIUM MYLAN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 MYLAN SAS Non 63281105 IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2014 SANDOZ Non 67887431 IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2014 SANDOZ Non 66661536 IPRATROPIUM TEVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non 62345380 IPRATROPIUM TEVA 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non 64708300 IPRATROPIUM ZENTIVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non 62298607 IPRATROPIUM ZENTIVA 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZENTIVA FRANCE Non 61605035 IRBESARTAN ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66799793 IRBESARTAN ACCORD 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61904639 IRBESARTAN ACCORD 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/04/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68018026 IRBESARTAN ALTER 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 66238461 IRBESARTAN ALTER 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 62782120 IRBESARTAN ARROW 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non 67649914 IRBESARTAN ARROW 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non 61200414 IRBESARTAN ARROW 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2013 ARROW GENERIQUES Non 69152761 IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66385027 IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63054303 IRBESARTAN ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68041612 IRBESARTAN ARROW LAB 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69648202 IRBESARTAN ARROW LAB 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69617954 IRBESARTAN ARROW LAB 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68251475 IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non 66849787 IRBESARTAN BGR 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non 64593129 IRBESARTAN BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non 66359477 IRBESARTAN BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60691750 IRBESARTAN BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/2012 Warning disponibilité BIOGARAN Non 68311716 IRBESARTAN BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60519505 IRBESARTAN CRISTERS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 CRISTERS Non 66802809 IRBESARTAN CRISTERS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 CRISTERS Non 69985835 IRBESARTAN CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 CRISTERS Non 63462842 IRBESARTAN EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68121332 IRBESARTAN EG 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68352481 IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67229700 IRBESARTAN EVOLUGEN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non 68699820 IRBESARTAN EVOLUGEN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non 65513666 IRBESARTAN EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2014 EVOLUPHARM Non 63021303 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non 62183964 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non 68481711 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/583 TEVA (PAYS-BAS) Non 66991594 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 63256529 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 62312163 IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/377 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 69261682 IRBESARTAN ISOMED 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66537862 IRBESARTAN ISOMED 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62875368 IRBESARTAN ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61606055 IRBESARTAN MYLAN 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 MYLAN SAS Non 68789755 IRBESARTAN MYLAN 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 MYLAN SAS Non 68420651 IRBESARTAN MYLAN 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2011 MYLAN SAS Non 63088184 IRBESARTAN PHR LAB 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64578682 IRBESARTAN PHR LAB 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68001564 IRBESARTAN PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62860284 IRBESARTAN RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60938446 IRBESARTAN RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62603012 IRBESARTAN RANBAXY 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61467374 IRBESARTAN RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/09/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69158390 IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/09/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61675215 IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/09/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66842294 IRBESARTAN SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non 68370547 IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non 62872607 IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2009 SANDOZ Non 61496529 IRBESARTAN TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non 64860048 IRBESARTAN TEVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non 68596553 IRBESARTAN TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/10/2009 EU/1/09/576 TEVA (PAYS-BAS) Non 66173953 IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 61259277 IRBESARTAN ZENTIVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 64439316 IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2007 EU/1/06/376 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 60595232 IRBESARTAN ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 62621779 IRBESARTAN ZYDUS 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 66411408 IRBESARTAN ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 61339620 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 63669570 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 ARROW GENERIQUES Non 62364128 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 61378064 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non 66385963 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non 62786389 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 BIOGARAN Non 66598146 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non 60731440 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non 62448170 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 CRISTERS Non 69218485 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62946153 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69714150 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69488840 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 63453665 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 66379729 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2013 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 63927896 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non 67722294 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non 62727234 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN PHARMA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2013 EVOLUPHARM Non 67399371 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/11/2011 MYLAN SAS Non 61956276 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/11/2011 MYLAN SAS Non 68373205 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/11/2011 MYLAN SAS Non 65410876 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/02/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67153213 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/02/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64474662 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/02/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61120530 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2010 SANDOZ Non 66650493 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 SANDOZ Non 67934781 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2010 SANDOZ Non 65376662 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 ZYDUS FRANCE Non 62840513 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2010 ZYDUS FRANCE Non 63490927 IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ZYDUS FRANCE Non 60457263 IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2009 EU/1/09/526 ASTRAZENECA AB Non 65484054 IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66782833 IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 66981276 IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non 66197833 IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non 67243333 IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66511369 IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/06/2009 HOSPIRA FRANCE Non 69862722 IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65043939 IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2009 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 60306813 IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2009 MYLAN SAS Non 62179268 IRINOTECAN TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60373089 IRIS VERSICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 BOIRON Non 63439078 IRIS VERSICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/01/2013 LEHNING Non 63225932 IRIS VERSICOLOR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2013 WELEDA Non 67819081 IRRISEDERMYL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1995 COOPER Non 63586968 ISENTRESS 100 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 69260153 ISENTRESS 100 mg, granulés pour suspension buvable granules pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 67315206 ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63588136 ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2007 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62457041 ISENTRESS 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2017 EU/1/07/436 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 69591915 ISIMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/12/2000 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63028269 ISOBAR, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1986 CHIESI Non 60172339 ISOCARD, solution sublinguale en flacon pulvérisateur solution sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1986 LABORATOIRES GERDA Non 67920130 ISODRIL PHENYLEPHRINE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/09/1993 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 61070419 ISOFLURANE BELAMONT, gaz anesthésique pour inhalation en flacon gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 66312310 ISOFUNDINE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non 68341093 ISOPEDIA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65044585 ISOPRINOSINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/1978 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66814925 ISOPTINE 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1989 MYLAN MEDICAL Non 69865024 ISOPTINE 40 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1989 MYLAN MEDICAL Non 60614889 ISOPTINE 5 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1989 MYLAN MEDICAL Non 63803877 ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1987 MYLAN MEDICAL Non 63675299 ISOPTO PILOCARPINE 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1988 Warning disponibilité ALCON Non 60207555 ISOPTO PILOCARPINE 1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1988 Warning disponibilité ALCON Non 66997501 ISOPTO PILOCARPINE 2 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 NOVARTIS PHARMA Non 62569649 ISOPTO-HOMATROPINE 1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/1990 Warning disponibilité ALCON Non 66198796 ISORYTHM L.P. 125 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1987 SERP Non 66308461 ISORYTHM L.P. 250 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1987 SERP Non 64766264 ISOSORBIDE MEDISOL 10 mg/10 mL, solution injectable solution injectable intracoronaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/2017 MEDISOL Non 60900520 ISOVOL 6 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2011 B BRAUN MELSUNGEN Oui 68886179 ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1994 HOSPIRA FRANCE Non 63345807 ITAX, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/1990 Warning disponibilité DUCRAY Non 67987481 ITEM, shampooing anti-poux shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/02/1989 Warning disponibilité CORYNE DE BRUYNES Non 67768295 ITRACONAZOLE HEXAL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/07/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 60738303 ITRACONAZOLE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 MYLAN SAS Non 66188581 ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non 69662344 ITRACONAZOLE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 TEVA SANTE Non 60894626 IVABRADINE ALTER 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 LABORATOIRES ALTER Non 65486532 IVABRADINE ALTER 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 LABORATOIRES ALTER Non 61203595 IVABRADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2017 ARROW GENERIQUES Non 61432512 IVABRADINE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2017 ARROW GENERIQUES Non 64725253 IVABRADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 BIOGARAN Non 67866864 IVABRADINE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 BIOGARAN Non 69002523 IVABRADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 CRISTERS Non 66729407 IVABRADINE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 CRISTERS Non 63183337 IVABRADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68004005 IVABRADINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63191615 IVABRADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 66084611 IVABRADINE KRKA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 65514241 IVABRADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2017 MYLAN SAS Non 65781618 IVABRADINE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2017 MYLAN SAS Non 66740318 IVABRADINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2017 SANDOZ Non 69167489 IVABRADINE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/10/2017 SANDOZ Non 66693651 IVABRADINE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non 65511544 IVABRADINE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2017 TEVA (PAYS-BAS) Non 60160479 IVABRADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1144 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 61701717 IVABRADINE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1144 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 67955373 IVABRADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2018 ZYDUS FRANCE Non 69539377 IVABRADINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2018 ZYDUS FRANCE Non 61189195 IVHEBEX 5000 UI/100 mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 67682501 IXEL 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69663841 IXEL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62816512 IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2009 EU/1/08/501 VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE) Non 60365078 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61137241 IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/04/2002 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67613291 IZALGI 500 mg/25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2010 MYLAN MEDICAL Non 66196083 IZEANE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2014 BIOGARAN Non 69531658 IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 BAYER HEALTHCARE Non 62419261 IZILOX 400 mg/250 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 BAYER HEALTHCARE Non 65236258 IZINOVA, solution à diluer pour solution buvable solution à diluer pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2013 IPSEN PHARMA Oui 63019163 JABORANDI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 66909565 JABORANDI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 65584250 JAKAVI 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2014 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 60672974 JAKAVI 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 66180136 JAKAVI 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 65291824 JAKAVI 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/773 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 68486676 JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1988 TRADIPHAR Non 66010671 JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2008 EU/1/08/455 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 64889982 JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/383 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60595727 JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/383 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 64392076 JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2001 BAYER HEALTHCARE Non 65052799 JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/2006 BAYER HEALTHCARE Non 62251707 JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2006 BAYER HEALTHCARE Non 65256093 JAVLOR 25 mg/ml, pour solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/550 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63905960 JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin système de diffusion intra-utérine Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2013 BAYER HEALTHCARE Oui 61298230 JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable solution à diluer injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/03/2013 Warning disponibilité EU/1/13/819 THROMBOGENICS (BELGIQUE) Non 64883869 JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion solution à diluer et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/03/2011 EU/1/11/676 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 68391203 JEXT 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 ALK ABELLO (DANEMARK) Non 66693676 JEXT 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 ALK ABELLO (DANEMARK) Non 61666369 JINARC 15 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 64598514 JINARC 15 mg, comprimé, JINARC 45 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 66056341 JINARC 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 68174566 JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 60 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 63026453 JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 90 mg, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/05/2015 EU/1/15/1000 OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 60212424 JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non 62082004 JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 ASTELLAS PHARMA Non 66113600 JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 ASTELLAS PHARMA Non 64877364 JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1985 ASTELLAS PHARMA Non 67559559 JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 ASTELLAS PHARMA Non 68187446 JOSIR L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 69840188 JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 64834605 JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1997 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67034180 JOUVENCE DE L'ABBE SOURY, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 61214054 JUGLANS REGIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 63791243 JUGLANS REGIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 LEHNING Non 63504750 JULUCA 50 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1282 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Oui 69998996 JUNIMIN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2017 AGUETTANT Non 67390671 JUNIPERUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non 68131426 JUNIPERUS COMMUNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non 68024310 JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/09/1990 Warning disponibilité CHIESI Non 66804856 JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/09/1990 Warning disponibilité CHIESI Non 63337059 KABIVEN, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/11/1999 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62170212 KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/885 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 64565603 KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/13/885 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 63382862 KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 LABORATOIRES LEO Non 61958925 KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 LABORATOIRES LEO Non 69474926 KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2001 EU/1/01/172 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 64629002 KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/01/172 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 67969992 KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/01/172 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 67577233 KALINOX 50%/50% gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/11/2001 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 66093838 KALIUM ARSENICOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/03/2013 BOIRON Non 64778715 KALIUM BICHROMICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non 61197199 KALIUM BICHROMICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non 65560776 KALIUM BICROMICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non 63736282 KALIUM BROMATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 BOIRON Non 68524034 KALIUM BROMATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 LEHNING Non 67505091 KALIUM BROMATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/08/2009 WELEDA Non 69832202 KALIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non 60373178 KALIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non 67738220 KALIUM CARBONICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non 66118280 KALIUM CHLORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non 66332010 KALIUM IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 65642981 KALIUM IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 66487879 KALIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non 65175168 KALIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non 63918687 KALIUM MURIATICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 WELEDA Non 60662186 KALIUM NITRICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 BOIRON Non 61858768 KALIUM NITRICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 22/03/2010 LEHNING Non 67351316 KALIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non 67346447 KALIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non 69488388 KALIUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 WELEDA Non 68735953 KALIUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 BOIRON Non 62115707 KALIUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 LEHNING Non 66232088 KALIUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/08/2009 WELEDA Non 62690309 KALMIA LATIFOLIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 BOIRON Non 66960428 KALMIA LATIFOLIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 LEHNING Non 68809873 KALMIA LATIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/07/2013 WELEDA Non 60026494 KALOBA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 WILLMAR SCHWABE Non 66310601 KALOBA, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 03/04/2015 WILLMAR SCHWABE Non 65036318 KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/07/2012 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) ROYAUME-UNI) Oui 66701315 KALYDECO 50 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) ROYAUME-UNI) Oui 68381052 KALYDECO 75 mg, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2015 EU/1/12/782 VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) ROYAUME-UNI) Oui 65328906 KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité SERB Non 61529324 KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1281 AMGEN EUROPE Oui 61193788 KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2018 EU/1/18/1281 AMGEN EUROPE Oui 69321040 KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2008 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 68773758 KANUMA 2 mg/ml,solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1033 ALEXION EUROPE Oui 62787523 KAOMUTH, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 61348441 KARDEGIC 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68815221 KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62018101 KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2000 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64755969 KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62914611 KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 65475361 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67499717 KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale poudre pour suspension et orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69428971 KEAL 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1986 EXOD Non 68928009 KEAL 1 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1991 EXOD Non 60602431 KEAL 2 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1991 EXOD Non 64064987 KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non 61386381 KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non 68446571 KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SCIENCEX Non 62614400 KELOCYANOR 1,5 POUR CENT, solution injectable I.V. solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SERB Non 65061047 KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable suspension injectable intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 62899127 KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable suspension injectable intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63735593 KENDIX 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63207425 KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion poudre pour solution à diluer pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/994 THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI) Oui 65430708 KENZEN 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 TAKEDA FRANCE Non 69641318 KENZEN 32 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/09/2005 TAKEDA FRANCE Non 60323969 KENZEN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 TAKEDA FRANCE Non 61315306 KENZEN 8 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/1998 TAKEDA FRANCE Non 69817346 KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 25/10/2005 Warning disponibilité EU/1/05/314 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 60132330 KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/03/2003 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non 61901995 KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non 68719194 KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non 65586187 KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non 68596770 KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/09/2000 EU/1/00/146 UCB PHARMA BELGIQUE Non 69061176 KERAFILM, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 67702384 KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63951694 KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 ALMIRALL Non 64579019 KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2004 ALMIRALL Non 69278297 KETAMINE PANPHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 PANPHARMA Non 62768665 KETAMINE PANPHARMA 50 mg/5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 PANPHARMA Non 67132571 KETAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63597509 KETAMINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2010 LABORATOIRE RENAUDIN Non 69470123 KETEK 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/07/2001 EU/1/01/191 AVENTIS PHARMA Non 69576201 KETESSE 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1998 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 62128284 KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1998 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64613432 KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/06/2012 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 60205458 KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 62701346 KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2008 ARROW GENERIQUES Non 66227874 KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2008 ARROW GENERIQUES Non 69323162 KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non 60034936 KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non 67320057 KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 CRISTERS Non 64825983 KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 CRISTERS Non 60502840 KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66534720 KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69406163 KETOCONAZOLE HRA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/14/965 HRA PHARMA Oui 69572441 KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en récipient unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 MYLAN SAS Non 68880443 KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en sachet dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 MYLAN SAS Non 66763498 KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 SANDOZ Non 64520234 KETOCONAZOLE SANDOZ 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 SANDOZ Non 69294312 KETOCONAZOLE TEVA 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61503500 KETOCONAZOLE TEVA 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60693915 KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en récipient-unidose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non 61678930 KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 ZENTIVA FRANCE Non 61393881 KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 ZYDUS FRANCE Non 60557096 KETODERM 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/1985 JANSSEN CILAG Non 61919121 KETODERM 2 %, crème crème cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/11/2018 BB FARMA (ITALIE) Non 67555436 KETODERM 2 %, gel en récipient unidose gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/08/1990 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 66873350 KETODERM 2 %, gel en sachet gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/1990 JANSSEN CILAG Non 69011860 KETODERM 2%, crème crème cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/07/2017 MEDIWIN Non 62503880 KETOPROFENE ARROW L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/08/2002 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68267981 KETOPROFENE ARROW LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 ARROW GENERIQUES Non 68440789 KETOPROFENE BGR 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61381943 KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 BIOGARAN Non 63586338 KETOPROFENE BIOGARAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2012 BIOGARAN Non 61832054 KETOPROFENE EG 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61927417 KETOPROFENE EG LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62719935 KETOPROFENE MACOPHARMA 100 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 MACO PHARMA Non 63823328 KETOPROFENE MACOSOL 100 mg, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 MACO PHARMA Non 67834521 KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2013 MEDISOL Non 60870244 KETOPROFENE MYLAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 MYLAN SAS Non 65249953 KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 MYLAN SAS Non 65012445 KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 PHARMY II Non 60554125 KETOPROFENE RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61712279 KETOPROFENE RANBAXY 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64552068 KETOPROFENE RANBAXY LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62013467 KETOPROFENE RANBAXY LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65727570 KETOPROFENE RATIO 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/01/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60123979 KETOPROFENE SANDOZ 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non 67787406 KETOPROFENE SANDOZ LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2012 SANDOZ Non 61285247 KETOPROFENE SANDOZ LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/04/1999 Warning disponibilité SANDOZ Non 69445611 KETOPROFENE TEVA 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63114896 KETOPROFENE TEVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2012 TEVA SANTE Non 61781478 KETOPROFENE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64134923 KETOPROFENE TEVA SANTE 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60494614 KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2010 ZENTIVA FRANCE Non 60377116 KETOPROFENE/OMEPRAZOLE ETHYPHARM 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2009 LABORATOIRE XO Non 66433778 KETOPROFENE/OMEPRAZOLE ETHYPHARM 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2009 LABORATOIRE XO Non 66534581 KETOSTERIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1993 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63456907 KETOTIFENE THEA 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 THEA Non 60552619 KETREL 0,050 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1996 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 69159834 KETUM 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 MENARINI FRANCE Non 63736058 KETUM 2,5 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 MENARINI FRANCE Non 64175336 KETUM L P 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 MENARINI FRANCE Non 64326560 KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 63820638 KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 69240179 KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 61709735 KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1196 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 62689214 KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/15/1024 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 63613333 KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1024 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 67313600 KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 JAZZ PHARMACEUTICALS FRANCE Non 63948972 KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/03/2002 Warning disponibilité EU/1/02/203 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 60663231 KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/02/203 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 69399740 KINOX 225 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 66393084 KINOX 450 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 64010594 KINUREA-H, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 SOCIETE ALEPT Non 67898029 KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/05/329 BAXTER (AUTRICHE) Non 60670336 KIRAVEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 60675155 KIRAVEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 69855489 KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2004 EU/1/04/298 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 69706253 KLEAN-PREP, poudre pour solution buvable en sachet poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 NORGINE Non 68216773 KLIOGEST, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1988 NOVO NORDISK Non 62110311 KLIPAL CODEINE 300 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69722236 KLIPAL CODEINE 600 mg/50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1990 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60796281 KOGENATE BAYER 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/143 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 65624481 KOGENATE BAYER 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/00/143 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 65079682 KOGENATE BAYER 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/143 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 63447580 KOGENATE BAYER 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/08/2010 EU/1/00/143 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 63518458 KOGENATE BAYER 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/08/2000 EU/1/00/143 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 65493441 KOLBAM 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2015 EU/1/13/895 RETROPHIN EUROPE LIMITED (IRLANDE) Oui 63726943 KOLBAM 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2015 EU/1/13/895 RETROPHIN EUROPE LIMITED (IRLANDE) Oui 68674913 KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/11/2011 EU/1/11/731 ASTRAZENECA AB Non 60467236 KOREC 20 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/1989 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65283215 KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1993 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64966902 KOVALTRY 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 68686890 KOVALTRY 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 60797807 KOVALTRY 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 66206474 KOVALTRY 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 65700541 KOVALTRY 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/02/2016 EU/1/15/1076 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 61271735 KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 68296050 KREDEX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 64233832 KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 60710318 KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60156662 KREOSOTUM BOIRON, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 14DH et 60DH (pour les formes orales solides) et 5CH et 30CH ou entre 10DH et 60DH (pour les formes orales liquides) comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 BOIRON Non 66799366 KRYPTOSCAN, générateur de rubidium [81 Rb]/ krypton [81m Kr] pour l'élution par l'air générateur radiopharmaceutique inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/1996 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 64768991 KUVAN 100 mg, comprimé pour solution buvable comprimé pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/12/2008 EU/1/08/481 BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) Non 63463104 KYLEENA 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérin système de diffusion intra-utérine Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2017 BAYER HEALTHCARE Non 65620419 KYNTHEUM 210 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/16/1155 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Oui 62529551 KYPROLIS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Oui 69270884 KYPROLIS 30 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Oui 64296925 KYPROLIS 60 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2015 EU/1/15/1060 AMGEN EUROPE Oui 67592694 KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1994 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 63420868 KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/1997 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 69000764 KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/04/1991 ATNAHS PHARMA UK (ROYAUME-UNI) Non 62127264 L-THYROXIN HENNING 100 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62956891 L-THYROXIN HENNING 125 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67553951 L-THYROXIN HENNING 150 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62513223 L-THYROXIN HENNING 175 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67686072 L-THYROXIN HENNING 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67597054 L-THYROXIN HENNING 25 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61375189 L-THYROXIN HENNING 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64036532 L-THYROXIN HENNING 75 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/01/2018 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65532702 L-THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 SERB Non 61333521 L-THYROXINE SERB, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 SERB Non 68761542 L107, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 LEHNING Non 60945191 L107, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2015 LEHNING Non 60202031 L72, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2018 LEHNING Non 65928573 LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2000 Warning disponibilité EUROPHTA Non 61512314 LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/2006 EUROPHTA Non 67560255 LACRIGEL, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1989 EUROPHTA Non 69320390 LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1994 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69998640 LACRYVISC, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1992 ALCON Non 61768865 LACRYVISC, gel ophtalmique en récipient unidose gel ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1992 ALCON Non 67911779 LACTEOL 340 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2000 ADARE PHARMACEUTICALS Non 61957392 LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ADARE PHARMACEUTICALS Non 61120110 LACTICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 62740203 LACTICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 LEHNING Non 63377452 LACTINETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2013 GEDEON RICHTER Non 67432348 LACTULOSE ARROW 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2009 ARROW GENERIQUES Non 64405125 LACTULOSE BIOGARAN 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1998 BIOGARAN Non 62608575 LACTULOSE BIOGARAN 66,5%, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1985 BIOGARAN Non 66632634 LACTULOSE BIPHAR 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1983 MYLAN MEDICAL Non 66952196 LACTULOSE BIPHAR 66,5 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2006 MYLAN SAS Non 69828759 LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2010 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non 65533971 LACTULOSE MYLAN 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1995 MYLAN SAS Non 63925817 LACTULOSE MYLAN PHARMA 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 MYLAN SAS Non 63260577 LACTULOSE RATIOPHARM 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68206996 LACTULOSE RPG 66,5 %, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2000 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61208902 LACTULOSE SANDOZ 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 SANDOZ Non 61486474 LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non 65512799 LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose solution buvable orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 ZENTIVA FRANCE Non 64834085 LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2012 FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) Non 62689634 LAMALINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 MYLAN MEDICAL Non 62672962 LAMALINE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 MYLAN MEDICAL Non 69658075 LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 61043653 LAMICTAL 2 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 65667034 LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 68080063 LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 68058063 LAMICTAL 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 67326619 LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 60418851 LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2000 GIFRER BARBEZAT Non 66102835 LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1997 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 65054729 LAMISIL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 66387487 LAMISIL 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 NOVARTIS PHARMA Non 62128850 LAMISILATE 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 67758027 LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/11/2006 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 65918216 LAMISILDERMGEL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/03/1999 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61683735 LAMIUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 68440383 LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2017 ARROW GENERIQUES Non 62983657 LAMIVUDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2017 ARROW GENERIQUES Non 61482173 LAMIVUDINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 MYLAN SAS Non 67356046 LAMIVUDINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 MYLAN SAS Non 60462659 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE ARROW 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/01/2017 ARROW GENERIQUES Non 67876680 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE CRISTERS 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2015 CRISTERS Non 67265949 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE MYLAN 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2012 MYLAN SAS Non 65776980 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE SANDOZ 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 17/01/2013 Warning disponibilité SANDOZ Non 61685711 LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2011 EU/1/10/663 TEVA (PAYS-BAS) Non 67873093 LAMOTRIGINE ARROW 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65263198 LAMOTRIGINE ARROW 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/03/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65043661 LAMOTRIGINE ARROW 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60650636 LAMOTRIGINE ARROW 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61699593 LAMOTRIGINE ARROW LAB 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non 60038468 LAMOTRIGINE ARROW LAB 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non 67514820 LAMOTRIGINE ARROW LAB 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/02/2012 ARROW GENERIQUES Non 62000092 LAMOTRIGINE ARROW LAB 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2012 ARROW GENERIQUES Non 65386749 LAMOTRIGINE BIOGARAN 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non 64681216 LAMOTRIGINE BIOGARAN 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non 62897973 LAMOTRIGINE BIOGARAN 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non 60659891 LAMOTRIGINE BIOGARAN 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 BIOGARAN Non 67829684 LAMOTRIGINE EG 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62578192 LAMOTRIGINE EG 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65529193 LAMOTRIGINE EG 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69967246 LAMOTRIGINE MYLAN 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 MYLAN SAS Non 63118161 LAMOTRIGINE MYLAN 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 MYLAN SAS Non 61065653 LAMOTRIGINE MYLAN 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 MYLAN SAS Non 65772003 LAMOTRIGINE MYLAN 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2007 MYLAN SAS Non 68484764 LAMOTRIGINE RANBAXY 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64109788 LAMOTRIGINE RANBAXY 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/09/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69027590 LAMOTRIGINE RANBAXY 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69851010 LAMOTRIGINE RANBAXY 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60487922 LAMOTRIGINE RATIOPHARM 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69801840 LAMOTRIGINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69080600 LAMOTRIGINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68403716 LAMOTRIGINE SANDOZ 100 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 SANDOZ Non 63079979 LAMOTRIGINE SANDOZ 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 SANDOZ Non 60355931 LAMOTRIGINE SANDOZ 25 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 SANDOZ Non 67948731 LAMOTRIGINE SANDOZ 50 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2006 SANDOZ Non 69356080 LAMOTRIGINE TEVA 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non 65131079 LAMOTRIGINE TEVA 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non 65503120 LAMOTRIGINE TEVA 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non 61626015 LAMOTRIGINE TEVA 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non 69377288 LAMOTRIGINE TEVA 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer comprimé dispersible ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2009 TEVA SANTE Non 67132888 LAMPRENE 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 NOVARTIS PHARMA Non 62768220 LAMPRENE 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 NOVARTIS PHARMA Non 61080146 LAMZEDE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2018 EU/1/17/1258 CHIESI FARMACEUTICI Oui 69131735 LANGORAN L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/1980 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61355763 LANGORAN L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/1980 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64911471 LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non 67598964 LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non 69966450 LANSOPRAZOLE ALMUS PHARMA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ALMUS FRANCE Non 68810740 LANSOPRAZOLE ALMUS PHARMA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ALMUS FRANCE Non 61663953 LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ARROW GENERIQUES Non 60883697 LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non 61340462 LANSOPRAZOLE ARROW 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2016 ARROW GENERIQUES Non 68617684 LANSOPRAZOLE ARROW 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ARROW GENERIQUES Non 69847275 LANSOPRAZOLE BGR 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non 62159194 LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non 66769501 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2014 BIOGARAN Non 68718808 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 63062321 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2014 BIOGARAN Non 69861702 LANSOPRAZOLE BIOGARAN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 69499833 LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 CRISTERS Non 61671430 LANSOPRAZOLE CRISTERS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/2011 CRISTERS Non 64368132 LANSOPRAZOLE EG 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63466680 LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67240910 LANSOPRAZOLE EG 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60793029 LANSOPRAZOLE EG 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67610765 LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2010 EVOLUPHARM Non 61090941 LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2010 EVOLUPHARM Non 69567907 LANSOPRAZOLE ISOMED 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/09/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64359717 LANSOPRAZOLE ISOMED 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/09/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63727664 LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 KRKA (SLOVENIE) Non 68266705 LANSOPRAZOLE KRKA 30 mg, gélule gastrorésistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 KRKA (SLOVENIE) Non 65834608 LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/07/2011 Warning disponibilité LABORATORIOS LICONSA (ESPAGNE) Non 64700969 LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2011 Warning disponibilité LABORATORIOS LICONSA (ESPAGNE) Non 64726711 LANSOPRAZOLE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2013 MYLAN SAS Non 60622537 LANSOPRAZOLE MYLAN 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 MYLAN SAS Non 62367067 LANSOPRAZOLE MYLAN 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2013 MYLAN SAS Non 62204134 LANSOPRAZOLE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 MYLAN SAS Non 60632734 LANSOPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/02/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60558294 LANSOPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/02/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65451588 LANSOPRAZOLE PHR LAB 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/09/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63742940 LANSOPRAZOLE PHR LAB 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64072350 LANSOPRAZOLE RANBAXY 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61927634 LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68436253 LANSOPRAZOLE RATIOPHARM 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/07/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62654804 LANSOPRAZOLE RATIOPHARM 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/07/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64429756 LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 SANDOZ Non 64803410 LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non 62385791 LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 SANDOZ Non 60449672 LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 SANDOZ Non 61387348 LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 TEVA SANTE Non 65874385 LANSOPRAZOLE TEVA SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2007 TEVA SANTE Non 68321824 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 61891533 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2007 ZENTIVA FRANCE Non 67226654 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2014 ZENTIVA FRANCE Non 69872677 LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2007 ZENTIVA FRANCE Non 63348949 LANSOPRAZOLE ZYDUS 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/07/2007 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61847711 LANSOPRAZOLE ZYDUS 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/07/2007 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63630172 LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 ZYDUS FRANCE Non 60316818 LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 ZYDUS FRANCE Non 65515642 LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63745833 LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62679978 LANSOYL SANS SUCRE 78,23 g POUR CENT, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/1990 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64745003 LANTUS 100 Unités/ml, solution injectable en flacon solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/06/2000 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 61404477 LANTUS 100 unités/ ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/06/2000 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 65979151 LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2001 EU/1/00/134 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 66827036 LANVIS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1999 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66475001 LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68143802 LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60082895 LAPIS ALBUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 69038811 LAPPA MAJOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non 61005453 LAPPA MAJOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non 62816804 LARGACTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65676987 LARGACTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62184888 LARGACTIL 25 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68513504 LARGACTIL 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65999556 LARIAM 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/1985 ROCHE Non 69624258 LARIAM 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/04/2016 PHARMA LAB Non 67589506 LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1994 THEA Non 65198590 LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 1,4 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 TEOFARMA Non 66736095 LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 TEOFARMA Non 69435752 LAROSCORBINE 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non 69959452 LAROSCORBINE 1 g/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 BAYER HEALTHCARE Non 62158929 LAROSCORBINE 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BAYER HEALTHCARE Non 65444451 LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 BAYER HEALTHCARE Non 65892928 LAROXYL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 TEOFARMA Non 68969066 LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1991 TEOFARMA Non 62633436 LAROXYL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 TEOFARMA Non 68330257 LAROXYL 50 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 TEOFARMA Non 63736250 LASILIX 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66441419 LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65606743 LASILIX 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69304938 LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1977 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67131583 LASILIX RETARD 60 mg, gélule gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67537203 LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61547571 LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66935179 LATANOPROST ACTAVIS 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/09/2011 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69567024 LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/04/2009 ARROW GENERIQUES Non 64928570 LATANOPROST BIOGARAN 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 BIOGARAN Non 63972496 LATANOPROST CHAUVIN 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/11/2010 Warning disponibilité LABORATOIRE CHAUVIN Non 64431910 LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60284377 LATANOPROST MYLAN PHARMA 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 MYLAN SAS Non 62443337 LATANOPROST PFIZER 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2012 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61386709 LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/11/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60955100 LATANOPROST SANDOZ 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 SANDOZ Non 63130758 LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2011 TEVA SANTE Non 60643442 LATANOPROST ZENTIVA 0,005 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 ZENTIVA FRANCE Non 65011037 LATANOPROST ZYDUS 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63850791 LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67918211 LATANOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 BIOGARAN Non 61103424 LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63521098 LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 MYLAN SAS Non 60903438 LATANOPROST/TIMOLOL PFIZER 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67094626 LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 SANDOZ Non 65407652 LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 TEVA SANTE Non 63395607 LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non 65709095 LATANOPROST/TIMOLOL ZYDUS 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/09/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63626455 LAUROCERASUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 60640193 LAUROCERASUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 65671036 LAUROCERASUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 68196349 LAVANDULA VERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 63989385 LAVENTAIR 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2014 EU/1/14/899 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 68014679 LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 62132998 LECTIL 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/07/1999 BOUCHARA-RECORDATI Non 63024420 LECTIL 24 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2004 BOUCHARA-RECORDATI Non 66335946 LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66634770 LEDERFOLINE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68549952 LEDERFOLINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67917134 LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1999 LABORATOIRE BIODIM Non 67013695 LEDUM COMPLEXE N°81, solution buvable en gouttes solution buvable sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2018 LEHNING Non 66664589 LEDUM PALUSTRE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2013 BOIRON Non 62056504 LEDUM PALUSTRE LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 07/10/2013 LEHNING Non 67931358 LEDUM PALUSTRE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/10/2013 WELEDA Non 66819566 LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/03/2008 TEVA SANTE Non 67829054 LEFLUNOMIDE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62348355 LEFLUNOMIDE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66092483 LEFLUNOMIDE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 MYLAN SAS Non 67483990 LEFLUNOMIDE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 MYLAN SAS Non 67516166 LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2010 EU/1/09/604 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 61253089 LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2010 EU/1/09/604 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 63251820 LEGALON 70 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1989 ROTTAPHARM Non 60779773 LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2013 EU/1/13/869 GENZYME THERAPEUTICS (ROYAUME-UNI) Non 63419307 LENIA, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 BIOSE Non 61924481 LENIA, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 BIOSE Non 67532238 LENOXE 100 % (V/V), gaz médicinal liquéfié pour inhalation gaz inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/10/2007 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 64456664 LENVIMA 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/2015 EU/1/15/1002 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 62093424 LENVIMA 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/2015 EU/1/15/1002 EISAI (ROYAUME-UNI) Oui 62552920 LEPONEX 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/1991 MYLAN MEDICAL Non 67513540 LEPONEX 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/1991 MYLAN MEDICAL Non 66631817 LEPTICUR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63531498 LEPTICUR 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68594221 LEPTOPROL 5 mg, implant en seringue pré-remplie implant sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2015 SANDOZ Non 60483685 LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 BOUCHARA-RECORDATI Non 67143411 LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non 67560839 LERCANIDIPINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non 69111782 LERCANIDIPINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ARROW GENERIQUES Non 68559206 LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BIOGARAN Non 67523100 LERCANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BIOGARAN Non 69316285 LERCANIDIPINE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BOUCHARA-RECORDATI Non 67688988 LERCANIDIPINE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 BOUCHARA-RECORDATI Non 65001986 LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 CRISTERS Non 60587100 LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 CRISTERS Non 62121667 LERCANIDIPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62978795 LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68778495 LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2010 EVOLUPHARM Non 61803711 LERCANIDIPINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2010 EVOLUPHARM Non 64528829 LERCANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 MYLAN SAS Non 69021776 LERCANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 MYLAN SAS Non 62854274 LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/02/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68007791 LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/02/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67678848 LERCANIDIPINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69239369 LERCANIDIPINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62842464 LERCANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 SANDOZ Non 64807138 LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 SANDOZ Non 61420022 LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63233181 LERCANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68844664 LERCANIDIPINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2012 TEVA SANTE Non 68115945 LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2012 TEVA SANTE Non 69556818 LERCANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non 69101592 LERCANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non 65371195 LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZYDUS FRANCE Non 68873833 LERCANIDIPINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2009 ZYDUS FRANCE Non 60543292 LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2008 RECORDATI IRELAND Non 68186440 LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2015 RECORDATI IRELAND Non 61615435 LERGYPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2011 LEHNING Non 60658234 LESCOL 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/09/1995 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 65169457 LESCOL 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/09/1995 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 60852004 LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2001 NOVARTIS PHARMA Non 69489312 LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66107736 LETROZOLE ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/2010 ARROW GENERIQUES Non 66935695 LETROZOLE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé peliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 BIOGARAN Non 65543531 LETROZOLE BLUEFISH 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 63831823 LETROZOLE CRISTERS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non 60791099 LETROZOLE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64849151 LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non 62161804 LETROZOLE ISOMED 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66801276 LETROZOLE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 MYLAN SAS Non 66555376 LETROZOLE PHR LAB 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/08/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69706470 LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/04/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61624092 LETROZOLE RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/10/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65224722 LETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/05/2011 SANDOZ Non 65035967 LETROZOLE SUN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 65478037 LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 TEVA SANTE Non 69034542 LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non 63255320 LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 ZYDUS FRANCE Non 61249190 LEUCODININE B 10 POUR CENT, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/1996 CLS PHARMA Non 66187216 LEUKOSCAN 0,31 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 14/02/1997 Warning disponibilité EU/1/97/032 IMMUNOMEDICS Non 60522572 LEUSTATINE 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1994 JANSSEN CILAG Non 64794203 LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 ASTELLAS PHARMA (ALLEMAGNE) Non 64529525 LEVEMIR FLEXPEN 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/06/2004 EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 66481292 LEVEMIR INNOLET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/06/2004 EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 66688750 LEVEMIR PENFILL 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/06/2004 EU/1/04/278 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 61678485 LEVETIRACETAM ACCORD 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 63387539 LEVETIRACETAM ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 61196357 LEVETIRACETAM ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/10/2011 EU/1/11/712 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67467438 LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 mg, comprimé pélliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité EU/1/11/713 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67536172 LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 mg, comprimé pélliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité EU/1/11/713 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62053006 LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 mg, comprimé pélliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité EU/1/11/713 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61762531 LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 05/12/2011 Warning disponibilité EU/1/11/738 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66844441 LEVETIRACETAM AGUETTANT 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/04/2012 Warning disponibilité AGUETTANT Non 67174271 LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 LABORATOIRES ALTER Non 61964013 LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 60699245 LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 ARROW GENERIQUES Non 64501878 LEVETIRACETAM ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 63666492 LEVETIRACETAM ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 65975046 LEVETIRACETAM ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité LABORATOIRES GERDA Non 65078139 LEVETIRACETAM ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 62223558 LEVETIRACETAM ARROW LAB 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 61956319 LEVETIRACETAM ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 61610687 LEVETIRACETAM BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 BIOGARAN Non 69840487 LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 BIOGARAN Non 64718764 LEVETIRACETAM BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2011 BIOGARAN Non 67181376 LEVETIRACETAM CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 CRISTERS Non 60344066 LEVETIRACETAM CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 CRISTERS Non 66848258 LEVETIRACETAM CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2014 CRISTERS Non 64855713 LEVETIRACETAM EG 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67392252 LEVETIRACETAM EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69429557 LEVETIRACETAM EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68079965 LEVETIRACETAM EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2015 EVOLUPHARM Non 67703098 LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2014 EU/1/13/889 HOSPIRA UK (ROYAUME-UNI) Non 62926745 LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 66958039 LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 62511293 LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 68220693 LEVETIRACETAM MYLAN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/10/2011 MYLAN SAS Non 60835243 LEVETIRACETAM MYLAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/11/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60051316 LEVETIRACETAM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/11/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62290489 LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/11/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67459644 LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2013 MYLAN SAS Non 61407427 LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 MYLAN SAS Non 60044784 LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 MYLAN SAS Non 65523468 LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2011 MYLAN SAS Non 63449987 LEVETIRACETAM RANBAXY 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/06/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67884200 LEVETIRACETAM RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/06/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60952937 LEVETIRACETAM RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64422384 LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non 63730354 LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/01/2012 SANDOZ Non 69279246 LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non 61716968 LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non 68435767 LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg, comprimé pellliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2011 SANDOZ Non 68588624 LEVETIRACETAM STRAGEN 500 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/2015 STRAGEN-FRANCE Non 61935346 LEVETIRACETAM SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/12/2011 EU/1/11/741 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 62358011 LEVETIRACETAM TEVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2012 TEVA SANTE Non 62303171 LEVETIRACETAM TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non 62744027 LEVETIRACETAM TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non 67049047 LEVETIRACETAM TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2011 EU/1/11/701 TEVA (PAYS-BAS) Non 65333230 LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non 64164471 LEVETIRACETAM ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non 60841805 LEVETIRACETAM ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non 61836202 LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 ZENTIVA FRANCE Non 65368683 LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2012 ZENTIVA FRANCE Non 68468710 LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2012 ZENTIVA FRANCE Non 60788078 LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non 68827490 LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non 61276718 LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2014 ZYDUS FRANCE Non 60591091 LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 ADVICENNE Non 62423427 LEVIDCEN 250 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 ADVICENNE Non 65608559 LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 ADVICENNE Non 67832958 LEVIDCEN 750 mg, granulés enrobés en sachet granulés enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2014 ADVICENNE Non 66604318 LEVITRA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2010 EU/1/03/248 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 63498219 LEVITRA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2003 EU/1/03/248 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 65649698 LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2003 EU/1/03/248 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 65167545 LEVITRA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/03/2003 EU/1/03/248 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 62150722 LEVOBUPIVACAINE KABI 1,25 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion péridurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68637391 LEVOBUPIVACAINE KABI 2,5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67498202 LEVOBUPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion infiltration;intrathécale;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60016589 LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1988 ALFASIGMA FRANCE Non 67578132 LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ALFASIGMA FRANCE Non 68779202 LEVOCETIRIZINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 ARROW GENERIQUES Non 66051440 LEVOCETIRIZINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 BIOGARAN Non 66603508 LEVOCETIRIZINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2015 CRISTERS Non 63990590 LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60073608 LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/04/2012 KRKA (SLOVENIE) Non 61662755 LEVOCETIRIZINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 MYLAN SAS Non 64579752 LEVOCETIRIZINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/08/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65917420 LEVOCETIRIZINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/02/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66437901 LEVOCETIRIZINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2010 SANDOZ Non 61119097 LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2009 TEVA SANTE Non 61881763 LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/03/2012 ZENTIVA FRANCE Non 60793381 LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non 60660790 LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non 64786092 LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/01/2008 TEVA SANTE Non 64275824 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 100 mg/10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 TEVA SANTE Non 61721132 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA 250 mg/25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 TEVA SANTE Non 64793585 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 TEVA SANTE Non 60914000 LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2006 TEVA SANTE Non 64573354 LEVODOPA/CARBIDOPA ACCORD LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/12/2013 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60843197 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 66037184 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 67248405 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 61863085 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 64422676 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 69910715 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 61396347 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2015 ARROW GENERIQUES Non 60929244 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 65456667 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 68134034 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 68485478 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 65675045 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 63922746 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 66867148 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE BIOGARAN 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2014 BIOGARAN Non 68418180 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63297052 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66794579 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64595144 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68080241 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60817925 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 mg/12.5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65436636 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64105964 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 62456046 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 60472849 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 61010906 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 61992169 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 65133532 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 62614667 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/09/2017 MYLAN SAS Non 67107269 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 66903295 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 60701582 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 69536979 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 63338129 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 69855628 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 64855371 LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/07/2017 TEVA SANTE Non 69602023 LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68877283 LEVOFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68444182 LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/2010 ALMUS FRANCE Non 62500172 LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 09/12/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67660704 LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2012 ARROW GENERIQUES Non 69094443 LEVOFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 67699080 LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 ARROW GENERIQUES Non 61684812 LEVOFLOXACINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 BIOGARAN Non 60905236 LEVOFLOXACINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 66377564 LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/2009 CRISTERS Non 61875867 LEVOFLOXACINE EG 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2012 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69588470 LEVOFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67647226 LEVOFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 EVOLUPHARM Non 64924928 LEVOFLOXACINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 HOSPIRA FRANCE Non 67974320 LEVOFLOXACINE ISOMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62546668 LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68932922 LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 66317916 LEVOFLOXACINE MYLAN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 MYLAN SAS Non 65819403 LEVOFLOXACINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2009 MYLAN SAS Non 62444357 LEVOFLOXACINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68463581 LEVOFLOXACINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65895301 LEVOFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/09/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67418601 LEVOFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2009 SANDOZ Non 62059557 LEVOFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/11/2008 TEVA SANTE Non 65982158 LEVOFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 60326538 LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 64127601 LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 10 mg/ml, solution injectable (IM/IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 ZENTIVA FRANCE Non 68634071 LEVOFOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 25 mg/2,5 ml, solution injectable (IM/IV) solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 ZENTIVA FRANCE Non 64690336 LEVOFOLINATE DE SODIUM MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/02/2008 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 61285820 LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non 65357943 LEVONORGESTREL BIOGARAN 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/2006 GEDEON RICHTER Non 65678792 LEVONORGESTREL CRISTERS 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 CRISTERS Non 60078078 LEVONORGESTREL EG 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66791234 LEVONORGESTREL MYLAN 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2013 MYLAN SAS Non 61171418 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2015 BIOGARAN Non 62351344 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2014 BIOGARAN Non 60946980 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2017 BIOGARAN Non 61325649 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 CRISTERS Non 63099572 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69204699 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67421348 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2014 MYLAN SAS Non 66036285 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 MYLAN SAS Non 64433523 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/10/2015 SANDOZ Non 68871572 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non 60781361 LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2014 ZENTIVA FRANCE Non 67827861 LEVOPHTA 0,05 %, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 LABORATOIRE CHAUVIN Non 64425341 LEVOSOLO 1500 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2016 LABORATOIRES MAJORELLE Non 68416845 LEVOTHYROX 100 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 MERCK SANTE Non 65379402 LEVOTHYROX 125 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non 64067524 LEVOTHYROX 150 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non 68283252 LEVOTHYROX 175 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non 65315798 LEVOTHYROX 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MERCK SANTE Non 68588503 LEVOTHYROX 25 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non 65143010 LEVOTHYROX 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1980 MERCK SANTE Non 62080626 LEVOTHYROX 75 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1988 MERCK SANTE Non 66941495 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 100 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 66289534 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 125 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 66793491 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 150 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 69748156 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 175 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 65432495 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 200 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 67896334 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 25 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 64025557 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 50 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61958918 LEVOTHYROXINE BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2009 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62469022 LEVOTONINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1981 PANPHARMA Non 64216338 LEVULOSE BIOSEDRA 5 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64458633 LEVULOSE HYPERTONIQUE BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66796142 LEXOMIL ROCHE COMPRIME BAGUETTE, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ROCHE Non 60676951 LHRH FERRING 100 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/2011 FERRING (FRANCE) Non 67627992 LIBRAX, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1995 MEDA PHARMA Non 64881366 LIDENE 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 COOPER Non 68001023 LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non 63592070 LIDOCAINE AGUETTANT 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/10/1995 Warning disponibilité AGUETTANT Non 66290522 LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non 69190947 LIDOCAINE AGUETTANT 5 POUR CENT, solution pour pulverisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 AGUETTANT Non 69937299 LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 AGUETTANT Non 63085761 LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 AGUETTANT Non 60647444 LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2013 AGUETTANT Non 65151893 LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/2013 TONIPHARM Non 64746219 LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 ZENTIVA FRANCE Non 65934455 LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané pansement adhésif(ve) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 ZENTIVA FRANCE Non 62227058 LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 AGUETTANT Non 60533348 LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 AGUETTANT Non 65471110 LIDOCAÏNE ACCORD 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61091947 LIDOCAÏNE ACCORD 20 mg/mL, solution injectable solution injectable infiltration;intramusculaire;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67326964 LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 64053510 LIDOCAïNE/PRILOCAïNE BIOGARAN 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2005 TONIPHARM Non 63595052 LIERRE GRIMPANT HUMEXPHYTO SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2017 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 61910478 LIERRE GRIMPANT PHYTOCLARIX SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2017 COOPER Non 65899602 LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/02/2016 ROSEMONT PHARMACEUTICALS (GRANDE BRETAGNE) Non 65191336 LILIUM TIGRINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 67544048 LINCOCINE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/11/1982 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 64380063 LINCOCINE, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/11/1982 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 68457482 LINDILANE 400 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1984 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 62621124 LINEZOLIDE ACCORD 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61722572 LINEZOLIDE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/2016 ARROW GENERIQUES Non 66835563 LINEZOLIDE EG 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69498279 LINEZOLIDE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62163716 LINEZOLIDE KABI 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67057492 LINEZOLIDE MYLAN PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 MYLAN SAS Non 63513482 LINEZOLIDE OHRE PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/01/2016 OHRE PHARMA Non 67910613 LINEZOLIDE PANPHARMA 2 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2015 PANMEDICA Non 63606506 LINEZOLIDE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2015 SANDOZ Non 69375846 LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non 60304050 LIORESAL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 NOVARTIS PHARMA Non 62311182 LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule solution injectable pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non 65317023 LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule solution injectable pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1994 NOVARTIS PHARMA Non 66475325 LIPANOR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69612398 LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2005 MYLAN MEDICAL Non 64563132 LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2000 MYLAN MEDICAL Non 65569444 LIPANTHYL 200 micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1990 MYLAN MEDICAL Non 62016239 LIPANTHYL 67 Micronisé, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 MYLAN MEDICAL Non 65487851 LIPIDEM 200 mg/ml, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/2005 B BRAUN MELSUNGEN Non 65000980 LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intralymphatique;intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1998 GUERBET Non 64859213 LIPOFEINE 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 ARKOPHARMA Non 67143895 LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/07/2002 LABORATOIRE CHAUVIN Non 67931689 LIPTRUZET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 69289176 LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 68921356 LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 69177024 LIPTRUZET 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2014 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Non 68696386 LIPUR 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68748491 LISINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ARROW GENERIQUES Non 62045486 LISINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non 62968406 LISINOPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2004 BIOGARAN Non 69612188 LISINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2005 CRISTERS Non 65370047 LISINOPRIL EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68529686 LISINOPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69559554 LISINOPRIL MYLAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2004 MYLAN SAS Non 61299147 LISINOPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 MYLAN SAS Non 63388071 LISINOPRIL MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63906140 LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 13/04/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64079708 LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60782591 LISINOPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68925244 LISINOPRIL RPG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2004 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67325613 LISINOPRIL RPG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2004 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61789051 LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 SANDOZ Non 61139452 LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 SANDOZ Non 64505061 LISINOPRIL TEVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 TEVA SANTE Non 60697664 LISINOPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 TEVA SANTE Non 62606357 LISINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2005 ZENTIVA FRANCE Non 64195196 LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2006 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 65835546 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60823593 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 ARROW GENERIQUES Non 67943809 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 BIOGARAN Non 60916019 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68823314 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20mg/12,5mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 MYLAN SAS Non 67208193 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/09/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63032812 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68186383 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66322824 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 SANDOZ Non 62159778 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2005 TEVA SANTE Non 67874804 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non 60449163 LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/09/2011 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 62166751 LISVY 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 26/09/2014 Warning disponibilité GEDEON RICHTER Oui 60427957 LITAK 2 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2004 EU/1/04/275 LIPOMED (ALLEMAGNE) Non 64598133 LITHIODERM 8 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2002 LABCATAL Non 68701043 LITHIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 BOIRON Non 67253384 LITHIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/03/2010 LEHNING Non 63672890 LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose solution buvable ou orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 63449204 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 MSD FRANCE Non 67924890 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 19/06/2013 MEDIWIN Non 69733236 LIVIAL 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69896201 LOBAMINE CYSTEINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1995 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 66813061 LOBELIA INFLATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 65745757 LOBELIA INFLATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 LEHNING Non 65981622 LOBELIA INFLATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/02/2017 WELEDA Non 61699426 LOCABIOTAL 0,25 %, solution pour pulvérisation nasale ou buccale solution pour pulvérisation ou nasale;voie buccale autre Autorisation abrogée Enreg phyto (Proc. Nat.) Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non 60893549 LOCACID, crème dermatologique crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1980 Warning disponibilité PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 67711141 LOCACID, lotion lotion pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1980 Warning disponibilité PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 65476513 LOCALONE, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1980 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61243216 LOCAPRED 0,1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1995 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62294181 LOCATOP 0,1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1995 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 66895425 LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1992 GALDERMA INTERNATIONAL Non 65581507 LOCERYLPRO 5 %, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/08/2009 GALDERMA INTERNATIONAL Non 63947112 LOCOID 0,1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1993 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 66841235 LOCOID 0,1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 67369944 LOCOID, crème épaisse pour application locale crème épaisse pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1985 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 66423894 LOCOID, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 60676481 LOCOID, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 60679335 LODALES 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/03/1989 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65787496 LODALES 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/09/2001 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68645185 LODINE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1986 DEXO Non 68032346 LODINE 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 DEXO Non 65118181 LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non 66845664 LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non 67460027 LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/01/1998 MERCK SANTE Non 69340304 LOGIFLOX 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1994 BIOCODEX BENELUX (BELGIQUE) Non 61950444 LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1994 ASTRAZENECA Non 63824615 LOGIRENE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1987 LABORATOIRE XO Non 62391673 LOGROTON, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité DAIICHI SANKYO FRANCE Non 63987103 LOMEXIN 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 EFFIK Non 69960586 LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 EFFIK Non 64718579 LOMUDAL, solution pour nébulisation solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62161583 LOMUSOL 4 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61296350 LONICERA CAPRIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non 67395654 LONOTEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61983729 LONOTEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69681469 LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/16/1096 LES LABORATOIRES SERVIER Oui 65185956 LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/16/1096 LES LABORATOIRES SERVIER Oui 61257269 LOPERAMIDE ALMUS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non 61303791 LOPERAMIDE ARROW 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 ARROW GENERIQUES Non 66221775 LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 ARROW GENERIQUES Non 63029111 LOPERAMIDE BIOGARAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2011 BIOGARAN Non 61370480 LOPERAMIDE BIOGARAN CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 BIOGARAN Non 69635176 LOPERAMIDE CRISTERS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 24/02/1998 Warning disponibilité CRISTERS Non 68578473 LOPERAMIDE EG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69198513 LOPERAMIDE EVOLUGEN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non 61710577 LOPERAMIDE LYOC 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 TEVA SANTE Non 63178870 LOPERAMIDE MYLAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1996 MYLAN SAS Non 68668013 LOPERAMIDE MYLAN PHARMA 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 MYLAN SAS Non 63088070 LOPERAMIDE PHR LAB 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/2014 BIOGARAN Non 63663368 LOPERAMIDE RPG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1994 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69119195 LOPERAMIDE SANDOZ 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 SANDOZ Non 67504559 LOPERAMIDE SANDOZ CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 SANDOZ Non 62179122 LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 TEVA SANTE Non 64752147 LOPERAMIDE TEVA 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/12/1996 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66680020 LOPERAMIDE TEVA CONSEIL 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 TEVA SANTE Non 65181566 LOPERAMIDE ZENTIVA 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/11/1992 ZENTIVA FRANCE Non 63276510 LOPERAMIDE ZYDUS 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 ZYDUS FRANCE Non 62821961 LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 ZYDUS FRANCE Non 67211976 LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 69376930 LOPRESSOR L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1979 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 68356259 LOPRIL 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/1981 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 61837197 LOPRIL 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/1981 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 69980852 LORAMYC 50 mg, comprimé buccogingival muco-adhésif comprimé muco-adhésif gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2006 VECTANS PHARMA Non 67918713 LORATADINE ALMUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2008 BIOGARAN Non 67432693 LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 ARROW GENERIQUES Non 67634570 LORATADINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 63669741 LORATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 BIOGARAN Non 62091544 LORATADINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 BIOGARAN Non 65739672 LORATADINE CRISTERS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 CRISTERS Non 67258709 LORATADINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61007493 LORATADINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2003 MYLAN SAS Non 63317213 LORATADINE MYLAN CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2008 MYLAN SAS Non 69033038 LORATADINE NEPENTHES 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2010 LABORATOIRES NEPENTHES Non 64253639 LORATADINE RANBAXY 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68891863 LORATADINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63511727 LORATADINE RATIOPHARM CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/05/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65268042 LORATADINE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 SANDOZ Non 65768745 LORATADINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2013 SANDOZ Non 61010258 LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/01/2004 TEVA SANTE Non 62367569 LORATADINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 TEVA SANTE Non 68017159 LORATADINE TORRENT 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/04/2008 Warning disponibilité OPENING PHARMA FRANCE Non 68468589 LORATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 ZENTIVA FRANCE Non 62980675 LORATADINE ZF 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZYDUS FRANCE Non 68637142 LORATADINE ZYDUS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/2009 ZYDUS FRANCE Non 66481043 LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité BIOGARAN Non 66315146 LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/02/2013 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62505828 LORAZEPAM MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 MYLAN SAS Non 63159891 LORAZEPAM MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1993 MYLAN SAS Non 64821401 LORMETAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2013 ARROW GENERIQUES Non 60186584 LORMETAZEPAM ARROW 2 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/2013 ARROW GENERIQUES Non 64201553 LOSARTAN ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68768818 LOSARTAN ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60859600 LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63777749 LOSARTAN ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69582275 LOSARTAN ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 ARROW GENERIQUES Non 66317179 LOSARTAN ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 ARROW GENERIQUES Non 64011358 LOSARTAN BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 BIOGARAN Non 66659784 LOSARTAN BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 BIOGARAN Non 63012845 LOSARTAN CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 62371553 LOSARTAN CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 CRISTERS Non 65029882 LOSARTAN EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68656210 LOSARTAN EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66042644 LOSARTAN EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 EVOLUPHARM Non 67675179 LOSARTAN EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2009 EVOLUPHARM Non 66331314 LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non 69905668 LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BGR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 BIOGARAN Non 60142043 LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68988369 LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69570796 LOSARTAN ISOMED 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64591772 LOSARTAN ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69337265 LOSARTAN KRKA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2009 KRKA (SLOVENIE) Non 62270675 LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/2009 KRKA (SLOVENIE) Non 67953657 LOSARTAN MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 MYLAN SAS Non 65657232 LOSARTAN MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 MYLAN SAS Non 60384324 LOSARTAN PHR LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62513159 LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65136489 LOSARTAN RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68896312 LOSARTAN RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64747328 LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67881866 LOSARTAN SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 SANDOZ Non 68927786 LOSARTAN SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 SANDOZ Non 65638748 LOSARTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2007 TEVA SANTE Non 63732483 LOSARTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/12/2007 TEVA SANTE Non 67642695 LOSARTAN TORRENT 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité TORRENT PHARMA Non 62847290 LOSARTAN TORRENT 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/05/2009 Warning disponibilité TORRENT PHARMA Non 69560065 LOSARTAN ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2009 MSD FRANCE Non 60130906 LOSARTAN ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2009 MSD FRANCE Non 64448518 LOSARTAN ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 ZYDUS FRANCE Non 60443477 LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2008 ZYDUS FRANCE Non 63933486 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62143432 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66055766 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63809385 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67156234 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/05/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60639586 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 67511468 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 62577806 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 63047935 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 BIOGARAN Non 66983010 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2010 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 61551089 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2010 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 66401403 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BOUCHARA-RECORDATI 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 60432840 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BOUCHARA-RECORDATI 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 61171820 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 CRISTERS Non 65042709 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 CRISTERS Non 65085169 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62419546 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 100/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67292654 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63804370 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EVOLUPHARM Non 66564254 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EVOLUPHARM Non 67576284 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EVOLUPHARM Non 62358463 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64426009 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65428148 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66934084 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/12/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 69725606 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 64705546 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 66578478 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 MYLAN SAS Non 65647786 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 MYLAN SAS Non 68640804 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 MYLAN SAS Non 60777637 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61194363 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62547777 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/06/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62117932 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/01/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62349044 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/01/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60922709 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 SANDOZ Non 66396792 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/03/2009 SANDOZ Non 63406060 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/08/2011 TEVA SANTE Non 66162063 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non 62443426 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2007 TEVA SANTE Non 69035740 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2009 MSD FRANCE Non 65627869 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2009 MSD FRANCE Non 68512110 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/08/2009 MSD FRANCE Non 61516533 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63066736 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61730462 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 66456855 LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2008 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 64001684 LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/03/2012 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 69491847 LOVAVULO 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2010 LABORATOIRES MAJORELLE Non 67010731 LOVENOX 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60755562 LOVENOX 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67753717 LOVENOX 30 000 UI (300 mg)/3 ml solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60782303 LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61937233 LOVENOX 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67464342 LOVENOX 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69893582 LOXAPAC 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1995 EISAI SAS Non 64162292 LOXAPAC 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 EISAI SAS Non 66002781 LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 EISAI SAS Non 69485940 LOXAPAC 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 EISAI SAS Non 69700033 LOXAPAC, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1980 EISAI SAS Non 60718902 LOXEN 10 mg/10 mL, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 CARDIXO Non 65984700 LOXEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/1985 CARDIXO Non 69198890 LOXEN L P 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 CARDIXO Non 69622549 LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot gelée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/09/1992 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68906443 LUBENTYL, gelée orale en pot gelée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/09/1992 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63629490 LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/01/2007 Warning disponibilité EU/1/06/374 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 64339586 LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/01/2014 EU/1/06/374 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 66595328 LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63912862 LUDIOMIL 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 AMDIPHARM Non 67798274 LUDIOMIL 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1977 AMDIPHARM Non 64590108 LUMBALGINE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 COOPER Non 66203859 LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/01/2010 EU/1/02/205 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 60135981 LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/03/2002 EU/1/02/205 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 60845223 LUMIRELAX 10 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non 67212035 LUMIRELAX 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1996 LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Non 60581542 LUMIREM 175 mg/l, suspension buvable et rectale suspension buvable et orale;rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité GUERBET Non 60823764 LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2017 EU/1/17/1226 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Oui 63443190 LUTENYL 3,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2004 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 63408595 LUTENYL, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1983 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Non 68054823 LUTERAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65701038 LUTERAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61731639 LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1985 FERRING (FRANCE) Non 66457697 LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/11/2000 EU/1/00/155 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 67304590 LYCOPODIUM CLAVATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 62973296 LYCOPODIUM CLAVATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 61931376 LYCOPODIUM CLAVATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 69875495 LYCOPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 64541883 LYCOPUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non 67351818 LYMECYCLINE ARROW 408 mg (équivalent à 300 mg de tétracycline base), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2014 ARROW GENERIQUES Non 65789903 LYNPARZA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/2014 EU/1/14/959 ASTRAZENECA AB Oui 64444943 LYO BIFIDUS, poudre orale en sachet-dose poudre orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/08/1990 Warning disponibilité LALLEMAND Non 67855921 LYRICA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64304546 LYRICA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 62110699 LYRICA 20 mg/ml, solution buvable solution orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65179437 LYRICA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 67928173 LYRICA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60018088 LYRICA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64406647 LYRICA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63096099 LYRICA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2004 EU/1/04/279 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 62949690 LYSANXIA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/1989 ALFASIGMA (ITALIE) Non 60534076 LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 ALFASIGMA (ITALIE) Non 69434084 LYSANXIA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 ALFASIGMA (ITALIE) Non 62305457 LYSO 6, comprimé sublingual comprimé voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65807109 LYSOCLINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/1995 Warning disponibilité TEOFARMA Non 66435544 LYSODREN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2004 EU/1/04/273 HRA PHARMA Non 69645576 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60035461 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2013 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62239384 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/06/2014 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69795608 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62466236 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME FRAISE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 69160822 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME MIEL CITRON SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 63421272 LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 62536738 LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1996 RIEMSER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 64269668 M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/05/2006 EU/1/06/337 SANOFI PASTEUR MSD Non 64216427 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg SANS SUCRE FRUITS ROUGES, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60330700 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62245483 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69545939 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg FRUITS ROUGES, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2011 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67189387 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2000 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69221111 MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68909329 MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/2014 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69570312 MABELIO 500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2014 CORREVIO Oui 65348481 MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/1998 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION Non 65314657 MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2014 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION Non 62002638 MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/1998 EU/1/98/067 ROCHE REGISTRATION Non 67536090 MACROGOL 3350 MYLAN 13,125 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/09/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60294706 MACROGOL 4000 GNR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/10/2008 Warning disponibilité SANDOZ Non 66460615 MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 MYLAN SAS Non 61535416 MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 IPSEN PHARMA Non 60462538 MACROGOL BIOGARAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2007 IPSEN PHARMA Non 63178016 MACUGEN 0,3 mg, solution injectable solution injectable intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 31/01/2006 Warning disponibilité EU/1/05/325 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non 68004215 MADECASSOL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 BAYER HEALTHCARE Non 60338355 MADECASSOL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/1987 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68633852 MAG 2 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/1998 COOPER Non 64801797 MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 COOPER Non 64799780 MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1990 COOPER Non 64126741 MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 COOPER Non 68617360 MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62799550 MAGNEGITA 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/11/2008 Warning disponibilité AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS (ALLEMAGNE) Non 68932580 MAGNESIA BOROCITRICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 69343453 MAGNESIA CARBONICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non 69616966 MAGNESIA CARBONICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non 63866087 MAGNESIA CARBONICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 61774601 MAGNESIA MURIATICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 BOIRON Non 66326096 MAGNESIA MURIATICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/12/2010 LEHNING Non 68388125 MAGNESIA MURIATICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/04/2011 WELEDA Non 69370653 MAGNESIA PHOSPHORICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non 69145215 MAGNESIA PHOSPHORICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non 67770809 MAGNESIA PHOSPHORICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 WELEDA Non 62113058 MAGNESIA SULFURICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non 61429587 MAGNESIA SULFURICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2010 LEHNING Non 61016624 MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 %, poudre effervescente pour suspension buvable poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 LABORATOIRES AUVEX Non 66109317 MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 90 %, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 LABORATOIRES AUVEX Non 60232074 MAGNESIE SAN PELLEGRINO SANS ANIS 90 %, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 LABORATOIRES AUVEX Non 67971107 MAGNESIUM ARROW 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/1991 ARROW GENERIQUES Non 66055652 MAGNESIUM CHLORURE RENAUDIN 10 % (0,1 g/ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60840614 MAGNESIUM GLYCOCOLLE LAFARGE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1996 SERP Non 66259605 MAGNESIUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non 63552179 MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 68603460 MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/04/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 64700264 MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 BIOGARAN Non 60111101 MAGNESIUM/VITAMINE B6 MYLAN 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2008 MYLAN SAS Non 60355027 MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 ETHYPHARM Non 67282578 MAGNESPASMYL 47,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1996 DEXO Non 66383154 MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69496004 MAGNEVIST 2 mmol/l, solution injectable en seringue préremplie (voie intra-articulaire) solution injectable intra-articulaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2003 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68042970 MAGNEVIST, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation suspendue Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Alerte BAYER HEALTHCARE Non 66517653 MAGNEVIST, solution injectable en seringue pré-remplie (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation suspendue Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Alerte BAYER HEALTHCARE Non 61638010 MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 60981593 MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2003 GLAXOSMITHKLINE Non 67961885 MALOCIDE 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68515843 MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 LABCATAL Non 69223308 MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABCATAL Non 64292268 MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/1998 LABCATAL Non 64571887 MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 LABCATAL Non 64231087 MANGANUM ACETICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non 67129671 MANGANUM ACETICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non 69147561 MANGANUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 60165857 MANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 BIOGARAN Non 61976243 MANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 BIOGARAN Non 67699283 MANIDIPINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67828244 MANIDIPINE EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66582900 MANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 MYLAN SAS Non 60876845 MANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 MYLAN SAS Non 64520825 MANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62195087 MANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 07/06/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62444243 MANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 SANDOZ Non 67120494 MANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 SANDOZ Non 66192569 MANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 TEVA SANTE Non 61752722 MANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 TEVA SANTE Non 63426700 MANIDIPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non 69437714 MANIDIPINE ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/06/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62126714 MANNITOL 10 POUR CENT MACO PHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1994 MACO PHARMA Non 62093602 MANNITOL 20 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre solution injectable hypertonique pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1987 B BRAUN MEDICAL Non 60329242 MANNITOL 20 POUR CENT MACO PHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1994 MACO PHARMA Non 68274328 MANNITOL B. BRAUN 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 B BRAUN MEDICAL Non 69361469 MANNITOL BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62530564 MANNITOL BIOSEDRA 20 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66972245 MANNITOL LAVOISIER 20 POUR CENT, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 67703803 MANTADIX 100 mg, capsule capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1987 LABORATOIRE XO Non 69744670 MARGA, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1993 COOPER Non 61561635 MARSILID 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1991 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 66537773 MATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 TAKEDA FRANCE Non 67439271 MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 TAKEDA FRANCE Non 69419292 MATRIFEN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 TAKEDA FRANCE Non 61270455 MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 TAKEDA FRANCE Non 60356727 MATRIFEN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2008 TAKEDA FRANCE Non 63052124 MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2017 EU/1/17/1213 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 64983766 MAXALT 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 MSD FRANCE Non 63792701 MAXALT 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 MSD FRANCE Non 69922564 MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 MSD FRANCE Non 62161626 MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 17/08/1998 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 65238711 MAXIDEX 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 NOVARTIS PHARMA Non 61605665 MAXIDROL, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 NOVARTIS PHARMA Non 62067340 MAXIDROL, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 NOVARTIS PHARMA Non 64871233 MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60095729 MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63284005 MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1995 ZENTIVA FRANCE Non 61896847 MEBEVERINE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1999 ZENTIVA FRANCE Non 65242784 MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2001 ZYDUS FRANCE Non 67003701 MECIR L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 68154738 MEDIALIPIDE 20 POUR CENT, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1989 B BRAUN MEDICAL Non 69791143 MEDIATENSYL 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 69704761 MEDIATENSYL 60 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1988 TAKEDA FRANCE Non 64324919 MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1991 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65548788 MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/1991 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60567471 MEDIFLOR N°14 CALMANTE - TROUBLE DU SOMMEIL, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1994 Warning disponibilité MEDIFLOR Non 60030980 MEDIFLOR N°7 CONTRE LA CONSTIPATION PASSAGERE, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose mélange de plantes pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 MEDIFLOR Non 63000533 MEDIKINET 10 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE Non 63657828 MEDIKINET 20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE Non 66592983 MEDIKINET 30 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE Non 64211191 MEDIKINET 40 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE Non 61145640 MEDIKINET 5 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2011 MEDICE Non 66849292 MEDIVEINE 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 ELERTE Non 60711441 MEDIVEINE 600 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/1999 ELERTE Non 69982586 MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/12/1999 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 65418143 MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/12/1999 B BRAUN MELSUNGEN Non 69040082 MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 60224316 MEDROL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64639548 MEDROL 16 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60988157 MEDROL 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67448384 MEGACE 160 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/1993 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non 62867371 MEGAMAG 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67588906 MEGAMAGNESIA 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67661635 MEGAMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité TOP PHARM Non 63232204 MEGAMYLASE 3000 U.CEIP, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité TOP PHARM Non 62348191 MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2014 EU/1/14/931 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 61803451 MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2014 EU/1/14/931 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 60914559 MELADININE 0,1 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 CLS PHARMA Non 67527650 MELADININE 0,75 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 CLS PHARMA Non 69898864 MELADININE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 CLS PHARMA Non 61564058 MELAXIB 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2012 BIOCODEX Non 69429411 MELAXOSE, pâte orale en pot pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 BIOCODEX Non 61294680 MELIANE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1995 BAYER HEALTHCARE Non 62047971 MELILOTUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 66603821 MELILOTUS OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non 63963045 MELISSA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 67131359 MELISSA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 67136370 MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1999 BAYER HEALTHCARE Non 60330522 MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 66904340 MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 69805237 MELOXICAM EG 15 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68015560 MELOXICAM EG 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65274084 MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/02/2006 SANDOZ Non 63922803 MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 TEVA SANTE Non 66852413 MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 TEVA SANTE Non 64115225 MELOXICAM ZENTIVA 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non 65855762 MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non 66589617 MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 BIOGARAN Non 64980720 MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 BIOGARAN Non 64359400 MEMANTINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé secable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/10/2013 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67866654 MEMANTINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/10/2013 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60151124 MEMANTINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2014 ARROW GENERIQUES Non 60986117 MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2014 ARROW GENERIQUES Non 67308293 MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 BIOGARAN Non 66072114 MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 BIOGARAN Non 60288443 MEMANTINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/2013 CRISTERS Non 64369191 MEMANTINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/2013 CRISTERS Non 65995643 MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64874592 MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62007051 MEMANTINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EVOLUPHARM Non 67410387 MEMANTINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 EVOLUPHARM Non 64069183 MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 HCS (BELGIQUE) Non 64500146 MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 HCS (BELGIQUE) Non 63628506 MEMANTINE LEK 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/04/2013 Warning disponibilité EU/1/13/826 PHARMATHEN Non 60337456 MEMANTINE LEK 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/04/2013 Warning disponibilité EU/1/13/826 PHARMATHEN Non 61288115 MEMANTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2013 EU/1/13/827 GENERICS Non 66093293 MEMANTINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2013 EU/1/13/827 GENERICS Non 65347835 MEMANTINE OHRE PHARMA 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2015 ROSEMONT PHARMACEUTICALS (GRANDE BRETAGNE) Non 60561269 MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66418833 MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/01/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68272067 MEMANTINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 SANDOZ Non 62635501 MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 SANDOZ Non 63775495 MEMANTINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 TEVA SANTE Non 64637903 MEMANTINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 TEVA SANTE Non 65511373 MEMANTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non 67332981 MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/02/2014 ZENTIVA FRANCE Non 63469210 MEMANTINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 ZYDUS FRANCE Non 69661139 MEMANTINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2013 ZYDUS FRANCE Non 63782568 MENAELLE 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/05/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64234891 MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Y et W135 poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/05/2008 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 69391124 MENINGITEC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique du sérogroupe C oligosidique conjugué (adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/11/2007 Warning disponibilité NURON BIOTECH (PAYS-BAS) Non 63301248 MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/05/2015 GSK VACCINES SRL (ITALIE) Non 67973670 MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 06/07/2006 Warning disponibilité GSK VACCINES SRL (ITALIE) Non 66192829 MENOPUR 600 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2013 FERRING (FRANCE) Non 62538194 MENOPUR 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1999 FERRING (FRANCE) Non 68046787 MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué poudre et solution pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/614 NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) Non 65412304 MENYANTHES TRIFOLIATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 65672056 MENYANTHES TRIFOLIATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 68006344 MEPACYL, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/05/1997 Warning disponibilité PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 68083369 MEPIVACAINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;intradermique;intramusculaire;péridurale;périneurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2001 B BRAUN MELSUNGEN Non 69942798 MEPIVACAINE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2001 B BRAUN MELSUNGEN Non 61759695 MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1301 ULTRAGENYX GERMANY (ALLEMAGNE) Oui 68461541 MERCALM, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 MELISANA PHARMA Non 69374160 MERCILON, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1988 MSD FRANCE Non 64591509 MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 MENARINI FRANCE Non 61955893 MERCRYL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2000 MENARINI FRANCE Non 68525862 MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2000 MENARINI FRANCE Non 68951698 MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 LEHNING Non 63402749 MERCURIUS BI-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 BOIRON Non 67581801 MERCURIUS BI-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/11/2009 LEHNING Non 60565463 MERCURIUS CORROSIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non 61186427 MERCURIUS CORROSIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non 64982187 MERCURIUS CYANATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 64022408 MERCURIUS CYANATUS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/12/2017 WELEDA Non 68835284 MERCURIUS DULCIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non 64426646 MERCURIUS DULCIS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non 68285029 MERCURIUS DULCIS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 WELEDA Non 68057627 MERCURIUS PROTO-IODATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non 65763100 MERCURIUS PROTO-IODATUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non 69019444 MERCURIUS SOLUBILIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/01/2018 BOIRON Non 64127811 MERCURIUS SOLUBILIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non 62440565 MERCURIUS SOLUBILIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH crème et solution et granules et poudre unidose cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/01/2018 WELEDA Non 64635329 MERCURIUS VIVUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non 68111943 MERCURIUS VIVUS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non 62482429 MERCURIUS VIVUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 WELEDA Non 67353986 MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/1997 PFIZER Non 63857992 MEROPENEM ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 66589688 MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 61226028 MEROPENEM KABI 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2011 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63758987 MEROPENEM MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/03/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67710121 MEROPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 PANMEDICA Non 66973016 MEROPENEM PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 PANMEDICA Non 68710658 MEROPENEM SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 66835937 MESNA EG 100 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62452852 MESOCAINE 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 PHARMY II Non 63572616 MESOCAINE 50 mg/5 ml, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 PHARMY II Non 67013510 MESTINON 60 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1989 MEDA PHARMA Non 68333755 MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/2015 MEDA PHARMA Non 65088998 METALYSE 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2001 EU/1/00/169 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 63825628 METASPIRINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1997 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 60252340 METASTRON, solution injectable de chlorure de strontium [89 Sr] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/1993 GE HEALTHCARE Non 67244392 METATRACE FDG, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/04/2010 SIEMENS HEALTHCARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 61204836 METEOSPASMYL, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/1990 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 69303640 METEOXANE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1996 ALFASIGMA FRANCE Non 69398841 METFORMINE ACTAVIS 850 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1999 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 69939574 METFORMINE ALTER 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2005 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 64012517 METFORMINE ALTER 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/12/1998 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 64366672 METFORMINE ARROW 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 ARROW GENERIQUES Non 64750210 METFORMINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68305834 METFORMINE ARROW 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66538626 METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/01/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67816854 METFORMINE ARROW GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/01/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63146246 METFORMINE ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 69448283 METFORMINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 65646848 METFORMINE ARROW LAB 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 66627936 METFORMINE BGR 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/08/2004 Warning disponibilité BIOGARAN Non 69916198 METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/2009 BIOGARAN Non 60754492 METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 67346461 METFORMINE BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 BIOGARAN Non 61027318 METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/12/1998 Warning disponibilité BIOGARAN Non 66336261 METFORMINE BIOGARAN 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/12/1998 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61182628 METFORMINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 69046402 METFORMINE BLUEFISH 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 67495373 METFORMINE CRISTERS 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2007 CRISTERS Non 61850725 METFORMINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 CRISTERS Non 61037255 METFORMINE CRISTERS 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 CRISTERS Non 63424425 METFORMINE EG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65501475 METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62818762 METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68347388 METFORMINE EVOLUGEN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non 64947414 METFORMINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non 64754205 METFORMINE EVOLUGEN 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 EVOLUPHARM Non 62319880 METFORMINE ISOMED 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65937227 METFORMINE ISOMED 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64053300 METFORMINE ISOMED 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/06/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69294611 METFORMINE MYLAN 1000 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2007 MYLAN SAS Non 67212074 METFORMINE MYLAN 500 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/06/2007 MYLAN SAS Non 68117871 METFORMINE MYLAN 850 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/06/2007 MYLAN SAS Non 60915020 METFORMINE MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 MYLAN SAS Non 68196071 METFORMINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 MYLAN SAS Non 67335269 METFORMINE MYLAN PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 MYLAN SAS Non 68631577 METFORMINE PHR LAB 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67030171 METFORMINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67945144 METFORMINE PHR LAB 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66319493 METFORMINE RANBAXY 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 67235735 METFORMINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63432557 METFORMINE RANBAXY 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69143260 METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62531552 METFORMINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/12/1999 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62009853 METFORMINE RATIOPHARM 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/1999 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64373211 METFORMINE RPG 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/09/2004 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69816582 METFORMINE SANDOZ 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2005 SANDOZ Non 61073372 METFORMINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non 64873679 METFORMINE SANDOZ 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2009 SANDOZ Non 63119726 METFORMINE TEVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non 62844369 METFORMINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 TEVA SANTE Non 66895877 METFORMINE TEVA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 TEVA SANTE Non 64217415 METFORMINE ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ZENTIVA FRANCE Non 69022401 METFORMINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2013 ZENTIVA FRANCE Non 68466937 METFORMINE ZENTIVA 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 ZENTIVA FRANCE Non 66082820 METFORMINE ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 ZYDUS FRANCE Non 63701267 METFORMINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 ZYDUS FRANCE Non 68319595 METFORMINE ZYDUS FRANCE 850 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 67296909 METHADONE AP-HP 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 67255773 METHADONE AP-HP 1,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 60998856 METHADONE AP-HP 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 63009443 METHADONE AP-HP 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 65738008 METHADONE AP-HP 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 68726979 METHADONE AP-HP 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/2007 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 60779410 METHERGIN 0,125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 08/09/1992 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 66417119 METHERGIN 0,20 mg/1 ml, solution injectable, ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1995 NOVARTIS PHARMA Non 60695745 METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60353108 METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1mL, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1999 LABORATOIRE BIODIM Non 67961853 METHOTREXATE BIODIM 5mg/2mL, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1999 LABORATOIRE BIODIM Non 67217445 METHOTREXATE MYLAN 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 MYLAN SAS Non 63529910 METHOTREXATE MYLAN 2,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 MYLAN SAS Non 61981906 METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ml, solution injecable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 MYLAN SAS Non 69847122 METHOTREXATE MYLAN 50 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 MYLAN SAS Non 67301605 METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 TEVA SANTE Non 61153021 METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non 65946692 METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non 65288721 METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 TEVA SANTE Non 68296221 METHYLPHENIDATE MYLAN PHARMA LP 18 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 MYLAN SAS Non 69379595 METHYLPHENIDATE MYLAN PHARMA LP 36 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 MYLAN SAS Non 67844330 METHYLPHENIDATE MYLAN PHARMA LP 54 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/01/2018 MYLAN SAS Non 63341221 METHYLPREDNISOLONE MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 MYLAN SAS Non 61569781 METHYLPREDNISOLONE MYLAN 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MYLAN SAS Non 64834509 METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MYLAN SAS Non 67672560 METHYLPREDNISOLONE MYLAN 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MYLAN SAS Non 62628873 METHYLPREDNISOLONE MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 MYLAN SAS Non 63160228 METOCALCIUM 600 mg/400 UI, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/04/2001 ROTTAPHARM Non 63076709 METOCLOPRAMIDE MYLAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 MYLAN SAS Non 63177843 METOCLOPRAMIDE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/2000 SANDOZ Non 64768062 METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66151519 METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 63681964 METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/01/2006 Warning disponibilité MEDAC (ALLEMAGNE) Non 68660276 METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66253794 METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2012 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 67670463 METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 60129957 METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 69310332 METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 60791708 METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 67791066 METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 64951170 METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66727840 METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 66418655 METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 64019846 METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 69991749 METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2013 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 69472195 METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 65973020 METOPIRONE 250 mg, capsule capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1996 HRA PHARMA Non 68743715 METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60927791 METOPROLOL ACCORD 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66721022 METOPROLOL ARROW 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/2011 ARROW GENERIQUES Non 66459997 METOPROLOL MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 MYLAN SAS Non 62837759 METOPROLOL SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non 64930518 METOPROLOL SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 SANDOZ Non 63054545 METROCOL 4,5 mg, éponge pour usage dentaire éponge pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1993 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 63868024 METROGENE 4,5 mg, éponge pour usage dentaire éponge pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1993 Warning disponibilité SEPTODONT Non 66095383 METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1984 B BRAUN MEDICAL Non 65687841 METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/1995 BAXTER Non 61943478 METRONIDAZOLE LAVOISIER 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 60486902 METRONIDAZOLE MACO PHARMA 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1998 Warning disponibilité MACO PHARMA Non 69082804 METVIXIA 168 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2006 GALDERMA INTERNATIONAL Non 68999853 MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1979 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 62694873 MEZEREUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non 62010250 MEZEREUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non 61624879 MEZEREUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/07/2015 WELEDA Non 64577819 MIACALCIC 50 U.I./1 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/01/1984 ESSENTIAL PHARMA (ROYAUME-UNI) Non 62667488 MIANSERINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non 60854845 MIANSERINE ARROW 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non 62766454 MIANSERINE ARROW 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ARROW GENERIQUES Non 68494783 MIANSERINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non 63211473 MIANSERINE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non 68632693 MIANSERINE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 BIOGARAN Non 66711708 MIANSERINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non 67579330 MIANSERINE CRISTERS 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non 66556019 MIANSERINE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 CRISTERS Non 66268344 MIANSERINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63896696 MIANSERINE EG 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68890786 MIANSERINE EG 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61179297 MIANSERINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 MYLAN SAS Non 65525152 MIANSERINE MYLAN 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1991 MYLAN SAS Non 68313699 MIANSERINE MYLAN 60 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 MYLAN SAS Non 61659766 MIANSERINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62351604 MIANSERINE RATIOPHARM 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63178468 MIANSERINE RATIOPHARM 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/07/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61465932 MIANSERINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62384376 MIANSERINE RPG 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/03/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63141320 MIANSERINE RPG 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2003 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68721665 MIANSERINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non 61207871 MIANSERINE SANDOZ 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non 64930226 MIANSERINE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 SANDOZ Non 67788604 MIANSERINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non 61668199 MIANSERINE TEVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non 65168309 MIANSERINE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/2001 TEVA SANTE Non 69202036 MIANSERINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non 67450809 MIANSERINE ZENTIVA 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non 61290963 MIANSERINE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 ZENTIVA FRANCE Non 64886840 MIBG [123 I], solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69987156 MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/07/2009 GIPHARMA (ITALIE) Non 61730971 MICARDIS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/1999 EU/1/98/090 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 64053720 MICARDIS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/1998 EU/1/98/090 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 66161755 MICARDIS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/12/1998 EU/1/98/090 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 60570229 MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2002 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 68499809 MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2002 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 69733859 MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2008 EU/1/02/213 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67367270 MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1977 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63820047 MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 67904304 MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 68173560 MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 66973735 MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 67369481 MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 69158091 MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 65094360 MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose granulés à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 62857434 MICROPAQUE COLON, poudre pour suspension rectale poudre pour suspension rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1983 Warning disponibilité GUERBET Non 61279479 MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer suspension buvable à diluer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1987 GUERBET Non 61522753 MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale suspension buvable ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 GUERBET Non 69713511 MICROTRAST, pâte orale pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 GUERBET Non 68486929 MICROVAL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1978 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68341392 MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68529120 MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66231933 MIDAZOLAM AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 AGUETTANT Non 63020895 MIDAZOLAM AGUETTANT 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 AGUETTANT Non 67824655 MIDAZOLAM MYLAN 1 mg/ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale solution injectable ou intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2000 MYLAN SAS Non 63736019 MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale solution injectable ou intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2000 MYLAN SAS Non 63680638 MIDAZOLAM PANPHARMA 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2003 PANPHARMA Non 61324091 MIDAZOLAM PANPHARMA 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2003 PANPHARMA Non 60021472 MIDAZOLAM SANDOZ 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 66422290 MIFEGYNE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/12/1988 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 68295219 MIFFEE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/03/2013 AMRING Non 68711009 MIFLASONE 100 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1993 NOVARTIS PHARMA Non 61159056 MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1993 NOVARTIS PHARMA Non 67608173 MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2001 NOVARTIS PHARMA Non 62152730 MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 68684505 MIFLONIL 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 61255179 MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1232 GEN.ORPH Non 61751232 MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1993 COOPER Non 65284993 MIGRALGINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/09/1997 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62052833 MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 63115432 MIKICORT 9 mg, granulés gastro-résistants granulés gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/10/2016 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 61930096 MILDAC 300 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2005 WILLMAR SCHWABE Non 65167997 MILDAC 600 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 WILLMAR SCHWABE Non 66942362 MILEVONI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2014 LABORATOIRE CCD Non 64941404 MILEVONI 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2014 LABORATOIRE CCD Non 63301141 MILLEFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 BOIRON Non 69524051 MILLEFOLIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 06/07/2015 LEHNING Non 64048303 MILLEFOLIUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/07/2015 WELEDA Non 68773676 MILLEPERTUIS PILEJE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2005 PILEJE Non 60430095 MILNACIPRAN ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 ARROW GENERIQUES Non 67587245 MILNACIPRAN ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2011 ARROW GENERIQUES Non 66475784 MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non 67688842 MILNACIPRAN BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 BIOGARAN Non 65725263 MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2015 CARINOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62978514 MILRINONE MEDAC 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 MEDAC Non 64507226 MILRINONE STRAGEN 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2016 STRAGEN-FRANCE Non 63023578 MIMPARA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/10/2004 EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non 60889903 MIMPARA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/10/2004 EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non 68434003 MIMPARA 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/10/2004 EU/1/04/292 AMGEN EUROPE Non 60938186 MINALFENE 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1991 BOUCHARA-RECORDATI Non 62003590 MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 63615576 MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65529574 MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 FLEXPHARMA Non 64558256 MINIDRIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68079933 MINIPRESS 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1981 CUTIS Non 69253041 MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/1981 CUTIS Non 62822682 MINIRIN 0,1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 FERRING (FRANCE) Non 69584479 MINIRIN 0,1 mg/mL, solution pour administration endonasale solution pour administration endonasale nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1980 FERRING (FRANCE) Non 64179480 MINIRIN 0,2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 FERRING (FRANCE) Non 67576220 MINIRIN 4 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/1988 FERRING (FRANCE) Non 62263894 MINIRIN SPRAY 10 microgrammes par dose, solution endonasale en flacon pulvérisateur solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 FERRING (FRANCE) Non 67275313 MINIRINMELT 120 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non 66842127 MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non 64479727 MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 FERRING (FRANCE) Non 62148714 MINISINTROM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/1993 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 62338254 MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 BIOGARAN Non 60454687 MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1995 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68477734 MINOXIDIL BAILLEUL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/2004 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62182563 MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 60226897 MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1987 COOPER Non 61831995 MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2011 COOPER Non 69791937 MINOXIDIL MYLAN 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1993 MYLAN SAS Non 64801822 MINOXIDIL MYLAN 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/2010 MYLAN SAS Non 66192398 MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1995 SANDOZ Non 64473959 MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non 62292732 MINOXIDIL TEVA CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67859930 MINOXIDIL TEVA CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65316156 MINULET, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69626437 MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire poudre et solvant pour solution intra-oculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2006 LABORATOIRE CHAUVIN Non 65617572 MIOREL 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 DAIICHI SANKYO FRANCE Oui 66305209 MIOREL 4 mg/2 ml, solution injectable (IM) en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1991 DAIICHI SANKYO FRANCE Oui 67713498 MIOSTAT 100 microgrammes/ml, solution injectable pour voie intra-oculaire solution injectable intra-oculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2005 ALCON Non 69579980 MIRCERA 100 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 65340755 MIRCERA 120 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 69250216 MIRCERA 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 60070665 MIRCERA 200 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 63028422 MIRCERA 250 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 65938521 MIRCERA 30 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION Non 65058186 MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2008 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION Non 63878513 MIRCERA 50 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION Non 64723850 MIRCERA 75 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2007 EU/1/07/400 ROCHE REGISTRATION Non 66349230 MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin dispositif intra-utérine Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1995 BAYER HEALTHCARE Non 65512856 MIRTAZAPINE ALMUS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 ALMUS FRANCE Non 62485126 MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/08/2008 ARROW GENERIQUES Non 68011932 MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69975588 MIRTAZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69084246 MIRTAZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 ARROW GENERIQUES Non 66402996 MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 BIOGARAN Non 60809985 MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/08/2008 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 64762173 MIRTAZAPINE CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 CRISTERS Non 65955054 MIRTAZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66964138 MIRTAZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 MYLAN SAS Non 66463134 MIRTAZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69431946 MIRTAZAPINE RATIOPHARM 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62106380 MIRTAZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2007 SANDOZ Non 68022786 MIRTAZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/08/2005 TEVA SANTE Non 68645947 MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2006 ZENTIVA FRANCE Non 63647104 MIRTAZAPINE ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 68293613 MIRVASO 3 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2014 EU/1/13/904 GALDERMA INTERNATIONAL Non 66942259 MISOLFA 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 LABORATOIRE CCD Non 61240145 MISOONE 400 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2013 EXELGYN Non 67615506 MISSILOR 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/2003 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69415162 MITOSYL IRRITATIONS, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61760943 MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/08/2015 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64896051 MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/01/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 67550446 MITOXANTRONE TEVA 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1998 Warning disponibilité BAXTER Non 61307028 MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1998 Warning disponibilité BAXTER Non 60072506 MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1998 Warning disponibilité BAXTER Non 66387380 MIVACRON 10 mg/5 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65201385 MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61362494 MIXTARD 30 100 unités internationales/ml, suspension injectable suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2002 EU/1/02/231 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 65120823 MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 THERABEL PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non 64991179 MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/06/1997 THERABEL PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non 65217119 MOBIC 15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/05/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 60821012 MOBIC 15 mg/1,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/2000 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 67044235 MOBIC 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/05/1995 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 62439997 MOCLAMINE 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1990 BIOCODEX Non 63676077 MODAFINIL ARROW 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2015 ARROW GENERIQUES Non 61697585 MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 BIOGARAN Non 69346054 MODAFINIL EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66169741 MODAFINIL MYLAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 MYLAN SAS Non 63371015 MODAMIDE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1991 LABORATOIRES GERDA Non 64844784 MODANE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/1993 COOPER Non 60985314 MODECATE 125 mg/5 ml, solution injectable I.M. en flacon solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67035485 MODECATE 25 mg/ 1ml, solution injectable I.M. en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61092077 MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/523 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 69208135 MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/523 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 66805883 MODIODAL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 63278664 MODIXIS 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65122219 MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ROCHE Non 66384181 MODOPAR 125 DISPERSIBLE (100 mg/25 mg), comprimé sécable pour suspension buvable comprimé sécable pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ROCHE Non 60485953 MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 ROCHE Non 65065736 MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1980 ROCHE Non 64470678 MODOPAR L.P. 125 100 mg/25 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1987 ROCHE Non 64343809 MODUCREN, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/1978 LABORATOIRES GERDA Non 69857248 MODURETIC, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1989 MSD FRANCE Non 61578289 MOEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 60582740 MOEX 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/08/1996 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 66205536 MOGADON 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 MEDA PHARMA Non 67776071 MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/09/2000 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 60740076 MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2001 ARROW GENERIQUES Non 63967289 MOLSIDOMINE ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2001 ARROW GENERIQUES Non 62011103 MOLSIDOMINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 BIOGARAN Non 65707219 MOLSIDOMINE BIOGARAN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2000 BIOGARAN Non 69413161 MOLSIDOMINE CRISTERS 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 CRISTERS Non 68683563 MOLSIDOMINE CRISTERS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 CRISTERS Non 62439495 MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61544116 MOLSIDOMINE EG 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67105745 MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 MYLAN SAS Non 64674403 MOLSIDOMINE MYLAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/2000 MYLAN SAS Non 60231556 MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/08/2001 Warning disponibilité SANDOZ Non 60718208 MOLSIDOMINE TEVA 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/07/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67398586 MOLSIDOMINE TEVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/07/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60693694 MOLSIDOMINE ZENTIVA 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 ZENTIVA FRANCE Non 63243713 MOLSIDOMINE ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 ZENTIVA FRANCE Non 62920361 MOLSIDOMINE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63609769 MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/01/2014 SANDOZ Non 68906169 MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2014 TEVA SANTE Non 66910838 MONAZOL 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 66726382 MONAZOL, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/1996 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 64333341 MONEVA, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1988 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 60619306 MONICOR L P 40 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/03/1986 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62973702 MONICOR L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/02/1985 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60144966 MONICOR L.P. 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/03/1986 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62255584 MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62418088 MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/04/2008 MEDIWIN Non 60109100 MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 64440368 MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 63067521 MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/10/2010 MEDIWIN Non 63367821 MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63914735 MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 69458085 MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 27/11/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 66294200 MONOALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61587060 MONOALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68508051 MONOALGIC L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67000580 MONOCRIXO L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 60344529 MONOCRIXO L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 64139386 MONOCRIXO L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2003 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 63222377 MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67015785 MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2012 HORUS PHARMA Non 61145900 MONONINE 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 69918249 MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 HORUS PHARMA Non 67303969 MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2013 THEA Non 60040469 MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 HORUS PHARMA Non 66406208 MONOTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO VENTURES (IRLANDE) Non 67351615 MONOTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO VENTURES (IRLANDE) Non 62717749 MONOTRAMAL L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité ENDO VENTURES (IRLANDE) Non 60717355 MONOVER 100 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2016 PHARMACOSMOS (DANMARK) Oui 62294199 MONOXYDE D'AZOTE MESSER 800 PPM (V/V), gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/12/2014 MESSER FRANCE Non 66840375 MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/2004 MYLAN MEDICAL Non 68077576 MONTELUKAST ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69364732 MONTELUKAST ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2012 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62423007 MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ALMUS FRANCE Non 67341610 MONTELUKAST ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 LABORATOIRES ALTER Non 61342591 MONTELUKAST ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/11/2011 ARROW GENERIQUES Non 61336275 MONTELUKAST ARROW 4 mg, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2015 ARROW GENERIQUES Non 66858850 MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2015 ARROW GENERIQUES Non 61689332 MONTELUKAST BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2010 BIOGARAN Non 67632249 MONTELUKAST BIOGARAN 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2010 BIOGARAN Non 68501612 MONTELUKAST CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2011 CRISTERS Non 67943111 MONTELUKAST CRISTERS 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 CRISTERS Non 61392480 MONTELUKAST EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65451809 MONTELUKAST EG 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62880372 MONTELUKAST EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non 67635925 MONTELUKAST EVOLUGEN 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2015 EVOLUPHARM Non 67040436 MONTELUKAST KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 68283672 MONTELUKAST KRKA 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 60990208 MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 64723206 MONTELUKAST MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 MYLAN SAS Non 61290319 MONTELUKAST MYLAN 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/04/2011 MYLAN SAS Non 60594721 MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60244703 MONTELUKAST PHR LAB 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67917554 MONTELUKAST RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64636979 MONTELUKAST RANBAXY 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63468069 MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SANDOZ Non 66337630 MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/03/2011 SANDOZ Non 64391177 MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 60069339 MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2012 TEVA SANTE Non 61422735 MONTELUKAST TEVA 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2009 TEVA SANTE Non 66370235 MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2012 MSD FRANCE Non 61106655 MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés granulés orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2012 MSD FRANCE Non 60546299 MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2012 MSD FRANCE Non 64431294 MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 65726148 MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 60273765 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/06/2009 PHARMA LAB Non 66701614 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/08/2010 MEDIWIN Non 67951706 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1989 ZAMBON FRANCE Non 67972426 MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/08/2015 MEDIWIN Non 60980872 MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 08/11/2011 BB FARMA (ITALIE) Non 69606819 MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1996 ASTRAZENECA Non 64103828 MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1987 ASTRAZENECA Non 62044256 MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 BAYER HEALTHCARE Non 66835549 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 AGUETTANT Non 69249228 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable solution injectable péridurale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2003 Warning disponibilité AGUETTANT Non 60762795 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/1997 AGUETTANT Non 68540070 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/11/1997 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64970434 MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1999 AGUETTANT Non 65490025 MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1994 COOPER Non 67553944 MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 66590904 MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 60339717 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63521785 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 66855092 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61560896 MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60651453 MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2001 CHAIX ET DU MARAIS Non 61454213 MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2001 CHAIX ET DU MARAIS Non 66828412 MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non 60874417 MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non 66799334 MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non 60576901 MOSCONTIN 60 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 MUNDIPHARMA Non 65329253 MOSCONTIN L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/1994 MUNDIPHARMA Non 66218551 MOSIL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/06/1991 Warning disponibilité MENARINI FRANCE Non 67633746 MOSIL 800 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/12/2000 Warning disponibilité MENARINI FRANCE Non 69742865 MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1980 JANSSEN CILAG Oui 63679194 MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1980 JANSSEN CILAG Oui 62119972 MOVENTIG 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2014 EU/1/14/962 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Oui 62964361 MOVENTIG 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2014 EU/1/14/962 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Oui 63061130 MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non 66027553 MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/2004 NORGINE (PAYS-BAS) Non 66341408 MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non 60885246 MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 NORGINE (PAYS-BAS) Non 61095956 MOVIPREP, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/2007 NORGINE (PAYS-BAS) Non 65521531 MOXIFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2017 ARROW GENERIQUES Non 69147038 MOXIFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/12/2016 BIOGARAN Non 62422510 MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/04/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66477066 MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/09/2014 KRKA (SLOVENIE) Non 66862471 MOXIFLOXACINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/11/2015 MYLAN SAS Non 61031099 MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non 64771724 MOXONIDINE BIOGARAN 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 BIOGARAN Non 62036633 MOXONIDINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2007 BIOGARAN Non 64532770 MOXONIDINE EG 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65243466 MOXONIDINE EG 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69307215 MOXONIDINE MYLAN 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2006 MYLAN SAS Non 63500702 MOXONIDINE MYLAN 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/02/2006 MYLAN SAS Non 66710549 MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61550514 MOXONIDINE TEVA 0,4 mg, compimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63708322 MOXONIDINE TEVA SANTE 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2006 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62425307 MOXONIDINE TEVA SANTE 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2006 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68966337 MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable comprimé pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 GRIMBERG Non 63798152 MOXYDAR, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 GRIMBERG Non 60148167 MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2009 EU/1/09/537 GENZYME EUROPE Non 60017367 MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/1996 Warning disponibilité INNOTECH INTERNATIONAL Non 61055189 MUCIVITAL, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/02/1989 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 62655991 MUCODRILL 600 mg SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré au sucralose comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2014 ALPEX PHARMA (UK) (ROYAUME-UNI) Non 67757295 MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1983 UPSA Non 66720454 MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule solution pour instillation endotrachéobronchique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1997 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 64181200 MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61068496 MUCOTHIOL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 CILFA DEVELOPPEMENT Non 69213011 MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/11/2009 EU/1/09/591 SANOFI-AVENTIS GROUPE Non 63515348 MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution pour hémodialyse pour hémodialyse et solution pour hémodialyse pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 68604270 MULTIBIC 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution pour hémodialyse pour hémodialyse et solution pour hémodialyse pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2005 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 67136790 MULTIBIC SANS POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration solution pour hémodialyse pour hémodialyse et solution pour hémodialyse pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 65347924 MULTICROM 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 THEA Non 62127289 MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/01/1999 Warning disponibilité THEA Non 67189273 MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/06/1998 BRACCO IMAGING FRANCE Non 62924107 MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2008 BRACCO IMAGING FRANCE Non 68104920 MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1994 THEA Non 63675185 MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) poudre et solution pour usage parentéral à diluer intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1989 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69265691 MUPIDERM 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1988 ALMIRALL Non 61059102 MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 ARROW GENERIQUES Non 68172597 MUPIROCINE BIOGARAN 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 TONIPHARM Non 64347960 MUPIROCINE EG 2%, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65777420 MUPIROCINE MYLAN 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 MYLAN SAS Non 60109303 MUPIROCINE PIERRE FABRE 2%, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 62270981 MUPIROCINE SANDOZ 2 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2016 SANDOZ Non 65950356 MURIATICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non 60520315 MURIATICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non 67245163 MUSE 1000 microgrammes, bâton pour usage urétral bâton pour usage urétral urétrale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/03/1999 MEDA PHARMA Non 60415442 MUSE 250 microgrammes, bâton pour usage urétral bâton pour usage urétral urétrale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/03/1999 MEDA PHARMA Non 67997582 MUSE 500 microgrammes, bâton pour usage urétral bâton pour usage urétral urétrale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/03/1999 MEDA PHARMA Non 63804559 MUXOL 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1990 BIOCODEX Non 61641907 MUXOL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 BIOCODEX Non 60074934 MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1994 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 69861990 MYAMBUTOL 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1993 ALKOPHARMA (LUXEMBOURG) Non 62450342 MYCAMINE 100 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/08/448 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 63197760 MYCAMINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/08/448 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 65373901 MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 66860082 MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 62360635 MYCOAPAISYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/06/1993 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 66678724 MYCODECYL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/01/1996 Warning disponibilité HMC PHARMA Non 60298028 MYCODECYL, poudre pour application locale poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 TRADIPHAR Non 67301480 MYCOHYDRALIN 200 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/1982 BAYER HEALTHCARE Non 68001621 MYCOHYDRALIN 500 mg, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2014 BAYER HEALTHCARE Non 67777579 MYCOHYDRALIN, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1977 BAYER HEALTHCARE Non 62628179 MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/2012 BAILLEUL-BIORGA Non 69391195 MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/08/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60754332 MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/06/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66280040 MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 250 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/07/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65069581 MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63191921 MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/03/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67673776 MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/09/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64833033 MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non 63101055 MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non 68182805 MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65718888 MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66950569 MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/12/2010 MYLAN SAS Non 68775321 MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/02/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62421013 MYCOPHENOLATE MOFETIL RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 05/01/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65743852 MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SANDOZ Non 67086615 MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non 63352659 MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2008 EU/1/07/439 TEVA (PAYS-BAS) Non 69143068 MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2008 EU/1/07/439 TEVA (PAYS-BAS) Non 69753064 MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 03/05/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 65310228 MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 65358301 MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61729741 MYCOSEDERMYL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 COOPER Non 67373049 MYCOSKIN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2012 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 62250594 MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 SG PHARM Non 67780835 MYCOSTER 1 POUR CENT, poudre pour application cutanée poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1996 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 65316206 MYCOSTER 1 pour cent, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1982 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 67876869 MYCOSTER 1%, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1982 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 63230705 MYCOSTER 10 mg/g, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/2005 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 64199166 MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon solution filmogène pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/10/1991 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 65082408 MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intra-camérulaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/02/2016 THEA Non 67423452 MYDRIASERT, insert ophtalmique insert ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/03/2000 THEA Non 62915154 MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1988 THEA Non 64029712 MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/1995 THEA Non 69678277 MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2003 NOVARTIS PHARMA Non 67858369 MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2003 NOVARTIS PHARMA Non 64700734 MYLERAN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66531838 MYLEUGYNE 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2012 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 63220999 MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée ovule à libération prolongée vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 60664059 MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/04/2018 EU/1/18/1277 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 60929447 MYNOCINE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1982 LABORATOIRE XO Non 68974273 MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion poudre et dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2000 EU/1/00/141 TEVA (PAYS-BAS) Non 61360340 MYOVIEW 230 microgrammes. Trousse radiopharmaceutique trousse radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2003 GE HEALTHCARE Non 61065137 MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2006 EU/1/06/333 GENZYME EUROPE Non 68212344 MYRTINE INHALANTE, émulsion pour inhalation par fumigation émulsion pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1997 Warning disponibilité LEHNING Non 69190025 MYSILDECARD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1134 MYLAN SAS Non 65201684 MYSOLINE 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SERB Non 60374821 MYTELASE 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67658048 NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1991 THEA Non 66227034 NAABAK 4,9 POUR CENT, collyre en solution collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1992 THEA Non 69171021 NAAXIA, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 THEA Non 60600334 NAAXIAFREE 4,9 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/1992 THEA Non 60774655 NABUCOX 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 EXPANSCIENCE Non 64224915 NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 EXPANSCIENCE Non 63249214 NAEMIS, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/05/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60639052 NAFTIDROFURYL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 BIOGARAN Non 60768652 NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65067139 NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/1991 MYLAN SAS Non 60730064 NAFTIDROFURYL MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/1991 MYLAN SAS Non 67461225 NAFTIDROFURYL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62978247 NAFTIDROFURYL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60130742 NAFTIDROFURYL TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2004 TEVA SANTE Non 67195461 NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 61621776 NAFTILUX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1982 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 66966299 NAGLAZYME 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/01/2006 EU/1/05/324 BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 61722693 NALADOR 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/1985 BAYER HEALTHCARE Non 68786410 NALBUPHINE MYLAN 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MYLAN SAS Non 61214830 NALBUPHINE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRE RENAUDIN Non 64634871 NALBUPHINE SERB 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 SERB Non 68362550 NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 SCIENCEX Non 66883896 NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 AGUETTANT Non 64456251 NALOXONE MYLAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1993 MYLAN SAS Non 66352301 NALPAIN 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/12/2007 ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS Non 60855566 NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 67115586 NALTREXONE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60370919 NALTREXONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/01/2005 MYLAN SAS Non 62308389 NANOCIS, trousse pour la préparation de la solution injectable de sulfure de rhénium colloïdal et de technétium (99mTc) (nanocolloïde) trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intradermique;orale;péri-aréolaire;péritumorale;sous-cutanée;sous-muqueuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1981 CIS BIO INTERNATIONAL Non 63210987 NANOCOLL 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique trousse radiopharmaceutique intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/1995 GE HEALTHCARE Non 60752908 NAPROSYNE 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1991 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 69378155 NAPROSYNE 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1997 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67183480 NAPROSYNE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1980 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 63163509 NAPROSYNE 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/02/1979 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61990606 NAPROXENE SODIQUE ARROW 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 62047793 NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60947025 NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/05/1998 TEVA SANTE Non 67586588 NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/09/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 69871575 NARATRIPTAN ARROW 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2010 ARROW GENERIQUES Non 66793438 NARATRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2010 BIOGARAN Non 68686698 NARATRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64876127 NARATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/07/2011 MYLAN SAS Non 63363036 NARATRIPTAN RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/09/2011 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67482194 NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2010 SANDOZ Non 69298093 NARATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non 65017150 NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/2011 ZENTIVA FRANCE Non 69645626 NARATRIPTAN ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2011 ZYDUS FRANCE Non 64117646 NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1977 SERB Non 67245028 NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 67480631 NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66370559 NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66101975 NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/03/2004 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 63602269 NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/08/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 69649126 NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63566855 NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/02/1997 MSD FRANCE Non 66407363 NATECAL VITAMINE D3 600 mg/400 U.I., comprimé à mâcher comprimé à mâcher orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/07/2007 ITALFARMACO (ITALIE) Non 62570701 NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2009 EFFIK Non 63010506 NATI-K 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 DB PHARMA Non 60259242 NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 TEOFARMA Non 67377186 NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 TEOFARMA Non 67290596 NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/02/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66660014 NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée comprimé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66834778 NATRUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 BOIRON Non 63121734 NATRUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 LEHNING Non 63194390 NATRUM CARBONICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/11/2009 WELEDA Non 63890191 NATRUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/12/2017 BOIRON Non 61846171 NATRUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/11/2017 LEHNING Non 61382059 NATRUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 BOIRON Non 69508855 NATRUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 LEHNING Non 66483610 NATRUM PHOSPHORICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 12/07/2012 WELEDA Non 62180690 NATRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 BOIRON Non 67244015 NATRUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/06/2009 LEHNING Non 68923784 NATRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/06/2009 WELEDA Non 69245055 NATULAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1995 LEADIANT BIOSCIENCES (ROYAUME-UNI) Non 67100171 NAUSETUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/12/2002 Warning disponibilité FERRIER Non 69806008 NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2016 NOGUES Non 60173964 NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1984 NOGUES Non 63137902 NAUSICALM, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1984 NOGUES Non 62444574 NAUTAMINE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 COOPER Non 68184425 NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1989 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64503288 NAVELBINE 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63413635 NAVELBINE 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61168991 NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1989 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69698582 NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT, pommade pommade nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1996 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 66613299 NEBCINE 100 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non 67923265 NEBCINE 25 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non 65533512 NEBCINE 75 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 LABORATOIRE XO Non 69033757 NEBIDO 1000 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/01/2005 BAYER HEALTHCARE Non 62794286 NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/06/2003 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 69724739 NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/10/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67856966 NEBIVOLOL ALMUS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/05/2017 ALMUS FRANCE Non 64071063 NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2010 ARROW GENERIQUES Non 65471103 NEBIVOLOL BIOGARAN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/2009 BIOGARAN Non 62698206 NEBIVOLOL CRISTERS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 CRISTERS Non 68029656 NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60437428 NEBIVOLOL EVOLUGEN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 EVOLUPHARM Non 61255282 NEBIVOLOL ISOMED 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60284516 NEBIVOLOL MYLAN 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/06/2009 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60927460 NEBIVOLOL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2015 MYLAN SAS Non 63041569 NEBIVOLOL RANBAXY 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62107482 NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/01/2008 SANDOZ Non 64385053 NEBIVOLOL TEVA 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/08/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68640672 NEBIVOLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2009 TEVA SANTE Non 66132910 NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/2008 ZENTIVA FRANCE Non 62257717 NEBIVOLOL ZYDUS 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 ZYDUS FRANCE Non 64726914 NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60325201 NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 MEDISOL Non 62227567 NEFOPAM MYLAN 20 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2010 MYLAN SAS Non 62424059 NEGABAN 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2014 EUMEDICA Non 64732109 NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/2014 EUMEDICA Non 69261547 NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2003 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62921011 NELMAUBERT 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non 61451683 NEO MERCAZOLE 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 AMDIPHARM Non 63010787 NEO-CODION ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non 63826609 NEO-CODION ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 69638788 NEO-CODION NOURRISSONS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non 65282348 NEO-CODION, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non 63839179 NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 AMDIPHARM Non 60461984 NEOCONES, cône pour usage dentaire cône pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 SEPTODONT Non 68572869 NEOFORDEX 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/03/2016 EU/1/15/1053 LABORATOIRES CTRS Non 63094408 NEORAL 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 NOVARTIS PHARMA Non 62758831 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 63107460 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67194943 NEORAL 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non 65922428 NEORAL 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non 64620722 NEORAL 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non 65981679 NEORAL 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1995 NOVARTIS PHARMA Non 66823618 NEORECORMON 10 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 61588778 NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 61979289 NEORECORMON 2000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 60168515 NEORECORMON 30 000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 65090312 NEORECORMON 3000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 65831505 NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 61048077 NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 67644397 NEORECORMON 5000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/04/1998 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 61926518 NEORECORMON 6000 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62994899 NEORECORMON MULTIDOSE 50 000 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (5000 UI/ml) lyophilisat et solvant pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/07/1997 Warning disponibilité EU/1/97/031 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62036900 NEOSTIGMINE RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65403440 NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 EUROPHTA Non 67313123 NEOSYNEPHRINE 10 POUR CENT FAURE, collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1979 EUROPHTA Non 61146920 NEOSYNEPHRINE 2,5 % FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/2014 EUROPHTA Non 67554633 NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 EUROPHTA Non 67455336 NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2000 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 61249895 NERISALIC, crème en tube crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/04/1991 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 68492266 NERISONE C, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1979 BAYER HEALTHCARE Non 63420875 NERISONE GRAS, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 BAYER HEALTHCARE Non 67945482 NERISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 BAYER HEALTHCARE Non 62017113 NERISONE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1978 BAYER HEALTHCARE Non 69855763 NERIUM OLEANDER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 BOIRON Non 61446070 NERIUM OLEANDER LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/05/2010 LEHNING Non 63335706 NETDOSE 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 VISUFARMA Non 68735818 NEULASTA 6 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/02/227 AMGEN EUROPE Non 64775943 NEULEPTIL 1 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64676824 NEULEPTIL 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61713477 NEULEPTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/09/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65510378 NEULEPTIL 4 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69225686 NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/07/1991 AMGEN EUROPE Non 66663761 NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 AMGEN EUROPE Non 66749096 NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/2002 AMGEN EUROPE Non 69741731 NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non 66662951 NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non 60200500 NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non 61578613 NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2006 EU/1/05/331 UCB PHARMA BELGIQUE Non 69854597 NEURACEQ 300 MBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/02/2014 EU/1/13/906 LIFE RADIOPHARMA BERLIN (ALLEMAGNE) Oui 66312972 NEUREXAN, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non 63181966 NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/01/2001 EU/1/00/166 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 62678755 NEURONTIN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63308221 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/03/2014 PHARMA LAB Non 64191283 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/12/2012 BB FARMA (ITALIE) Non 67298504 NEURONTIN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61022591 NEURONTIN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/1994 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61401189 NEURONTIN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/12/2012 BB FARMA (ITALIE) Non 69396317 NEURONTIN 400 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/03/2014 PHARMA LAB Non 62283270 NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65758562 NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 66043963 NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69243008 NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/05/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 66383389 NEUROSTHENOL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/09/1997 RICHARD Non 67890947 NEUTRAVERA GLUCOSE 1,5 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69754337 NEUTRAVERA GLUCOSE 2,3 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 62922298 NEUTRAVERA GLUCOSE 4,25 % CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2004 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 60371120 NEUTRICID, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 GRIMBERG Non 67806034 NEUTROSES, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 DB PHARMA Non 69189172 NEVANAC 1 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 11/12/2007 Warning disponibilité EU/1/07/433 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 67334039 NEVIRAPINE ARROW LAB 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2016 ARROW GENERIQUES Non 66632118 NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2014 CRISTERS Non 68759947 NEVIRAPINE CRISTERS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2017 CRISTERS Non 65256474 NEVIRAPINE MYLAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 MYLAN SAS Non 60678735 NEVIRAPINE MYLAN L.P. 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/12/2017 MYLAN SAS Non 61512136 NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 SANDOZ Non 60433166 NEVIRAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/09/2017 SANDOZ Non 66890524 NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2017 TEVA SANTE Non 64463662 NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/342 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 60357359 NEXIUM CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/860 PFIZER (GRANDE BRETAGNE) Non 66845924 NEXPLANON 68 mg, implant pour usage sous-cutané implant sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 MSD FRANCE Non 67962026 NICARDIPINE AGUETTANT 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2006 AGUETTANT Non 69913202 NICARDIPINE ARROW 10 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2011 ARROW GENERIQUES Non 68884833 NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 TEOFARMA Non 63563115 NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE EUCALYPTUS, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68852892 NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69248642 NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE REGLISSE MENTHE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67185182 NICOPASS MENTHE FRAICHEUR 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2009 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63892897 NICOPASS REGLISSE MENTHE 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2009 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69005619 NICOPATCH 14 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67906013 NICOPATCH 21 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69681960 NICOPATCH 7 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65462467 NICOPRIVE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1998 Warning disponibilité THERANOL DEGLAUDE Non 66925249 NICORANDIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non 69989602 NICORANDIL ALMUS 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non 66224312 NICORANDIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non 67566016 NICORANDIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2011 BIOGARAN Non 64614712 NICORANDIL EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2015 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non 60789543 NICORANDIL EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2015 DOUBLE-E PHARMA (IRLANDE) Non 62411713 NICORANDIL MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 MYLAN SAS Non 67489185 NICORANDIL MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 MYLAN SAS Non 61630825 NICORANDIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 SANDOZ Non 61350136 NICORANDIL SANDOZ 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2011 SANDOZ Non 61503831 NICORANDIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non 61536799 NICORANDIL ZENTIVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 ZENTIVA FRANCE Non 62877102 NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol gomme à mâcher voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1985 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65043451 NICORETTE 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2013 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 68582703 NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol gomme à mâcher voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61683322 NICORETTE FRUITS 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 68617549 NICORETTE FRUITS 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/01/2018 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63069180 NICORETTE FRUITS 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60772526 NICORETTE INHALEUR 10 mg, cartouche pour inhalation buccale cartouche pour inhalation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1998 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62860793 NICORETTE MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61430002 NICORETTE MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 60295320 NICORETTE MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 66196012 NICORETTE MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65735898 NICORETTE MICROTAB 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/01/1999 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 66285258 NICORETTE MICROTAB CITRON 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/06/2007 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62591460 NICORETTESKIN 10 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62616878 NICORETTESKIN 15 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 67862848 NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2010 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 69546553 NICORETTESPRAY 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/2012 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64593798 NICORETTESPRAY FRUITS ROUGES 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/02/2018 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63633204 NICOTINAMIDE RENAUDIN 100 mg/2 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61129262 NICOTINAMIDE RENAUDIN 500 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67230236 NICOTINE EG FRUIT 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66813969 NICOTINE EG FRUIT 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61090507 NICOTINE EG MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharinese gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60723461 NICOTINE EG MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/05/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68085562 NICOTINELL FRUIT 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61491578 NICOTINELL FRUIT EXOTIQUE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/02/2012 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61019983 NICOTINELL MENTHE 1 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/10/2004 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 65841346 NICOTINELL MENTHE 2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 63329735 NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 64334824 NICOTINELL MENTHE FRAICHEUR 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 64935472 NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 62267070 NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 60401745 NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1992 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61556531 NIDREL 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1987 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 62717425 NIDREL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1987 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 66932763 NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ARROW GENERIQUES Non 61387533 NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/06/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62129870 NIFEDIPINE MYLAN L.P. 20 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MYLAN SAS Non 61636187 NIFEDIPINE MYLAN L.P.30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2005 MYLAN SAS Non 65904960 NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2006 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68540330 NIFEDIPINE RPG LP 20 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1990 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64893386 NIFEDIPINE SANDOZ L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 SANDOZ Non 66022232 NIFLUGEL 2,5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1989 UPSA Non 66085510 NIFLURIL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1996 UPSA Non 60988883 NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/1996 UPSA Non 68820460 NIFLURIL ENFANTS 400 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/10/1996 UPSA Non 68949569 NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/11/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60300408 NIFUROXAZIDE ARROW CONSEIL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2002 ARROW GENERIQUES Non 65615023 NIFUROXAZIDE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 BIOGARAN Non 67738754 NIFUROXAZIDE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/2008 BIOGARAN Non 65306564 NIFUROXAZIDE CRISTERS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2003 Warning disponibilité CRISTERS Non 62982893 NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61360123 NIFUROXAZIDE MYLAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1999 MYLAN SAS Non 60913980 NIFUROXAZIDE RPG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1983 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62550684 NIFUROXAZIDE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/03/1999 Warning disponibilité SANDOZ Non 68571144 NIFUROXAZIDE SANDOZ CONSEIL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2000 Warning disponibilité SANDOZ Non 62554490 NIFUROXAZIDE TEVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1999 TEVA SANTE Non 67759759 NIFUROXAZIDE TEVA CONSEIL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 TEVA SANTE Non 66380934 NIFUROXAZIDE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1980 ZENTIVA FRANCE Non 68403755 NIFUROXAZIDE ZYDUS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/02/1999 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61488347 NILEVAR 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 GALIEN LUXEMBOURG (LUXEMBOURG) Non 68123109 NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60224800 NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 69241562 NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2012 EU/1/12/767 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61339638 NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intracisternale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 BAYER HEALTHCARE Non 65726536 NIMOTOP 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 BAYER HEALTHCARE Non 69663414 NINLARO 2,3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Oui 66833683 NINLARO 3,0 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Oui 69537091 NINLARO 4,0 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2016 EU/1/16/1094 TAKEDA PHARMA (DANEMARK) Oui 67322542 NIPENT 10 mg, poudre pour solution pour injection, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour injection ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/03/1993 HOSPIRA FRANCE Non 62854947 NIQUITIN 14 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 61056501 NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 64598998 NIQUITIN 7 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 69341566 NIQUITIN MENTHE DOUCE 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67976232 NIQUITIN MENTHE DOUCE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 69708553 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2002 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 62846498 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 2 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67224404 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2002 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 68825393 NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 68284564 NIQUITIN MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 61405814 NIQUITIN MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol gomme à mâcher médicamenteux(se) voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 64283632 NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2008 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 69183696 NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique comprimé à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2008 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67837962 NIRVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 17/12/2014 LABORATOIRES NUTRISANTE Non 66273170 NISIS 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 IPSEN PHARMA Non 62204262 NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 IPSEN PHARMA Non 62312829 NISIS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 IPSEN PHARMA Non 67507637 NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 IPSEN PHARMA Non 61939017 NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2002 IPSEN PHARMA Non 62422784 NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1997 IPSEN PHARMA Non 67688899 NITRENDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1998 MYLAN SAS Non 68126062 NITRENDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1998 MYLAN SAS Non 62249777 NITRENDIPINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69393698 NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69547317 NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.) poudre et solution pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1977 SERB Non 62916135 NITRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non 64687411 NITRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non 62929951 NITRICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 WELEDA Non 60439087 NITRIDERM TTS 10 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1985 NOVARTIS PHARMA Non 66838591 NITRIDERM TTS 15 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 NOVARTIS PHARMA Non 69091123 NITRIDERM TTS 5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 NOVARTIS PHARMA Non 62903853 NITRONAL 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 G POHL BOSKAMP Non 65130778 NIVAQUINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61551064 NIVAQUINE 25 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65387858 NIVESTIM 12 MU/0,2 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69287684 NIVESTIM 30 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69908842 NIVESTIM 48 MU/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2010 EU/1/10/631 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69373941 NIZAXID 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1987 NORGINE (PAYS-BAS) Non 69768949 NOCERTONE 60 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67427632 NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/1987 BAYER HEALTHCARE Non 65422953 NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/1987 BAYER HEALTHCARE Non 66385970 NOCTIUM, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/05/2001 Warning disponibilité FERRIER Non 68561883 NOCTYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1998 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 68948990 NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/1988 BROTHIER Non 61961476 NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 ASTRAZENECA Non 60328432 NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1986 ASTRAZENECA Non 62673690 NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 62770926 NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 BIOGARAN Non 60661312 NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64671670 NOMEGESTROL MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2004 MYLAN SAS Non 61087799 NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/2008 SANDOZ Non 61925206 NOMEGESTROL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2008 ZENTIVA FRANCE Non 65569864 NONAN, solution injectable pour perfusion I.V. solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1985 Warning disponibilité AGUETTANT Non 67828290 NOOTROPYL 1200 mg, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 UCB PHARMA Non 63426508 NOOTROPYL 20 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/1977 UCB PHARMA Non 67408144 NOOTROPYL 3 g/15 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 UCB PHARMA Non 62704335 NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/1983 UCB PHARMA Non 64234749 NORADRENALINE (TARTRATE) AGUETTANT 2 mg/ml (SANS SULFITES), solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 AGUETTANT Non 60181402 NORADRENALINE (TARTRATE) RENAUDIN 0,5 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61288421 NORADRENALINE (TARTRATE) RENAUDIN 1 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/06/2013 LABORATOIRE RENAUDIN Non 61546829 NORADRENALINE HOSPIRA 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/10/2011 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 65104648 NORADRENALINE MYLAN 2mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 MYLAN SAS Non 64803855 NORADRENALINE RENAUDIN 2 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion gastrique;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/08/2004 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60447461 NORCHOLESTEROL IODE [131I] CIS BIO INTERNATIONAL 7,5 à 15 MBq/mL solution injectable [Référence: NORCHOL-131] solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2003 CIS BIO INTERNATIONAL Non 65861854 NORCURON 10 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/10/1991 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 61056483 NORDAZ 15 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non 67581406 NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non 67311325 NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 61417987 NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 63424973 NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/15/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 69285434 NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 61060987 NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 65556144 NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 64988507 NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 62151087 NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/08/2016 EU/1/16/1124 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 60698990 NORDITROPINE NORDIFLEX 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/08/2004 NOVO NORDISK Non 63063028 NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/08/2004 NOVO NORDISK Non 64031567 NORDITROPINE NORDIFLEX 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/08/2004 NOVO NORDISK Non 65942854 NORDITROPINE SIMPLEXX 10 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVO NORDISK Non 67129778 NORDITROPINE SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVO NORDISK Non 65604087 NORDITROPINE SIMPLEXX 5 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVO NORDISK Non 69894392 NORFLOXACINE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2003 ARROW GENERIQUES Non 62866052 NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 BIOGARAN Non 65616470 NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2003 CRISTERS Non 68557867 NORFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64700759 NORFLOXACINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2003 MYLAN SAS Non 64754454 NORFLOXACINE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67291972 NORFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 SANDOZ Non 61574294 NORFLOXACINE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 TEVA SANTE Non 69563150 NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 ZENTIVA FRANCE Non 69281980 NORGALAX, gel rectal en récipient unidose gel rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/1984 ESSENTIAL PHARMA (ROYAUME-UNI) Non 60812935 NORLEVO 1,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2004 HRA PHARMA Non 69973822 NORMACOL 62 g/100 g, granulé enrobé en sachet-dose granulés enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 NORGINE Non 61503895 NORMACOL 62 g/100 g, granulé enrobé en vrac granulés enrobé en vrac orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 NORGINE Non 69437098 NORMACOL LAVEMENT ADULTES, solution rectale, récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 NORGINE Non 64396480 NORMACOL LAVEMENT ENFANTS, solution rectale, récipient unidose solution rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1995 NORGINE Non 65109937 NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/1995 ORPHAN EUROPE Non 69614207 NORPROLAC 150 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 FERRING (FRANCE) Non 68713946 NORPROLAC 25 et 50 microgrammes, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 FERRING (FRANCE) Non 64129342 NORPROLAC 75 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 FERRING (FRANCE) Non 65124914 NORSET 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 MSD FRANCE Non 69551956 NORSET 15 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/10/2002 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 67851855 NORVIR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2010 EU/1/96/016 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 65102533 NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2015 EU/1/96/016 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 63462422 NORVIR 80 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/08/1996 Warning disponibilité EU/1/96/016 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 63411794 NOTEZINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64849094 NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1981 PHARMASTRA Non 69578113 NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/1985 MEDA PHARMA Non 64962170 NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/01/1985 MEDA PHARMA Non 67853564 NOVATREX 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65044350 NOVOEIGHT 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 67582344 NOVOEIGHT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 62333524 NOVOEIGHT 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 66990599 NOVOEIGHT 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 64266526 NOVOEIGHT 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 68274043 NOVOEIGHT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/888 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 68778431 NOVOFEMME, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/01/2002 NOVO NORDISK Non 61693569 NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2001 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 67832552 NOVOMIX 30 PENFILL 100 Unités/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2000 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 68182431 NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/10/2005 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 64239493 NOVOMIX 70 FLEXPEN 100 Unités/ml, suspension injectable en stylo prérempli suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/10/2005 EU/1/00/142 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 63576333 NOVONORM 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/1998 EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 67364819 NOVONORM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/1998 EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 62522076 NOVONORM 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/08/1998 EU/1/98/076 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 61143073 NOVOPTINE 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1992 GIFRER BARBEZAT Non 61405134 NOVOPTINE 2,5 mg/10 ml, collyre en flacon collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1991 GIFRER BARBEZAT Non 60468092 NOVOPULMON NOVOLIZER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/10/2003 MEDA PHARMA Non 67008036 NOVOPULMON NOVOLIZER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2005 MEDA PHARMA Non 69482353 NOVORAPID 100 unités/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/1999 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 61232223 NOVORAPID FLEXPEN 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2001 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 65918860 NOVORAPID PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/09/1999 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 62278832 NOVORAPID PUMPCART 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2014 EU/1/99/119 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 60932500 NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 63886517 NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 66390405 NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 69705653 NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2010 EU/1/96/006 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 69380042 NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2014 EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65644772 NOXAFIL 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62076503 NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/320 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68320156 NOXAP 200 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 AIR PRODUCTS Oui 67757936 NOXAP 800 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé gaz inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/06/2010 AIR PRODUCTS Oui 64429514 NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2017 MARTINDALE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 62231576 NOYADA 5 mg/5ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2017 MARTINDALE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 68270422 NOZINAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67348996 NOZINAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64026417 NOZINAN 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67477165 NOZINAN 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60208447 NP100 PREMATURES AP-HP, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 66809426 NP2 ENFANTS AP-HP, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2006 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 64313253 NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/08/497 AMGEN EUROPE Non 68638461 NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/08/497 AMGEN EUROPE Non 65864619 NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/12/2015 EU/1/15/1043 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui 69888457 NUCTALON 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/1977 TAKEDA FRANCE Non 69597619 NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/06/2011 EU/1/11/694 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Oui 66490117 NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/05/2016 BAXTER Non 68903283 NUMETAH G13%E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation retirée Procédure décentralisée Non commercialisée 18/05/2011 Alerte BAXTER Non 69278991 NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2011 BAXTER Oui 64875819 NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/05/2011 BAXTER Non 60672814 NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 68475904 NUREFLEX 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 61645204 NUREFLEX L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/1994 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 60305960 NUROFEN 200 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1987 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 63005402 NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 64930525 NUROFEN 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/10/2006 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 64911902 NUROFEN 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 61196275 NUROFEN 5 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 61959265 NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1997 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 61471853 NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2012 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 68354856 NUROFENFEM 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 69457752 NUROFENFLASH 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/2000 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 69543863 NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 66743339 NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/12/2011 Warning disponibilité RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 67510932 NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 60830246 NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/10/2002 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 69532938 NUTRILAMINE 16, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/1982 Warning disponibilité B BRAUN MEDICAL Non 61881286 NUTRINEAL PD4 A 1,1 % D'ACIDES AMINES CLEAR-FLEX, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité BAXTER Non 65461618 NUTRINEAL PD4 A 1,1 POUR CENT D'ACIDES AMINES, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1993 BAXTER Non 64035359 NUTRIVISC 5 POUR CENT (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1997 ALCON Non 69449741 NUTRIVISC 5 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1997 ALCON Non 61968442 NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2004 EU/1/00/164 IPSEN PHARMA Non 62263143 NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/12/2014 AGUETTANT Non 62148867 NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2003 MSD FRANCE Non 66102792 NUWIQ 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Oui 69803752 NUWIQ 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Oui 63023286 NUWIQ 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Oui 67351693 NUWIQ 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2014 EU/1/14/936 OCTAPHARMA (SUEDE) Oui 67026917 NUX MOSCHATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 65394265 NUX MOSCHATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 66129298 NUX MOSCHATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 69376994 NUX VOMICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 68438891 NUX VOMICA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 31/03/2008 FERRIER Non 60704500 NUX VOMICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 64804042 NUX VOMICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 68414513 NYOLOL 0,50 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/1992 Warning disponibilité NELSONIUS Non 66498352 NaF MetaTrace 2000 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 SIEMENS HEALTHCARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 60183061 NephroMAG 0,2 mg, trousse pour préparation pharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/2006 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) Non 69761794 OCALIVA 10 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/16/1139 INTERCEPT PHARMA (ROYAUME-UNI) Oui 61233389 OCALIVA 5 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2016 EU/1/16/1139 INTERCEPT PHARMA (ROYAUME-UNI) Oui 66127361 OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/01/2018 EU/1/17/1231 ROCHE REGISTRATION Oui 69128244 OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2003 OCTAPHARMA FRANCE Non 67255976 OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/10/2009 OCTAPHARMA FRANCE Non 65492097 OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1999 OCTAPHARMA FRANCE Non 63356814 OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2006 OCTAPHARMA FRANCE Non 64343816 OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2006 OCTAPHARMA FRANCE Non 69098993 OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2015 OCTAPHARMA FRANCE Non 67301879 OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2015 OCTAPHARMA FRANCE Non 60074795 OCTAPLASLG, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2016 OCTAPHARMA FRANCE Non 67877234 OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/03/2016 OCTAPHARMA FRANCE Non 60259993 OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/10/2004 OCTAPHARMA FRANCE Non 61396361 OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 FERRING (FRANCE) Non 62889478 OCTREOSCAN, poudre et solution pour injection solution et poudre pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/03/1995 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 65245613 OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ARROW GENERIQUES Non 64469448 OCTREOTIDE ARROW 200 microgrammes/ml, solution injectable (flacon multidose) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65742661 OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ARROW GENERIQUES Non 66306542 OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 ARROW GENERIQUES Non 69161760 OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 HOSPIRA FRANCE Non 62287824 OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 HOSPIRA FRANCE Non 63127541 OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 HOSPIRA FRANCE Non 65135647 OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/10/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 69153863 OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/10/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 64917677 OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 14/10/2013 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 66565705 OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/1991 HORUS PHARMA Non 65992654 ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/03/2017 COOPER Non 64689693 ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2016 EU/1/16/1112 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 65006905 ODOMZO 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/08/2015 EU/1/15/1030 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Oui 68822568 ODRIK 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1992 MYLAN MEDICAL Non 68510337 ODRIK 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1992 MYLAN MEDICAL Non 62481448 ODRIK 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2004 MYLAN MEDICAL Non 64091062 OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2018 LABORATOIRES BAILLEUL Non 68194451 OESCLIM 25 microgrammes/24 heures (5 mg/11 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/1994 MYLAN MEDICAL Non 65708335 OESCLIM 37,5 microgrammes/24 heures (7,5 mg/16,5 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/1997 MYLAN MEDICAL Non 67517898 OESCLIM 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 cm2), dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/11/1994 MYLAN MEDICAL Non 63071975 OESTRODOSE 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en flacon avec pompe doseuse gel pour application transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/09/1990 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 65470528 OESTROGEL 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en tube gel pour application transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/08/1996 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 62388307 OFEV 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/979 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Oui 62960765 OFEV 150 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/979 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Oui 68399214 OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose solution auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66484819 OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67182916 OFLOXACINE AGUETTANT 200 mg/40 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2005 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62461303 OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 BIOGARAN Non 68270924 OFLOXACINE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 ARROW GENERIQUES Non 66256370 OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 ml, solution pour instillation auriculaire en récipient unidose solution auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2010 BIOGARAN Non 60151697 OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2003 BIOGARAN Non 63286593 OFLOXACINE CRISTERS 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2006 CRISTERS Non 62038794 OFLOXACINE EG 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65376801 OFLOXACINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2006 EVOLUPHARM Non 61868157 OFLOXACINE MACOPHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2005 MACO PHARMA Non 65080478 OFLOXACINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 MYLAN SAS Non 65525298 OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2005 MYLAN SAS Non 61875707 OFLOXACINE MYLAN PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2002 MYLAN SAS Non 62485553 OFLOXACINE RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63369135 OFLOXACINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/01/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65021031 OFLOXACINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 SANDOZ Non 61932026 OFLOXACINE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 TEVA SANTE Non 61768203 OFLOXACINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non 61527857 OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/1996 TAKEDA FRANCE Non 63437077 OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/12/1990 TAKEDA FRANCE Non 60288817 OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/09/2009 PHARMA LAB Non 63059994 OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 TAKEDA FRANCE Non 63471720 OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/02/2011 MEDIWIN Non 67506453 OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 21/09/2009 PHARMA LAB Non 68088245 OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 TAKEDA FRANCE Non 69346606 OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/05/2011 MEDIWIN Non 65487723 OKIMUS, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 BIOCODEX Non 63202499 OLANZAPINE ACCORD 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60226979 OLANZAPINE ACCORD 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60457822 OLANZAPINE ACCORD 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67211894 OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 60201837 OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62714824 OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65116223 OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62432522 OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65073252 OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67805797 OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/05/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66325927 OLANZAPINE ALTER 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 LABORATOIRES ALTER Non 60748831 OLANZAPINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2009 LABORATOIRES ALTER Non 68895395 OLANZAPINE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2009 LABORATOIRES ALTER Non 67673769 OLANZAPINE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ARROW GENERIQUES Non 60217108 OLANZAPINE ARROW 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ARROW GENERIQUES Non 60451762 OLANZAPINE ARROW 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2012 ARROW GENERIQUES Non 63438147 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60083132 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 ARROW GENERIQUES Non 60660616 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 ARROW GENERIQUES Non 67216628 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 ARROW GENERIQUES Non 62039031 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68362319 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2009 ARROW GENERIQUES Non 69207204 OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/08/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61810086 OLANZAPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 BIOGARAN Non 60845134 OLANZAPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 BIOGARAN Non 60507086 OLANZAPINE BIOGARAN 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 BIOGARAN Non 64932120 OLANZAPINE BIOGARAN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2009 BIOGARAN Non 69250369 OLANZAPINE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 BIOGARAN Non 64050126 OLANZAPINE BLUEFISH 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 64298919 OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/08/2011 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 60908912 OLANZAPINE CRISTERS 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/2012 CRISTERS Non 60866178 OLANZAPINE CRISTERS 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 CRISTERS Non 63488196 OLANZAPINE CRISTERS 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 CRISTERS Non 67765751 OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66396881 OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67722611 OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68316389 OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68526081 OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62851214 OLANZAPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2012 EVOLUPHARM Non 65216234 OLANZAPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 EVOLUPHARM Non 62705654 OLANZAPINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2012 EVOLUPHARM Non 63227972 OLANZAPINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 EVOLUPHARM Non 62702619 OLANZAPINE EVOLUGEN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2009 EVOLUPHARM Non 62040845 OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62158676 OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62981923 OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67367174 OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64930639 OLANZAPINE ISOMED 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/02/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68880774 OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 MYLAN SAS Non 66627053 OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2008 EU/1/08/475 GENERICS Non 61435661 OLANZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 MYLAN SAS Non 62639275 OLANZAPINE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 MYLAN SAS Non 60126594 OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/03/2015 MYLAN SAS Non 60265252 OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2008 EU/1/08/475 GENERICS Non 60898838 OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2008 EU/1/08/475 GENERICS Non 62719458 OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63591851 OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64604682 OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64048591 OLANZAPINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60170224 OLANZAPINE RANBAXY 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67398796 OLANZAPINE RANBAXY 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60822192 OLANZAPINE RANBAXY 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60530925 OLANZAPINE RANBAXY 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66458219 OLANZAPINE RANBAXY 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63104838 OLANZAPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69074483 OLANZAPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67785184 OLANZAPINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65328169 OLANZAPINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69712402 OLANZAPINE RATIOPHARM 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/09/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64290413 OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non 62740801 OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2008 SANDOZ Non 62774337 OLANZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/08/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 69140990 OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 10/08/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 65448204 OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non 67367256 OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/07/2008 SANDOZ Non 64677303 OLANZAPINE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2008 SANDOZ Non 65039517 OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS);TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 62113318 OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non 65539091 OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS);TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 65771677 OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non 64450316 OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/12/2007 EU/1/07/427 TEVA (PAYS-BAS) Non 62891109 OLANZAPINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible sécable comprimé orodispersible sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non 64117856 OLANZAPINE ZENTIVA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/10/2010 ZENTIVA FRANCE Non 64208220 OLANZAPINE ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 ZENTIVA FRANCE Non 66669650 OLANZAPINE ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 ZENTIVA FRANCE Non 69501565 OLANZAPINE ZENTIVA LAB 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 ZENTIVA FRANCE Non 61854951 OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61410900 OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 65322216 OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2012 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61229120 OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 66058449 OLANZAPINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 66220253 OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2009 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63613625 OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/06/2009 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 66877135 OLEA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 67596034 OLICLINOMEL N 4-550 E, émulsion pour perfusion émulsion et solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/02/2001 Warning disponibilité BAXTER Non 66309894 OLICLINOMEL N 5-800 E, émulsion pour perfusion émulsion et solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/02/2001 Warning disponibilité BAXTER Non 64714100 OLICLINOMEL N 8-800, émulsion pour perfusion émulsion et solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 04/10/2002 Warning disponibilité BAXTER Non 68868590 OLICLINOMEL N7-1000 E, émulsion pour perfusion émulsion et solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/02/2001 Warning disponibilité BAXTER Non 68495209 OLIGOCURE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 LABCATAL Non 60053064 OLIGOSTIM COBALT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/08/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 65104897 OLIGOSTIM CUIVRE OR ARGENT, comprimé sublingual comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1991 GRANIONS Non 62181301 OLIGOSTIM CUIVRE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 62554832 OLIGOSTIM FLUOR, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/08/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 62217142 OLIGOSTIM LITHIUM, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 60252447 OLIGOSTIM MAGNESIUM, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 65792290 OLIGOSTIM MANGANESE COBALT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 61688928 OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE COBALT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 68329792 OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 61770204 OLIGOSTIM MANGANESE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/11/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 63601879 OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/06/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 69036696 OLIGOSTIM POTASSIUM, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1992 Warning disponibilité GRANIONS Non 69245190 OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/10/1996 Warning disponibilité GRANIONS Non 62212017 OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 61732342 OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1991 Warning disponibilité GRANIONS Non 61703846 OLIGOSTIM ZINC NICKEL COBALT, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/12/1990 Warning disponibilité GRANIONS Non 61292455 OLIGOSTIM ZINC, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1992 Warning disponibilité GRANIONS Non 61983743 OLIMEL N7, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non 62201138 OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non 69063120 OLIMEL N9, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non 66032721 OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non 68573412 OLMETEC 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 67258011 OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 66152197 OLMETEC 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2003 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 63788717 OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2017 EU/1/16/1170 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 61751780 OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/02/2017 EU/1/16/1170 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 64146217 OLYSIO 150 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 14/05/2014 Warning disponibilité EU/1/14/924 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 69248521 OMACOR 1000 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/1995 PRONOVA BIOPHARMA NORGE Non 61185670 OMACOR, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/11/2013 MEDIWIN Non 65095900 OMACOR, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/02/2010 PHARMA LAB Non 66329306 OMACOR, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/09/2009 MEDIWIN Non 65680455 OMEGAVEN, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66181042 OMEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 61337968 OMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 68605333 OMEPRAZOLE ALMUS 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ALMUS FRANCE Non 60806188 OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ALMUS FRANCE Non 62639492 OMEPRAZOLE ALS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/2011 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non 69309166 OMEPRAZOLE ALTER 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2005 LABORATOIRES ALTER Non 61565950 OMEPRAZOLE ALTER 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2005 LABORATOIRES ALTER Non 61982538 OMEPRAZOLE ARROW 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2014 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61207914 OMEPRAZOLE ARROW 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/07/2014 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69138295 OMEPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2007 ARROW GENERIQUES Non 65665617 OMEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60670215 OMEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64997342 OMEPRAZOLE ARROW LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 ARROW GENERIQUES Non 69335481 OMEPRAZOLE ARROW LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 ARROW GENERIQUES Non 67450136 OMEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/2005 BIOGARAN Non 67995040 OMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 BIOGARAN Non 61193553 OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 BIOGARAN Non 66042039 OMEPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 BOUCHARA-RECORDATI Non 63373386 OMEPRAZOLE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/2004 BOUCHARA-RECORDATI Non 67710783 OMEPRAZOLE CRISTERS 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2005 CRISTERS Non 66772497 OMEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2005 CRISTERS Non 65830008 OMEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non 62112248 OMEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non 69503071 OMEPRAZOLE EG 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69792010 OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62967375 OMEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EVOLUPHARM Non 63704427 OMEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 EVOLUPHARM Non 65204851 OMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2016 EVOLUPHARM Non 65789433 OMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2016 EVOLUPHARM Non 65171910 OMEPRAZOLE GERDA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2005 LABORATOIRES GERDA Non 66060546 OMEPRAZOLE GERDA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/2004 LABORATOIRES GERDA Non 67664026 OMEPRAZOLE ISOMED 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66443612 OMEPRAZOLE ISOMED 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60860606 OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 61581456 OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 61518915 OMEPRAZOLE MYLAN 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63524201 OMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67234658 OMEPRAZOLE MYLAN 40 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2006 MYLAN SAS Non 69036504 OMEPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 MYLAN SAS Non 62543615 OMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 MYLAN SAS Non 69291960 OMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 MYLAN SAS Non 61624263 OMEPRAZOLE NEPENTHES 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 LABORATOIRES NEPENTHES Non 63976904 OMEPRAZOLE PHR LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64702984 OMEPRAZOLE PHR LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/12/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64261479 OMEPRAZOLE RANBAXY 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61490953 OMEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, gélule gastro-résistante microgranule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63777845 OMEPRAZOLE RATIO 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/11/2003 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63447267 OMEPRAZOLE RATIOPHARM 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67319674 OMEPRAZOLE RPG 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/02/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64823562 OMEPRAZOLE RPG 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68748071 OMEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 SANDOZ Non 62943125 OMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 SANDOZ Non 68995940 OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/07/2012 SANDOZ Non 67434947 OMEPRAZOLE TEVA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63847628 OMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65231460 OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 TEVA SANTE Non 65658163 OMEPRAZOLE TEVA SANTE 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non 65692233 OMEPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 TEVA SANTE Non 66229366 OMEPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2005 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 67293756 OMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2003 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 69531932 OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non 63244391 OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2013 ZENTIVA FRANCE Non 67575816 OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 ZYDUS FRANCE Non 62238446 OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2013 ZYDUS FRANCE Non 65621955 OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2005 ASTELLAS PHARMA Non 60711128 OMEZELIS, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1995 BIOCODEX Non 63729537 OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/1995 ASTELLAS PHARMA Non 63688752 OMNIPAQUE 180 mg d'IODE/mL, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non 66892062 OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non 65106581 OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non 67846776 OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GE HEALTHCARE Non 68088220 OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation suspendue Procédure nationale Non commercialisée 25/04/1994 Alerte GE HEALTHCARE Non 66846645 OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation suspendue Procédure nationale Non commercialisée 07/09/1999 Alerte GE HEALTHCARE Non 64316662 OMNITROPE 10 mg/1,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2007 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63450352 OMNITROPE 15 mg/1,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/06/2011 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non 65086919 OMNITROPE 5 mg/1,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/06/332 SANDOZ (AUTRICHE) Non 67084265 ONBREZ BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/593 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62036213 ONBREZ BREEZHALER 300 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/593 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 60658693 ONCASPAR 750 U/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/01/2016 Warning disponibilité EU/1/15/1070 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 60368099 ONCOVIN 1 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63105203 ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 60291795 ONCTOSE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 69422609 ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60282547 ONDANSETRON AGUETTANT 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/05/2007 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64961378 ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/2006 ARROW GENERIQUES Non 63782187 ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 ARROW GENERIQUES Non 66654374 ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 BIOGARAN Non 64589522 ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2006 BIOGARAN Non 60561461 ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 CRISTERS Non 61621687 ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/06/2009 CRISTERS Non 62202293 ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65630096 ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61271062 ONDANSETRON KABI 2 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/10/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63988721 ONDANSETRON MYLAN 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2006 MYLAN SAS Non 61092935 ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 MYLAN SAS Non 66019147 ONDANSETRON MYLAN 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2006 MYLAN SAS Non 68262500 ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/mL, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67034465 ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 SANDOZ Non 68937339 ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 TEVA SANTE Non 68663863 ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2007 ZENTIVA FRANCE Non 68368941 ONDANSETRON ZENTIVA 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2006 ZENTIVA FRANCE Non 63814329 ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 68703724 ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 ZYDUS FRANCE Non 62477396 ONEZYP 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69620320 ONEZYP 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68271093 ONEZYP 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61300165 ONEZYP 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 01/03/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66862731 ONGLYZA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/545 ASTRAZENECA AB Non 63390752 ONIVYDE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/2016 EU/1/16/1130 BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) Non 62787822 ONTRUZANT 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1241 SAMSUNG BIOEPIS UK (ROYAUME-UNI) Oui 61794408 ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongle médicamenteux vernis à ongles médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/07/2009 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 65687211 OPALGYNE 0,1 POUR CENT, solution vaginale en récipient unidose solution vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/1986 INNOTECH INTERNATIONAL Non 66097007 OPATANOL 1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2002 EU/1/02/217 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 66367812 OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1014 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Oui 61657904 OPHTACALM 2 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2000 LABORATOIRE CHAUVIN Non 69948153 OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60742935 OPHTASILOXANE, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 NOVARTIS PHARMA Non 69512818 OPHTIM 0,25 POUR CENT (0,625 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1992 THEA Non 66198255 OPHTIM 0,50 POUR CENT (1,25 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/1992 THEA Non 61996139 OPRYMEA 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2008 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 65914011 OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 62286576 OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 64027031 OPRYMEA 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2008 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 68994742 OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 67319215 OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2013 EU/1/08/469 KRKA (SLOVENIE) Non 68471674 OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires) suspension injectable intramusculaire Autorisation archivée Procédure centralisée Non commercialisée 01/06/2007 Warning disponibilité EU/1/07/394 NOVARTIS INFLUENZA VACCINES MARBURG (ALLEMAGNE) Non 60019101 OPTICRON 2 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 COOPER Non 67385005 OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/1988 COOPER Non 64685296 OPTIDESO 20 microgrammes/150 microgrammes, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 65250838 OPTIDESO 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 63071085 OPTIDRIL 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2012 LABORATOIRES MAJORELLE Non 69078599 OPTIJECT 240 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/03/1996 Warning disponibilité GUERBET Non 67470459 OPTIJECT 300 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/1996 GUERBET Non 62823503 OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/1996 GUERBET Non 61400411 OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2012 LABORATOIRES MAJORELLE Non 67203730 OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/03/2014 LABORATOIRES MAJORELLE Non 65596021 OPTINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/12/2008 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 65933182 OPTINESSE 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 62974028 OPTINESSE 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES MAJORELLE Non 67722465 OPTIRAY 300 (300 mg l/mL), solution injectable en flacon solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 GUERBET Non 65772900 OPTIRAY 350 (350 mg I/mL), solution injectable en flacon solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 GUERBET Non 65109780 OPTREX, solution pour lavage oculaire solution oculaire pour lavage ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69445593 OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/08/1998 EU/1/98/074 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67227749 ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2014 PIERREL PHARMA (ITALIE) Non 66284448 ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2014 PIERREL PHARMA (ITALIE) Non 60945348 ORACEFAL 1 g, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/07/1986 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 67480229 ORACEFAL 125 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 64484293 ORACEFAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63871440 ORACEFAL 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63575007 ORACEFAL 500 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1983 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 69751818 ORACILLINE 1 000 000 U.I./10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 UCB PHARMA Non 67151899 ORACILLINE 1 000 000 UI, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 UCB PHARMA Non 60270114 ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 UCB PHARMA Non 64422733 ORACILLINE 500 000 U.I./5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1985 UCB PHARMA Non 60425707 ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual comprimé et comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 STALLERGENES Non 62764332 ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 STALLERGENES Non 65036909 ORAMORPH 10 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non 65421189 ORAMORPH 100 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non 66089989 ORAMORPH 20 mg/1 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 MOLTENI & ALITTI Non 67877743 ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MOLTENI & ALITTI Non 62495939 ORAP 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 EUMEDICA Non 60625647 ORAP 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 EUMEDICA Non 60355340 ORAQIX, gel periodontal gel gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/02/2005 DENTSPLY SIRONA FRANCE Non 68844504 ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable solution injectable dentaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2012 SEPTODONT HOLDING Non 69092403 ORAVIR 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/1999 NOVARTIS PHARMA Non 62801318 ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 NOVARTIS PHARMA Non 67153708 ORBENINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1982 ASTELLAS PHARMA Non 64139742 ORBENINE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1982 ASTELLAS PHARMA Non 69627877 ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2009 TONIPHARM Non 65528337 ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/08/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61923059 ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69256710 ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/10/2012 EU/1/07/389 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 61927584 ORENCIA 125 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2015 EU/1/07/389 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 60627865 ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/05/2007 EU/1/07/389 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 64147632 ORFADIN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 64748145 ORFADIN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 64861673 ORFADIN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/05/2015 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 66880925 ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 60459499 ORFADIN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/303 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Non 62225235 ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/05/2000 EU/1/00/130 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 69449143 ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 64362503 ORIGANUM MAJORANA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 60363508 ORIGANUM MAJORANA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 65734134 ORLISTAT EG 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/01/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64890625 ORMANDYL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/02/2008 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67776438 OROBUPRÉ 2 mg, lyophilisat oral lyophilisat voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2017 MARTINDALE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 69782233 OROBUPRÉ 8 mg, lyophilisat oral lyophilisat voie buccale autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/11/2017 MARTINDALE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 63103152 OROCAL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1989 ARROW GENERIQUES Non 66119507 OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 U.I., comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2005 ARROW GENERIQUES Non 62256597 OROCAL VITAMINE D3 500 mg/400 U.I., comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 ARROW GENERIQUES Non 66902357 OROFLUCO 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2009 LABORATOIRES MAJORELLE Non 67393849 OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66907450 OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60705552 OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64033618 OROMAG, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/02/1995 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63235054 OROMONE 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 MYLAN MEDICAL Non 60071379 OROMONE 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1992 MYLAN MEDICAL Non 61402056 OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2006 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Oui 64045143 OROZAMUDOL 50 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/02/2005 MEDA PHARMA Non 62882708 ORPHACOL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2013 EU/1/13/870 LABORATOIRES CTRS Oui 63316225 ORPHACOL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/09/2013 EU/1/13/870 LABORATOIRES CTRS Oui 67148682 OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2009 ROTTAPHARM (IRLANDE) Non 60216725 OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose granules orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/10/2013 MEDIWIN Non 67947501 OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose granules orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2016 BOIRON Non 65101189 OSIGRAFT 3,3 mg, poudre pour suspension implantable poudre pour suspension implantable implantation;périosseuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 17/05/2001 Warning disponibilité EU/1/01/179 OLYMPUS BIOTECH INTERNATIONAL (IRLANDE) Non 68637167 OSLIF BREEZHALER 150 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EU/1/09/586 Non 61742500 OSLIF BREEZHALER 300 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité EU/1/09/586 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 69669723 OSMOGEL, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65311668 OSMOTAN G 5 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/04/1985 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62300385 OSSEANS VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer comprimé à sucer ou à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/1999 SCIENCEX Non 68182666 OSSOPAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63521034 OSTEOCIS 3 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 CIS BIO INTERNATIONAL Non 60117855 OSTEPAM 15 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2003 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non 66124632 OSTRAM 0,6 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1987 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 65700609 OSTRAM 1,2 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1987 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 64739438 OSTRAM VITAMINE D3 1200 mg/800 U.I., poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/12/1998 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 68613807 OSVAREN 435 mg/235 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/12/2007 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND Non 60418716 OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé, comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/981 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 63257093 OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/01/2015 EU/1/14/981 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 69668703 OTIPAX, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/1997 BIOCODEX Non 62494470 OTOFA, solution auriculaire en gouttes solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 BOUCHARA-RECORDATI Non 60869007 OTRASEL 1,25 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/06/2000 Warning disponibilité TEVA PHARMA (PAYS-BAS) Non 63599951 OTYLOL, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 BRIDOUX Non 67050131 OVALEAP 300 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 TEVA (PAYS-BAS) Non 67945023 OVALEAP 450 UI/0,75 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 TEVA (PAYS-BAS) Non 68787170 OVALEAP 900 UI/1,5 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2013 EU/1/13/871 TEVA (PAYS-BAS) Non 68822746 OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2011 EU/1/00/165 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 64323500 OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 PANPHARMA Non 64922966 OXALICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 62743726 OXALICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 67228961 OXALIPLATINE ACCORD 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 65777819 OXALIPLATINE ARROW 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 21/07/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66768812 OXALIPLATINE ARROW 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2011 ARROW GENERIQUES Non 60360234 OXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/10/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64101179 OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2008 HOSPIRA FRANCE Non 67127720 OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67200677 OXALIPLATINE MEDAC 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/06/2015 MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 62345640 OXALIPLATINE MYLAN 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/2007 MYLAN SAS Non 69634537 OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2008 TEVA SANTE Non 66414482 OXCARBAZEPINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 MYLAN SAS Non 60043077 OXCARBAZEPINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 MYLAN SAS Non 66770635 OXCARBAZEPINE MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/04/2007 MYLAN SAS Non 63089749 OXCARBAZEPINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2012 SANDOZ Non 64327694 OXCARBAZEPINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2012 SANDOZ Non 64003144 OXCARBAZEPINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2012 SANDOZ Non 68785600 OXCARBAZEPINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2009 TEVA SANTE Non 60224437 OXCARBAZEPINE TEVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 05/10/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64702379 OXCARBAZEPINE TEVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/10/2009 TEVA SANTE Non 68725005 OXEOL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/02/1994 ASTRAZENECA Non 68366940 OXEOL 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/02/1994 Warning disponibilité ASTRAZENECA Non 65967124 OXINATE D'INDIUM [111 In] MALLINCKRODT, solution pour marquage in vitro des éléments figurés du sang [Référence : DRN 4908] solution et solution pour marquage intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2000 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69530022 OXOGLURATE D'ORNITHINE CHIESI 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose poudre pour solution buvable et gastro-entérale gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2006 CHIESI Non 65954835 OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose poudre pour solution buvable entéral(e) gastro-entérale;orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/04/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64349947 OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose poudre pour solution buvable et entéral(e) gastro-entérale;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2006 MYLAN SAS Non 62312601 OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ARROW GENERIQUES Non 63233306 OXOMEMAZINE ARROW 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ARROW GENERIQUES Non 61532231 OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non 66437926 OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2010 BIOGARAN Non 66514842 OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 BIOGARAN Non 66203898 OXOMEMAZINE COOPER 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 COOPER Non 60890204 OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61070725 OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67100805 OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité H2 PHARMA Non 63001635 OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2010 Warning disponibilité H2 PHARMA Non 64457467 OXOMEMAZINE H3 SANTE 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 H3 (HCUBE) SANTE Non 60035924 OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 MYLAN SAS Non 66039057 OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 MYLAN SAS Non 67244645 OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 SANDOZ Non 69042891 OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2012 SANDOZ Non 65911969 OXOMEMAZINE SANDOZ CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 SANDOZ Non 64832814 OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 TEVA SANTE Non 61336243 OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 TEVA SANTE Non 64252505 OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/03/2015 UPSA Non 61425674 OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non 63537451 OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62207034 OXOMEMAZINE ZENTIVA LAB 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 68243717 OXSYNIA 10 mg/5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 69860739 OXSYNIA 15 mg/7,5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 67973720 OXSYNIA 2,5 mg/1,25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 65244963 OXSYNIA 20 mg/10 mg comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 62319791 OXSYNIA 30 mg/15 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 65158667 OXSYNIA 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 66962272 OXSYNIA 5 mg/2,5 mg comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/01/2018 MUNDIPHARMA Non 65512429 OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2018 COOPER Non 61235109 OXYBOLDINE, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1995 COOPER Non 61198689 OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/11/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63309558 OXYBUTYNINE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 BIOGARAN Non 60620486 OXYBUTYNINE EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61716904 OXYBUTYNINE MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/1998 MYLAN SAS Non 64716418 OXYBUTYNINE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 SANDOZ Non 64280159 OXYBUTYNINE TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 TEVA SANTE Non 62484138 OXYCODONE AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2016 AGUETTANT Non 68435468 OXYCODONE AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2016 AGUETTANT Non 67175964 OXYCODONE ARROW 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non 68397042 OXYCODONE ARROW 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non 60646132 OXYCODONE ARROW 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2016 ARROW GENERIQUES Non 61243351 OXYCODONE BIOGARAN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 66744380 OXYCODONE BIOGARAN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 68426120 OXYCODONE BIOGARAN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 68167080 OXYCODONE BIOGARAN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 66146970 OXYCODONE BIOGARAN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 69894054 OXYCODONE BIOGARAN LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 63434704 OXYCODONE BIOGARAN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 60694853 OXYCODONE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BIOGARAN Non 64391907 OXYCODONE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69840149 OXYCODONE EG LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67055370 OXYCODONE EG LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68282830 OXYCODONE EG LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60698008 OXYCODONE EG LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69118136 OXYCODONE EG LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69599253 OXYCODONE EG LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67338386 OXYCODONE EG LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66875942 OXYCODONE MEDAC 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 MOLTENI & ALITTI Non 69734142 OXYCODONE MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 MOLTENI & ALITTI Non 67733508 OXYCODONE MYLAN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 MYLAN SAS Non 66016628 OXYCODONE MYLAN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 MYLAN SAS Non 64964591 OXYCODONE MYLAN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 MYLAN SAS Non 66830566 OXYCODONE MYLAN LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 MYLAN SAS Non 67540950 OXYCODONE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2014 MYLAN SAS Non 69746358 OXYCODONE SANDOZ 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non 60108518 OXYCODONE SANDOZ 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non 60485572 OXYCODONE SANDOZ 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2016 SANDOZ Non 68490105 OXYCONTIN L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2005 MUNDIPHARMA Non 61200108 OXYCONTIN LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non 61287223 OXYCONTIN LP 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non 62557732 OXYCONTIN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non 67467071 OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non 64681077 OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non 67619878 OXYCONTIN LP 40 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non 65129174 OXYCONTIN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2008 MUNDIPHARMA Non 66424640 OXYCONTIN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/2000 MUNDIPHARMA Non 62077046 OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE REUNION 200 bar, gaz pour inhalation en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 67208154 OXYGENE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 67656403 OXYGENE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non 63658798 OXYGENE MEDICINAL B.T.G. 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BTG Non 64314227 OXYGENE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non 66730861 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE REUNION, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 67861550 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 67018112 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 61286445 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non 63847724 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 AIR PRODUCTS Non 66950590 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non 65242617 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 LINDE FRANCE Non 66983665 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2012 MESSER FRANCE Non 64701697 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2012 MESSER FRANCE Non 66873603 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE S.O.L., gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 SOL (BELGIQUE) Non 62439972 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 SAGA MEDICAL Non 64541292 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 SAGA MEDICAL Non 61157728 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOGAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2005 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 68145835 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOGIG, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2006 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 63320540 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non 66966160 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOL FRANCE, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non 60061449 OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE SOMAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/2006 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 68361320 OXYGENE MEDICINAL MESSER 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/2012 MESSER FRANCE Non 65226456 OXYGENE MEDICINAL MESSER FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2012 MESSER FRANCE Non 66977267 OXYGENE MEDICINAL SAGA MEDICAL 200 bar, gaz pour inhalation en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 SAGA MEDICAL Non 66863502 OXYGENE MEDICINAL SOGAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/2005 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 69290844 OXYGENE MEDICINAL SOGIG 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2005 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 64085433 OXYGENE MEDICINAL SOL FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1998 SOL FRANCE Non 64606174 OXYGENE MEDICINAL SOMAL 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2005 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 68127381 OXYNORM 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non 67565715 OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 MUNDIPHARMA Non 60209645 OXYNORM 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2005 MUNDIPHARMA Non 60629186 OXYNORM 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non 61613434 OXYNORM 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MUNDIPHARMA Non 66268312 OXYNORM 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2008 MUNDIPHARMA Non 65821685 OXYNORMORO 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2007 MUNDIPHARMA Non 61115864 OXYNORMORO 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2007 MUNDIPHARMA Non 61007415 OXYNORMORO 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2007 MUNDIPHARMA Non 65070135 OXYNOX 135, gaz pour inhalation, en bouteille gaz inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2004 AIR PRODUCTS Non 60756600 OXYPLASTINE 46 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 60957471 OXYTHYOL, pâte pour application cutanée pâte pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 H2 PHARMA Non 66693128 OXYTOCINE EVER PHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2007 EVER NEURO PHARMA (AUTRICHE) Non 65765546 OXYTOCINE MEDAC 5 UI/ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/2013 MEDAC Non 60613673 OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 PANPHARMA Non 68538735 OZIDIA 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69026054 OZIDIA 5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69242326 OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 65794188 OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 65309140 OZOTHINE ADULTES 60 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 63672043 OZOTHINE ENFANTS 30 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité ZAMBON FRANCE Non 67392081 OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur implant intravitréenne Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2010 EU/1/10/638 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 62023123 PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2006 FERRING (FRANCE) Non 66973728 PABASUN 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1987 FLEXPHARMA Non 66288222 PACILIA, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2009 BIOGARAN Non 65394660 PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62334786 PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2009 ARROW GENERIQUES Non 69161632 PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 SANDOZ Non 64540361 PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 19/09/2006 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61386545 PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2007 HOSPIRA FRANCE Non 61174122 PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/04/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67297982 PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2007 MYLAN SAS Non 64711759 PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2005 TEVA SANTE Non 62582924 PADERYL 0,1 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1996 LABORATOIRES GERDA Non 60811833 PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1996 LABORATOIRES GERDA Non 66249689 PAEONIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 60575991 PAEONIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 60222354 PALEXIA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/10/2011 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61407060 PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/10/2011 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 64488313 PALEXIA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/10/2011 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 60836612 PALMIER DE FLORIDE BIOGARAN, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2017 BIOGARAN Non 67300396 PALONOSETRON ACCORD 250 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/16/1104 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 65657061 PALUDRINE 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/07/1989 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 66152222 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 HOSPIRA FRANCE Non 64027679 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 HOSPIRA FRANCE Non 68566407 PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 HOSPIRA FRANCE Non 61747892 PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/08/2004 MYLAN SAS Non 69108380 PAMIDRONATE DE SODIUM RATIOPHARM 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/01/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62426163 PANADOL 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 62731535 PANAX GINSENG DECOCTE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/10/2017 WELEDA Non 62535885 PANCRELASE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 VOVAN Non 67796953 PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non 64805404 PANCRISTOLE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2010 Warning disponibilité CRISTERS Non 60558682 PANFUREX 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non 61972227 PANFUREX 4 %, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1984 BOUCHARA-RECORDATI Non 65232039 PANFURYL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1999 BOUCHARA-RECORDATI Non 60711555 PANNOGEL 10, gel pour application cutanée gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/1983 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 68039248 PANOTILE, solution pour instillation auriculaire solution pour instillation auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1996 ZAMBON FRANCE Non 67340437 PANRETIN 0,1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/10/2000 EU/1/00/149 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 66011780 PANSORAL, gel pour application buccale gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1981 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68804011 PANTESTONE 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1984 MSD FRANCE Non 67754057 PANTOLOC CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/06/2009 Warning disponibilité EU/1/09/519 TAKEDA (ALLEMAGNE) Non 61111481 PANTOPRAZOLE ACCORD 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/06/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63873893 PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 BIOGARAN Non 64510496 PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 BIOGARAN Non 65309165 PANTOPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 LABORATOIRES ALTER Non 64728826 PANTOPRAZOLE ALTER 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 LABORATOIRES ALTER Non 65619580 PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 ARROW GENERIQUES Non 66870977 PANTOPRAZOLE ARROW CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 ARROW GENERIQUES Non 65145552 PANTOPRAZOLE ARROW CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/09/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64806919 PANTOPRAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2011 ARROW GENERIQUES Non 69169038 PANTOPRAZOLE ARROW LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/2011 ARROW GENERIQUES Non 65109848 PANTOPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 BIOGARAN Non 67626221 PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 BIOGARAN Non 60145801 PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 63429333 PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 60789970 PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2008 CRISTERS Non 60238853 PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2008 CRISTERS Non 60905873 PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68538895 PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65479580 PANTOPRAZOLE EG LABO Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67471874 PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non 68203174 PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 EVOLUPHARM Non 64088625 PANTOPRAZOLE ISOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/01/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67620186 PANTOPRAZOLE ISOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/01/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64033881 PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/05/2009 KRKA (SLOVENIE) Non 66595239 PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/05/2009 KRKA (SLOVENIE) Non 64544018 PANTOPRAZOLE MYLAN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62731574 PANTOPRAZOLE MYLAN 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65410328 PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 MYLAN SAS Non 66350332 PANTOPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 23/05/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64895526 PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 MYLAN SAS Non 64853979 PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 MYLAN SAS Non 65751023 PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64737992 PANTOPRAZOLE PHR LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/05/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66187344 PANTOPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62034970 PANTOPRAZOLE RANBAXY 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67490401 PANTOPRAZOLE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63092161 PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65801476 PANTOPRAZOLE RATIOPHARM 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64202242 PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/07/2011 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62257471 PANTOPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/10/2008 SANDOZ Non 63387090 PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/10/2008 SANDOZ Non 67719654 PANTOPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 SANDOZ Non 64873309 PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/09/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 69169312 PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 03/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63896963 PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 TEVA SANTE Non 61101010 PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2010 TEVA SANTE Non 63280786 PANTOPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 29/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60670457 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non 64891296 PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/09/2008 ZENTIVA FRANCE Non 60065294 PANTOPRAZOLE ZF 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2012 ZYDUS FRANCE Non 64121178 PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2012 ZYDUS FRANCE Non 62541436 PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/11/2012 ZYDUS FRANCE Non 60388778 PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/06/2009 Warning disponibilité EU/1/09/517 TAKEDA (ALLEMAGNE) Non 60616687 PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/05/2016 OCTAPHARMA FRANCE Oui 63425566 PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65417881 PAPAVERINE SERB 40 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 SERB Non 64317757 PAPCLAIR 5 %, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/05/1983 Warning disponibilité ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 61979759 PARA PLUS, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/06/1987 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 60399002 PARA SPECIAL POUX, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/07/1989 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 63755592 PARA SPECIAL POUX, solution pour application locale en flacon pressurisé solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/03/1980 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 66453478 PARACAMF, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 67770378 PARACETAMOL ACCORD 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61754805 PARACETAMOL AHCL 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61158602 PARACETAMOL ALMUS 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ARROW GENERIQUES Non 63734096 PARACETAMOL ALMUS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 69159193 PARACETAMOL ALTER 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2007 LABORATOIRES ALTER Non 69767594 PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 ARROW GENERIQUES Non 66280930 PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non 68429807 PARACETAMOL ARROW 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2010 ARROW GENERIQUES Non 64849984 PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 68234981 PARACETAMOL ARROW 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 66123644 PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 ARROW GENERIQUES Non 65085849 PARACETAMOL ARROW 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2010 ARROW GENERIQUES Non 68849298 PARACETAMOL ARROW 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ARROW GENERIQUES Non 64762433 PARACETAMOL ARROW 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 68803920 PARACETAMOL ARROW CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ARROW GENERIQUES Non 61304982 PARACETAMOL B BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2012 B BRAUN MELSUNGEN Non 68787715 PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 BIOGARAN Non 67217826 PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BIOGARAN Non 66142228 PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2008 BIOGARAN Non 61400596 PARACETAMOL BIOGARAN 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 BIOGARAN Non 66661454 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 BIOGARAN Non 60170046 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 BIOGARAN Non 65701216 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1986 BIOGARAN Non 69867452 PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 BIOGARAN Non 61784054 PARACETAMOL CODEINE ARROW 400 mg/20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/2001 ARROW GENERIQUES Non 62771825 PARACETAMOL CODEINE ARROW 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 ARROW GENERIQUES Non 69355295 PARACETAMOL CODEINE BIOGARAN 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 BIOGARAN Non 67806479 PARACETAMOL CODEINE CRISTERS 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 CRISTERS Non 62541023 PARACETAMOL CODEINE EG 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69549916 PARACETAMOL CODEINE MYLAN 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 MYLAN SAS Non 61730170 PARACETAMOL CODEINE SANDOZ 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 SANDOZ Non 61943097 PARACETAMOL CODEINE TEVA 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64436633 PARACETAMOL CRISTERS 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 CRISTERS Non 64503085 PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 CRISTERS Non 69411153 PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2012 CRISTERS Non 62772966 PARACETAMOL EG 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67755020 PARACETAMOL EG 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62013136 PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69546215 PARACETAMOL EG 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/11/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65335982 PARACETAMOL EG 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1994 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68830091 PARACETAMOL EVOLUGEN 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 EVOLUPHARM Non 67742980 PARACETAMOL EVOLUGEN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2015 EVOLUPHARM Non 65765012 PARACETAMOL GNR 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 SANDOZ Non 66643680 PARACETAMOL ISOMED 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68455517 PARACETAMOL ISOMED 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/05/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60777377 PARACETAMOL ISOMED 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65264460 PARACETAMOL ISOMED 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2001 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64454154 PARACETAMOL KABI 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66534880 PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/03/2010 MACO PHARMA Non 67165233 PARACETAMOL MYLAN 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2007 MYLAN SAS Non 65678689 PARACETAMOL MYLAN 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63107752 PARACETAMOL MYLAN 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 MYLAN SAS Non 65370563 PARACETAMOL MYLAN 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2000 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 61858273 PARACETAMOL MYLAN 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 MYLAN SAS Non 66007981 PARACETAMOL MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2016 MYLAN SAS Non 67888330 PARACETAMOL MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2016 MYLAN SAS Non 63069892 PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/12/2007 PANMEDICA Non 65418129 PARACETAMOL RANBAXY 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1997 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63346446 PARACETAMOL RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/01/2012 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62721886 PARACETAMOL RATIOPHARM 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67266969 PARACETAMOL RATIOPHARM 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/09/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62800006 PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/09/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62502166 PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2001 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61223352 PARACETAMOL RATIOPHARM 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/11/1986 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67595893 PARACETAMOL RENAUDIN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2010 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63187008 PARACETAMOL RPG 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66125677 PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 SANDOZ Non 68312768 PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 26/12/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non 69252719 PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 SANDOZ Non 62688710 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 SANDOZ Non 66833384 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non 67034675 PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/2004 SANDOZ Non 64207990 PARACETAMOL SANDOZ CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 ELAIAPHARM Non 65621649 PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 TEVA SANTE Non 60552722 PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/10/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68869105 PARACETAMOL TEVA 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65992519 PARACETAMOL TEVA 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68249079 PARACETAMOL TEVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1998 TEVA SANTE Non 63308310 PARACETAMOL TEVA 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60091086 PARACETAMOL TEVA 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2012 TEVA SANTE Non 67586684 PARACETAMOL TEVA 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/11/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66937792 PARACETAMOL TEVA CONSEIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 TEVA SANTE Non 69085184 PARACETAMOL TEVA SANTE 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 TEVA SANTE Non 64290776 PARACETAMOL TEVA SANTE 500 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 TEVA SANTE Non 62909621 PARACETAMOL ZENTIVA 1000 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2003 ZENTIVA FRANCE Non 64606306 PARACETAMOL ZENTIVA 1000 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 ZENTIVA FRANCE Non 66400810 PARACETAMOL ZENTIVA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68957758 PARACETAMOL ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 ZENTIVA FRANCE Non 65881579 PARACETAMOL ZYDUS 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 ZYDUS FRANCE Non 65827097 PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 ZYDUS FRANCE Non 67445776 PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 64409077 PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE MYLAN 400 mg/50 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2017 MYLAN SAS Non 61621858 PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 MYLAN SAS Non 60759678 PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/2015 MYLAN SAS Non 61860121 PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2014 SANDOZ Non 69323970 PARALYOC 250 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEVA SANTE Non 64169778 PARALYOC 500 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1986 TEVA SANTE Non 60632638 PARAMINAN 500 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 LAPHAL Non 60188375 PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en pot poudre pour suspension buvable en pot orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/06/1988 Warning disponibilité ALFA WASSERMANN PHARMA Non 67174823 PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 ALFASIGMA FRANCE Non 63407301 PARASIDOSE, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1988 GILBERT Non 68902929 PARATABS 500 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/10/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61348217 PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/01/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61484295 PAREIRA BRAVA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 66688184 PARGINE 5 g, solution buvable en ampoules solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/1984 MEDA PHARMA Non 63835526 PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 12/05/2011 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 64095833 PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/07/2011 MEDIWIN Non 66035518 PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1998 JANSSEN CILAG Non 61724146 PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/04/2009 MEDIWIN Non 62909137 PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1998 JANSSEN CILAG Non 68644051 PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/07/2009 PHARMA LAB Non 62426804 PARIETARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 66238671 PARKINANE L P 5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1990 EISAI SAS Non 68401010 PARKINANE LP 2 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1989 EISAI SAS Non 66729097 PARLODEL 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1981 MEDA PHARMA Non 65539814 PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1992 MEDA PHARMA Non 63369053 PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1992 MEDA PHARMA Non 64141483 PARLODEL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1989 MEDA PHARMA Non 66680127 PAROCLINE 2 %, gel pour usage dentaire gel pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1995 SUNSTAR FRANCE Non 69798127 PAROEX 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/1997 SUNSTAR FRANCE Non 64941258 PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 ALMUS FRANCE Non 66275029 PAROXETINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 LABORATOIRES ALTER Non 65320578 PAROXETINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2005 ARROW GENERIQUES Non 64854287 PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/06/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 60524064 PAROXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 CRISTERS Non 66176497 PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69188939 PAROXETINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2006 EVOLUPHARM Non 60917929 PAROXETINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité SAINT GERMAIN Non 60546662 PAROXETINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 MYLAN SAS Non 63010050 PAROXETINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63808123 PAROXETINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60040608 PAROXETINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64089435 PAROXETINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité PAUCOURT Non 60945451 PAROXETINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2002 SANDOZ Non 65668830 PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/08/2008 TEVA SANTE Non 69314170 PAROXETINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2004 ZENTIVA FRANCE Non 64657756 PAROXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ZYDUS FRANCE Non 61970183 PARSABIV 10 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Oui 69279221 PARSABIV 2,5 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Oui 67061971 PARSABIV 5 mg, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/16/1142 AMGEN EUROPE Oui 67218579 PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 LABORATOIRES URGO HEALTHCARE Non 67960089 PASSIFLORA INCARNATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 61869501 PASSIFLORA INCARNATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 69341484 PASSIFLORA INCARNATA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral liquide orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2016 BOIRON Non 69466776 PASSIFLORA INCARNATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 66703316 PASSIFLORINE, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 THERATECH Non 67580464 PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1996 LUTTI Non 61378655 PATES DE REGLISSE AU SAMBUCUS, pâte à sucer pâte à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2017 BOIRON Non 66856803 PAXELADINE 0,2 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1996 IPSEN PHARMA Non 68001856 PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2010 EU/1/10/644 ARCHIMEDES DEVELOPMENT (ROYAUME-UNI) Non 66332028 PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/08/2010 EU/1/10/644 ARCHIMEDES DEVELOPMENT (ROYAUME-UNI) Non 67747504 PEDEA 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/2004 EU/1/04/284 ORPHAN EUROPE Non 68575185 PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 67678175 PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 62083608 PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 64115983 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 63163224 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2011 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 64837010 PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion solution et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2015 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 61160254 PEDIAZOLE, granulés pour sirop en flacon granulés pour sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/04/1988 Warning disponibilité BIOPROJET Non 64963386 PEFLACINE 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/08/1984 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68069437 PEFLACINE 400 mg, solution injectable IV en perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/08/1984 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60085578 PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/01/1990 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67042907 PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/221 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 67200232 PEGASYS 135 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité EU/1/02/221 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 67134227 PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/221 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 64839577 PEGASYS 180 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/06/2011 Warning disponibilité EU/1/02/221 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 64347476 PEGASYS 90 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/03/2013 EU/1/02/221 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62176699 PELARGONIUM COOPER, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 19/01/2018 COOPER Non 61483364 PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2016 EU/1/16/1115 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 66335088 PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2016 EU/1/16/1115 FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 60243544 PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PANPHARMA Non 65922570 PENICILLINE G PANPHARMA 5 000 000 UI, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 PANPHARMA Non 61423246 PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral poudre pour aérosol et pour usage parentéral inhalée;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64241398 PENTACIS, trousse pour préparation de la solution injectable de pentétate de Technétium [99m Tc] trousse pour préparation radiopharmaceutique inhalée;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/05/1996 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66357483 PENTASA 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2011 FERRING (FRANCE) Non 66154593 PENTASA 1 g, granulés en sachet granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 FERRING (FRANCE) Non 69694541 PENTASA 1 g, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 FERRING (FRANCE) Non 61951546 PENTASA 1 g/100 ml, suspension rectale suspension rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1987 FERRING (FRANCE) Non 62217530 PENTASA 2 g, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2005 FERRING (FRANCE) Non 62289729 PENTASA 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/1990 FERRING (FRANCE) Non 69811279 PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé poudre et suspension pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 60957852 PENTETATE D'INDIUM [111 In] MALLINCKRODT FRANCE, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 60607503 PENTHROX 99,9 %, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2016 MUNDIPHARMA Oui 65902500 PENTOFLUX LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1991 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 66315349 PENTOXIFYLLINE BIOGARAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1999 BIOGARAN Non 68156358 PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66858302 PENTOXIFYLLINE MYLAN LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1999 MYLAN SAS Non 62431954 PENTOXIFYLLINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/08/1992 Warning disponibilité SANDOZ Non 65795354 PENTOXIFYLLINE TEVA L.P. 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/10/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60127671 PEPSANE, capsule capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1996 ROSA PHYTOPHARMA Non 61391268 PEPSANE, gel buvable en sachet-dose gel buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 ROSA PHYTOPHARMA Non 63510721 PERACEL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/10/1995 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 63158775 PERCUTAFEINE, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64311448 PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 69232606 PERCUTALGINE, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/12/1997 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 61866277 PERCUTALGINE, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/12/1997 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 69387574 PERFALGAN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/06/2001 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 60938745 PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie I.V. solution injectable à diluer intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1987 CARINOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62557974 PERGOTIME 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/1985 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 67877476 PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 64102427 PERGOVERIS (450 UI + 225 UI)/0,72 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 63011177 PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/05/2017 EU/1/07/396 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 64458989 PERGOVERIS 150 UI/75 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2007 EU/1/07/396 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 67231270 PERIACTINE 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 TEOFARMA Non 62717293 PERIDYS 1 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/02/1986 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Oui 61339905 PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/02/1986 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Oui 60420681 PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65467329 PERINDOPRIL ACTAVIS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/10/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62683268 PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/10/2008 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 66286285 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non 68355716 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non 68159048 PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2014 BIOGARAN Non 61947423 PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68145550 PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/2004 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68685055 PERINDOPRIL ARGININE-AMLODIPINE SERVIER 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/08/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65309788 PERINDOPRIL ARGININE/AMLODIPINE BIOGARAN 5 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 19/08/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60116810 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2013 BIOGARAN Non 67657505 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2013 BIOGARAN Non 61396468 PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE SERVIER 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/03/2009 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61126679 PERINDOPRIL ARROW 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/05/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66463077 PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 63276866 PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 ARROW GENERIQUES Non 68762014 PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66545186 PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66485102 PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 LES LABORATOIRES SERVIER Non 64863980 PERINDOPRIL ARROW LAB 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/02/2013 ARROW GENERIQUES Non 67102090 PERINDOPRIL ARROW LAB 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/02/2013 ARROW GENERIQUES Non 67727277 PERINDOPRIL ARROW LAB 8 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/02/2013 ARROW GENERIQUES Non 69905807 PERINDOPRIL BIOGARAN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 BIOGARAN Non 64502115 PERINDOPRIL BIOGARAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 BIOGARAN Non 67607160 PERINDOPRIL BIOGARAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 BIOGARAN Non 69385242 PERINDOPRIL EG 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68655546 PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/10/2008 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60386859 PERINDOPRIL EG 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65887169 PERINDOPRIL EVOLUGEN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2012 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 61692766 PERINDOPRIL EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2012 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 60031954 PERINDOPRIL EVOLUGEN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2012 Warning disponibilité EVOLUPHARM Non 60802503 PERINDOPRIL ISOMED 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62793483 PERINDOPRIL ISOMED 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67755230 PERINDOPRIL ISOMED 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63126101 PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 66900840 PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 69982223 PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 64283066 PERINDOPRIL MYLAN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69931595 PERINDOPRIL MYLAN 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/1988 LES LABORATOIRES SERVIER Non 63987249 PERINDOPRIL MYLAN 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/2003 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68831072 PERINDOPRIL PHR LAB 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66290928 PERINDOPRIL PHR LAB 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68178753 PERINDOPRIL PHR LAB 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67613590 PERINDOPRIL RANBAXY 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/04/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63177067 PERINDOPRIL RANBAXY 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61734749 PERINDOPRIL RANBAXY 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61152649 PERINDOPRIL RATIOPHARM 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/10/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69821241 PERINDOPRIL RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/10/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62281846 PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/09/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69699257 PERINDOPRIL SANDOZ 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2008 SANDOZ Non 67026340 PERINDOPRIL SANDOZ 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/04/2008 SANDOZ Non 65119657 PERINDOPRIL SANDOZ 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/06/2009 SANDOZ Non 67871167 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61342926 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66557701 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64188522 PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/AMLODIPINE EG 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62897959 PERINDOPRIL TEVA SANTE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2006 TEVA SANTE Non 63237361 PERINDOPRIL TEVA SANTE 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/10/2006 TEVA SANTE Non 63371588 PERINDOPRIL TEVA SANTE 8 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/2008 TEVA SANTE Non 60018896 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non 62525040 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non 60479345 PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/08/2014 TEVA SANTE Non 66233813 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2017 TEVA SANTE Non 67811024 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 2.5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2014 TEVA SANTE Non 61201498 PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/12/2014 TEVA SANTE Non 69515077 PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non 63531676 PERINDOPRIL ZENTIVA 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non 63681957 PERINDOPRIL ZENTIVA 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 ZENTIVA FRANCE Non 62846046 PERINDOPRIL ZYDUS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non 69912100 PERINDOPRIL ZYDUS 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non 64419210 PERINDOPRIL ZYDUS 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ZYDUS FRANCE Non 60844865 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non 68351486 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non 61743004 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non 67102368 PERINDOPRIL/AMLODIPINE HCS 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/03/2018 HCS (BELGIQUE) Non 67299595 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 4 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non 60555889 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 4 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non 63321667 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 8 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non 60722288 PERINDOPRIL/AMLODIPINE ZENTIVA 8 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2018 ZENTIVA FRANCE Non 62202037 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2009 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61782427 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW LAB 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1997 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68627340 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW LAB 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1997 LES LABORATOIRES SERVIER Non 67727640 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/1997 BIOGARAN Non 65770931 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE BIOGARAN 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/1997 BIOGARAN Non 66537392 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63152128 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60270712 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 68462974 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 66001099 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 MYLAN SAS Non 69393253 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 MYLAN SAS Non 62379354 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/09/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60514928 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 SANDOZ Non 64268979 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/08/2010 SANDOZ Non 63870331 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 TEVA SANTE Non 64658210 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 TEVA SANTE Non 65781027 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZENTIVA LAB 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non 65630071 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2010 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 62718331 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2010 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 63381461 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg/0,625 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non 63638906 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 4 mg/1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non 65482612 PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS FRANCE 8 mg/2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2016 ZYDUS FRANCE Non 68074594 PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/12/1999 B BRAUN MELSUNGEN Non 61684869 PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/07/2008 BAXTER Non 60912227 PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2013 EU/1/13/813 ROCHE REGISTRATION Non 65154252 PERLEANE, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non 60074432 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/09/2015 MEDIWIN Non 60079721 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/04/2016 PHARMA LAB Non 60200678 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/04/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 60263461 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/02/2009 PHARMA LAB Non 60953665 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2017 BB FARMA (ITALIE) Non 61679256 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 61743292 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/02/2011 BB FARMA (ITALIE) Non 62108292 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 17/02/2014 INTER TRADE PHARMA (ROYAUME UNI) Non 62459626 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/10/2007 MEDIWIN Non 63398507 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64472177 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/10/2009 MEDIWIN Non 65788274 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 19/08/2015 PHARMA LAB Non 66515809 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/12/2013 MEDIWIN Non 67201409 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/08/2006 PHARMA LAB Non 67469962 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/09/2015 INTER TRADE PHARMA (ROYAUME UNI) Non 66999185 PERMIXON 160 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/12/2012 Warning disponibilité AMBAPHARM Non 65639939 PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 CILFA DEVELOPPEMENT Non 68572748 PERSANTINE 10 mg/2 ml, solution injectable, ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 60021216 PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/1988 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 64424727 PERUBORE INHALATION, capsule pour inhalation par vapeur capsule pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2010 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 67051009 PETHIDINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 LABORATOIRE RENAUDIN Non 66495776 PETROLEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 BOIRON Non 61672952 PETROLEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 LEHNING Non 61685323 PEVARYL 1 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 66977744 PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur poudre pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1991 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 62326387 PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1992 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 65063233 PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale émulsion fluide pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/1996 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 66108628 PEVISONE, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 JANSSEN CILAG Non 68291007 PHAEVA, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1988 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 65147126 PHARMATEX 1,2 %, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non 63094632 PHARMATEX 18,9 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/12/2000 INNOTECH INTERNATIONAL Non 66313024 PHARMATEX 18,9 mg, mini-ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1988 INNOTECH INTERNATIONAL Non 69026168 PHARMATEX 18,9 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non 66294104 PHEBURANE 483 mg/g, granules granules orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2013 EU/1/13/822 LUCANE PHARMA Non 64395574 PHELLANDRIUM AQUATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 64485833 PHELLANDRIUM AQUATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 65182668 PHENERGAN 0,1 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 LABORATOIRE FAMEL Non 68921769 PHENERGAN 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1997 LABORATOIRE FAMEL Non 69646945 PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1997 LABORATOIRE FAMEL Non 69764032 PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/1997 LABORATOIRE FAMEL Non 60323481 PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 RICHARD Non 68856759 PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/2014 AGUETTANT Non 69858332 PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2014 AGUETTANT Non 60958210 PHENYLEPHRINE MEDAC 0,05 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/2016 UNIMEDIC PHARMA (SUEDE) Non 63811361 PHENYLEPHRINE MEDAC 0,1 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/12/2016 UNIMEDIC PHARMA (SUEDE) Non 61111570 PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2011 LABORATOIRE RENAUDIN Non 66769558 PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/08/2011 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65474188 PHLEBOCREME, crème rectale crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 63976822 PHLEBOSUP, suppositoires suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 66105571 PHLOROGLUCINOL ARROW 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 ARROW GENERIQUES Non 63591125 PHLOROGLUCINOL ARROW LAB 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/02/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61861910 PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2007 BIOGARAN Non 67235518 PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 CRISTERS Non 60399956 PHLOROGLUCINOL EG 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65632624 PHLOROGLUCINOL MYLAN 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 MYLAN SAS Non 63603613 PHLOROGLUCINOL RPG 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67462494 PHLOROGLUCINOL SANDOZ 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/08/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 68097340 PHLOROGLUCINOL SANDOZ CONSEIL 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité SANDOZ Non 64052764 PHLOROGLUCINOL TEVA 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2005 TEVA SANTE Non 68694175 PHLOROGLUCINOL ZENTIVA 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2009 ZENTIVA FRANCE Non 61788266 PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2011 ARROW GENERIQUES Non 61756101 PHOCYTAN 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1980 AGUETTANT Non 60617020 PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 AGUETTANT Non 64378475 PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1996 COOPER Non 63477424 PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1996 COOPER Non 68031874 PHOSPHALUGEL, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 ASTELLAS PHARMA Non 61421786 PHOSPHALUGEL, suspension buvable en sachet dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 ASTELLAS PHARMA Non 61493903 PHOSPHATE DIPOTASSIQUE RENAUDIN 174,20 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63961902 PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE RENAUDIN 136,10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/2002 LABORATOIRE RENAUDIN Non 68213528 PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non 67499763 PHOSPHORE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité LABCATAL Non 63809702 PHOSPHORICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 68828293 PHOSPHORICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 66581905 PHOSPHORICUM ACIDUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 62000384 PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/09/2007 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND Non 67956379 PHOTOFRIN 75 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/04/1996 Warning disponibilité BIOPROJET Non 64119056 PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration solution et solution pour hémodialyse et pour hémofiltration hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/06/2009 GAMBRO LUNDIA Non 68174324 PHYSIOGINE 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60239706 PHYSIOGINE 0,5 mg, ovule ovule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66771751 PHYSIOGINE 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65655224 PHYSIOMYCINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/1982 LABORATOIRE XO Non 68509057 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 65573834 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 BAXTER Non 68120650 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 BAXTER Non 61387280 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 67998759 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/11/2003 BAXTER Non 69540251 PHYSIONEAL 35 GLUCOSE CLEARFLEX 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 65047243 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 61274635 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 BAXTER Non 68874789 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 69123770 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 BAXTER Non 65810824 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/10/2004 BAXTER Non 67320527 PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/12/1999 BAXTER Non 60993898 PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1994 MYLAN MEDICAL Non 68782718 PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1994 MYLAN MEDICAL Non 62489092 PHYSOSTIGMA VENENOSUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/11/2017 BOIRON Non 60408405 PHYTACIS. Trousse pour la préparation de la solution injectable de phytate de technétium [99m Tc] poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/04/1999 CIS BIO INTERNATIONAL Non 61384455 PHYTEMAG, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/02/1997 Warning disponibilité LESOURD Non 69442540 PHYTOLACCA DECANDRA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/02/2018 BOIRON Non 69021146 PHYTOLACCA DECANDRA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non 68853923 PHYTOMELIS, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 LEHNING Non 69930917 PHYTOTUX, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1997 LEHNING Non 65125261 PIASCLEDINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 EXPANSCIENCE Non 66866548 PICATO 150 microgrammes/gramme, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2012 EU/1/12/796 LEO LABORATORIES LIMITED (IRLANDE) Oui 65079764 PICATO 500 microgrammes/gramme, gel gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2012 EU/1/12/796 LEO LABORATORIES LIMITED (IRLANDE) Oui 66769608 PICOPREP, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/2010 FERRING (FRANCE) Non 65980837 PICRICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/07/2010 BOIRON Non 61747650 PICRICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non 66758647 PILOCARPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 EUROPHTA Non 60175972 PILOCARPINE 2 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1980 EUROPHTA Non 62655596 PILOSURYL, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/01/1997 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61818407 PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ARROW GENERIQUES Non 67803141 PINAVERIUM BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non 60118971 PINAVERIUM BIPHAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/04/1995 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 67771462 PINAVERIUM EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65466316 PINAVERIUM MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 MYLAN SAS Non 67458161 PINAVERIUM SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 SANDOZ Non 67907108 PINAVERIUM TEVA SANTE 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 TEVA SANTE Non 60251352 PIPERACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PANPHARMA Non 67770677 PIPERACILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PANPHARMA Non 60284142 PIPERACILLINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 PANPHARMA Non 67928013 PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/2010 LABORATOIRES GERDA Non 66252571 PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 MYLAN SAS Non 61008378 PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 MYLAN SAS Non 64554051 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63455004 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2009 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63803382 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2009 PANPHARMA Non 63012514 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/2009 PANPHARMA Non 67101191 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 SANDOZ Non 67909536 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 SANDOZ Non 69251108 PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TEVA SANTE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62057517 PIPORTIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 LABORATOIRES DELBERT Non 69610283 PIPORTIL 4 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 LABORATOIRES DELBERT Non 69069251 PIPORTIL L4 100 mg/4 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1988 LABORATOIRES DELBERT Non 62000861 PIPORTIL L4 25 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 LABORATOIRES DELBERT Non 64347049 PIPRAM FORT 400 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/10/1983 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62393891 PIRACETAM ARROW 20 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 60950103 PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2002 ARROW GENERIQUES Non 61732118 PIRACETAM BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BIOGARAN Non 62287735 PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 BIOGARAN Non 66986355 PIRACETAM EG 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69774158 PIRACETAM MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2002 MYLAN SAS Non 63587479 PIRACETAM RPG 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1999 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68603880 PIRACETAM SANDOZ 20 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/07/1998 Warning disponibilité SANDOZ Non 66837265 PIRACETAM TEVA 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2002 TEVA SANTE Non 68024470 PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2000 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 66454982 PIRILENE 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68659391 PIROXICAM BIOGARAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 BIOGARAN Non 69052120 PIROXICAM BIOGARAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 BIOGARAN Non 62096096 PIROXICAM EG 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60288614 PIROXICAM MYLAN 10 mg, gélule gélule orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/1996 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67785736 PIROXICAM MYLAN 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/03/1999 MYLAN SAS Non 69482905 PIROXICAM MYLAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/1996 MYLAN SAS Non 65523393 PIROXICAM PFIZER 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62408891 PIROXICAM PFIZER 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62290603 PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1995 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65592763 PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 TEVA SANTE Non 69721369 PIROXICAM TEVA 20 mg/1 ml, solution injectable (IM) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 TEVA SANTE Non 62486915 PIROXICAM ZYDUS 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/01/1995 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 65832411 PIVALONE 1 POUR CENT, suspension nasale suspension nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/1977 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60507702 PIX LIQUIDA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non 65834743 PIX LIQUIDA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non 69454261 PIXUVRI 29 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/05/2012 EU/1/12/764 CTI LIFE SCIENCES (ROYAUME-UNI) Oui 61593693 PLANTAGO MAJOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 61088342 PLANTAGO MAJOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 67767535 PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66776549 PLASMALYTE 4 G5 VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1988 Warning disponibilité BAXTER Non 64090327 PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/11/2005 BAXTER Non 65653312 PLASMAVOLUME 6 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/12/2008 Warning disponibilité BAXTER Oui 69077294 PLASMION, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68102816 PLASTENAN, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/06/1996 Warning disponibilité ANEIS PHARMA Non 60562855 PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/04/2008 EU/1/98/069 SANOFI CLIR Non 63564053 PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/07/1998 EU/1/98/069 SANOFI CLIR Non 62206181 PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche solution intracoronaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 HOSPIRA FRANCE Non 66988648 PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 60665360 PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 69002701 PLEGRIDY 63 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie. PLEGRIDY 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 61349130 PLEGRIDY 63 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.PLEGRIDY 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli. solution et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/934 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 60803822 PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/06/2005 Warning disponibilité MEDIFLOR Non 66494553 PLIAGLIS 70 mg/70 mg par gramme, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 11/12/2012 Warning disponibilité GALDERMA INTERNATIONAL Non 61412919 PLITICAN, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68650684 PLITICAN, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/1979 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68852789 PLUMBUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 16/10/2017 LEHNING Non 61793046 PLUMBUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/05/2018 WELEDA Non 62760565 PLUREXID 1,5 POUR CENT, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 JOLLY JATEL Non 65861879 PNEUMO 23, solution injectable en seringue pré-remplie. vaccin pneumococcique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/12/1996 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 64986431 PNEUMOREL 0,2 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1993 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68865904 PNEUMOREL 80 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1993 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66229252 PNEUMOVAX solution injectable en flacon. Vaccin pneumococcique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/03/2001 Warning disponibilité MSD VACCINS Non 60614280 PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/01/2016 MSD VACCINS Non 64593595 PO 12 2 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/1996 BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Non 61463881 PODOPHYLLUM PELTATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 66039826 PODOPHYLLUM PELTATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 62109992 PODOPHYLLUM PELTATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 61988466 POLARAMINE 0,01 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/12/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 65570749 POLARAMINE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 65227405 POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 MSD FRANCE Non 69592294 POLERY ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/2009 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69575220 POLERY ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68286871 POLERY ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64563011 POLY-KARAYA, granulé granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/1979 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 66129490 POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes solution gouttes auriculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1977 BOUCHARA-RECORDATI Non 68739115 POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non 66085108 POLYGYNAX, capsule vaginale capsule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 INNOTECH INTERNATIONAL Non 64478333 POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62762826 POLYIONIQUE B46 AP-HP, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/04/2001 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 68528253 POLYIONIQUE B66 AP-HP, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2001 Warning disponibilité ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 65535851 POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 BAXTER Non 69828061 POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1994 BAXTER Non 63571101 POLYIONIQUE G 10 MACO-PHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 MACO PHARMA Non 68377958 POLYIONIQUE G 5 MACO-PHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/1989 MACO PHARMA Non 67424675 POLYRHINIUM, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité FERRIER Non 68931884 POLYSILANE DELALANDE, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer ou à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69242130 POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 UPSA Non 63103939 POLYSILANE UPSA, gel oral en tube gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/1993 UPSA Non 64297062 POMMADE LELONG, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité TRADIPHAR Non 63985038 POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 TRADIPHAR Non 60489738 PONAXEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2014 LABORATOIRES GERDA Non 69067955 PONAXEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2014 LABORATOIRES GERDA Non 69565621 PONSTYL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67320922 POST-PENGHA, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 68531000 POTACTASOL 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/01/2011 EU/1/10/660 ACTAVIS GROUP (ISLANDE) Non 68050732 POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/mL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1987 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non 68393396 POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/1998 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non 66678546 POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1987 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non 61291531 POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1998 LABCATAL Non 65096621 POVIDONE IODEE CHAUVIN 5 %, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/06/2014 LABORATOIRE CHAUVIN Non 66415164 POVIDONE IODEE TEVA 10 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 TEVA SANTE Non 65570603 PRADAXA 110 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 63484283 PRADAXA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/08/2011 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 65693901 PRADAXA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/03/2008 EU/1/08/442 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 68788824 PRALUENT 150 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2015 EU/1/15/1031 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 60570108 PRALUENT 75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/09/2015 EU/1/15/1031 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 65372863 PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/09/2011 Warning disponibilité EU/1/11/728 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 69023916 PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 30/09/2011 Warning disponibilité EU/1/11/728 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67516383 PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2010 BIOGARAN Non 64689437 PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,70 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2010 BIOGARAN Non 61675795 PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63489405 PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/04/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65547280 PRAMIPEXOLE MYLAN 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2010 MYLAN SAS Non 64264685 PRAMIPEXOLE MYLAN 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/11/2010 MYLAN SAS Non 69639363 PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/10/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 62834617 PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/10/2009 Warning disponibilité SANDOZ Non 65382505 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non 60949122 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non 61623204 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 1,05 mg, comprimé à libération prolongé comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non 68947422 PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/12/2015 SANDOZ Non 63005092 PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2008 EU/1/08/490 TEVA (PAYS-BAS) Non 69716450 PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 mg comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2008 EU/1/08/490 TEVA (PAYS-BAS) Non 67696401 PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,18 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 ZENTIVA FRANCE Non 65335733 PRAMIPEXOLE ZENTIVA 0,7 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/10/2009 ZENTIVA FRANCE Non 64487282 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,26 mg, comprimé à libération prolongé comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non 66203033 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non 68278928 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non 64810878 PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non 65452035 PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61198148 PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 62406125 PRAVADUAL, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/10/2005 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 61650728 PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67344026 PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69214818 PRAVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2010 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68053493 PRAVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/04/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61088335 PRAVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/04/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61370516 PRAVASTATINE ALS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ALMUS FRANCE Non 63141886 PRAVASTATINE ALS 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ALMUS FRANCE Non 62046798 PRAVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 LABORATOIRES ALTER Non 61696953 PRAVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/2006 LABORATOIRES ALTER Non 60097203 PRAVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2012 ARROW GENERIQUES Non 61923511 PRAVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2012 ARROW GENERIQUES Non 62323042 PRAVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2012 ARROW GENERIQUES Non 67210689 PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62046218 PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64398855 PRAVASTATINE ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63186251 PRAVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 BIOGARAN Non 69511004 PRAVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 BIOGARAN Non 62610754 PRAVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 BIOGARAN Non 68811073 PRAVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2017 CRISTERS Non 63662558 PRAVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 CRISTERS Non 63158412 PRAVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 CRISTERS Non 67166495 PRAVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/05/2006 Warning disponibilité CRISTERS Non 61624936 PRAVASTATINE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 CRISTERS Non 69922952 PRAVASTATINE CRISTERS PHARMA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2016 CRISTERS Non 66605249 PRAVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69481162 PRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62182990 PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68493418 PRAVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 EVOLUPHARM Non 60896424 PRAVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 EVOLUPHARM Non 66364570 PRAVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 EVOLUPHARM Non 63502945 PRAVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 LABORATOIRES GERDA Non 62952003 PRAVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2006 LABORATOIRES GERDA Non 62812268 PRAVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/05/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67130474 PRAVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/05/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65475443 PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 61202792 PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 65628540 PRAVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 MYLAN SAS Non 61823920 PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 MYLAN SAS Non 62145725 PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/01/2006 MYLAN SAS Non 60691768 PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Non 67255378 PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Non 68714222 PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Non 68186846 PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66760146 PRAVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69168160 PRAVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61588123 PRAVASTATINE RATIO 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63753698 PRAVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61565046 PRAVASTATINE RATIO 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 07/03/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60610104 PRAVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/2007 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69032370 PRAVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63394544 PRAVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 61077666 PRAVASTATINE RPG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63911447 PRAVASTATINE RPG 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69798262 PRAVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 SANDOZ Non 64414658 PRAVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/11/2008 SANDOZ Non 64842776 PRAVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2008 SANDOZ Non 62164533 PRAVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2005 TEVA SANTE Non 65663922 PRAVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2005 TEVA SANTE Non 61353972 PRAVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2005 TEVA SANTE Non 67623129 PRAVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2006 ZENTIVA FRANCE Non 63964916 PRAVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2006 ZENTIVA FRANCE Non 60270452 PRAVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/2006 ZENTIVA FRANCE Non 64059342 PRAVASTATINE ZYDUS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2006 ZYDUS FRANCE Non 63738721 PRAVASTATINE ZYDUS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2006 ZYDUS FRANCE Non 63555182 PRAXBIND 2,5 g/50 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2015 EU/1/15/1056 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Oui 66410968 PRAXILENE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 MERCK SANTE Non 67890616 PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1990 MERCK SANTE Non 62193983 PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 ARROW GENERIQUES Non 67086191 PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2010 BIOGARAN Non 62113528 PRAZEPAM EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63400132 PRAZINIL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1988 Alerte PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66545179 PREDESIC ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1999 PRED Non 67468771 PREDESIC ADRENALINE 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1999 PRED Non 61335351 PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2002 ARROW GENERIQUES Non 65009278 PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2008 ARROW GENERIQUES Non 62597050 PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 BIOGARAN Non 66216486 PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 BIOGARAN Non 69666976 PREDNISOLONE CRISTERS 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2003 CRISTERS Non 63080629 PREDNISOLONE CRISTERS 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 CRISTERS Non 61539350 PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66730562 PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67652611 PREDNISOLONE GERDA 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 LABORATOIRES GERDA Non 67537107 PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 MYLAN SAS Non 66203873 PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 MYLAN SAS Non 65424299 PREDNISOLONE RANBAXY 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63713248 PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/11/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67808117 PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69864424 PREDNISOLONE SANDOZ 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 SANDOZ Non 65788737 PREDNISOLONE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/2008 SANDOZ Non 64949002 PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 TEVA SANTE Non 67411585 PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2008 TEVA SANTE Non 69200035 PREDNISOLONE TEVA 5 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2004 TEVA SANTE Non 62743861 PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2002 ZENTIVA FRANCE Non 65398438 PREDNISOLONE ZENTIVA 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 ZENTIVA FRANCE Non 64233693 PREDNISONE ARROW 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 ARROW GENERIQUES Non 66640556 PREDNISONE ARROW 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 ARROW GENERIQUES Non 64793934 PREDNISONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 BIOGARAN Non 66297189 PREDNISONE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 BIOGARAN Non 65412966 PREDNISONE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 CRISTERS Non 61093421 PREDNISONE CRISTERS 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 CRISTERS Non 65373285 PREDNISONE CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 CRISTERS Non 60779182 PREDNISONE EG 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65163486 PREDNISONE EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68853282 PREDNISONE MYLAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/2008 MYLAN SAS Non 62171435 PREDNISONE MYLAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 MYLAN SAS Non 62440298 PREDNISONE MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 MYLAN SAS Non 68420904 PREDNISONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61162248 PREDNISONE SANDOZ 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/2004 SANDOZ Non 67187799 PREDNISONE SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2005 SANDOZ Non 65502933 PREDNISONE TEVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65149629 PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/08/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63552695 PREDNISONE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 ZENTIVA FRANCE Non 65537934 PREDNISONE ZENTIVA 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 ZENTIVA FRANCE Non 68830198 PREDNISONE ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 ZENTIVA FRANCE Non 65919186 PREDYL 10 %, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/2011 Warning disponibilité AGENCE CONSEIL 3P Non 64315076 PREGABALINE ALTER 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2015 LABORATOIRES ALTER Non 64849589 PREGABALINE ALTER 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2015 LABORATOIRES ALTER Non 66077225 PREGABALINE ARROW LAB 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 65233550 PREGABALINE ARROW LAB 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 60848479 PREGABALINE ARROW LAB 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 62056600 PREGABALINE ARROW LAB 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 69185366 PREGABALINE ARROW LAB 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 64926509 PREGABALINE ARROW LAB 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 62289597 PREGABALINE ARROW LAB 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 60075452 PREGABALINE BIOGARAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 67873887 PREGABALINE BIOGARAN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 63114750 PREGABALINE BIOGARAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 63897481 PREGABALINE BIOGARAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 66136175 PREGABALINE BIOGARAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 67243269 PREGABALINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 62285549 PREGABALINE BIOGARAN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2015 BIOGARAN Non 65545646 PREGABALINE CRISTERS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2016 CRISTERS Non 62810178 PREGABALINE CRISTERS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2016 CRISTERS Non 68934211 PREGABALINE CRISTERS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2016 CRISTERS Non 68774365 PREGABALINE CRISTERS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/2016 CRISTERS Non 64957725 PREGABALINE EG 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64386148 PREGABALINE EG 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63752144 PREGABALINE EG 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64665888 PREGABALINE EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62613519 PREGABALINE EG 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61375837 PREGABALINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66511091 PREGABALINE EG 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63473842 PREGABALINE EVOLUGEN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 66862998 PREGABALINE EVOLUGEN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 69047792 PREGABALINE EVOLUGEN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 61616875 PREGABALINE EVOLUGEN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 67610562 PREGABALINE EVOLUGEN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 69451945 PREGABALINE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 67838740 PREGABALINE EVOLUGEN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/2015 EVOLUPHARM Non 63595091 PREGABALINE HCS 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 66029586 PREGABALINE HCS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 64247383 PREGABALINE HCS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 65982507 PREGABALINE HCS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 64862526 PREGABALINE HCS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 65454335 PREGABALINE HCS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 63754960 PREGABALINE HCS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/02/2016 HCS (BELGIQUE) Non 62852526 PREGABALINE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 66682740 PREGABALINE MYLAN 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 62669749 PREGABALINE MYLAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 69723053 PREGABALINE MYLAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 GENERICS Non 66110077 PREGABALINE MYLAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 60203546 PREGABALINE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 66145765 PREGABALINE MYLAN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/06/2015 EU/1/15/997 MYLAN SAS Non 64732162 PREGABALINE PFIZER 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 62201565 PREGABALINE PFIZER 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68256084 PREGABALINE PFIZER 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64723380 PREGABALINE PFIZER 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66664062 PREGABALINE PFIZER 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64991282 PREGABALINE PFIZER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66220723 PREGABALINE PFIZER 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/04/2014 EU/1/14/916 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60805346 PREGABALINE RANBAXY 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66802385 PREGABALINE RANBAXY 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69277601 PREGABALINE RANBAXY 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60165394 PREGABALINE RANBAXY 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65565474 PREGABALINE RANBAXY 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66771694 PREGABALINE RANBAXY 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64749749 PREGABALINE RANBAXY 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2015 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69133565 PREGABALINE SANDOZ 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 69208950 PREGABALINE SANDOZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 64402467 PREGABALINE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 65821614 PREGABALINE SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 68414068 PREGABALINE SANDOZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 67326252 PREGABALINE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 67300994 PREGABALINE SANDOZ 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/06/2015 EU/1/15/1011 SANDOZ (AUTRICHE) Non 66090023 PREGABALINE SANDOZ GMBH 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 66587954 PREGABALINE SANDOZ GMBH 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63206946 PREGABALINE SANDOZ GMBH 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 61251444 PREGABALINE SANDOZ GMBH 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63095549 PREGABALINE SANDOZ GMBH 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 67528193 PREGABALINE SANDOZ GMBH 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63608279 PREGABALINE SANDOZ GMBH 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 19/06/2015 Warning disponibilité EU/1/15/1012 SANDOZ (AUTRICHE) Non 68398945 PREGABALINE TEVA SANTE 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non 61954421 PREGABALINE TEVA SANTE 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non 60061602 PREGABALINE TEVA SANTE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 TEVA SANTE Non 62767168 PREGABALINE TEVA SANTE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non 69656583 PREGABALINE TEVA SANTE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/09/2015 TEVA SANTE Non 69075101 PREGABALINE TEVA SANTE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non 68615772 PREGABALINE TEVA SANTE 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/09/2015 TEVA SANTE Non 62249492 PREGABALINE ZENTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 60912259 PREGABALINE ZENTIVA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 69365019 PREGABALINE ZENTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 65282234 PREGABALINE ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 63389216 PREGABALINE ZENTIVA 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 69967100 PREGABALINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66410690 PREGABALINE ZENTIVA 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1021 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 67973656 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 67351273 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 66195309 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 60761704 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 61634962 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 65708883 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 61234174 PREGABALINE ZENTIVA K.S. 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/02/2017 EU/1/16/1166 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 69399555 PREGABALINE ZYDUS 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non 61911861 PREGABALINE ZYDUS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/2018 ZYDUS FRANCE Non 62768099 PREGABALINE ZYDUS 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non 66304210 PREGABALINE ZYDUS 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2017 ZYDUS FRANCE Non 64492482 PREPACOL, solution buvable et comprimé pelliculé solution buvable et comprimé pelliculé buvable pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1983 Warning disponibilité GUERBET Non 64421236 PREPIDIL INTRACERVICAL, gel stérile intracervical gel stérile endocervicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61244396 PRESSICAINE A SANS VASOCONSTRICTEUR 3 %, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité DENTSPLY Non 63870751 PRESTOLE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 ALMIRALL Non 63423024 PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non 60375930 PRETERVAL 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/02/2007 LES LABORATOIRES SERVIER Non 67786749 PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2009 EU/1/09/590 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68133651 PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 MERCK SANTE Non 62633767 PREXIDINE 0,12 POUR CENT, solution pour bain de bouche solution pour bain de bouche voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 LABORATOIRE XO Non 64478874 PREZISTA 100 mg/ml, suspension buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2012 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 63216342 PREZISTA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 63428548 PREZISTA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 12/02/2007 Warning disponibilité EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 60235768 PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 67875450 PREZISTA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 67128815 PREZISTA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2009 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 63372843 PREZISTA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/01/2013 EU/1/06/380 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 66495139 PRIALT 100 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intrathécale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/302 RIEMSER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 67084087 PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2012 MENARINI FRANCE Non 67428136 PRILIGY 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/07/2012 MENARINI FRANCE Non 61306809 PRIMACAINE ADRENALINE 1/100000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 65983107 PRIMACAINE ADRENALINE 1/200000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/2002 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 66854318 PRIMALAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/10/1995 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63209974 PRIMALAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63036718 PRIMALAN, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1983 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62789435 PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1986 BAXTER Non 68968199 PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62684103 PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65529325 PRIMPERAN 10 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61729093 PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67653535 PRIMPERAN 100 mg, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 05/02/1985 Alerte SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68828286 PRIMPERAN 20 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 29/04/1997 Alerte SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66824638 PRINCI B, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 SERP Non 68717439 PRINIVIL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1987 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 68370390 PRINIVIL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1987 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 65614455 PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/04/1989 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 63534843 PRIODERM 0,5 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon pressurisé solution pour application cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/05/1996 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 63036351 PRIODERM, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1982 MEDA PHARMA Non 61896473 PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 GLAXOSMITHKLINE Non 69869147 PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 GAMBRO LUNDIA Non 62278056 PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse hémodialyse;hémofiltration;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/07/2002 GAMBRO LUNDIA Non 60452558 PRISTAM 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/05/1995 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68369993 PRITOR 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/1999 EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 60560224 PRITOR 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/1998 EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 61842988 PRITOR 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/1998 EU/1/98/089 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 61217495 PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2002 EU/1/02/215 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 69467344 PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/04/2002 EU/1/02/215 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 68460165 PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/04/2008 EU/1/02/215 BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) Non 62946452 PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2008 EU/1/08/446 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 65502634 PROALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/12/1997 Warning disponibilité MEDA PHARMA Non 61945618 PROCALMIL, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2002 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 61952527 PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/316 LES LABORATOIRES SERVIER Oui 63501124 PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/10/2005 EU/1/05/316 LES LABORATOIRES SERVIER Oui 66818966 PROCTOLOG, crème rectale crème cutanée;rectale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 04/03/1996 Alerte PFIZER HOLDING FRANCE Non 61913620 PROCTOLOG, suppositoire suppositoire rectale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 01/04/1996 Alerte PFIZER HOLDING FRANCE Non 65250375 PROCUTA 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Oui 67952249 PROCUTA 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Oui 67682298 PROCUTA 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EXPANSCIENCE Oui 69316449 PROCUTA 5 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2001 EXPANSCIENCE Oui 65249056 PROCYSBI 25 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2013 EU/1/13/861 RAPTOR PHARMACEUTICALS EUROPE (PAYS-BAS) Non 69022853 PROCYSBI 75 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2013 EU/1/13/861 RAPTOR PHARMACEUTICALS EUROPE (PAYS-BAS) Non 60771794 PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable solution à diluer injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66663448 PRODINAN 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2010 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 67899241 PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66771790 PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62960085 PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65146412 PROFENID 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68566033 PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67225100 PROFENID 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68592067 PROFENID L P 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65310178 PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1985 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63393104 PROGESTAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 68025857 PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 62075038 PROGESTERONE BIOGARAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 BIOGARAN Non 66426680 PROGESTERONE BIOGARAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 BIOGARAN Non 66156975 PROGESTERONE MYLAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 MYLAN SAS Non 63907395 PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1997 BAYER HEALTHCARE Non 62767549 PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 SANDOZ Non 68461687 PROGESTERONE TEVA 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale capsule molle orale;vaginale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67407099 PROGESTOGEL 1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1996 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 62684797 PROGIRON 25 mg, soluton injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2014 GENEVRIER Non 66800719 PROGLICEM 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1997 MSD FRANCE Non 62678246 PROGLICEM 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1997 MSD FRANCE Non 68330403 PROGRAF 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/1998 ASTELLAS PHARMA Non 61217812 PROGRAF 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non 63395596 PROGRAF 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non 66737795 PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1995 ASTELLAS PHARMA Non 62512491 PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/05/1994 BAYER HEALTHCARE Non 60940721 PROGYNOVA 2 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/08/1997 BAYER HEALTHCARE Non 69155907 PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1994 BRACCO IMAGING FRANCE Non 61258225 PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 BRACCO IMAGING FRANCE Non 69537216 PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 69190210 PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 63800055 PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/1999 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 67511393 PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 01/06/1999 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 67472606 PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité BRACCO IMAGING FRANCE Non 60307242 PROINULINE SERB 25 %, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1997 SERB Non 63845762 PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/1987 TECHNI-PHARMA Non 61637983 PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/1989 NOVARTIS PHARMA Non 68745374 PROLEUKIN 18 millions U.I., poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/09/1989 NOVARTIS PHARMA Non 64256891 PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2010 EU/1/10/618 AMGEN EUROPE Non 61644230 PRONTALGINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1997 IPSEN PHARMA Non 60580369 PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/1998 MSD FRANCE Non 60297517 PROPESS 10 mg, système de diffusion vaginal système de diffusion vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1999 FERRING (FRANCE) Non 65407232 PROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62540042 PROPOFOL LIPURO 1 % (10 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/04/2002 B BRAUN MELSUNGEN Non 66701952 PROPOFOL LIPURO 2 % (20 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/2007 B BRAUN MELSUNGEN Non 62286195 PROPOFOL LIPURO 5 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion émulsion injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/10/2008 B BRAUN MELSUNGEN Non 66617123 PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV) émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 MYLAN SAS Non 66914174 PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable émulsion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2008 CLARIS LIFESCIENCES (UK) (ROYAUME-UNI) Non 65135519 PROPRANOLOL ACCORD 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/02/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67122698 PROPRANOLOL BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2015 BIOGARAN Non 66415335 PROPRANOLOL EG 40 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67954061 PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 TEVA SANTE Non 63077978 PROPRANOLOL TEVA L P 160 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1986 TEVA SANTE Non 65667550 PROPRANOLOL TEVA L P 80 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/1989 TEVA SANTE Non 61397883 PROPYLEX 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2001 ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP Non 63520562 PRORHINEL RHUME, solution nasale solution nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 67857477 PROSOFT, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2005 R&D PHARMA (MONACO) Non 63775876 PROSPAN SANS SUCRE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 MEDIFLOR Non 63885956 PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/2016 CYCLOPHARMA Non 61601542 PROSTIGMINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1998 MEDA PHARMA Non 60621264 PROSTINE E2 1 mg/3 g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60876293 PROSTINE E2 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1984 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 63145144 PROSTINE E2 2 mg/3 g, gel vaginal gel vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68103252 PROSTINE VR 0,5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60037327 PROTAMINE CHOAY 1000 U.A.H./ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65618140 PROTELOS 2 g, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/09/2004 Warning disponibilité EU/1/04/288 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61716295 PROTEXEL 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2001 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 61962852 PROTHIADEN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 TEOFARMA Non 69699339 PROTHIADEN 75 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/10/1981 TEOFARMA Non 67798840 PROTOPIC 0,03 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2002 EU/1/02/201 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 63213392 PROTOPIC 0,1 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2002 EU/1/02/201 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 66745781 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 63729455 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTÉ FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL Non 61607132 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 AIR PRODUCTS Non 64959847 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 LINDE FRANCE Non 66210572 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation en bouteille gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 SOL FRANCE Non 60408330 PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe gaz pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 SOL FRANCE Non 65281285 PROVAMES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 65421374 PROVAMES 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 60935279 PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable comprimé dispersible sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/04/1998 LILLY FRANCE Non 61885224 PROZAC 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/06/1988 LILLY FRANCE Non 61956187 PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/02/1993 LILLY FRANCE Non 69846180 PRUNIER D'AFRIQUE ARROW 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 60242264 PRUNUS SPINOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 64303889 PRUNUS SPINOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 69792918 PRUNUS SPINOSA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 68520477 PSYLIA, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/1988 TECHNI-PHARMA Non 68740295 PSYLLIUM LANGLEBERT, graines graines orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1992 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 67493319 PTELEA TRIFOLIATA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 BOIRON Non 65773258 PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 ASTRAZENECA Non 66664532 PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose suspension pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 ASTRAZENECA Non 68441909 PULMICORT TURBUHALER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1993 ASTRAZENECA Non 65036357 PULMICORT TURBUHALER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ASTRAZENECA Non 65546488 PULMICORT TURBUHALER 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 ASTRAZENECA Non 68000996 PULMOBAILLY, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/09/1996 Warning disponibilité LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 67986283 PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/06/1997 CIS BIO INTERNATIONAL Non 66078868 PULMODEXANE 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2007 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 66367100 PULMODEXANE 300 mg/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 64482812 PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1996 LABORATOIRES GERDA Non 60206154 PULMOSERUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1997 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 60424605 PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation trousse pour préparation radiopharmaceutique inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/10/1996 CYCLOMEDICA IRELAND Non 60866491 PULMOZYME 2500 U/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/03/1994 ROCHE Non 69003828 PULPARTHROL, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1997 Warning disponibilité PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 65469593 PULPERYL, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 61141332 PULSATILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 60493811 PULSATILLA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/07/2010 FERRIER Non 60117638 PULSATILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 64279769 PULSATILLA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 WELEDA Non 63689021 PUREGON 150 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62448341 PUREGON 300 UI/0,36 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65393373 PUREGON 50 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/1999 EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65214799 PUREGON 600 UI/0,72 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2000 EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61358503 PUREGON 75 UI/0,5 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 26/04/1999 Warning disponibilité EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60727755 PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/08/2004 EU/1/96/008 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 63377491 PURINETHOL 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61662851 PURIVIST 0,5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/07/2003 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 69149943 PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 63941426 PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/01/2012 ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Non 66917697 PYOREX, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire;gingivale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/1996 Warning disponibilité LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 69494932 PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63728481 PYOSTACINE 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63938387 PYRALVEX, gel buccal et gingival gel et gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 MEDA PHARMA Non 63378561 PYRALVEX, solution buccale et gingivale solution et gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 MEDA PHARMA Non 63281870 PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/01/2008 PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA Non 67361246 QLAIRA, comprimé pelliculé comprimé(s) pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2008 BAYER HEALTHCARE Non 68052014 QUADRAMET 1,3 GBq/ml , solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/02/1998 EU/1/97/057 CIS BIO INTERNATIONAL Non 60382608 QUADRASA 2 g, poudre pour solution rectale poudre pour solution rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/06/1996 NORGINE (PAYS-BAS) Non 64588580 QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 68496649 QUASYM L.P. 20 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 63814140 QUASYM L.P. 30 mg, gélule à libération modifiée gélule à libération modifiée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/12/2006 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 65691327 QUESTRAN 4 G, poudre orale en sachet poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 66086110 QUETIAPINE ARROW LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2015 ARROW GENERIQUES Non 64633851 QUETIAPINE ARROW LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/06/2015 ARROW GENERIQUES Non 61334872 QUETIAPINE ARROW LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/03/2015 ARROW GENERIQUES Non 63121061 QUETIAPINE BIOGARAN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non 65820455 QUETIAPINE BIOGARAN LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non 64420401 QUETIAPINE BIOGARAN LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 BIOGARAN Non 60649235 QUETIAPINE CRISTERS LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non 62925159 QUETIAPINE CRISTERS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non 66219105 QUETIAPINE CRISTERS LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/2017 CRISTERS Non 60624171 QUETIAPINE EG LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65761302 QUETIAPINE EG LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60490893 QUETIAPINE EG LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2015 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61729702 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non 62346703 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non 61017701 QUETIAPINE EVOLUGEN LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2017 EVOLUPHARM Non 60985570 QUETIAPINE KRKA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 KRKA (SLOVENIE) Non 67701122 QUETIAPINE KRKA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/11/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 68198108 QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 MYLAN SAS Non 67357301 QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 MYLAN SAS Non 69054687 QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2015 MYLAN SAS Non 67567399 QUETIAPINE RANBAXY LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62137575 QUETIAPINE RANBAXY LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62333104 QUETIAPINE RANBAXY LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2016 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66437367 QUETIAPINE SANDOZ LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non 68967396 QUETIAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non 67567958 QUETIAPINE SANDOZ LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/11/2015 SANDOZ Non 60798791 QUETIAPINE TEVA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non 65983662 QUETIAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non 68843886 QUETIAPINE TEVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/07/2017 TEVA SANTE Non 62895812 QUETIAPINE ZENTIVA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non 68541172 QUETIAPINE ZENTIVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non 68774283 QUETIAPINE ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/2016 ZENTIVA FRANCE Non 69995142 QUIETILINE, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 SCIENCEX Non 60905955 QUIETUDE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 BOIRON Non 65509148 QUINAPRIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/2006 ARROW GENERIQUES Non 63803457 QUINAPRIL ARROW 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/06/2006 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61168571 QUINAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 BIOGARAN Non 60641690 QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60455586 QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67421017 QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2004 MYLAN SAS Non 69242340 QUINAPRIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/03/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60568559 QUINAPRIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 TEVA SANTE Non 62780450 QUINAPRIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2004 TEVA SANTE Non 69447459 QUINAPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/2006 ZENTIVA FRANCE Non 62808227 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 ARROW GENERIQUES Non 69777040 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/08/2010 ARROW GENERIQUES Non 61209018 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 MYLAN SAS Non 67872828 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/08/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68463193 QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2008 ZENTIVA FRANCE Non 64289681 QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65840002 QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64168498 QUINIMAX 250 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69713550 QUINIMAX 500 mg, comprimé sécable pelliculé comprimé sécable pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66182379 QUINIMAX 500 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61345705 QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60688245 QUININE VITAMINE C GRAND, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité GOMENOL Non 61118807 QUINOFREE 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 THEA Non 63046819 QUITAXON 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 NEPALM Non 61106064 QUITAXON 25 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/07/1988 Warning disponibilité NEPALM Non 63940790 QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 NEPALM Non 68081208 QUOTANE 0,5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/1996 ZAMBON FRANCE Non 66525842 QUTENZA 179 mg, patch cutané dispositif et gel cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2009 EU/1/09/524 GRUNENTHAL Non 64627873 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en facon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 11/05/2011 PHARMA LAB Non 62672656 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/06/2015 MEDIWIN Non 67089369 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 TEVA SANTE Non 66144909 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 09/08/2010 Warning disponibilité MEDIWIN Non 67278868 QVAR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 31/05/2013 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 61209203 QVARSPRAY 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 TEVA SANTE Non 64397778 RABEPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 ALMUS FRANCE Non 60443801 RABEPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 ALMUS FRANCE Non 65336041 RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2014 LABORATOIRES ALTER Non 60494895 RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/2014 LABORATOIRES ALTER Non 66416661 RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/10/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69649119 RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 31/10/2012 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63965740 RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 ARROW GENERIQUES Non 66123498 RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2012 ARROW GENERIQUES Non 62134839 RABEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non 66387117 RABEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non 63212397 RABEPRAZOLE CRISTERS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2012 CRISTERS Non 68832021 RABEPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2012 CRISTERS Non 64080062 RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62984887 RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64238676 RABEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 EVOLUPHARM Non 62880365 RABEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 EVOLUPHARM Non 66510694 RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63405193 RABEPRAZOLE ISOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64710550 RABEPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 64546663 RABEPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/11/2010 KRKA (SLOVENIE) Non 66787677 RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 MYLAN SAS Non 65637767 RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2012 MYLAN SAS Non 62135510 RABEPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/01/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65622968 RABEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/01/2013 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65092797 RABEPRAZOLE PHR LAB 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65232587 RABEPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/12/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61212982 RABEPRAZOLE RANBAXY 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61305034 RABEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62608785 RABEPRAZOLE RATIO 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2012 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67804179 RABEPRAZOLE RATIO 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/08/2012 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64718440 RABEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 SANDOZ Non 65777648 RABEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2011 SANDOZ Non 61805185 RABEPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 TEVA SANTE Non 66477810 RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2010 TEVA SANTE Non 61438974 RABEPRAZOLE ZENTIVA 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non 65031278 RABEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/02/2012 ZENTIVA FRANCE Non 63449026 RABEPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 67263364 RABEPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 ZYDUS FRANCE Non 66800338 RABIPUR, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rabique (inactivé) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/09/2016 GSK VACCINES (ALLEMAGNE) Non 60163226 RABIPUR, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin rabique, inactivé poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/02/2004 Warning disponibilité GSK VACCINES (ALLEMAGNE) Non 65348773 RACECADOTRIL BGR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 BIOGARAN Non 60139257 RACECADOTRIL BIOGARAN CONSEIL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2015 BIOGARAN Non 65903335 RADIOGARDASE 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2016 SERB (BELGIQUE) Non 67940065 RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'iode/ml), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 BAYER HEALTHCARE Non 68552457 RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 POUR CENT (370 mg d'iode/ml), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 62942048 RALOPHARM 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/09/2011 Warning disponibilité NEXMED PHARMA Non 61542325 RALOXIFENE ARROW 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/12/2015 ARROW GENERIQUES Non 67760715 RALOXIFENE BIOGARAN 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2011 BIOGARAN Non 69243410 RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2013 CRISTERS Non 61192704 RALOXIFENE EG 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67482059 RALOXIFENE MYLAN PHARMA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/04/2011 MYLAN SAS Non 68001016 RALOXIFENE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non 67050747 RALOXIFENE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/04/2010 EU/1/10/627 TEVA (PAYS-BAS) Non 67392156 RALOXIFENE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2011 ZENTIVA FRANCE Non 62133146 RAMET DALIBOUR, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1995 TRADIPHAR Non 68359312 RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg / 12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 BIOGARAN Non 63169405 RAMIPRIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12.5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2012 ZENTIVA FRANCE Non 63624696 RAMIPRIL ALMUS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 60049895 RAMIPRIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 68604085 RAMIPRIL ALMUS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 60759607 RAMIPRIL ALMUS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 65851454 RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2006 LABORATOIRES ALTER Non 66487797 RAMIPRIL ALTER 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2006 LABORATOIRES ALTER Non 62706489 RAMIPRIL ALTER 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2006 LABORATOIRES ALTER Non 65797622 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 65274629 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 ARROW GENERIQUES Non 68929602 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/10/2014 ARROW GENERIQUES Non 67023052 RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 ARROW GENERIQUES Non 67705334 RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 60372197 RAMIPRIL ARROW LAB 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 67791290 RAMIPRIL ARROW LAB 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 66968706 RAMIPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 65671495 RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non 62561175 RAMIPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non 64227441 RAMIPRIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non 61599041 RAMIPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2006 BIOGARAN Non 67284426 RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 65322636 RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 60834757 RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 68953261 RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/01/2006 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 67769949 RAMIPRIL CRISTERS 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2009 CRISTERS Non 61945753 RAMIPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 CRISTERS Non 66216041 RAMIPRIL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 CRISTERS Non 66555465 RAMIPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2009 CRISTERS Non 60542920 RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69827059 RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65542746 RAMIPRIL EG 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62403684 RAMIPRIL EG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64831477 RAMIPRIL EVOLUGEN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 EVOLUPHARM Non 60914477 RAMIPRIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non 64687386 RAMIPRIL EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2008 EVOLUPHARM Non 69758944 RAMIPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 EVOLUPHARM Non 64275105 RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/02/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60728316 RAMIPRIL ISOMED 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60895297 RAMIPRIL ISOMED 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64449709 RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63852657 RAMIPRIL KRKA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 68537633 RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 69048652 RAMIPRIL KRKA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 60168465 RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 65727136 RAMIPRIL MYLAN 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 MYLAN SAS Non 60185201 RAMIPRIL MYLAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 MYLAN SAS Non 66285105 RAMIPRIL MYLAN 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 MYLAN SAS Non 65583611 RAMIPRIL MYLAN 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 MYLAN SAS Non 64213242 RAMIPRIL RANBAXY 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65708246 RAMIPRIL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62610074 RAMIPRIL RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66567204 RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69744389 RAMIPRIL RPG 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66177542 RAMIPRIL RPG 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63386309 RAMIPRIL RPG 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69846102 RAMIPRIL RPG 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2014 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69327214 RAMIPRIL SANDOZ 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non 60180720 RAMIPRIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non 63506242 RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non 63647467 RAMIPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 SANDOZ Non 62464192 RAMIPRIL TEVA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62025170 RAMIPRIL TEVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66422899 RAMIPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62052776 RAMIPRIL TEVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60427163 RAMIPRIL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non 63586270 RAMIPRIL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non 69868248 RAMIPRIL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non 69888044 RAMIPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 TEVA SANTE Non 66160482 RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2006 Warning disponibilité OPENING PHARMA FRANCE Non 66938912 RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2006 Warning disponibilité OPENING PHARMA FRANCE Non 64652442 RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2006 Warning disponibilité OPENING PHARMA FRANCE Non 64186012 RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/01/2006 Warning disponibilité OPENING PHARMA FRANCE Non 69098705 RAMIPRIL ZENTIVA 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non 67418398 RAMIPRIL ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/2004 ZENTIVA FRANCE Non 62387714 RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non 63191355 RAMIPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/2005 ZENTIVA FRANCE Non 66064313 RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/2008 ZYDUS FRANCE Non 60489617 RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 60489841 RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/01/2009 ZYDUS FRANCE Non 67722892 RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2009 ZYDUS FRANCE Non 61294933 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2012 ARROW GENERIQUES Non 65862671 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/04/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65751183 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2013 SANDOZ Non 63845794 RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/2013 TEVA SANTE Non 63771461 RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/10/1989 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 69194575 RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/12/1991 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 67516508 RANITIDINE ARROW 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2003 ARROW GENERIQUES Non 60476630 RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2005 ARROW GENERIQUES Non 61838819 RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2004 ARROW GENERIQUES Non 60002504 RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 SAINT GERMAIN Non 64593428 RANITIDINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1999 BIOGARAN Non 69737836 RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1991 SAINT GERMAIN Non 69382100 RANITIDINE BIOGARAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1999 BIOGARAN Non 62349845 RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65812914 RANITIDINE EG 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/09/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62803066 RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66333404 RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/09/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61765417 RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2002 MYLAN SAS Non 62200673 RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/12/1996 MYLAN SAS Non 69619243 RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2002 MYLAN SAS Non 67872002 RANITIDINE MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/12/1996 MYLAN SAS Non 63169145 RANITIDINE MYLAN 75 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2002 MYLAN SAS Non 67897596 RANITIDINE RATIOPHARM 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60813713 RANITIDINE RATIOPHARM 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65108237 RANITIDINE SANDOZ 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité SANDOZ Non 69595244 RANITIDINE TEVA 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63193751 RANITIDINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60009616 RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64695995 RANITIDINE TEVA 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/06/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63245447 RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/10/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64940633 RANITIDINE ZENTIVA 150 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 ZENTIVA FRANCE Non 65102309 RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/2003 ZENTIVA FRANCE Non 69010395 RANUNCULUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 69764527 RANUNCULUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 LEHNING Non 62469307 RANUNCULUS BULBOSUS WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 WELEDA Non 69171174 RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2010 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64597615 RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/04/2002 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61752409 RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/03/2001 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65164182 RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/01/2003 EU/1/01/171 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60384057 RAPHANUS SATIVUS NIGER BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non 67004301 RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/11/2016 AMOMED PHARMA (AUTRICHE) Oui 68622560 RAPIFEN 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1984 JANSSEN CILAG Non 63670722 RAPIFEN 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1984 JANSSEN CILAG Non 63335058 RAPILYSIN 10 U, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/08/1996 Warning disponibilité EU/1/96/018 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69075222 RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/09/2010 EU/1/10/643 GE HEALTHCARE (NORVEGE) Non 60203418 RASAGILINE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/2017 ARROW GENERIQUES Non 65462218 RASAGILINE BIOGARAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 BIOGARAN Non 68885764 RASAGILINE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/2017 CRISTERS Non 64201902 RASAGILINE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66225439 RASAGILINE HCS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/08/2016 HCS (BELGIQUE) Non 62240543 RASAGILINE MYLAN 1mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/04/2016 EU/1/16/1090 MYLAN SAS Non 62209971 RASAGILINE RATIOPHARM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/01/2015 EU/1/14/977 TEVA (PAYS-BAS) Non 61324159 RASAGILINE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2017 ZENTIVA FRANCE Non 62725468 RASAGILINE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2016 ZYDUS FRANCE Non 61280428 RASILEZ 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/08/2007 Warning disponibilité EU/1/07/405 NODEN PHARMA DAC (IRLANDE) Non 61195604 RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 22/08/2007 Warning disponibilité EU/1/07/405 NODEN PHARMA DAC (IRLANDE) Non 65142848 RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/01/2009 Warning disponibilité EU/1/08/491 NODEN PHARMA DAC (IRLANDE) Non 63593585 RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/01/2009 Warning disponibilité EU/1/08/491 NODEN PHARMA DAC (IRLANDE) Non 66862610 RASILEZ HCT 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/01/2009 Warning disponibilité EU/1/08/491 NODEN PHARMA DAC (IRLANDE) Non 64316502 RATANHIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 62542883 RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/09/2008 Warning disponibilité EU/1/08/444 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63213271 RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/09/2008 Warning disponibilité EU/1/08/444 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62824950 REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/12/1999 B BRAUN MELSUNGEN Non 68861083 REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion solution et émulsion et solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/12/1999 B BRAUN MELSUNGEN Non 62217480 REANUTRIFLEX OMEGA G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 62666240 REBETOL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/05/1999 EU/1/99/107 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 65659614 REBETOL 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/01/2005 EU/1/99/107 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62090595 REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/05/1998 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 63866728 REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2010 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 68319944 REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 62332372 REBIF 44 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/1999 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 68975699 REBIF 44 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2010 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 62657978 REBIF 44 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 66975533 REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie solution et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/01/2006 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 69483042 REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli solution et solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/06/2010 EU/1/98/063 MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 69948420 RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/05/1998 CASEN RECORDATI (ESPAGNE) Non 64426863 RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 60774438 RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67634830 RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 62287354 RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65716360 RECIVIT 67 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 27/01/2014 Warning disponibilité LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61638238 RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/01/2014 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65328888 RECTOGESIC 4 mg/g, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/09/2006 KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) Non 60295046 RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 MEDA PHARMA Non 67585504 RECTOQUOTANE, crème rectale crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/1995 ZAMBON FRANCE Non 62981909 REFACTO AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64968807 REFACTO AF 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60106606 REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2012 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE);PFIZER (GRANDE BRETAGNE) Non 66743830 REFACTO AF 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60937230 REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2011 EU/1/99/103 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61389541 REFRESH, collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/09/1994 ALLERGAN FRANCE Non 62278227 REGIOCIT, solution pour hémofiltration solution pour hémofiltration intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/06/2015 GAMBRO LUNDIA Non 60594326 RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/07/2008 EU/1/08/463 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non 64350636 RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63476564 RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/10/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61740809 RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/886 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 64122611 RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/886 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 60170263 REMEX 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2003 Warning disponibilité GENEVRIER Non 64542736 REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/08/1999 EU/1/99/116 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 65453411 REMIFENTANIL ARROW 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 64352719 REMIFENTANIL ARROW 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 66128488 REMIFENTANIL ARROW 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 05/07/2011 ARROW GENERIQUES Non 68514289 REMIFENTANIL B BRAUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/05/2011 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 66562748 REMIFENTANIL B BRAUN 2 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/05/2011 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 61889692 REMIFENTANIL B BRAUN 5 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution à diluer injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/05/2011 Warning disponibilité B BRAUN MELSUNGEN Non 69077903 REMIFENTANIL HOSPIRA 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/10/2011 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 68620762 REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/10/2011 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 69249527 REMIFENTANIL HOSPIRA 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion poudre pour solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/10/2011 Warning disponibilité HOSPIRA FRANCE Non 68115596 REMIFENTANIL MYLAN 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 MYLAN SAS Non 69040591 REMIFENTANIL MYLAN 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 MYLAN SAS Non 63380434 REMIFENTANIL MYLAN 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 MYLAN SAS Non 64478080 REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2010 TEVA SANTE Non 68866867 REMIFENTANIL TEVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2010 TEVA SANTE Non 69466477 REMIFENTANIL TEVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2010 TEVA SANTE Non 64994620 REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 JANSSEN CILAG Non 61513124 REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 JANSSEN CILAG Non 61601453 REMINYL 4 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 JANSSEN CILAG Non 63426077 REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/2000 JANSSEN CILAG Non 66660758 REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2005 JANSSEN CILAG Non 65928057 REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2005 JANSSEN CILAG Non 66998037 REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2005 JANSSEN CILAG Non 68635974 REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 65213010 REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 60937287 REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 66923928 REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/02/2005 FERRER INTERNACIONAL (ESPAGNE) Non 68214968 REMOVAB 10 microgrammes, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/04/2009 Warning disponibilité EU/1/09/512 NEOVII BIOTECH (ALLEMAGNE) Non 65788541 REMOVAB 50 microgrammes, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 20/04/2009 Warning disponibilité EU/1/09/512 NEOVII BIOTECH (ALLEMAGNE) Non 67582262 REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2013 EU/1/13/853 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Non 68950692 RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2001 EU/1/99/123 GENZYME EUROPE Non 68128273 RENITEC 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1984 MSD FRANCE Non 64371242 RENITEC 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1984 MSD FRANCE Non 63674254 RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1990 BAYER HEALTHCARE Non 68962545 RENNIE MENTHE GLACIALE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/04/2012 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 69628395 RENNIE ORANGE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 BAYER HEALTHCARE Non 67897322 RENNIE SANS SUCRE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1988 BAYER HEALTHCARE Non 65323026 RENNIE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1993 BAYER HEALTHCARE Non 67979189 RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1997 BAYER HEALTHCARE Non 62717286 RENOCIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1999 CIS BIO INTERNATIONAL Non 67392245 RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2009 EU/1/09/521 GENZYME EUROPE Non 61136926 RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2009 EU/1/09/521 GENZYME EUROPE Non 64735468 REOPRO 2 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 67405194 REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67724288 REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 64476332 REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/12/2011 EU/1/11/743 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 62981040 REPAGLINIDE ARROW 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/12/2009 Warning disponibilité ARROW (DANEMARK) Non 62724811 REPAGLINIDE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/12/2009 Warning disponibilité ARROW (DANEMARK) Non 61584712 REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/12/2009 Warning disponibilité ARROW (DANEMARK) Non 65809373 REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66951863 REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62402205 REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66638135 REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2015 ARROW GENERIQUES Non 64921540 REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/08/2015 ARROW GENERIQUES Non 65926444 REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2015 ARROW GENERIQUES Non 61771085 REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non 66319269 REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non 65131823 REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 BIOGARAN Non 63763055 REPAGLINIDE CRISTERS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non 61650361 REPAGLINIDE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non 68139992 REPAGLINIDE CRISTERS 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 CRISTERS Non 63601861 REPAGLINIDE EG 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62154877 REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66773421 REPAGLINIDE EG 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/03/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61446451 REPAGLINIDE EVOLUGEN 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non 66361930 REPAGLINIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non 66765727 REPAGLINIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2013 EVOLUPHARM Non 60759685 REPAGLINIDE KRKA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non 61211784 REPAGLINIDE KRKA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non 63935220 REPAGLINIDE KRKA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/11/2009 EU/1/09/579 KRKA (SLOVENIE) Non 61569137 REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 MYLAN SAS Non 64300334 REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 MYLAN SAS Non 61380446 REPAGLINIDE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 MYLAN SAS Non 63152224 REPAGLINIDE RANBAXY 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63303758 REPAGLINIDE RANBAXY 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62031077 REPAGLINIDE RANBAXY 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68196274 REPAGLINIDE RATIOPHARM 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65365566 REPAGLINIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62589274 REPAGLINIDE RATIOPHARM 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/12/2009 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60154017 REPAGLINIDE SANDOZ 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non 69259329 REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non 66700754 REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/07/2010 SANDOZ Non 64778900 REPAGLINIDE TEVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non 62006750 REPAGLINIDE TEVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non 65677893 REPAGLINIDE TEVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2009 EU/1/09/530 TEVA (PAYS-BAS) Non 65594376 REPAGLINIDE ZENTIVA 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non 64781540 REPAGLINIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non 67184059 REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 ZENTIVA FRANCE Non 63447025 REPAGLINIDE ZYDUS 0,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 68841180 REPAGLINIDE ZYDUS 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 60209531 REPAGLINIDE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2011 ZYDUS FRANCE Non 62826517 REPARIL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/2009 ROTTAPHARM Non 60966449 REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2015 EU/1/15/1016 AMGEN EUROPE Oui 67619892 REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigène (s)) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2002 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 60397909 REPLAGAL 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/08/2001 EU/1/01/189 SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUEDE) Non 61497951 REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 66695638 REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 66649523 REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 68209070 REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 67548121 REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 61553841 REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non 62494787 REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non 69016925 REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2007 GLAXOSMITHKLINE Non 69368969 RESCUEFLOW, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1999 PHARMANOVIA (DANEMARK) Non 63815331 RESIKALI, poudre pour suspension orale/rectale poudre pour suspension ou orale;rectale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2007 FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND Non 63346396 RESITUNE 100 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68604982 RESITUNE 75 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2015 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69471136 RESOLOR 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2009 EU/1/09/581 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 63947653 RESOLOR 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/10/2009 EU/1/09/581 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 68323818 RESPREEZA 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/08/2015 EU/1/15/1006 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Oui 64610518 RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2008 B BRAUN MELSUNGEN Oui 61383855 RESTRICAL ESTRAGON, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 THERANOL DEGLAUDE Non 66095942 RESTRICAL NOISETTE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 THERANOL DEGLAUDE Non 62373038 RETACNYL 0,025 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1991 GALDERMA INTERNATIONAL Non 68553865 RETACNYL 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1989 GALDERMA INTERNATIONAL Non 64579649 RETACRIT 1000 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66786187 RETACRIT 10000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 67122310 RETACRIT 2000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68283829 RETACRIT 20000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65953509 RETACRIT 3000 UI/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63450968 RETACRIT 30000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60200938 RETACRIT 4000 UI/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 61724662 RETACRIT 40000 UI/1 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63523416 RETACRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65115915 RETACRIT 6000 UI/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63722806 RETACRIT 8000 UI/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/12/2007 EU/1/07/431 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60132743 RETROVIR 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/10/1987 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 69290545 RETROVIR 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1987 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 60524598 RETROVIR 100 mg/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1992 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 63894243 RETROVIR 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1987 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 62320263 RETROVIR 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/08/1995 Warning disponibilité VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 61718111 REVATIO 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2012 EU/1/05/318 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68155950 REVATIO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2005 EU/1/05/318 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60917345 REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)à teneur réduite en antigènes suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 63112361 REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/12/787 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Oui 64929099 REVESTIVE 5 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/08/2012 EU/1/12/787 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Oui 64701035 REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1996 BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68680154 REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2014 EU/1/14/929 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 64050311 REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/05/2014 EU/1/14/929 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 63363997 REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol solution et solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61584317 REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés et granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 60245253 REVLIMID 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 65786896 REVLIMID 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 67232333 REVLIMID 2,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2012 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 69470867 REVLIMID 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2015 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 65512525 REVLIMID 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 68425602 REVLIMID 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2007 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 63841924 REVLIMID 7,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/09/2012 EU/1/07/391 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 60757264 REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 61736230 REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 61951699 REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/10/612 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 69443966 REYATAZ 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/267 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 68301348 REYATAZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/03/2004 EU/1/03/267 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 66745660 REYATAZ 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/04/2008 EU/1/03/267 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 65263629 RHAMNUS FRANGULA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 62296848 RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1993 NIVERPHARM Non 64272162 RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1993 NIVERPHARM Non 64779564 RHINADVIL MAUX DE GORGE TIXOCORTOL/CHLORHEXIDINE, suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69445376 RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/07/1991 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 64947510 RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/11/2017 PFIZER SANTE FAMILIALE Non 63444050 RHINALLERGY, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2001 BOIRON Non 63565237 RHINAMIDE, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 68424233 RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1997 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63198531 RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/11/1995 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65249476 RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69317889 RHINATHIOL PROMETHAZINE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69290698 RHINEDRINE, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1996 COOPER Non 69864367 RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1996 LEGRAS Non 61741918 RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1999 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64572074 RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/09/2016 MEDIWIN Non 62249357 RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1983 ZAMBON FRANCE Non 66958014 RHINOMAXIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 ZAMBON FRANCE Non 66938150 RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1996 JOLLY JATEL Non 64108234 RHINUREFLEX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/1995 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 67835057 RHODODENDRON FERRUGINEUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 68363727 RHODODENDRON FERRUGINEUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 09/05/2018 LEHNING Non 60005952 RHODODENDRON FERRUGINEUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non 62468162 RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 68484547 RHOPHYLAC 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 66365672 RHUMAGRIP, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1997 COOPER Non 63060555 RHUS TOXICODENDRON BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/06/2014 BOIRON Non 67103737 RHUS TOXICODENDRON FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/08/2008 FERRIER Non 63719984 RHUS TOXICODENDRON LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 24/06/2014 LEHNING Non 69081054 RHUS TOXICODENDRON WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/06/2014 WELEDA Non 65574434 RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/04/2001 NOVARTIS PHARMA Non 61179660 RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/10/2010 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 62893252 RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2011 BIOGARAN Non 60700320 RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2011 BIOGARAN Non 67717315 RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2011 MYLAN SAS Non 65583668 RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2010 EU/1/10/634 GENERICS Non 60408412 RIBAVIRINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/04/2011 MYLAN SAS Non 66559410 RIBAVIRINE SANDOZ 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/03/2011 Warning disponibilité SANDOZ Non 65380148 RIBAVIRINE TEVA PHARMA BV 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/07/2009 Warning disponibilité EU/1/09/527 TEVA (PAYS-BAS) Non 68168727 RIBAVIRINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2011 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62318942 RIBAVIRINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/04/2011 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60719819 RIBAVOX 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2014 Warning disponibilité BIOPROJET Non 69828951 RIBAVOX 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2014 Warning disponibilité BIOPROJET Non 67306591 RIBAVOX 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2013 Warning disponibilité BIOPROJET Non 69485463 RICINUS COMMUNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non 64174070 RICINUS COMMUNIS LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non 63389718 RICINUS COMMUNIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non 64085981 RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67876901 RIFADINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/05/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63096551 RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68760013 RIFAMYCINE CHIBRET 1 000 000 UI/100 g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 THEA Non 63828371 RIFAMYCINE CHIBRET 1000 000 UI POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/12/1997 THEA Non 64208131 RIFATER, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63898512 RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64542704 RILMENIDINE ARROW 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 ARROW GENERIQUES Non 68343016 RILMENIDINE BIOGARAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/1987 BIOGARAN Non 67869725 RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 60774228 RILMENIDINE EG 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62883639 RILMENIDINE EVOLUGEN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2010 EVOLUPHARM Non 67617681 RILMENIDINE MYLAN 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 MYLAN SAS Non 62883607 RILMENIDINE RANBAXY 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68195699 RILMENIDINE RATIOPHARM 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 31/12/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62746359 RILMENIDINE SANDOZ 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 SANDOZ Non 63354432 RILMENIDINE TEVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2007 TEVA SANTE Non 64650740 RILMENIDINE ZENTIVA 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2006 ZENTIVA FRANCE Non 69070613 RILMENIDINE ZYDUS 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2006 IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING Non 66292199 RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/1996 EU/1/96/010 AVENTIS PHARMA Non 60951632 RILUZOLE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2009 ARROW GENERIQUES Non 69597074 RILUZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 BIOGARAN Non 63943758 RILUZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64189866 RILUZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2012 MYLAN SAS Non 67032667 RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2011 PRO.MED.CS PRAHA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 69319897 RILUZOLE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/10/2011 SANDOZ Non 66879143 RILUZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/10/2011 TEVA SANTE Non 62414855 RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/05/2012 EU/1/12/768 AVENTIS PHARMA Non 66404004 RIMACTAN 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1991 SANDOZ Non 63024438 RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 24/11/2008 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 69568222 RIMIFON 150 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 GALIEN EUROPE (CHYPRE) Non 63644987 RIMIFON 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 GALIEN EUROPE (CHYPRE) Non 69515643 RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2016 GALIEN EUROPE (CHYPRE) Non 65940586 RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2004 B BRAUN MELSUNGEN Non 67390664 RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/08/1998 FRESENIUS KABI FRANCE Non 68072077 RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 B BRAUN MELSUNGEN Non 66148284 RINGER LACTATE FRESENIUS KABI FRANCE, solution pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1995 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66564731 RINGER LACTATE FRESENIUS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/05/1997 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61277752 RINGER LACTATE GLUCOSE A 5 POUR CENT AGUETTANT, solution injectable pour perfusion (poche) solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/02/1984 Warning disponibilité AGUETTANT Non 60470798 RINGER LACTATE LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 63540910 RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/2005 MACO PHARMA Non 62904987 RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/04/2003 BAXTER Non 61713858 RINGER LAVOISIER, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1998 Warning disponibilité CHAIX ET DU MARAIS Non 64729522 RINGER MACOPHARMA, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2008 MACO PHARMA Non 66248181 RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2006 CHIESI Non 60574590 RIOPAN 800 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/1998 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 60194549 RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/08/1998 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 63748135 RISEDRONATE ACTAVIS 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/11/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68859538 RISEDRONATE ALTER 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2011 LABORATOIRES ALTER Non 66864885 RISEDRONATE ARROW 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2011 ARROW GENERIQUES Non 69825930 RISEDRONATE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2011 ARROW GENERIQUES Non 62345448 RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité BIOGARAN Non 67902118 RISEDRONATE BGR 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2014 BIOGARAN Non 62393941 RISEDRONATE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2010 BIOGARAN Non 69654116 RISEDRONATE BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/2011 Warning disponibilité BIOGARAN Non 64234980 RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/04/2011 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 62527340 RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2010 CRISTERS Non 60630498 RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63538286 RISEDRONATE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68004603 RISEDRONATE EG 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62717806 RISEDRONATE EVOLUGEN 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2010 EVOLUPHARM Non 68851751 RISEDRONATE ISOMED 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/11/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61878240 RISEDRONATE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/2010 MYLAN SAS Non 60582021 RISEDRONATE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2014 MYLAN SAS Non 61991793 RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2012 MYLAN SAS Non 69436441 RISEDRONATE PHR LAB 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66271447 RISEDRONATE PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/03/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63819130 RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67817600 RISEDRONATE RATIOPHARM 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/11/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62869301 RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 16/05/2012 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64260929 RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2010 SANDOZ Non 67816174 RISEDRONATE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/06/2012 SANDOZ Non 66887599 RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/11/2010 TEVA SANTE Non 67880440 RISEDRONATE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/02/2012 TEVA SANTE Non 66577942 RISEDRONATE ZENTIVA 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/04/2010 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68639727 RISEDRONATE ZENTIVA LAB 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/2011 ZENTIVA FRANCE Non 69274765 RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/2010 ZYDUS FRANCE Non 64822161 RISORDAN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV, intracoronaire) en ampoule solution injectable intracoronaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/03/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66327091 RISORDAN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63605525 RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non 69505147 RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/08/1997 JANSSEN CILAG Non 60260497 RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non 69556750 RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/05/1995 JANSSEN CILAG Non 68878549 RISPERDALCONSTA L.P. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non 68901873 RISPERDALCONSTA L.P. 37,5 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non 65893318 RISPERDALCONSTA L.P. 50 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/10/2003 JANSSEN CILAG Non 67478160 RISPERDALORO 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 62565070 RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 62077847 RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/03/2004 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 64087053 RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/02/2005 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 60916229 RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/02/2005 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 67320609 RISPERIDONE ALMUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non 66546676 RISPERIDONE ALMUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non 64931673 RISPERIDONE ALMUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 BIOGARAN Non 68763422 RISPERIDONE ALTER 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2009 LABORATOIRES ALTER Non 65288422 RISPERIDONE ALTER 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 LABORATOIRES ALTER Non 62383609 RISPERIDONE ALTER 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 LABORATOIRES ALTER Non 66715012 RISPERIDONE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65150058 RISPERIDONE ARROW 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68932559 RISPERIDONE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non 65335345 RISPERIDONE ARROW LAB 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non 65120702 RISPERIDONE ARROW LAB 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 ARROW GENERIQUES Non 64714709 RISPERIDONE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 BIOGARAN Non 65627926 RISPERIDONE BIOGARAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/2007 BIOGARAN Non 63149947 RISPERIDONE BIOGARAN 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2007 BIOGARAN Non 69809723 RISPERIDONE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 CRISTERS Non 61511073 RISPERIDONE CRISTERS 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 CRISTERS Non 65508466 RISPERIDONE CRISTERS 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 CRISTERS Non 62505785 RISPERIDONE EG 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65506020 RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69311014 RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60852538 RISPERIDONE EG 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69276403 RISPERIDONE EG 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/08/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68992346 RISPERIDONE EG 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61252279 RISPERIDONE EG 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61485002 RISPERIDONE EVOLUGEN 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 EVOLUPHARM Non 69673102 RISPERIDONE EVOLUGEN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 EVOLUPHARM Non 67528535 RISPERIDONE EVOLUGEN 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/2007 EVOLUPHARM Non 69997481 RISPERIDONE MYLAN 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 MYLAN SAS Non 63782319 RISPERIDONE MYLAN 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 MYLAN SAS Non 66824855 RISPERIDONE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2007 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69677556 RISPERIDONE MYLAN 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 MYLAN SAS Non 61090998 RISPERIDONE MYLAN 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2009 MYLAN SAS Non 62980974 RISPERIDONE MYLAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2007 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60196945 RISPERIDONE MYLAN 3 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2011 MYLAN SAS Non 63762195 RISPERIDONE MYLAN 4 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/2011 MYLAN SAS Non 68803742 RISPERIDONE MYLAN 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 22/10/2007 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67252364 RISPERIDONE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 MYLAN SAS Non 66315751 RISPERIDONE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 MYLAN SAS Non 69532685 RISPERIDONE MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2008 MYLAN SAS Non 63997357 RISPERIDONE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69364180 RISPERIDONE RANBAXY 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61451313 RISPERIDONE RANBAXY 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/2007 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66254825 RISPERIDONE RATIOPHARM 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/07/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 63238495 RISPERIDONE RATIOPHARM 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/02/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62706119 RISPERIDONE SANDOZ 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/06/2008 SANDOZ Non 66390978 RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/06/2008 SANDOZ Non 68408122 RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 SANDOZ Non 63728702 RISPERIDONE SANDOZ 1 mg/mL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2008 SANDOZ Non 66377660 RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/06/2008 SANDOZ Non 61015084 RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 SANDOZ Non 61390351 RISPERIDONE SANDOZ 3 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 SANDOZ Non 65225870 RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 SANDOZ Non 66802129 RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2007 SANDOZ Non 69203202 RISPERIDONE TEVA 0,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 TEVA SANTE Non 61221166 RISPERIDONE TEVA 1 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/2009 TEVA SANTE Non 60751902 RISPERIDONE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63402902 RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64815811 RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64224096 RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63067215 RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 13/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61524882 RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/10/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65158699 RISPERIDONE TEVA SANTE 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2008 TEVA SANTE Non 63436769 RISPERIDONE TEVA SANTE 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2008 TEVA SANTE Non 65587620 RISPERIDONE TEVA SANTE 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2008 TEVA SANTE Non 68909592 RISPERIDONE TEVA SANTE 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2008 TEVA SANTE Non 67402554 RISPERIDONE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 ZENTIVA FRANCE Non 63590105 RISPERIDONE ZENTIVA 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/2007 ZENTIVA FRANCE Non 68633172 RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60812134 RISPERIDONE ZENTIVA 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60608384 RISPERIDONE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 61671836 RISPERIDONE ZYDUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 67971737 RISPERIDONE ZYDUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 60059081 RITALINE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1995 NOVARTIS PHARMA Non 64348400 RITALINE L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 NOVARTIS PHARMA Non 68808796 RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 NOVARTIS PHARMA Non 69348361 RITALINE L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 NOVARTIS PHARMA Non 61810983 RITALINE LP 10 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/08/2011 NOVARTIS PHARMA Non 61578339 RITONAVIR MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/11/2017 EU/1/17/1242 MYLAN SAS Non 60216885 RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/06/2011 Warning disponibilité EU/1/11/693 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62739717 RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/06/2011 Warning disponibilité EU/1/11/693 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68008765 RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/06/2011 Warning disponibilité EU/1/11/693 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61539884 RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 16/06/2011 Warning disponibilité EU/1/11/693 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63268887 RIVASTIGMINE ARROW 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non 62500756 RIVASTIGMINE ARROW 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non 61647575 RIVASTIGMINE ARROW 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non 64979294 RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2014 ARROW GENERIQUES Non 61736604 RIVASTIGMINE ARROW 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/09/2013 ARROW GENERIQUES Non 66177624 RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/12/2014 ARROW GENERIQUES Non 66290166 RIVASTIGMINE BIOGARAN 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/2011 BIOGARAN Non 67807816 RIVASTIGMINE BIOGARAN 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non 65254676 RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non 61322336 RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2014 BIOGARAN Non 68062738 RIVASTIGMINE BIOGARAN 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2012 BIOGARAN Non 66197477 RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/2014 BIOGARAN Non 60008927 RIVASTIGMINE EG 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65129377 RIVASTIGMINE EG 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66978508 RIVASTIGMINE EG 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/10/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64501892 RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66654513 RIVASTIGMINE EG 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 20/10/2009 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61154803 RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/10/2014 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63953179 RIVASTIGMINE MYLAN 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 MYLAN SAS Non 60557826 RIVASTIGMINE MYLAN 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 MYLAN SAS Non 67468515 RIVASTIGMINE MYLAN 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 MYLAN SAS Non 67853728 RIVASTIGMINE MYLAN 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/10/2010 MYLAN SAS Non 61148412 RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2014 MYLAN SAS Non 66442631 RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/09/2014 MYLAN SAS Non 63104681 RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/2009 EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non 60648304 RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/2009 EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non 60282814 RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/2009 EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non 63927615 RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2014 SANDOZ Non 60722085 RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/12/2009 EU/1/09/599 SANDOZ (AUTRICHE) Non 67764293 RIVASTIGMINE SANDOZ 9,5 mg/24h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/06/2014 SANDOZ Non 69202221 RIVASTIGMINE TEVA 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/10/2014 TEVA SANTE Non 64665137 RIVASTIGMINE TEVA 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/10/2014 TEVA SANTE Non 63290816 RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2014 ZENTIVA FRANCE Non 69978449 RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2014 ZENTIVA FRANCE Non 60275990 RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 61721627 RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 60303614 RIVASTIGMINE ZYDUS 4,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 62356252 RIVASTIGMINE ZYDUS 6 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 ZYDUS FRANCE Non 63523836 RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules solution à diluer et solvant à diluer pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1995 ROCHE Non 68429141 RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1995 ROCHE Non 61496251 RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1986 ROCHE Non 64018979 RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1185 SANDOZ (AUTRICHE) Oui 68929381 RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/06/2017 EU/1/17/1185 SANDOZ (AUTRICHE) Oui 65587061 RIXUBIS 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/970 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 63756662 RIXUBIS 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/970 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 60351694 RIXUBIS 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/970 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 60287206 RIXUBIS 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/970 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 66329427 RIXUBIS 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/12/2014 EU/1/14/970 BAXTER INNOVATIONS (AUTRICHE) Oui 61854766 RIZATRIPTAN ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/04/2013 ARROW GENERIQUES Non 61049439 RIZATRIPTAN ARROW LAB 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2013 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66117666 RIZATRIPTAN ARROW LAB 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2012 ARROW GENERIQUES Non 68613700 RIZATRIPTAN BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2013 BIOGARAN Non 60434834 RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62662968 RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63081453 RIZATRIPTAN EG 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/08/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69505624 RIZATRIPTAN MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 MYLAN SAS Non 61312299 RIZATRIPTAN SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2013 SANDOZ Non 61589937 RIZATRIPTAN TEVA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2010 TEVA SANTE Non 66296030 ROACCUTANE 0,05 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1992 SERP Non 69107620 ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2014 EU/1/08/492 ROCHE REGISTRATION Non 69582503 ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/08/492 ROCHE REGISTRATION Non 65069987 ROBINIA PSEUDO-ACACIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 BOIRON Non 69418315 ROBINIA PSEUDO-ACACIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/07/2013 LEHNING Non 61847953 ROCALTROL 0,25 microgramme, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1982 ROCHE Non 68732658 ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1984 ROCHE Non 61476925 ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/03/1984 ROCHE Non 67126561 ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/03/1984 Warning disponibilité ROCHE Non 67162059 ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 02/03/1984 Warning disponibilité ROCHE Non 65836776 ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 SERB (BELGIQUE) Non 69767256 ROCKLES, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 61368020 ROCMALINE, solution buvable, ampoules solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1993 LABORATOIRES NEITUM Non 64544979 ROCURONIUM B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 61475862 ROCURONIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/04/2015 HOSPIRA FRANCE Non 66179664 RODOGYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62264811 ROFERON-A 3 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/1999 ROCHE Non 68475270 ROFERON-A 4,5 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/11/1999 Warning disponibilité ROCHE Non 68956599 ROFERON-A 6 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/11/1999 ROCHE Non 68067895 ROFERON-A 9 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/11/1999 Warning disponibilité ROCHE Non 61986700 ROPINIROLE ACCORD 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63067838 ROPINIROLE ACCORD 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60312442 ROPINIROLE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68734919 ROPINIROLE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67959051 ROPINIROLE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 08/01/2009 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61285286 ROPINIROLE ARROW 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60959675 ROPINIROLE ARROW 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66973468 ROPINIROLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64298513 ROPINIROLE ARROW 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62548612 ROPINIROLE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/10/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61506592 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 69892263 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 65828929 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 64293046 ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 68014323 ROPINIROLE ARROW LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non 60144464 ROPINIROLE ARROW LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non 64692337 ROPINIROLE ARROW LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2015 ARROW GENERIQUES Non 64266362 ROPINIROLE BIOGARAN LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non 69011006 ROPINIROLE BIOGARAN LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non 60093639 ROPINIROLE BIOGARAN LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/2013 BIOGARAN Non 63855735 ROPINIROLE EG 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61872287 ROPINIROLE EG 0,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64809705 ROPINIROLE EG 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63522848 ROPINIROLE EG 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/10/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68919273 ROPINIROLE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/01/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60623831 ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60716890 ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60274618 ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60371992 ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 68028166 ROPINIROLE KRKA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 65999613 ROPINIROLE KRKA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 61150445 ROPINIROLE MYLAN 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 MYLAN SAS Non 61206381 ROPINIROLE MYLAN 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 MYLAN SAS Non 61720468 ROPINIROLE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 MYLAN SAS Non 66731810 ROPINIROLE MYLAN 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 MYLAN SAS Non 68389476 ROPINIROLE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/04/2008 MYLAN SAS Non 65431361 ROPINIROLE MYLAN PHARMA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 MYLAN SAS Non 67214495 ROPINIROLE MYLAN PHARMA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 MYLAN SAS Non 63924537 ROPINIROLE MYLAN PHARMA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/02/2017 MYLAN SAS Non 64962124 ROPINIROLE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/11/2010 Warning disponibilité SANDOZ Non 61420645 ROPINIROLE SANDOZ LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non 64610112 ROPINIROLE SANDOZ LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non 66056398 ROPINIROLE SANDOZ LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/07/2011 SANDOZ Non 64255608 ROPINIROLE TEVA 0,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 64469583 ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 61197676 ROPINIROLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 65569273 ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/03/2009 TEVA SANTE Non 69280355 ROPINIROLE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 11/03/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69349673 ROPINIROLE TEVA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non 69498222 ROPINIROLE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non 61907585 ROPINIROLE TEVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2011 TEVA SANTE Non 69240866 ROPINIROLE ZENTIVA LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non 66593010 ROPINIROLE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non 69284777 ROPINIROLE ZENTIVA LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2012 ZENTIVA FRANCE Non 61706625 ROPIVACAINE B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 66104277 ROPIVACAINE B BRAUN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 68674482 ROPIVACAINE B BRAUN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2011 B BRAUN MELSUNGEN Non 65878914 ROPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62232322 ROPIVACAINE MYLAN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 MYLAN SAS Non 66739091 ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 MYLAN SAS Non 68050052 ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 MYLAN SAS Non 62360681 ROPIVACAINE MYLAN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/02/2009 MYLAN SAS Non 62821121 ROPIVACAINE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/09/2010 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 69133501 ROPIVACAÏNE KABI 10 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60131805 ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66851902 ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche solution pour perfusion infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66504830 ROPIVACAÏNE KABI 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/11/2010 FRESENIUS KABI FRANCE Non 61219382 ROSICED 0,75 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/07/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 68011996 ROSMARINUS OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 69454457 ROSMARINUS OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non 69414886 ROSUVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67741362 ROSUVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69381938 ROSUVASTATINE ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61357853 ROSUVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non 67316347 ROSUVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non 63131995 ROSUVASTATINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/02/2017 ALMUS FRANCE Non 62238453 ROSUVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2016 LABORATOIRES ALTER Non 64361344 ROSUVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/03/2018 LABORATOIRES ALTER Non 68508471 ROSUVASTATINE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2016 LABORATOIRES ALTER Non 62704449 ROSUVASTATINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non 64766442 ROSUVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non 61306595 ROSUVASTATINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/03/2017 ARROW GENERIQUES Non 64713742 ROSUVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2016 BIOGARAN Non 67760537 ROSUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2016 BIOGARAN Non 65672729 ROSUVASTATINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/2016 BIOGARAN Non 64675900 ROSUVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non 65148032 ROSUVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non 60314183 ROSUVASTATINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/06/2016 CRISTERS Non 65227063 ROSUVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60893428 ROSUVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69473265 ROSUVASTATINE EG 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64896343 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2017 EVOLUPHARM Non 61062358 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2017 EVOLUPHARM Non 60251135 ROSUVASTATINE EVOLUGEN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2017 EVOLUPHARM Non 61892457 ROSUVASTATINE KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 64642188 ROSUVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 62390393 ROSUVASTATINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/12/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 66150164 ROSUVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 MYLAN SAS Non 65737881 ROSUVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 MYLAN SAS Non 63020824 ROSUVASTATINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 MYLAN SAS Non 66994081 ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 PABIANICKIE ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA (POLOGNE) Non 64885845 ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 PABIANICKIE ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA (POLOGNE) Non 61435483 ROSUVASTATINE POLFA PABIANICE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/10/2017 PABIANICKIE ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLFA (POLOGNE) Non 60366689 ROSUVASTATINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2018 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67286039 ROSUVASTATINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2018 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61823685 ROSUVASTATINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2018 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64949625 ROSUVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non 64033397 ROSUVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non 64435410 ROSUVASTATINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 SANDOZ Non 61785626 ROSUVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non 65969680 ROSUVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non 67607630 ROSUVASTATINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 TEVA SANTE Non 65918166 ROSUVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non 64711296 ROSUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non 63201575 ROSUVASTATINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/05/2016 ZENTIVA FRANCE Non 60755263 ROTARIX, suspension buvable en applicateur prérempli pour administration orale. Vaccin à rotavirus, vivant suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2008 EU/1/05/330 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non 66396810 ROTATEQ, solution buvable. Vaccin Rotavirus (vivant, oral) solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/06/348 SANOFI PASTEUR MSD Non 60043248 ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux vivant poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/02/1986 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 62962307 ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/10/2002 ROCHE Non 60626471 ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/2008 ROCHE Non 64212005 ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65952065 ROVAMYCINE 1,5 MILLIONS D'UNITES INTERNATIONALES, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67535280 ROVAMYCINE 3 MILLIONS U I, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63599339 ROWASA 250 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 TEOFARMA Non 68407287 ROWASA 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 TEOFARMA Non 64352822 ROWASA 500 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1992 TEOFARMA Non 65642166 ROXITHROMYCINE ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/04/2003 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 65250560 ROXITHROMYCINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 ARROW GENERIQUES Non 61042206 ROXITHROMYCINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2003 BIOGARAN Non 65165035 ROXITHROMYCINE EG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64296793 ROXITHROMYCINE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/04/2003 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69834801 ROXITHROMYCINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2003 MYLAN SAS Non 67110062 ROXITHROMYCINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/01/2003 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66328880 ROXITHROMYCINE RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/07/2003 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64026666 ROXITHROMYCINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non 63659793 ROXITHROMYCINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 TEVA SANTE Non 60526880 ROXITHROMYCINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 TEVA SANTE Non 68402767 ROXITHROMYCINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 ZENTIVA FRANCE Non 63086945 ROXITHROMYCINE ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/07/2003 ZYDUS FRANCE Non 62806411 ROZACREME 0,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/2000 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 63815096 ROZAGEL, gel pour application locale gel pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/1992 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 67763113 ROZEX 0,75 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 GALDERMA INTERNATIONAL Non 60647323 ROZEX 0,75 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/1991 GALDERMA INTERNATIONAL Non 67119549 ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/11/1999 GALDERMA INTERNATIONAL Non 63270308 RUBOZINC 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1988 LABCATAL Non 60634703 RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/10/2010 EU/1/10/641 PHARMING GROUP (PAYS-BAS) Non 63584814 RUFOL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 MYLAN MEDICAL Non 65393957 RULID 150 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68658161 RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable comprimé sécable pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61946727 RUMEX CRISPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 BOIRON Non 62072907 RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 LEHNING Non 61246956 RUMEX CRISPUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 08/08/2013 WELEDA Non 60539130 RUPATADINE ARROW 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 ARROW GENERIQUES Non 67979050 RUPATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/2017 BIOGARAN Non 66167509 RUPATADINE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65001388 RUPATADINE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/12/2016 MYLAN SAS Non 69467287 RUSCUS ACULEATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 61799597 RUTA GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 64959669 RUTA GRAVEOLENS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non 64067976 RUTA GRAVEOLENS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non 67868413 RYDAPT 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2017 EU/1/17/1218 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 63063487 RYTHMODAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69235837 RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66843923 RYTHMOL 300 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1983 MYLAN MEDICAL Non 66781603 Ramiprill/Hydrochlorothiazide Mylan Pharma 5 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2013 MYLAN SAS Non 61046749 SABADILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 LEHNING Non 66130489 SABADILLA OFFICINARUM BOIRON, dégré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 BOIRON Non 67200061 SABADILLA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 01/12/2016 WELEDA Non 67892688 SABAL SERRULATA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 64361127 SABAL SERRULATA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non 60552277 SABAL SERRULATA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 WELEDA Non 61139833 SABRIL 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/04/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67326875 SABRIL 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/03/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68212789 SACOLENE 2 g, granulés pour suspension buvable en sachet-dose granulés pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/07/1995 Warning disponibilité DB PHARMA Non 63862313 SACOLENE PEDIATRIQUE 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose granulés pour suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/07/1995 Warning disponibilité DB PHARMA Non 60007280 SAFLUTAN 15 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/03/2011 Warning disponibilité SANTEN OY Non 66623496 SAIZEN 5,83 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2011 MERCK SANTE Non 65196244 SAIZEN 8 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2011 MERCK SANTE Non 60446594 SAIZEN CLICKEASY 8 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 17/12/1998 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 67995282 SALAGEN 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1995 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 67124724 SALAZOPYRINE 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64205726 SALBUMOL 0,5 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 63744069 SALBUMOL FORT 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/10/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 68563941 SALBUTAMOL ARROW 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2004 ARROW GENERIQUES Non 65981280 SALBUTAMOL ARROW 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/2004 ARROW GENERIQUES Non 68174071 SALBUTAMOL MYLAN 2,5mg/2,5ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 MYLAN SAS Non 66231292 SALBUTAMOL MYLAN 5 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/2002 MYLAN SAS Non 68886446 SALBUTAMOL MYLAN 5mg/2,5ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2000 MYLAN SAS Non 69431266 SALBUTAMOL RENAUDIN 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule solution injectable sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/02/2009 Warning disponibilité LABORATOIRE RENAUDIN Non 63266758 SALBUTAMOL RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63883282 SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1996 TEVA SANTE Non 68036348 SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 63196690 SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/03/2009 TEVA SANTE Non 60329609 SALICAIRINE, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/03/2017 LEGRAS Non 68242088 SALIX ALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 69847994 SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/08/2007 IPSEN PHARMA Non 63117668 SALVIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 66415075 SAMBUCUS NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 65728925 SAMBUCUS NIGRA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 62689470 SAMBUCUS NIGRA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 61376519 SANDIMMUN 100 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/03/1991 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 66612514 SANDIMMUN 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/12/1983 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 64938212 SANDIMMUN 25 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/03/1991 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 65217418 SANDIMMUN 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/03/1991 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 62935801 SANDIMMUN 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/12/1983 NOVARTIS PHARMA Non 66004031 SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1989 NOVARTIS PHARMA Non 68949551 SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/03/1989 NOVARTIS PHARMA Non 61707595 SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/09/1990 NOVARTIS PHARMA Non 64494476 SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non 69869122 SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non 61881699 SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non 60637770 SANGUINARIA CANADENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 64547270 SANGUINARIA CANADENSIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 65071205 SANICULA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 61675902 SANITOS 11 g/100 g, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/08/1995 STRADIS Non 65458611 SANMIGRAN 0,50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1994 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non 65183147 SANOGYL BLANC FLUOR, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/06/1996 Warning disponibilité ROGE CAVAILLES Non 66627288 SANTANE 01 MINCEUR, plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2000 LABORATOIRES IPHYM Non 61989753 SANTANE C 6, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 LABORATOIRES IPHYM Non 68330410 SANTANE N9, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 LABORATOIRES IPHYM Non 65472835 SANTANE N9, mélange de plantes pour tisane en vrac plante(s) pour tisane en vrac orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1997 LABORATOIRES IPHYM Non 60803021 SANTANE O1, mélange de plantes pour tisane en vrac plante(s) pour tisane en vrac orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 LABORATOIRES IPHYM Non 65625640 SAPONARIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 63355160 SAPRAMOL 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 CHERFAOUI ABDELHAMID Non 65151555 SARCOLACTICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 27/03/2018 BOIRON Non 68973367 SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose granulés effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 MEDA PHARMA Non 69839823 SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1998 MEDA PHARMA Non 64556465 SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1997 MEDA PHARMA Non 62443305 SARGENOR A LA VITAMINE C SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 MEDA PHARMA Non 62999615 SARGENOR A LA VITAMINE C, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 MEDA PHARMA Non 67609631 SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2000 MEDA PHARMA Non 62215020 SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1994 MEDA PHARMA Non 69688894 SARGENOR SANS SUCRE 1 g, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 MEDA PHARMA Non 62017273 SARSAPARILLA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 65483917 SARSAPARILLA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 61006320 SAVARINE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/1996 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 62361751 SAVENE 20 mg/ml, poudre pour solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion poudre à diluer à diluer et diluant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/07/2006 EU/1/06/350 CLINIGEN HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Non 66128246 SCANDONEST 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 SEPTODONT Non 62866935 SCANDONEST 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 66701169 SCANDONEST 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 SEPTODONT Non 64902547 SCHOUM, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/08/1989 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 68516450 SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/01/2010 EU/1/09/602 CIS BIO INTERNATIONAL Non 68648128 SCLEREMO IV, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1987 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 69588545 SCOBUREN 20 mg/ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1999 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63958849 SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1985 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 64665646 SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 COOPER Non 64323361 SCROFULARIA NODOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 64473489 SCROFULARIA NODOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 64977368 SEASONIQUE 150 microgrammes/30 microgrammes + 10 microgrammes, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/03/2015 THERAMEX IRELAND (IRLANDE) Oui 64391992 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/09/1999 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) Non 65052482 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/09/2015 MEDIWIN Non 66189815 SEBIPROX 1,5 %, shampooing shampooing cutanée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 25/09/2017 PHARMA LAB Non 67146044 SEBIVO 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2007 EU/1/07/388 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62870531 SECALIP 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 17/06/1987 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 63880877 SECALIP 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/11/1987 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 63820798 SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/1991 LABORATOIRES IPRAD PHARMA Non 66931921 SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61969626 SECTRAL 40 mg/ml, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64000931 SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67579483 SECTRAL LP 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69662077 SEDACOLLYRE CETHEXONIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 COOPER Non 66882901 SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/12/1996 COOPER Non 68673035 SEDASPIR, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/11/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE BRIDE Non 69054954 SEDATIF TIBER, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/1990 TERALI INNOV Non 65810475 SEDERMYL 0,75 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1996 COOPER Non 68713704 SEDOPAL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 LEHNING Non 66400454 SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, crème rectale crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 COOPER Non 66426495 SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/1993 COOPER Non 69941269 SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/09/2012 EU/1/12/788 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 63585898 SELEGILINE MYLAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/07/1997 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67806924 SELENIUM INJECTABLE A 10 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 AGUETTANT Non 63258786 SELENIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1996 LABCATAL Non 60670489 SELEXID 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1981 LABORATOIRES LEO Non 61009850 SELGINE, pâte dentifrice pâte dentifrice dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 TEOFARMA Non 63957761 SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/02/2013 EU/1/12/815 LUNDBECK (DANEMARK) Non 68179830 SELOKEN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1979 RECORDATI Non 68679426 SELOKEN L P 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/12/1981 RECORDATI Non 68428420 SELOZOK L.P. 190 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 RECORDATI Non 64354570 SELOZOK L.P. 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/2002 RECORDATI Non 65340488 SELOZOK L.P. 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 RECORDATI Non 68747418 SELSUN 2,5 POUR CENT, suspension pour application cutanée suspension pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1997 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 66492214 SELUTRIO 10, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/05/2000 Warning disponibilité FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 63211726 SELUTRIO 40, solution pour dialyse péritonéale solution et solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 29/05/2000 Warning disponibilité FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 61456303 SENEGA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 68547816 SENEGA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 64195869 SENNA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 63859541 SENNA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 60040145 SENOPHILE, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1996 B BRAUN MEDICAL Non 68822881 SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1999 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60484221 SEPTANEST 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1988 SEPTODONT Non 69208046 SEPTANEST 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/200 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1988 SEPTODONT Non 61458350 SEPTANEST 40 mg/ml, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/03/1990 Warning disponibilité SEPTODONT Non 66795478 SEPTEAL, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67127581 SEPTIVON 1,5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 67644148 SEPTOMIXINE, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1997 SEPTODONT Non 66362637 SERC 8 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/1995 MYLAN MEDICAL Non 60518136 SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68808732 SEREPROSTA 160 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1993 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68269975 SERESTA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 LABORATOIRE BIODIM Non 60351986 SERESTA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 LABORATOIRE BIODIM Non 69505268 SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non 61073237 SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non 64587838 SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/03/2001 GLAXOSMITHKLINE Non 67546191 SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 61572165 SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 60569419 SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/06/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 67274478 SEREVENT 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 GLAXOSMITHKLINE Non 69163238 SEREVENT DISKUS 50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 65102444 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/03/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67219535 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non 68311602 SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/11/2015 MEDIWIN Non 60474889 SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non 65503782 SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non 62111790 SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/11/2007 LUNDBECK (DANEMARK) Non 60958897 SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/2002 LUNDBECK (DANEMARK) Non 69388669 SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1994 LUNDBECK SAS Non 69901965 SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LUNDBECK SAS Non 67553339 SEROPRAM 40 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/04/1998 Warning disponibilité LUNDBECK SAS Non 68231138 SEROPRAM 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 LUNDBECK SAS Non 67151080 SERTRALINE ACTAVIS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/02/2006 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67640235 SERTRALINE ACTAVIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/08/2005 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68728154 SERTRALINE ALMUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 BIOGARAN Non 60863367 SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 LABORATOIRES ALTER Non 65155219 SERTRALINE ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/06/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69974276 SERTRALINE ARROW 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 ARROW GENERIQUES Non 65090846 SERTRALINE ARROW LAB 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 67019171 SERTRALINE BIOGARAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2006 BIOGARAN Non 63063793 SERTRALINE BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/2005 BIOGARAN Non 69038462 SERTRALINE CRISTERS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2009 CRISTERS Non 60398167 SERTRALINE CRISTERS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/2009 CRISTERS Non 60606586 SERTRALINE EG 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61358656 SERTRALINE EG 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61323160 SERTRALINE EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 EVOLUPHARM Non 63532714 SERTRALINE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/12/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66614337 SERTRALINE MYLAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 MYLAN SAS Non 63417060 SERTRALINE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2005 MYLAN SAS Non 63288007 SERTRALINE PFIZER 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69185423 SERTRALINE PFIZER 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62973200 SERTRALINE RANBAXY 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61343825 SERTRALINE RANBAXY 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 68467206 SERTRALINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/08/2005 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67937311 SERTRALINE SANDOZ 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 SANDOZ Non 69187164 SERTRALINE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/08/2005 SANDOZ Non 68462757 SERTRALINE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 TEVA SANTE Non 65490121 SERTRALINE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 TEVA SANTE Non 67392284 SERTRALINE ZENTIVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/2006 ZENTIVA FRANCE Non 68353989 SERTRALINE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2005 ZENTIVA FRANCE Non 66544294 SERTRALINE ZYDUS FRANCE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 ZYDUS FRANCE Non 60996271 SERTRALINE ZYDUS FRANCE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 ZYDUS FRANCE Non 63832373 SETOFILM 4 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non 67029888 SETOFILM 8 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/08/2010 NORGINE (PAYS-BAS) Non 61792923 SEVELAMER CARBONATE ARROW 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 60160835 SEVELAMER CARBONATE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/2017 ARROW GENERIQUES Non 60558629 SEVELAMER CARBONATE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2015 BIOGARAN Non 66162540 SEVELAMER CARBONATE EG 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 12/12/2014 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69899261 SEVELAMER CARBONATE MYLAN 2,4 g, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 MYLAN SAS Non 61190991 SEVELAMER CARBONATE MYLAN PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/02/2015 MYLAN SAS Non 65081377 SEVELAMER CARBONATE SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/08/2015 SANDOZ Non 64485406 SEVELAMER CARBONATE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2014 TEVA SANTE Non 67023718 SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 64954736 SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 64127633 SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/10/2008 DAIICHI SANKYO FRANCE Non 67329056 SEVOFLURANE BAXTER 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/10/2005 BAXTER Non 66282739 SEVORANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 ABBVIE Non 60907447 SEVREDOL 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MUNDIPHARMA Non 67233047 SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 MUNDIPHARMA Non 61247136 SIBELIUM 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1985 JANSSEN CILAG Non 65343420 SICCAFLUID 2,5 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/10/1996 THEA Non 69016117 SIFROL 0,18 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/1997 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67527910 SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67432729 SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 66881233 SIFROL 0,7 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/10/1997 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 60267171 SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 69922895 SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/10/2009 EU/1/97/050 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 68045233 SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 68990053 SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 67724733 SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2012 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 64400612 SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 66311151 SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 60368028 SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2014 EU/1/12/753 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Oui 66384911 SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2011 EU/1/07/397 ADDMEDICA Non 66898948 SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/06/2007 EU/1/07/397 ADDMEDICA Non 66152667 SILDENAFIL ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66984016 SILDENAFIL ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69085330 SILDENAFIL ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2011 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 62770890 SILDENAFIL ACTAVIS 100 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/12/2009 Warning disponibilité EU/1/09/595 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63719468 SILDENAFIL ACTAVIS 50 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 10/12/2009 Warning disponibilité EU/1/09/595 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 68162966 SILDENAFIL ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non 63103978 SILDENAFIL ARROW LAB 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/06/2017 ARROW GENERIQUES Non 67476519 SILDENAFIL ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/12/2016 ARROW GENERIQUES Non 67952772 SILDENAFIL BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 BIOGARAN Non 67526662 SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/01/2013 BIOGARAN Non 63360848 SILDENAFIL CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 CRISTERS Non 68238481 SILDENAFIL CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 CRISTERS Non 65347714 SILDENAFIL EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61017669 SILDENAFIL EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/12/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60286346 SILDENAFIL EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 08/11/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61262686 SILDENAFIL MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 MYLAN SAS Non 69151830 SILDENAFIL MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 MYLAN SAS Non 67073354 SILDENAFIL MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2011 MYLAN SAS Non 67911252 SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65187117 SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/02/2013 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69000579 SILDENAFIL RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61634204 SILDENAFIL RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62461641 SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/01/2010 SANDOZ Non 61572425 SILDENAFIL SANDOZ 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/01/2010 SANDOZ Non 65264446 SILDENAFIL SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/01/2010 SANDOZ Non 67686574 SILDENAFIL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/584 TEVA (PAYS-BAS) Non 63749486 SILDENAFIL TEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/584 TEVA (PAYS-BAS) Non 68523861 SILDENAFIL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/584 TEVA (PAYS-BAS) Non 67925273 SILDENAFIL ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non 64178300 SILDENAFIL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non 67066018 SILDENAFIL ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non 61887200 SILICEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 62766080 SILICEA FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/11/2008 FERRIER Non 69204382 SILICEA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non 63660735 SILIGAZ, capsule capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/1977 ARKOPHARMA Non 62597239 SILKIS 3 microgrammes/g, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/05/1999 GALDERMA INTERNATIONAL Non 61605245 SILODYX 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/607 RECORDATI IRELAND Non 63911098 SILODYX 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/607 RECORDATI IRELAND Non 64880296 SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/07/2014 EU/1/14/933 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 67700426 SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2013 EU/1/09/546 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 62534114 SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/09/2013 EU/1/09/546 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 60035714 SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/546 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 62222050 SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/10/2009 EU/1/09/546 JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS) Non 69890052 SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/03/2003 EU/1/98/084 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 68944294 SIMULECT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/10/1998 EU/1/98/084 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 69389536 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/09/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63073499 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/09/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60834807 SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/09/2008 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 65358326 SIMVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2005 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 60428475 SIMVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/10/2005 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 64100892 SIMVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité ALMUS FRANCE Non 62039768 SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2005 ALMUS FRANCE Non 60583269 SIMVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/12/2005 ALMUS FRANCE Non 65864291 SIMVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 21/09/2005 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 65425593 SIMVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 20/06/2005 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 62680998 SIMVASTATINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62581911 SIMVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/01/2005 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69795857 SIMVASTATINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 63187944 SIMVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 68990181 SIMVASTATINE ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/09/2008 ARROW GENERIQUES Non 67364616 SIMVASTATINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2006 BIOGARAN Non 69094525 SIMVASTATINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/04/2009 BIOGARAN Non 65906484 SIMVASTATINE BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/09/2007 BIOGARAN Non 62975393 SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/09/2008 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 68224535 SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/09/2008 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 67201099 SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 10/09/2008 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 60176113 SIMVASTATINE BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 27/05/2005 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 66007700 SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 03/01/2005 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 67861116 SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 03/01/2005 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 64603769 SIMVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 CRISTERS Non 62134458 SIMVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 CRISTERS Non 65475176 SIMVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68355730 SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66399710 SIMVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66952723 SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2004 EVOLUPHARM Non 61141019 SIMVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2006 EVOLUPHARM Non 66580760 SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 LABORATOIRES GERDA Non 68181322 SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 LABORATOIRES GERDA Non 64678234 SIMVASTATINE ISOMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/06/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65790528 SIMVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/07/2004 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61167868 SIMVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60512336 SIMVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2007 MYLAN SAS Non 68435621 SIMVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 MYLAN SAS Non 61012191 SIMVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 MYLAN SAS Non 65345179 SIMVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62021001 SIMVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66117082 SIMVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63300153 SIMVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 05/06/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66227625 SIMVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/06/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67592840 SIMVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/06/2004 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 69095463 SIMVASTATINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63025508 SIMVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69646557 SIMVASTATINE RPG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/07/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60071190 SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non 61275694 SIMVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non 67711814 SIMVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2007 SANDOZ Non 67709496 SIMVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non 61411685 SIMVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non 60791672 SIMVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 TEVA SANTE Non 68748502 SIMVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non 65080738 SIMVASTATINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non 66351224 SIMVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2005 ZENTIVA FRANCE Non 61510021 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 60145580 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 65320254 SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/05/2009 ZYDUS FRANCE Non 60574804 SINAPIS NIGRA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/12/2017 BOIRON Non 69606865 SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 MSD FRANCE Non 60092590 SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 MSD FRANCE Non 66818261 SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/1992 MSD FRANCE Non 66749235 SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/1991 MSD FRANCE Non 67128676 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/09/2014 BB FARMA (ITALIE) Non 67222606 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 28/07/2014 INTER TRADE PHARMA (ROYAUME UNI) Non 68069647 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2015 MEDIWIN Non 69863646 SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 MSD FRANCE Non 64561462 SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 MSD FRANCE Non 63842168 SINGULAIR 4 mg, granulés granulés orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/03/2009 MSD FRANCE Non 64708962 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 26/05/2015 MEDIWIN Non 65324797 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/03/1998 MSD FRANCE Non 65399052 SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 06/03/2014 INTER TRADE PHARMA (ROYAUME UNI) Non 61510352 SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 67042889 SINUSPAX, comprimé à croquer comprimé à croquer sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2015 LEHNING Non 65490897 SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non 61426655 SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non 66565153 SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie solution injectable intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2009 CHEMI (ITALIE) Non 60943219 SIROP PETER'S 0,049 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/02/1997 Warning disponibilité MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65690588 SIRTURO 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/03/2014 EU/1/13/901 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 63247409 SITAVIG 50 mg, comprimé buccogingival muco-adhésif comprimé muco-adhésif gingivale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/04/2014 ONXEO Non 69945545 SIVEXTRO 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/991 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 61304594 SIVEXTRO 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/03/2015 EU/1/15/991 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 68439865 SKELID 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/05/1995 HAC PHARMA Non 61227030 SKENAN L.P. 10 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non 68573960 SKENAN L.P. 100 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non 60696651 SKENAN L.P. 200 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/03/1996 ETHYPHARM Non 69666321 SKENAN L.P. 30 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non 63175461 SKENAN L.P. 60 mg, microgranules à libération prolongée en gélule microgranule à libération prolongée en gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1990 ETHYPHARM Non 69255195 SKIACOL 0,5 POUR CENT, collyre collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/1988 ALCON Non 67665740 SKINOREN 20 %, crème pour application cutanée crème pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/1989 BAYER HEALTHCARE Non 60162494 SKUDEXUM 75 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/04/2016 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64450063 SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 IPSEN PHARMA Non 69584073 SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1988 IPSEN PHARMA Non 63732750 SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2009 IPSEN PHARMA Non 65118886 SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2014 IPSEN PHARMA Non 62427265 SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/08/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60715870 SMOFKABIVEN PROTEINE, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/08/2017 FRESENIUS KABI FRANCE Non 63740918 SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion solution et solution et émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/08/2008 FRESENIUS KABI FRANCE Non 60650173 SMOFLIPID 200 mg/ml, émulsion pour perfusion émulsion pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/07/2006 FRESENIUS KABI FRANCE Non 62584850 SODIUM BICARBONATE RENAUDIN 4,2 POUR CENT (0,84 g/20 ml), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/1995 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63210332 SODIUM CHLORURE A 0,9 POUR CENT AGUETTANT, solution injectable (IM, IV, SC) isotonique en ampoule solution injectable isotonique intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/07/1991 Warning disponibilité AGUETTANT Non 62550143 SOFTACORT 3,35 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2017 THEA Non 69501476 SOLACY ADULTES, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1996 GRIMBERG Non 60238376 SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable comprimé pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/1988 GRIMBERG Non 69494708 SOLARAZE 3 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/12/1998 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 60019927 SOLIAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62921036 SOLIAN 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64726693 SOLIAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63697872 SOLIAN 200 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65637856 SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65655256 SOLIDAGO VIRGA AUREA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 BOIRON Non 68390471 SOLIDAGO VIRGA AUREA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 11/05/2016 LEHNING Non 69627763 SOLIDAGO VIRGA AUREA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/05/2016 WELEDA Non 61969188 SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2007 EU/1/07/393 ALEXION EUROPE Non 62333022 SOLISPASM 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible et orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/02/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67041627 SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/01/1989 Warning disponibilité GENEVRIER Non 65958869 SOLUBACTER 1 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1994 LABORATOIRE DU SOLUBACTER Non 69637743 SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67730914 SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69424357 SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69774343 SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69537376 SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69618515 SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60626197 SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68967656 SOLUPRED 1 mg/ml, solution buvable. solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66871876 SOLUPRED 20 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63226984 SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62622863 SOLUPRED 5 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62002809 SOLUPRED 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69557560 SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 ALK ABELLO (DANEMARK) Non 61707652 SOLUPRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané solution pour prick-test cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/01/2009 ALK ABELLO (DANEMARK) Non 61971381 SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOISIER, solution injectable en flacon solution injectable intradermique;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 68040695 SOLUTION AQUEUSE DE MERCURESCEINE GIFRER 2 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/01/1996 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 65921479 SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123 I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/12/2009 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 63262521 SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/1988 AGUETTANT Non 67125790 SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non 67821367 SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D P C A 3 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69734808 SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 2 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69797452 SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 2 K FRESENIUS, solution injectable pour dialyse péritonéale en poche solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 64316274 SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 4 FRESENIUS, solution pour dialyse péritonéale solution pour dialyse péritonéale intrapéritonéale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) Non 69708941 SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1992 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 66063478 SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL MENTHE 20 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62438532 SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/07/2003 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63531587 SOLUTRICINE MAUX DE GORGE TETRACAÏNE 0,2 mg, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67312509 SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65028549 SOMAKIT TOC 40 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2016 EU/1/16/1141 ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS Oui 64929761 SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1993 EUMEDICA Non 69472124 SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1993 EUMEDICA Non 66600871 SOMATOSTATINE EUMEDICA 6 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 EUMEDICA Non 63548469 SOMATOSTATINE MYLAN 0,25 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 MYLAN SAS Non 60272948 SOMATOSTATINE MYLAN 3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 MYLAN SAS Non 67953372 SOMATOSTATINE MYLAN 6 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2010 MYLAN SAS Non 63787825 SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non 67919092 SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1994 IPSEN PHARMA Non 68758076 SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non 63871159 SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie solution injectable à libération prolongée sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/2001 IPSEN PHARMA Non 67096189 SOMAVERT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69108170 SOMAVERT 15 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66553998 SOMAVERT 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2002 EU/1/02/240 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69919810 SOMNIDORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2005 WELEDA Non 67884271 SONOVUE 8 microlitres par ml, poudre et solvant pour dispersion injectable poudre et solvant pour dispersion injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/03/2001 EU/1/01/177 BRACCO INTERNATIONAL Non 69444281 SOOLANTRA 10 mg/g, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2015 GALDERMA INTERNATIONAL Non 68450790 SOPHIDONE L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non 68334405 SOPHIDONE L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non 66598776 SOPHIDONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non 63771924 SOPHIDONE L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MUNDIPHARMA Non 66445638 SOPHTAL 0,1 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/08/1991 Warning disponibilité ALCON Non 66626396 SOPHTAL 0,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/08/1992 Warning disponibilité ALCON Non 60634354 SOPHTAL 10 mg/10 ml, solution pour lavage oculaire en récipient unidose solution pour lavage oculaire ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1995 Warning disponibilité ALCON Non 67851645 SORBITOL DELALANDE 5 G, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64714196 SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/01/1995 H2 PHARMA Non 60292349 SORIATANE 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1988 ARROW GENERIQUES Oui 64225999 SORIATANE 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1988 ARROW GENERIQUES Oui 64820630 SOTALEX 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1978 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 62519799 SOTALEX 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/1991 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 65048217 SOTALOL ALMUS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62779793 SOTALOL ARROW 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 ARROW GENERIQUES Non 67154354 SOTALOL ARROW 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 ARROW GENERIQUES Non 65233835 SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 BIOGARAN Non 61678318 SOTALOL BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2001 BIOGARAN Non 63931268 SOTALOL CRISTERS 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 CRISTERS Non 60291941 SOTALOL CRISTERS 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 CRISTERS Non 61852676 SOTALOL EG 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68629188 SOTALOL EG 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65673980 SOTALOL MYLAN 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 MYLAN SAS Non 69970484 SOTALOL MYLAN 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 MYLAN SAS Non 64384318 SOTALOL RANBAXY 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/01/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64730282 SOTALOL RANBAXY 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/01/2008 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62604203 SOTALOL RATIOPHARM 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60237986 SOTALOL RATIOPHARM 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 06/08/2002 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 62193524 SOTALOL SANDOZ 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 SANDOZ Non 66304687 SOTALOL SANDOZ 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/08/2002 SANDOZ Non 63549158 SOTALOL TEVA 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non 63037738 SOTALOL TEVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2000 TEVA SANTE Non 68076314 SOTALOL ZENTIVA 160 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 ZENTIVA FRANCE Non 62833611 SOTALOL ZENTIVA 80 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2000 ZENTIVA FRANCE Non 60767600 SOUFRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/1998 LABCATAL Non 61206641 SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2014 EU/1/13/894 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 65320140 SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL Non 64854611 SPAGULAX MUCILAGE PUR, granulés en sachet dose granulés orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL Non 67437758 SPAGULAX SANS SUCRE, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2003 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 61467730 SPAGULAX, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet dose poudre effervescent(e) pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1992 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 65333974 SPANOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64970338 SPASFON LYOC 160 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/04/2011 TEVA SANTE Non 62944693 SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1992 TEVA SANTE Non 68081368 SPASFON, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 TEVA SANTE Non 62998997 SPASFON, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 TEVA SANTE Non 65923640 SPASFON, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/12/1993 ACINO FRANCE Non 61035382 SPASMAG INJECTABLE, solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/1982 GRIMBERG Non 64182868 SPASMAG, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1980 GRIMBERG Non 65955652 SPASMAG, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1976 GRIMBERG Non 66085371 SPASMINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1997 JOLLY JATEL Non 67294573 SPASMOCALM 80 mg, comprimé orodispersible comprimé dispersible orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/04/2006 COOPER Non 64732689 SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2003 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 69630186 SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1996 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 60282846 SPEDIFEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 ZAMBON FRANCE Non 60292573 SPEDIFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZAMBON FRANCE Non 60776617 SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1999 ZAMBON FRANCE Non 68366495 SPEDRA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 66839572 SPEDRA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63294049 SPEDRA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/841 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 68390553 SPIFEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/2003 ZAMBON FRANCE Non 66281427 SPIFEN 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/2003 ZAMBON FRANCE Non 61022698 SPIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 ZAMBON FRANCE Non 68915296 SPIGELIA ANTHELMIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 63770103 SPIGELIA ANTHELMIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non 61078049 SPINAFOL 400 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65599882 SPINRAZA 12 mg, solution injectable solution injectable intrathécale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/05/2017 EU/1/17/1188 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 63620349 SPIOLTO RESPIMAT 2,5 microgrammes/ 2,5 microgrammes/ dose, solution à inhaler solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/01/2016 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Oui 65915088 SPIRAEA ULMARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 26/09/2016 BOIRON Non 66951450 SPIRAMYCINE BIOGARAN 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/2006 BIOGARAN Non 68311869 SPIRAMYCINE CRISTERS 3 M.U.I, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 CRISTERS Non 62793782 SPIRAMYCINE EG 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68872941 SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE GERDA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 LABORATOIRES GERDA Non 67336061 SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE MYLAN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 MYLAN SAS Non 64161144 SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE MYLAN 750.000 U.I./125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 MYLAN SAS Non 62319930 SPIRAMYCINE METRONIDAZOLE ZENTIVA 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/2000 ZENTIVA FRANCE Non 69323454 SPIRAMYCINE MYLAN 3 M.U.I, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 MYLAN SAS Non 60450831 SPIRAMYCINE SANDOZ 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/2006 SANDOZ Non 64632646 SPIRAMYCINE TEVA 3 M.U.I., comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 TEVA SANTE Non 60585124 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ACTAVIS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 67124126 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ALMUS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 BIOGARAN Non 62061907 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ARROW GENERIQUES Non 61502487 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ARROW GENERIQUES Non 68039643 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 BIOGARAN Non 61472713 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 BIOGARAN Non 65311860 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2010 CRISTERS Non 65763036 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 CRISTERS Non 61014420 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67230581 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64809598 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE RANBAXY 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67166068 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE RATIOPHARM 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 24/11/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62896444 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SANDOZ 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 SANDOZ Non 67949751 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non 61912415 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 TEVA SANTE Non 61613128 SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ZYDUS 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2005 ZYDUS FRANCE Non 60363967 SPIRIVA 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/07/2005 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 62828920 SPIRIVA RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/11/2007 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 67533094 SPIROCTAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1981 LEURQUIN MEDIOLANUM Non 69594530 SPIROCTAN 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1983 LEURQUIN MEDIOLANUM Non 65662418 SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/10/1982 Warning disponibilité LEURQUIN MEDIOLANUM Non 64175998 SPIROLEPT 200 millions U/ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin leptospires inactivé suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/1979 IMAXIO Non 69550295 SPIRONOLACTONE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 69594548 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/1999 ARROW GENERIQUES Non 66043358 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE BIOGARAN 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 BIOGARAN Non 67504185 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65994267 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE MYLAN 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/1995 MYLAN SAS Non 67623353 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65265313 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 SANDOZ Non 67907535 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE TEVA 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 TEVA SANTE Non 62127360 SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/1980 ZENTIVA FRANCE Non 63145849 SPIRONOLACTONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ARROW GENERIQUES Non 61938189 SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 ARROW GENERIQUES Non 66032486 SPIRONOLACTONE ARROW 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/12/2002 ARROW GENERIQUES Non 64752670 SPIRONOLACTONE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 66404851 SPIRONOLACTONE ARROW LAB 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 18/05/2010 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60625921 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 BIOGARAN Non 62465928 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 BIOGARAN Non 64640867 SPIRONOLACTONE BIOGARAN 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 BIOGARAN Non 68916754 SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 65696662 SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 CRISTERS Non 61823226 SPIRONOLACTONE CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 CRISTERS Non 61662029 SPIRONOLACTONE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64398047 SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64347259 SPIRONOLACTONE EG 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63478736 SPIRONOLACTONE MICROFINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1983 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60464076 SPIRONOLACTONE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 MYLAN SAS Non 64322708 SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 MYLAN SAS Non 60021127 SPIRONOLACTONE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 MYLAN SAS Non 65618628 SPIRONOLACTONE PFIZER 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/11/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61457558 SPIRONOLACTONE PFIZER 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62673263 SPIRONOLACTONE PFIZER 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68564751 SPIRONOLACTONE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67828415 SPIRONOLACTONE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/09/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68016712 SPIRONOLACTONE RPG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/01/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62999896 SPIRONOLACTONE RPG 75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/01/1996 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 60734372 SPIRONOLACTONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 SANDOZ Non 63873854 SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 SANDOZ Non 62038157 SPIRONOLACTONE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 SANDOZ Non 64802027 SPIRONOLACTONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/2009 TEVA SANTE Non 68800618 SPIRONOLACTONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 TEVA SANTE Non 60337762 SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 TEVA SANTE Non 63603104 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZENTIVA FRANCE Non 69006984 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 ZENTIVA FRANCE Non 60058378 SPIRONOLACTONE ZENTIVA 75 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 ZENTIVA FRANCE Non 69360552 SPIRONOLACTONE ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZYDUS FRANCE Non 64431166 SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 ZYDUS FRANCE Non 65687478 SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 ZYDUS FRANCE Non 65051900 SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulé à croquer granulés à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1991 LESOURD Non 69998156 SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 JANSSEN CILAG Non 62469613 SPORANOX 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/02/1992 JANSSEN CILAG Non 69210264 SPORILINE 1 POUR CENT, lotion lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 63681398 SPORTENINE, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2005 BOIRON Non 61268422 SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 LABORATOIRE CCD Non 60662019 SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 LABORATOIRE CCD Non 60740973 SPRAY PAX, solution pour pulvérisation cutanée solution pour pulvérisation cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1980 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 60765503 SPREGAL, lotion en flacon pressurisé lotion cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1983 LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 61892368 SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2009 EU/1/06/363 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 69381411 SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2010 EU/1/06/363 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 61505362 SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 63212461 SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 60249903 SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2006 EU/1/06/363 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 66122193 SRILANE 5 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/05/1998 Warning disponibilité MERCK SANTE Non 65411280 STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/02/1987 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61232102 STAGID 700 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 MERCK SANTE Non 65927172 STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 68232927 STALEVO 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2009 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 65247735 STALEVO 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 61186758 STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2011 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 66851724 STALEVO 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 62892111 STALEVO 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/10/2003 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 69044807 STALEVO 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/03/2009 EU/1/03/260 ORION CORPORATION Non 62102962 STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie, Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/01/1986 SANOFI PASTEUR Non 65679296 STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/04/2008 CIS BIO INTERNATIONAL Non 69836364 STAPHYSAGRIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non 65733491 STAPHYSAGRIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 LEHNING Non 60555191 STAPHYSAGRIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non 62660134 STEDIRIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/11/1997 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 69340343 STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/11/2016 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 67522169 STELARA 45 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2009 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 65283311 STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 66170398 STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 11/03/2010 EU/1/08/494 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 67401139 STEOVESS 70 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/03/2014 EXPANSCIENCE Non 69497177 STERDEX, pommade ophtalmique en récipient unidose pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1997 THEA Non 63477164 STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose solution pour lavage ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2006 EUROPHTA Non 60932557 STERILENE à 0,5 POUR CENT, solution pour application locale solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/1988 GIFRER BARBEZAT Non 68230659 STERILLIUM, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1985 BODE CHEMIE Non 64309461 STERLANE, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1994 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 69443489 STEROGYL 15 “A” 600 000 UI/ 1,5 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non 69719090 STEROGYL 15 “H” 600 000 UI/1,5 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non 62457493 STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml, solution buvable en gouttes solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1997 DESMA PHARMA Non 62132197 STICTA PULMONARIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 60598844 STICTA PULMONARIA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 LEHNING Non 61266453 STICTA PULMONARIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 WELEDA Non 63179285 STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65085991 STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose poudre effervescent(e) pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/01/2008 Warning disponibilité BIOCODEX Non 64310289 STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 BIOCODEX Non 67643377 STIMOL, solution buvable en sachet solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1991 BIOCODEX Non 63031888 STIMU GH 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (IV) poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 FERRING (FRANCE) Non 62158320 STIMU-ACTH 100 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/03/2001 FERRING (FRANCE) Non 69548508 STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/858 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 68779654 STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2015 BOIRON Non 63841632 STOMEDINE 200 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/05/1995 Warning disponibilité LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE Non 64046843 STRAMONIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 60612443 STRAMONIUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 69497540 STRAMONIUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 68233897 STREFEN 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'acésulfame potassique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/2015 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 63229877 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 23/01/2017 PHARMA LAB Non 65407780 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2000 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 66007465 STREFEN 8,75 mg, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/07/2016 MEDIWIN Non 69258437 STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1015 ALEXION EUROPE Oui 64450234 STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/08/2015 EU/1/15/1015 ALEXION EUROPE Oui 68466734 STREPSILS CITRON SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1994 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 61966199 STREPSILS FRAISE SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 68139273 STREPSILS LIDOCAINE, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1999 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 67591507 STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/04/1996 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 62009928 STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/1989 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 65431016 STREPSILS MIEL CITRON, pastille à sucer pastille à sucer voie buccale autre Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/03/2017 MEDIWIN Non 63530827 STREPSILS ORANGE VITAMINE C, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1989 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 64653964 STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire collutoire voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1995 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Non 64592995 STREPTASE 1 500 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/10/1988 Warning disponibilité CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 67035492 STREPTASE 250 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1997 Warning disponibilité CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 62621722 STREPTASE 750 000 U.I., poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1997 Warning disponibilité CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 69239390 STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable poudre pour préparation injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1982 PANPHARMA Non 63136857 STRESAM, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/06/1979 BIOCODEX Non 61011463 STRESSDORON, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 69575804 STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1991 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 65768058 STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/05/2013 EU/1/13/830 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 64559568 STRIVERDI RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution à inhaler solution inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/05/2014 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Oui 61350360 STROMECTOL 3 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/11/1999 MSD FRANCE Non 65666007 STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 14/06/2012 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66683568 STRUCTOFLEX 625 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/04/2010 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65084900 STRUCTUM 500 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63827255 SUBOXONE 2 mg/0,5 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/359 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 64381336 SUBOXONE 8 mg/2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/09/2006 EU/1/06/359 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 63025935 SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 65150204 SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 68945058 SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/07/1995 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 60643823 SUCCICAPTAL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 SERB Non 64166903 SUCCICAPTAL 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/1996 SERB Non 61520834 SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 SERP Non 61562566 SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 65565218 SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) en ampoule solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/1991 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 69954238 SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (I.V.ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 PIRAMAL CRITICAL CARE LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 61908153 SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Non 60789276 SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2005 EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) Non 60460398 SUFENTANIL MYLAN 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 MYLAN SAS Non 62404996 SUFENTANIL MYLAN 50 microgrammes/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 MYLAN SAS Non 65851721 SUFENTANIL PANPHARMA 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 PANPHARMA Non 65202423 SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2006 PANPHARMA Non 69819023 SUFENTANIL RENAUDIN 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 LABORATOIRE RENAUDIN Non 67986059 SUFENTANIL RENAUDIN 50 microgrammes/mL, solution injectable (IV ou péridurale) solution injectable intraveineuse;péridurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/2005 LABORATOIRE RENAUDIN Non 63778993 SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69980699 SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1996 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61106121 SULFATE DE MAGNESIUM LAVOISIER 15 POUR CENT (0,15 g/ml), solution injectable (IV) en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 CHAIX ET DU MARAIS Non 65582819 SULFATE DE MAGNESIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2006 AGUETTANT Non 65621001 SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 10 %, solution injectable (IV) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/2003 LABORATOIRE RENAUDIN Non 65841474 SULFATE DE MAGNESIUM RENAUDIN 15 %, solution injectable (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 LABORATOIRE RENAUDIN Non 60587591 SULFUR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 BOIRON Non 60822986 SULFUR FERRIER, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/10/2008 FERRIER Non 66315331 SULFUR IODATUM BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 BOIRON Non 65980513 SULFUR IODATUM LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 LEHNING Non 67638736 SULFUR IODATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH granules et poudre et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/01/2012 WELEDA Non 65399173 SULFUR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 LEHNING Non 62137397 SULFUR WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2009 WELEDA Non 64457570 SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1] suspension colloidale injectable intra-articulaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/2001 CIS BIO INTERNATIONAL Non 67524227 SULFURICUM ACIDUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 BOIRON Non 67751965 SULFURICUM ACIDUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/05/2010 LEHNING Non 67757060 SULFURYL 200 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1997 LEGRAS Non 67215405 SULPIRIDE MYLAN 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2001 MYLAN SAS Non 69649845 SULPIRIDE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1999 MYLAN SAS Non 62227318 SULPIRIDE SANDOZ 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/04/2000 SANDOZ Non 66241856 SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 TEVA SANTE Non 61055303 SULPIRIDE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 TEVA SANTE Non 69175660 SULPIRIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ZENTIVA FRANCE Non 65910155 SULPIRIDE ZENTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60486090 SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC) solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/07/2010 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 65103126 SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/05/2007 TEVA SANTE Non 60307630 SUPPLIVEN, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/06/2015 FRESENIUS KABI FRANCE Non 65609967 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ADULTES SOGIPHAR, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1995 SOGIPHAR Non 66372542 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 63812100 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ADULTES, suppositoire en vrac suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 61100225 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 68389750 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM ENFANTS, suppositoire en vrac suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 68387379 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 66553496 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE CENTRAPHARM NOURRISSONS, suppositoire en vrac suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1992 FOXIDIS Non 61192686 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE ENFANTS GIFRER, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/05/1980 GIFRER BARBEZAT Non 66177695 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 GIFRER BARBEZAT Non 68983870 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GIFRER NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 GIFRER BARBEZAT Non 69605749 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GILBERT ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 GILBERT Non 68947002 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE GILBERT NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 GILBERT Non 60324658 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1992 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 69210848 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1992 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 68723723 SUPPOSITOIRE A LA GLYCERINE MAYOLY SPINDLER NOURRISSONS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1992 LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Non 66970027 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE COOPER ADULTES, suppositoire en récipient multidose suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/2011 COOPER Non 62677532 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE EVOLUPHARM ADULTES, suppositoire en récipient multidose suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2005 EVOLUPHARM Non 64152615 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE GILBERT ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 GILBERT Non 67785202 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ADULTES suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65366508 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT ENFANTS suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1990 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 61993698 SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE MONOT NOURRISSONS suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 65421851 SUPRANE, liquide pour inhalation par vapeur liquide pour inhalation par vapeur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 BAXTER Non 65428130 SUPREFACT 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1986 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60391703 SUPREFACT 100 microgrammes (1 mg/ml), solution nasale solution nasale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/03/1986 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63628253 SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64292987 SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65847744 SURBRONC TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/11/2012 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66349180 SURFORTAN, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/12/1996 Warning disponibilité ALFA WASSERMANN PHARMA Non 66577967 SURGAM 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61184134 SURGAM 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 61233930 SURGESTONE 0,125 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1981 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 65564493 SURGESTONE 0,250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1981 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 64695618 SURGESTONE 0,500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1988 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 64868034 SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63344192 SURMONTIL 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63905138 SURMONTIL 4 POUR CENT, solution buvable, flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60396426 SUSTIVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/1999 EU/1/99/110 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 64702347 SUSTIVA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/1999 EU/1/99/110 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 66105710 SUSTIVA 30 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 18/10/2001 Warning disponibilité EU/1/99/110 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 60798510 SUSTIVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/05/1999 EU/1/99/110 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 63076285 SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2002 EU/1/99/110 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 69225978 SUTENT 12,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65283820 SUTENT 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63841059 SUTENT 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/07/2006 EU/1/06/347 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69318749 SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/03/2010 Warning disponibilité AGUETTANT Non 64033301 SUXAMETHONIUM BIOCODEX 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2010 BIOCODEX Non 61455009 SYCREST 10 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité EU/1/10/640 ORGANON (HOLLANDE) Non 65697814 SYCREST 5 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 01/09/2010 Warning disponibilité EU/1/10/640 ORGANON (HOLLANDE) Non 60622302 SYLVANT 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/928 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 63846800 SYLVANT 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre à diluer pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/05/2014 EU/1/14/928 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 67588571 SYLVIANE, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/02/2000 Warning disponibilité BAYER HEALTHCARE Non 66057945 SYMBICORT RAPIHALER 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/05/2016 ASTRAZENECA Non 67916395 SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2001 ASTRAZENECA Non 61237448 SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/03/2001 ASTRAZENECA Non 64275087 SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/08/2002 ASTRAZENECA Non 62872692 SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 08/11/2011 Warning disponibilité MEDIWIN Non 61279600 SYMPATHYL, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/05/1999 INNOTECH INTERNATIONAL Non 61889646 SYMPHYTUM OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60 DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 65434247 SYMPHYTUM OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 LEHNING Non 64606555 SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 ALFASIGMA (ITALIE) Non 60034644 SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M. suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/1998 ALFASIGMA (ITALIE) Non 61817935 SYNAGIS 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/08/1999 Warning disponibilité EU/1/99/117 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 67810869 SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/99/117 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 63864225 SYNAGIS 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/08/1999 Warning disponibilité EU/1/99/117 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Non 63954950 SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale solution pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69043954 SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale suspension pour pulvérisation nasale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/12/2013 MEDA PHARMA Non 66720340 SYNCORTYL 10 mg/1 ml, solution injectable IM solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/03/1998 Warning disponibilité HAC PHARMA Non 61021991 SYNEDIL 0,5 g/100 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/03/1981 Warning disponibilité SIGMA - TAU FRANCE Non 65863104 SYNEDIL 50 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/03/1981 Warning disponibilité SIGMA - TAU FRANCE Non 65654161 SYNEDIL FORT 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/03/1981 Warning disponibilité SIGMA - TAU FRANCE Non 62223316 SYNTHOL, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 67679220 SYNTHOL, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 63355694 SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intra-murale;intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/1997 ALFASIGMA (ITALIE) Non 62128971 TABACUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 64882856 TABACUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 61888996 TABACUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 62123846 TABAPASS, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/06/2008 Warning disponibilité FERRIER Non 61695844 TACHOSIL, matrice pour collage tissulaire matrice intralésionnelle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/06/2004 EU/1/04/277 TAKEDA AUSTRIA (AUTRICHE) Non 67003879 TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61887218 TACROLIMUS EG 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68514894 TACROLIMUS EG 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/2012 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67515025 TADALAFIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 64328650 TADALAFIL ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63556149 TADALAFIL ALTER 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2017 LABORATOIRES ALTER Non 69764452 TADALAFIL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non 65937818 TADALAFIL ARROW 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2018 ARROW GENERIQUES Non 63324624 TADALAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non 63408702 TADALAFIL BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non 64983773 TADALAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non 61905997 TADALAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2017 BIOGARAN Non 64860774 TADALAFIL CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 CRISTERS Non 69081339 TADALAFIL CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2018 CRISTERS Non 60029394 TADALAFIL EG 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61778521 TADALAFIL EG 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/07/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69516229 TADALAFIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2017 EVOLUPHARM Non 61394054 TADALAFIL EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/06/2017 EVOLUPHARM Non 66982990 TADALAFIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 61829268 TADALAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2017 KRKA (SLOVENIE) Non 68436246 TADALAFIL LILLY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 65332662 TADALAFIL LILLY 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 67717137 TADALAFIL LILLY 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1177 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Non 65095868 TADALAFIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN SAS Non 66953323 TADALAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN SAS Non 67616145 TADALAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/961 MYLAN SAS Non 69032573 TADALAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non 67837026 TADALAFIL SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non 64404692 TADALAFIL SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non 65641018 TADALAFIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 SANDOZ Non 62350491 TADALAFIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non 60433344 TADALAFIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non 69709274 TADALAFIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non 68478163 TADALAFIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 TEVA SANTE Non 67050149 TADALAFIL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2017 ZYDUS FRANCE Non 68893921 TADALAFIL ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2017 ZYDUS FRANCE Non 65812177 TADENAN 50 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1992 MYLAN MEDICAL Non 64199180 TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/06/2012 ZAMBON (ITALIE) Non 61477322 TAFINLAR 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/865 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 60248840 TAFINLAR 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2013 EU/1/13/865 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 60368512 TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2016 EU/1/16/1086 ASTRAZENECA AB Oui 60463095 TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2016 EU/1/16/1086 ASTRAZENECA AB Oui 63978976 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/02/2016 MEDIWIN Non 66328243 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 29/03/2013 PHARMA LAB Non 66429947 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 66677825 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 01/07/2013 MEDIWIN Non 67143532 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68294626 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/03/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69458053 TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/09/2015 BB FARMA (ITALIE) Non 63082110 TAHOR 10 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63775196 TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/04/2013 PHARMA LAB Non 65161752 TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/06/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69496132 TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 24/03/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69902323 TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63998110 TAHOR 20 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/10/2010 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64430979 TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 65462232 TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 15/04/2013 PHARMA LAB Non 69466146 TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60703487 TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66317033 TAKADOL 100 mg, comprimé effervescent sécable comprimé effervescent(e) sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2000 EXPANSCIENCE Non 62227453 TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/08/1992 Warning disponibilité TAKEDA FRANCE Non 65597714 TALMANCO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/01/2017 EU/1/16/1153 MYLAN SAS Non 60223278 TALOXA 600 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/1994 MSD FRANCE Non 62313468 TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/05/1994 MSD FRANCE Non 60241034 TALTZ 80 mg, solution injectable en seringue pré-remplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/15/1085 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 61077659 TALTZ 80 mg, solution injectable en stylo pré-rempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 25/04/2016 EU/1/15/1085 ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) Oui 68183914 TAMIFLU 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2007 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION Non 63209020 TAMIFLU 45 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2007 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION Non 64086275 TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/11/2011 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION Non 63601338 TAMIFLU 75 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/06/2002 EU/1/02/222 ROCHE REGISTRATION Non 62658418 TAMOXIFENE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/04/1990 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62147950 TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/2004 ARROW GENERIQUES Non 69203907 TAMOXIFENE BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 BIOGARAN Non 60230550 TAMOXIFENE BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/1998 BIOGARAN Non 60859059 TAMOXIFENE EG 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69392468 TAMOXIFENE EG 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61789941 TAMOXIFENE MYLAN 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 MYLAN SAS Non 60940205 TAMOXIFENE MYLAN 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 MYLAN SAS Non 69424909 TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non 61003801 TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2003 SANDOZ Non 63625168 TAMOXIFENE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1989 TEVA SANTE Non 60745696 TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1990 TEVA SANTE Non 67631396 TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2004 ZYDUS FRANCE Non 66074097 TAMSULOSINE ACTAVIS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2006 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 67486011 TAMSULOSINE ALMUS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non 69284407 TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/10/2006 ARROW GENERIQUES Non 65823679 TAMSULOSINE BIOGARAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/11/2005 BIOGARAN Non 66894145 TAMSULOSINE BIOGARAN LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 BIOGARAN Non 68843466 TAMSULOSINE EG L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66479505 TAMSULOSINE EG LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/07/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61103520 TAMSULOSINE ISOMED LP 0.4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/06/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68840153 TAMSULOSINE MYLAN L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/11/2005 MYLAN SAS Non 65603633 TAMSULOSINE MYLAN LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/09/2011 MYLAN SAS Non 65869609 TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2008 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63091974 TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/01/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67957958 TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/03/2012 SANDOZ Non 68735615 TAMSULOSINE SANDOZ LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/01/2006 SANDOZ Non 62145376 TAMSULOSINE TEVA L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/04/2012 TEVA SANTE Non 68655083 TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/2006 TEVA SANTE Non 69005124 TAMSULOSINE ZENTIVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/2006 ZENTIVA FRANCE Non 60932429 TAMSULOSINE ZENTIVA LP 0.4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/10/2016 ZENTIVA FRANCE Non 60133973 TAMSULOSINE ZYDUS FRANCE LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/2006 ZYDUS FRANCE Non 60287373 TANAKAN 40 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1990 IPSEN PHARMA Non 66029390 TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1990 IPSEN PHARMA Non 68753339 TANATRIL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/09/1998 Warning disponibilité IPSEN PHARMA Non 68669332 TANATRIL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/09/1998 Warning disponibilité IPSEN PHARMA Non 68276457 TANGANIL 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/2013 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63358726 TANGANIL 500 mg/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61231388 TANGANILPRO 500 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 63118649 TARAXACUM DENS LEONIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 68820371 TARAXACUM DENS LEONIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 61367370 TARAXACUM DENS LEONIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 61694240 TARCEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 ROCHE REGISTRATION Non 63390528 TARCEVA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 ROCHE REGISTRATION Non 67311535 TARCEVA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2005 EU/1/05/311 ROCHE REGISTRATION Non 61879666 TARDYFERON 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/02/2015 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 68269288 TARDYFERON 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1992 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64875192 TARDYFERON B9, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1986 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61823653 TAREG 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non 62518793 TAREG 3 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/06/2010 NOVARTIS PHARMA Non 67813947 TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non 69557432 TAREG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/05/2001 NOVARTIS PHARMA Non 60462328 TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 69006105 TARGOCID 200 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 64077917 TARGOCID 400 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/02/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 69197468 TARGRETIN 75 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/03/2001 EU/1/01/178 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 62404028 TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/10/2001 MYLAN MEDICAL Non 64603331 TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2009 MYLAN MEDICAL Non 60516982 TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/2009 MYLAN MEDICAL Non 63690098 TASIGNA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/12/2010 EU/1/07/422 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 66460565 TASIGNA 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/07/422 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 67077388 TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/08/1997 EU/1/97/044 MEDA (SUEDE) Non 69091027 TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64784789 TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65559635 TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/02/2010 MEDIWIN Non 69486152 TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/07/2009 PHARMA LAB Non 65554570 TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/12/2012 Warning disponibilité BB FARMA (ITALIE) Non 67630472 TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/11/1993 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 60509781 TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/04/2010 EU/1/95/002 AVENTIS PHARMA Non 60385433 TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/95/002 AVENTIS PHARMA Non 68257752 TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/95/002 AVENTIS PHARMA Non 67873780 TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60445784 TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 02/07/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69288373 TCAPS 100 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 62966825 TCAPS 112 microgrammes capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 66280072 TCAPS 125 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 60210811 TCAPS 13 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 61296560 TCAPS 137 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 65845654 TCAPS 150 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 60320656 TCAPS 175 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 67267028 TCAPS 200 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 61819007 TCAPS 25 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 61622967 TCAPS 50 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 65033286 TCAPS 75 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 60441558 TCAPS 88 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2018 GENEVRIER Non 63030409 TEATROIS 0,35 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 RARE THYROID THERAPEUTICS INTERNATIONAL AB (SUEDE) Non 60345905 TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2017 EU/1/17/1220 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Oui 69793728 TECEOS 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique poudre pour injection intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1997 CIS BIO INTERNATIONAL Non 63597651 TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/01/2014 EU/1/13/837 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 67104351 TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/01/2014 EU/1/13/837 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Non 67456915 TECHNESCAN DMSA, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable de succimère de technétium [99mTc] poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/01/2005 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 64060864 TECHNESCAN DTPA, trousse pour la préparation de la solution injectable de pentétate de technétium [99m Tc] poudre pour injection inhalée;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 60680832 TECHNESCAN HDP, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2006 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 65086748 TECHNESCAN LYOMAA, poudre pour suspension injectable. Trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mTc) poudre pour suspension injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2000 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Oui 61840389 TECHNESCAN MAG 3, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1990 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 69667836 TECHNESCAN SESTAMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/10/2008 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 63514285 TEDRALAN 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1997 SERP Non 69174658 TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 68413596 TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 19/11/2013 ITALFARMACO (ESPAGNE) Non 65608566 TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1995 NOVARTIS PHARMA Non 61009918 TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1995 NOVARTIS PHARMA Non 63045724 TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 NOVARTIS PHARMA Non 67655493 TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1987 NOVARTIS PHARMA Non 60330180 TEICOPLANINE MYLAN 100 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Oui 69079480 TEICOPLANINE MYLAN 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Oui 63584166 TEICOPLANINE MYLAN 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/2010 MYLAN SAS Oui 62739172 TEINTURE D'ARNICA GILBERT, compresse imprégnée compresse imprégné(e) cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/01/1996 GILBERT Non 65301827 TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique générateur radiopharmaceutique intraveineuse;ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/2010 CIS BIO INTERNATIONAL Non 61249354 TEKTROTYD 16 microgrammes, trousse pour préparation pharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique et trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/12/2016 ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) Non 65401375 TELEBRIX 12 SODIUM (120 mg I/mL), solution pour administration intra-vésicale solution pour administration intravésicale intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1997 GUERBET Non 69670693 TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/09/1997 Warning disponibilité GUERBET Non 62617720 TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/06/1985 Warning disponibilité GUERBET Non 62059315 TELEBRIX GASTRO (300 mg l/mL), solution pour administration par voie orale ou rectale solution ou orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/04/1985 GUERBET Non 66473178 TELEBRIX HYSTERO (250 mg l/mL), solution injectable par voie intra-utérine solution injectable intra-utérine Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité GUERBET Non 68712285 TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63361640 TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/11/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60473157 TELMISARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2010 EU/1/10/639 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62292928 TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2010 EU/1/10/639 ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65179106 TELMISARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 BIOGARAN Non 64859537 TELMISARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/09/2011 BIOGARAN Non 66669675 TELMISARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 CRISTERS Non 66102319 TELMISARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/09/2011 CRISTERS Non 69394106 TELMISARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69536527 TELMISARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/12/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63883791 TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non 65259207 TELMISARTAN MYLAN 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2011 MYLAN SAS Non 62260706 TELMISARTAN MYLAN 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/12/2011 MYLAN SAS Non 66106157 TELMISARTAN RANBAXY 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 17/05/2013 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69107595 TELMISARTAN RANBAXY 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/05/2013 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63614314 TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non 67286548 TELMISARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non 66328738 TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/08/2011 SANDOZ Non 67169534 TELMISARTAN TEVA SANTE 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65094353 TELMISARTAN TEVA SANTE 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67183046 TELMISARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non 66435195 TELMISARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/03/2013 ZENTIVA FRANCE Non 68209355 TELMISARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 ZYDUS FRANCE Non 61885726 TELMISARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2013 ZYDUS FRANCE Non 67554786 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 60906053 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 61767005 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 63871860 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 BIOGARAN Non 69491669 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 BIOGARAN Non 62527632 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 BIOGARAN Non 61498569 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non 65587015 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non 65815038 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 CRISTERS Non 64651504 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64082832 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64278215 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62629676 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 MYLAN SAS Non 65198779 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 MYLAN SAS Non 63809467 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2013 MYLAN SAS Non 64975132 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2013 SANDOZ Non 62369506 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2013 SANDOZ Non 66864369 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2013 SANDOZ Non 67008214 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non 67005296 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/2013 TEVA SANTE Non 66889582 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 64647819 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 63196808 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/07/2014 ZENTIVA FRANCE Non 63007766 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2013 ZYDUS FRANCE Non 66083616 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2013 ZYDUS FRANCE Non 63853652 TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2013 ZYDUS FRANCE Non 63544054 TELZIR 50 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/07/2004 EU/1/04/282 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 61312477 TELZIR 700 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/07/2004 EU/1/04/282 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 66673481 TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/11/2016 MEDIWIN Non 67113350 TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1996 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 61713388 TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/11/2017 MEDIWIN Non 61955523 TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64676596 TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2009 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65699007 TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 13/11/2017 MEDIWIN Non 67917629 TEMESTA 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/1992 LABORATOIRE BIODIM Non 67177709 TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/02/1996 LABORATOIRE BIODIM Non 60549391 TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1987 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 62299972 TEMGESIC 0,3 mg/ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 INDIVIOR UK (ROYAUME-UNI) Non 62188712 TEMODAL 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/1999 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68196114 TEMODAL 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68740943 TEMODAL 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/04/2007 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61710965 TEMODAL 2,5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2009 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60914573 TEMODAL 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/1999 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66254857 TEMODAL 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/1999 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 61030104 TEMODAL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/01/1999 EU/1/98/096 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 67119741 TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 63538165 TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 64643856 TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 68440390 TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 60691017 TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 62529302 TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/615 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 66746278 TEMOZOLOMIDE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 66186993 TEMOZOLOMIDE MYLAN 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 62730650 TEMOZOLOMIDE MYLAN 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 64990230 TEMOZOLOMIDE MYLAN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 67632968 TEMOZOLOMIDE MYLAN 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 67246258 TEMOZOLOMIDE MYLAN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 MYLAN SAS Non 63337988 TEMOZOLOMIDE SUN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 60862607 TEMOZOLOMIDE SUN 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 69020770 TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 67597823 TEMOZOLOMIDE SUN 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 60858338 TEMOZOLOMIDE SUN 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 65421470 TEMOZOLOMIDE SUN 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/697 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) Non 62930074 TEMOZOLOMIDE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 67082976 TEMOZOLOMIDE TEVA 140 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 66612044 TEMOZOLOMIDE TEVA 180 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 62665366 TEMOZOLOMIDE TEVA 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 61864867 TEMOZOLOMIDE TEVA 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 65304442 TEMOZOLOMIDE TEVA 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 28/01/2010 Warning disponibilité EU/1/09/606 TEVA (PAYS-BAS) Non 67275338 TENDOL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 LABORATOIRES NEPENTHES Non 65675166 TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/07/2017 ARROW GENERIQUES Non 64870843 TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/11/2016 BIOGARAN Non 61425934 TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/10/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63308730 TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/12/2016 EU/1/16/1129 MYLAN SAS Non 67540142 TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/06/2017 SANDOZ Non 65124558 TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2017 TEVA SANTE Non 66747729 TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2016 EU/1/16/1127 ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) Non 67866775 TENORDATE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/1987 ASTRAZENECA Non 62980497 TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1987 ASTRAZENECA Non 66739636 TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1978 ASTRAZENECA Non 61436304 TENORMINE 5 mg/10 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1985 ASTRAZENECA Non 65366472 TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1985 ASTRAZENECA Non 61977014 TENSIONORME, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/1988 LABORATOIRE DU TENSIONORME Non 60234221 TENSTATEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1986 IPSEN PHARMA Non 68196203 TEOULA 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65082956 TEOULA 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63877557 TEOULA 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 64476439 TEOULA 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/05/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 65410278 TEPADINA 100 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion poudre pour concentré pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non 60177724 TEPADINA 15 mg, poudre pour concentré pour solution pour perfusion poudre pour concentré pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/03/2010 EU/1/10/622 ADIENNE (ITALIE) Non 62124478 TERALITHE 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/03/1992 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67292476 TERALITHE LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/02/1994 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62866910 TERAZOSINE BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2003 BIOGARAN Non 65566430 TERAZOSINE MYLAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/2001 MYLAN SAS Non 64171583 TERAZOSINE TEVA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/05/2001 TEVA SANTE Non 64309326 TERBINAFINE ALMUS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/2007 BIOGARAN Non 68446952 TERBINAFINE ARROW 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/2009 ARROW GENERIQUES Non 60100667 TERBINAFINE ARROW 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/06/2007 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 65673877 TERBINAFINE ARROW LAB 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2007 ARROW GENERIQUES Non 65940757 TERBINAFINE BAILLEUL 250 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2008 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 61348060 TERBINAFINE BIOGARAN 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 BIOGARAN Non 60108678 TERBINAFINE BIOGARAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/04/2006 BIOGARAN Non 62798530 TERBINAFINE CRISTERS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 CRISTERS Non 69745669 TERBINAFINE EG 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61376024 TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64766816 TERBINAFINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/2007 EVOLUPHARM Non 69624856 TERBINAFINE ISOMED 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61032895 TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 27/12/2006 Warning disponibilité LABORATORIOS LICONSA (ESPAGNE) Non 63471784 TERBINAFINE MYLAN 1%, crème crème cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 MYLAN SAS Non 60274536 TERBINAFINE MYLAN 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/03/2004 MYLAN SAS Non 61813890 TERBINAFINE PIERRE FABRE 1 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/2009 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 66250976 TERBINAFINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/02/2006 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 60810674 TERBINAFINE RPG 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/06/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67182371 TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/12/2010 SANDOZ Non 63760034 TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2007 TEVA SANTE Non 68758884 TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/2005 ZENTIVA FRANCE Non 62772489 TERBINAFINE ZYDUS 250 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2007 ZYDUS FRANCE Non 65683309 TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 ARROW GENERIQUES Non 65523475 TERBUTALINE BIOGARAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2011 BIOGARAN Non 63274566 TERBUTALINE MYLAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/2013 MYLAN SAS Non 60277824 TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/2013 SANDOZ Non 60271248 TERCIAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63400513 TERCIAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/07/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66615713 TERCIAN 40 mg/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64506829 TERCIAN 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/10/1986 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68802779 TERGYNAN, comprimé vaginal comprimé vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 60010967 TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale capsule molle vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 EFFIK Non 64171786 TERPINE GONNON 0,5 POUR CENT, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/02/1996 MERCK MEDICATION FAMILIALE Non 66347329 TERPONE, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/02/1996 ROSA PHYTOPHARMA Non 69909645 TESTOPATCH 1,2 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/01/2006 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69690774 TESTOPATCH 1,8 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/01/2006 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 61637467 TESTOPATCH 2,4 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 09/01/2006 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64487229 TETMODIS 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/06/2011 AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS Non 61200510 TETRACAINE 1 POUR CENT THEA, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1977 THEA Non 60061171 TETRALYSAL 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1992 GALDERMA INTERNATIONAL Non 60891060 TETRALYSAL 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/02/2005 GALDERMA INTERNATIONAL Non 66543281 TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/12/1998 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 67115910 TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable comprimé enrobé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/12/1999 Alerte RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 64927582 TEUCRIUM SCORODONIA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/11/2015 BOIRON Non 68663137 TEUCRIUM SCORODONIA WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/01/2016 WELEDA Non 60583187 TEVAGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/445 TEVA (ALLEMAGNE) Non 65313021 TEVAGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/09/2008 EU/1/08/445 TEVA (ALLEMAGNE) Non 69129129 TEVETEN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 MYLAN MEDICAL Non 61305746 TEXODIL 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/08/1992 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67835744 TEYSUNO 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/669 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Oui 61477621 TEYSUNO 20 mg/5,8 mg/15,8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 14/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/669 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Oui 65310452 THAIS 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/06/1996 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 66283307 THAIS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 63436228 THAIS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 61614618 THAISSEPT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 65982553 THAISSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/1999 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 64283924 THAISSEPT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/1999 Warning disponibilité BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 63975542 THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/04/2008 EU/1/08/443 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 66929183 THEINOL, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 LABORATOIRE BAILLY CREAT Non 61451441 THEOSTAT 100 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/1984 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64315877 THEOSTAT 200 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/02/1985 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 64124701 THEOSTAT 300 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé sécable comprimé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1982 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69279253 THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2009 GE HEALTHCARE Non 62692609 THERALENE 0,05 POUR CENT, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1997 LABORATOIRE XO Non 67410412 THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 LABORATOIRE XO Non 66801066 THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 LABORATOIRE XO Non 67730031 THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 BIOGARAN Oui 60855840 THIOCOLCHICOSIDE ALTER 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 LABORATOIRES ALTER Non 64045168 THIOCOLCHICOSIDE ARROW 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 ARROW GENERIQUES Non 67136662 THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 BIOGARAN Oui 68086109 THIOCOLCHICOSIDE CRISTERS 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/2003 CRISTERS Oui 69999429 THIOCOLCHICOSIDE EG 4 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 68268147 THIOCOLCHICOSIDE MYLAN 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 MYLAN SAS Oui 69018634 THIOCOLCHICOSIDE PHARMY II 4 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/2005 PHARMY II Oui 68383509 THIOCOLCHICOSIDE QUIVER 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/03/2003 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60427989 THIOCOLCHICOSIDE SANDOZ 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2002 SANDOZ Oui 61572681 THIOCOLCHICOSIDE TEVA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 23/09/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63646098 THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 ZENTIVA FRANCE Oui 61356349 THIOPECTOL ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/10/1996 Warning disponibilité GIFRER BARBEZAT Non 68942457 THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2017 PANPHARMA Non 65000261 THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/2017 PANPHARMA Non 63686801 THIOPHENICOL 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable poudre et solvant pour préparation injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66985431 THIOPHENICOL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64342415 THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral lyophilisat pour usage parentéral intramusculaire;intrapleurale;intrapéricardiaque;intrapéritonéale;intraveineuse;intravésicale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/03/1994 PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI) Non 65124483 THIOVALONE, Suspension pour pulvérisation buccale suspension pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60550237 THUYA OCCIDENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 69662472 THUYA OCCIDENTALIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/10/2008 FERRIER Non 60072050 THUYA OCCIDENTALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 64374808 THUYA OCCIDENTALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 62850870 THYMOGLOBULINE 5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1984 GENZYME EUROPE Non 69521895 THYMULINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 17/06/2014 BOIRON Non 64635603 THYROFIX 100 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non 68265172 THYROFIX 25 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non 65410260 THYROFIX 50 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non 64826590 THYROFIX 75 microgrammes, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) Non 68937442 THYROGEN 0,9 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2000 EU/1/99/122 GENZYME EUROPE Non 69969425 THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non 64371687 THYROZOL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non 62754943 THYROZOL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 23/02/2009 MERCK SANTE Non 63681430 TIADILON 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 CRINEX Non 64713443 TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1992 BIOGARAN Non 68363595 TIANEPTINE MYLAN PHARMA 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/04/2015 MYLAN SAS Non 67890598 TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68632565 TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68673220 TIAPRIDAL 5 mg/goutte, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/1998 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68912300 TIAPRIDE MYLAN 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1990 MYLAN SAS Non 69497921 TIAPRIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1989 SANDOZ Non 66069851 TIBERAL 1 g, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1987 SERB Non 65963599 TIBERAL 500 mg, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1983 SERB Non 61921510 TIBERAL, comprimé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1983 SERB Non 63468941 TIBOLONE CCD 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/05/2017 LABORATOIRE CCD Non 65373851 TICARPEN 5 g, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/12/1980 GLAXOSMITHKLINE Non 62734606 TICLID 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/05/1978 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67763864 TICLOPIDINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 ARROW GENERIQUES Non 66387722 TICLOPIDINE EG 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/2000 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68103010 TICLOPIDINE MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 MYLAN SAS Non 69490318 TICLOPIDINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/05/2003 Warning disponibilité SANDOZ Non 61276643 TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/01/2007 TEVA SANTE Non 61440306 TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/03/2005 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69663909 TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 28/09/2004 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69552232 TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/11/1986 MSD FRANCE Non 60435263 TIGREAT 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2001 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63707067 TILAVIST 2 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1993 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67841804 TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1986 MEDA PHARMA Non 60998977 TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62018628 TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V. poudre et solution pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63692245 TILDIEM 60 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1979 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62351440 TILIA EUROPAEA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 18/09/2013 BOIRON Non 65813464 TIMABAK 0,25 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 THEA Non 63981755 TIMABAK 0,50 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1996 THEA Non 64858702 TIMACOR 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1990 LABORATOIRES GERDA Non 65147432 TIMIFIT, sirop sirop orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Dec.) Commercialisée 26/10/2015 CONFORMA (BELGIQUE) Non 66488803 TIMOCOMOD 0,25 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1997 LABORATOIRES URSAPHARM Non 62081557 TIMOCOMOD 0,50 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1997 LABORATOIRES URSAPHARM Non 67843958 TIMOFEROL 50 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/2014 ELERTE Non 65120677 TIMOFEROL, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/01/1997 ELERTE Non 66708726 TIMOLOL ALCON 0,50 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/09/1996 NOVARTIS PHARMA Non 61194121 TIMOLOL SANDOZ 0,10 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1998 Warning disponibilité SANDOZ Non 62458353 TIMOLOL SANDOZ 0,25 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 SANDOZ Non 64433879 TIMOLOL SANDOZ 0,50 POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 SANDOZ Non 60396928 TIMOPTOL 0,25 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 SANTEN OY Non 61417407 TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/08/1978 SANTEN OY Non 64190637 TIMOPTOL L.P. 0,25 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1994 SANTEN OY Non 64342874 TIMOPTOL L.P. 0,50 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1994 SANTEN OY Non 62804360 TIORFAN 10 mg NOURRISSONS, poudre orale en sachet-dose poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 BIOPROJET Non 62906109 TIORFAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1992 BIOPROJET Non 69778288 TIORFAN 30 mg ENFANTS, poudre orale en sachet-dose poudre orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/09/1999 BIOPROJET Non 66873973 TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2007 BIOPROJET Non 67692513 TIORFAST 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/10/2008 BIOPROJET Non 62171524 TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2013 MEDAC Non 69996970 TISANE MEDIFLOR N°1 MINCEUR, plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1998 MEDIFLOR Non 67176393 TISANE MEDIFLOR N°5 HEPATIQUE, plantes pour tisane en sachet-dose plante(s) pour tisane orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 18/11/1997 Warning disponibilité MEDIFLOR Non 65038536 TISANE PROVENCALE N°1, plantes pour tisane en sachet plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 TISANE PROVENCALE Non 67121475 TISSEEL, solutions pour colle solution et solution pour colle épilésionnelle Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/12/2014 BAXTER Non 65189869 TISSUCOL KIT, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle solvant et solution et poudre(s) pour colle intralésionnelle Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1999 Warning disponibilité BAXTER Non 61841313 TITANORAL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 11/08/2004 Warning disponibilité JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 61165034 TITANOREINE A LA LIDOCAINE 2 POUR CENT, crème crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1980 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 63802533 TITANOREINE, crème crème rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64912776 TITANOREINE, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/07/1979 JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE Non 64510425 TIVICAY 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2017 EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Oui 63679504 TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2017 EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Oui 62685155 TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2014 EU/1/13/892 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Oui 65832685 TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/2000 NOVARTIS PHARMA Non 60565723 TOBI PODHALER 28 mg, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/07/2011 EU/1/10/652 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 69240211 TOBRABACT 0,3 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/01/2000 MEDICOM HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Non 66302120 TOBRADEX, collyre en suspension collyre en suspension ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non 67299307 TOBREX 0,3 %, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 NOVARTIS PHARMA Non 61621356 TOBREX 0,3 %, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/06/1985 NOVARTIS PHARMA Non 68688375 TOCLASE TOUX SECHE SANS SUCRE 0,213 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/12/1995 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67657448 TOCO 500 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/1983 LABORATOIRES PHARMA 2000 Non 61767806 TOCOLION, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/05/1996 SCIENCEX Non 64909940 TOCOPA, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 16/06/1992 Warning disponibilité ARKOPHARMA Non 68465155 TOCOPHEROL TEVA 500 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/11/1996 TEVA SANTE Non 64156738 TOCTINO 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) Non 69219167 TOCTINO 30 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/10/2008 STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) Non 68574699 TOFRANIL 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/03/1991 AMDIPHARM Non 67117128 TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 AMDIPHARM Non 68217804 TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé microgranule en comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 63836158 TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé microgranule en comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64328006 TOLTERODINE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63268296 TOLTERODINE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 30/11/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61344795 TOLUCOMBI 40 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/03/2013 Warning disponibilité EU/1/13/821 KRKA (SLOVENIE) Non 67193026 TOLUCOMBI 80 mg/12,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/03/2013 Warning disponibilité EU/1/13/821 KRKA (SLOVENIE) Non 63032520 TOLUCOMBI 80 mg/25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 13/03/2013 Warning disponibilité EU/1/13/821 KRKA (SLOVENIE) Non 65586116 TOLURA 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2010 EU/1/10/632 KRKA (SLOVENIE) Non 68529113 TOLURA 80 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/06/2010 EU/1/10/632 KRKA (SLOVENIE) Non 60985360 TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/02/1996 HOSPIRA FRANCE Non 65198633 TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/12/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 63037275 TONICALCIUM ENFANTS, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 23/12/1996 Warning disponibilité BOUCHARA-RECORDATI Non 69051755 TOPAAL, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1978 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 69216527 TOPAAL, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/08/1991 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 62355702 TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66125684 TOPALGIC 100 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63435884 TOPALGIC 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1995 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68303979 TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66219621 TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64395332 TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/04/1997 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64137182 TOPEX 20 POUR CENT, gel pour usage dentaire gel pour usage dentaire gingivale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/03/1994 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 67515484 TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67018272 TOPIRAMATE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 61184700 TOPIRAMATE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66096713 TOPIRAMATE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 69722948 TOPIRAMATE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62431146 TOPIRAMATE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 63652717 TOPIRAMATE ARROW 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 67549636 TOPIRAMATE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 19/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62955768 TOPIRAMATE ARROW 50 mg, gélules gélule orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 25/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62373974 TOPIRAMATE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 61738808 TOPIRAMATE ARROW GENERIQUES 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 60303404 TOPIRAMATE ARROW GENERIQUES 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 61572507 TOPIRAMATE BGR 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 BIOGARAN Non 64866909 TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 BIOGARAN Non 63478939 TOPIRAMATE BGR 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/2009 BIOGARAN Non 62176877 TOPIRAMATE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 60649986 TOPIRAMATE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61766832 TOPIRAMATE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/06/2007 Warning disponibilité BIOGARAN Non 62634997 TOPIRAMATE BLUEFISH 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/02/2010 Warning disponibilité BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 65352330 TOPIRAMATE EG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61587466 TOPIRAMATE EG 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60786337 TOPIRAMATE EG 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/02/2008 Warning disponibilité EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66961409 TOPIRAMATE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 MYLAN SAS Non 68906660 TOPIRAMATE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 MYLAN SAS Non 64137353 TOPIRAMATE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/11/2007 MYLAN SAS Non 68353836 TOPIRAMATE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 SANDOZ Non 65681436 TOPIRAMATE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/2008 SANDOZ Non 64738083 TOPIRAMATE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/10/2008 SANDOZ Non 67971025 TOPIRAMATE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63377114 TOPIRAMATE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66201057 TOPIRAMATE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 09/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62317694 TOPIRAMATE ZYDUS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/01/2009 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 61712553 TOPISCAB 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2014 CODEXIAL DERMATOLOGIE Non 68672780 TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2006 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62982231 TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2002 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65275325 TOPOTECAN HOSPIRA 4 mg/4ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2010 EU/1/10/633 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60158154 TOPOTECAN KABI 1 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 24/01/2011 Warning disponibilité FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) Non 66352155 TOPOTECAN MEDAC 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 14/04/2011 Warning disponibilité MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) Non 62067194 TOPOTECAN MYLAN 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 25/02/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68867734 TOPOTECAN TEVA 4 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 21/09/2009 Warning disponibilité EU/1/09/552 TEVA (PAYS-BAS) Non 65945665 TOPOTECANE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/07/2012 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 63612555 TOPOTECANE ACCORD HEALTHCARE 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 28/02/2012 Warning disponibilité ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 68727038 TOPREC 1 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64768525 TOPREC 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60443413 TORISEL 30 mg, solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2007 EU/1/07/424 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 65161713 TOT'HEMA, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/02/1993 INNOTECH INTERNATIONAL Non 68170913 TOTAMINE CONCENTRE, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/02/1998 Warning disponibilité BAXTER Non 68378405 TOUJEO 300 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2015 EU/1/00/133 SANOFI AVENTIS (ALLEMAGNE) Non 68479557 TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/07/386 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66259498 TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2007 EU/1/07/386 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60260166 TOXICARB, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/2000 SERB Non 61572496 TRACITRANS, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2000 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 61855918 TRACLEER 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/220 ACTELION REGISTRATION Non 64186770 TRACLEER 32 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/07/2009 EU/1/02/220 ACTELION REGISTRATION Non 65100183 TRACLEER 62,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2002 EU/1/02/220 ACTELION REGISTRATION Non 60028552 TRACRIUM 25 mg/2,5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61429943 TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 64773102 TRACRIUM 50 mg/5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61710552 TRACTOCILE 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/01/2000 EU/1/99/124 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non 62476853 TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/01/2000 EU/1/99/124 FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK) Non 66369763 TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 18/12/2000 B BRAUN MELSUNGEN Non 65330362 TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 09/09/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 63777286 TRAMADOL ARROW 100 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2017 ARROW GENERIQUES Non 62484259 TRAMADOL ARROW 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/01/2002 ARROW GENERIQUES Non 69934919 TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 ARROW GENERIQUES Non 69701943 TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 66479409 TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 ARROW GENERIQUES Non 62720364 TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 63225989 TRAMADOL ARROW L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 ARROW GENERIQUES Non 60225681 TRAMADOL ARROW L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 ARROW GENERIQUES Non 64400053 TRAMADOL BGR L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 68513842 TRAMADOL BGR L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 01/09/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 68247092 TRAMADOL BGR L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/07/2008 Warning disponibilité BIOGARAN Non 61644643 TRAMADOL BIOGARAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 BIOGARAN Non 60304591 TRAMADOL BIOGARAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67774686 TRAMADOL BIOGARAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 66892557 TRAMADOL BIOGARAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 63399491 TRAMADOL CRISTERS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non 60041560 TRAMADOL CRISTERS LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non 62475071 TRAMADOL CRISTERS LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/08/2010 CRISTERS Non 66098792 TRAMADOL EG 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/06/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66886839 TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62079531 TRAMADOL EG L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60004487 TRAMADOL EG L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/09/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64515956 TRAMADOL EVOLUGEN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2012 EVOLUPHARM Non 64848754 TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2009 CHAIX ET DU MARAIS Non 62503916 TRAMADOL MYLAN 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MYLAN SAS Non 69521824 TRAMADOL MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MYLAN SAS Non 63688396 TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2007 MYLAN SAS Non 67078561 TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2007 MYLAN SAS Non 67177933 TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/09/2007 MYLAN SAS Non 67199673 TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65452793 TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67456235 TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/06/2010 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 64924814 TRAMADOL PARACETAMOL EVOLUGEN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/04/2013 EVOLUPHARM Non 65373164 TRAMADOL SANDOZ 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1999 SANDOZ Non 63519688 TRAMADOL SANDOZ L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2008 SANDOZ Non 64878644 TRAMADOL SANDOZ L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/05/2008 SANDOZ Non 67950433 TRAMADOL SANDOZ L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2008 SANDOZ Non 68178924 TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/03/2000 TEVA SANTE Non 66868346 TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/05/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66750351 TRAMADOL TEVA L.P. 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2010 TEVA SANTE Non 66642660 TRAMADOL TEVA L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/04/2010 TEVA SANTE Non 63144569 TRAMADOL TEVA L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/03/2010 TEVA SANTE Non 64171551 TRAMADOL TEVA SANTE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/07/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62710740 TRAMADOL ZENTIVA 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/10/1999 Warning disponibilité ZENTIVA FRANCE Non 68006209 TRAMADOL ZENTIVA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65353140 TRAMADOL ZENTIVA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65170801 TRAMADOL ZENTIVA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65387769 TRAMADOL ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/11/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 64280433 TRAMADOL ZYDUS 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/06/2001 ZYDUS FRANCE Non 61416209 TRAMADOL ZYDUS L.P. 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ZYDUS FRANCE Non 65603398 TRAMADOL ZYDUS L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2009 ZYDUS FRANCE Non 68598561 TRAMADOL ZYDUS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 ZYDUS FRANCE Non 69995434 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/10/2013 ARROW GENERIQUES Non 64656227 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2013 ARROW GENERIQUES Non 64707814 TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2013 ARROW GENERIQUES Non 60396465 TRAMADOL/PARACETAMOL BGR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2013 BIOGARAN Non 61331851 TRAMADOL/PARACETAMOL BIOGARAN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61305080 TRAMADOL/PARACETAMOL BIPHAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 31/10/2013 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 68823442 TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 CRISTERS Non 61354049 TRAMADOL/PARACETAMOL EG LABO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/03/2013 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66355660 TRAMADOL/PARACETAMOL GERDA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2013 LABORATOIRES GERDA Non 60152411 TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 62446194 TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 75 mg/650 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2013 KRKA (SLOVENIE) Non 67698690 TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 61227411 TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 11/12/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60712956 TRAMADOL/PARACETAMOL NIALEX 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2013 MEDIPHA SANTE Non 69540835 TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 15/02/2013 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69621899 TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/02/2013 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69925400 TRAMADOL/PARACETAMOL SANDOZ 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 68322100 TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37.5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/02/2013 TEVA SANTE Non 63561242 TRAMADOL/PARACETAMOL ZENTIVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/04/2012 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 67594656 TRAMADOL/PARACETAMOL ZYDUS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/2013 ZYDUS FRANCE Non 60273772 TRAMADOL/PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 01/03/2013 Warning disponibilité ZYDUS FRANCE Non 68056361 TRAMISAL, solution buvable solution buvable orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 06/05/1986 Warning disponibilité IPSEN PHARMA Non 65193337 TRANDATE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1979 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60558554 TRANDATE 5 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/1979 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68750784 TRANDOLAPRIL ACTAVIS 4 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62793241 TRANDOLAPRIL ARROW 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 62213717 TRANDOLAPRIL ARROW 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 60933292 TRANDOLAPRIL ARROW 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 17/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 67937514 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non 66972380 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non 62961098 TRANDOLAPRIL BIOGARAN 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non 62751185 TRANDOLAPRIL EG 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62376828 TRANDOLAPRIL EG 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69950357 TRANDOLAPRIL EG 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 60094125 TRANDOLAPRIL MYLAN 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 MYLAN SAS Non 64337254 TRANDOLAPRIL MYLAN 2 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 MYLAN SAS Non 61485696 TRANDOLAPRIL MYLAN 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 MYLAN SAS Non 67052926 TRANQUITAL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/11/1989 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 66906619 TRANSACALM 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1992 SOPHARM Non 61112067 TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet-dose poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/1999 INNOTECH INTERNATIONAL Non 63097258 TRANSILANE, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1995 INNOTECH INTERNATIONAL Non 62649579 TRANSILANE, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1990 INNOTECH INTERNATIONAL Non 64925955 TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/12/1993 BOUCHARA-RECORDATI Non 66948867 TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 BOUCHARA-RECORDATI Non 61408707 TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/2010 BOUCHARA-RECORDATI Non 67639667 TRANSITOL, gelée orale en pot gelée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 29/06/1995 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68469328 TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2014 EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui 67503464 TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2014 EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui 65945882 TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/07/2014 EU/1/13/902 PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui 63264159 TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 TEVA SANTE Non 64896980 TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet pâte orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/2012 TEVA SANTE Non 68158028 TRANSULOSE, gelée orale en pot gelée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1995 TEVA SANTE Non 62345455 TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée dispositif cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1998 DUCRAY Non 61669536 TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée dispositif cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/07/1994 DUCRAY Non 67956742 TRANXENE 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68644101 TRANXENE 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62416105 TRANXENE 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68494908 TRANXENE 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/09/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69388085 TRANXENE 50 mg/2,5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1988 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65436166 TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable solution injectable intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/1991 NORDIC GROUP (PAYS-BAS) Non 60670806 TRAVATAN 40 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/11/2001 EU/1/01/199 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64574082 TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/04/2017 BIOGARAN Non 67247812 TRAVOPROST CRISTERS 40 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/2017 CRISTERS Non 66855039 TRAVOPROST EG 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 04/05/2017 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66811249 TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/05/2017 SANDOZ Non 68058227 TRAVOPROST ZENTIVA 40 microgrammes/mL, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/04/2017 ZENTIVA FRANCE Non 62805487 TREDEMINE 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) Non 63047629 TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose poudre pour inhalation et poudre pour inhalation pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2017 EU/1/17/1236 GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) Oui 60070195 TRENTADIL 300 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 26/01/1998 Warning disponibilité UCB PHARMA Non 69786114 TRESIBA 100 unités/ml, solution injectable en cartouche solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/01/2013 EU/1/12/807 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 60791754 TRESIBA 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/01/2013 EU/1/12/807 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 68924929 TREVICTA 175 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 69642982 TREVICTA 263 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 60249796 TREVICTA 350 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 61444322 TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/05/2016 EU/1/14/971 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 65878330 TRI MINULET, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 27/01/1988 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 67828333 TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/2003 LABORATOIRES GERDA Non 68322762 TRIAFEMI, comprimé comprimé et comprimé et comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/2002 EFFIK Non 67103203 TRIATEC 1,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/05/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60161143 TRIATEC 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/02/2003 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64987864 TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 69279730 TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62095667 TRIATEC 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 04/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 63524315 TRIATEC 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/05/2004 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65055507 TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/10/1995 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 60845351 TRIELLA, comprimé comprimé et comprimé et comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/05/1982 Warning disponibilité JANSSEN CILAG Non 63868864 TRIFLUCAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61173013 TRIFLUCAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60747996 TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65826650 TRIFLUCAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/03/1990 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64983143 TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/09/1992 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64080646 TRIFLUCAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/03/1988 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66377201 TRIHEXY 2 mg RICHARD, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1987 RICHARD Non 69806741 TRIHEXY 5 mg RICHARD, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1987 RICHARD Non 69568788 TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non 61556061 TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non 66064587 TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/10/2001 NOVARTIS PHARMA Non 64876757 TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 19/01/2000 NOVARTIS PHARMA Non 68928062 TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 03/06/2015 PHARMA LAB Non 66710887 TRIMBOW 87 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé solution pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/07/2017 EU/1/17/1208 CHIESI FARMACEUTICI Non 65554104 TRIMEBUTINE ACTAVIS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 21/01/2000 Warning disponibilité ACTAVIS FRANCE Non 66690146 TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65820028 TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 BIOGARAN Non 64929277 TRIMEBUTINE ALMUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 BIOGARAN Non 62198667 TRIMEBUTINE ARROW 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/11/2001 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69814229 TRIMEBUTINE ARROW 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 ARROW GENERIQUES Non 68650944 TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/2001 ARROW GENERIQUES Non 60955940 TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 BIOGARAN Non 66670503 TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2006 BIOGARAN Non 62867108 TRIMEBUTINE BIOGARAN CONSEIL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/06/2006 BIOGARAN Non 68816348 TRIMEBUTINE CRISTERS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 SUBSTIPHARM Non 64536295 TRIMEBUTINE EG 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63683463 TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/2006 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61542706 TRIMEBUTINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 EVOLUPHARM Non 63526743 TRIMEBUTINE GERDA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/07/2010 LABORATOIRES GERDA Non 62068232 TRIMEBUTINE ISOMED 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 12/04/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62941131 TRIMEBUTINE ISOMED 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 27/08/2009 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62387842 TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/2017 MEDISOL Non 65444540 TRIMEBUTINE MYLAN 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/04/1998 MYLAN SAS Non 65960119 TRIMEBUTINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/2002 MYLAN SAS Non 69125020 TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/03/2002 MYLAN SAS Non 60508697 TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66596686 TRIMEBUTINE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61924474 TRIMEBUTINE RANBAXY 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69021139 TRIMEBUTINE RATIO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2007 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63480915 TRIMEBUTINE SANDOZ 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1999 SANDOZ Non 62555820 TRIMEBUTINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/2009 SANDOZ Non 64320632 TRIMEBUTINE TEVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1998 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 60536159 TRIMEBUTINE TEVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/02/2006 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61653585 TRIMEBUTINE TEVA SANTE 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2007 TEVA SANTE Non 64869766 TRIMEBUTINE ZENTIVA 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 ZENTIVA FRANCE Non 65239699 TRIMEBUTINE ZENTIVA 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/08/2009 ZENTIVA FRANCE Non 64911877 TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 ZYDUS FRANCE Non 62526007 TRIMEBUTINE ZYDUS 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/2010 ZYDUS FRANCE Non 61020245 TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1996 BIOGARAN Non 62713633 TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2007 BIOGARAN Non 60154024 TRIMETAZIDINE EG 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/05/2007 BIOGARAN Non 69672096 TRIMETAZIDINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 MYLAN SAS Non 66870692 TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 MYLAN SAS Non 61444436 TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²) dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 63604206 TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1998 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 61361104 TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/10/1994 LABORATOIRES LAVIPHARM Non 61245968 TRINITRINE MYLAN 10 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 MYLAN SAS Non 63785468 TRINITRINE MYLAN 5 mg/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/05/2001 MYLAN SAS Non 67372890 TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilule enrobée pilule enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1990 Warning disponibilité MEDI-FARMA Non 61848286 TRINORDIOL, comprimé enrobé comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/05/1985 PFIZER HOLDING FRANCE Non 61442104 TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66643919 TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69880873 TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62500731 TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/05/2014 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62253245 TRISENOX 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/03/2002 EU/1/02/204 TEVA (PAYS-BAS) Non 64725221 TRISEQUENS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1982 NOVO NORDISK Non 64022618 TRITICUM REPENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 03/02/2017 BOIRON Non 64287253 TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/09/2014 EU/1/14/940 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Oui 62551633 TRIVASTAL© 20 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/08/1991 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61273202 TRIVASTAL© INJECTABLE 3 mg/1 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/09/1991 LES LABORATOIRES SERVIER Non 61598530 TRIVASTAL©L 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/10/1990 LES LABORATOIRES SERVIER Non 67767186 TRIVERAM 10 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62005075 TRIVERAM 20 mg/10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 62557522 TRIVERAM 20 mg/10 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 69779664 TRIVERAM 20 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65616495 TRIVERAM 40 mg/10 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/01/2016 LES LABORATOIRES SERVIER Non 64976070 TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/12/2000 EU/1/00/156 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 66263176 TROBALT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 65039855 TROBALT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 69285352 TROBALT 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 65572885 TROBALT 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 67559573 TROBALT 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 68787590 TROBALT 50 mg, comprimé pelliculé, étui d'instauration de traitement comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/03/2011 Warning disponibilité EU/1/11/681 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Oui 62205535 TROBICINE 2 g, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/05/1982 Warning disponibilité PFIZER HOLDING FRANCE Non 67831258 TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2008 SOCIETE ALEPT Non 63548095 TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2009 Warning disponibilité SOCIETE ALEPT Non 68800657 TROLAMINE NEITUM 0,67 %, émulsion pour application cutanée émulsion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 06/04/2010 Warning disponibilité SOCIETE ALEPT Non 66567236 TROLOVOL 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/02/1998 LABORATOIRE XO Non 63119562 TROMBOVAR 1 POUR CENT I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 LABORATOIRE KREUSSLER PHARMA Non 69414377 TROMBOVAR 3 POUR CENT I.V., solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/06/1987 LABORATOIRE KREUSSLER PHARMA Non 68139704 TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale gel pour application rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/07/1996 BIOCODEX Non 64035035 TROPAEOLUM MAJUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 62263257 TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale crème vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66155948 TROPHIGIL, gélule vaginale gélule vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1997 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 65795030 TROPHIRES ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69253842 TROPHIRES COMPOSE ADULTES, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68522453 TROPHIRES COMPOSE ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 28/08/1996 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66385625 TROPHIRES ENFANTS, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65365616 TROSPIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/09/2013 LABORATOIRES MAJORELLE Non 69571802 TROSYD, crème dermatologique crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1983 TEOFARMA Non 64790984 TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/02/2007 BIOGARAN Non 64899898 TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose. poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/03/2002 MYLAN SAS Non 64805297 TRUE TEST, dispositif transdermique dispositif(s) transdermique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/07/1995 Warning disponibilité SMARTPRACTICE DENMARK (DANEMARK) Non 62733600 TRULICITY 0,75 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/956 ELI LILLY (PAYS BAS) Oui 63787647 TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/11/2014 EU/1/14/956 ELI LILLY (PAYS BAS) Oui 69918085 TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/02/1995 SANTEN OY Non 69481664 TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2005 EU/1/04/305 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 64237955 TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2017 EU/1/16/1167 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui 64102473 TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2017 EU/1/16/1167 CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) Oui 66785434 TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine solution injectable intradermique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/03/2002 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 66819541 TUSSIDANE 1,5 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/06/2007 ELERTE Non 60940109 TUSSIDANE 1,5 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/06/2003 ELERTE Non 60133432 TUSSIDANE 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2011 ELERTE Non 61876410 TUSSIPAX, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/01/1994 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 64433039 TUSSIPAX, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/1996 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 63568607 TUSSIPAX, solution buvable, gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/08/1996 Warning disponibilité LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 66770973 TUSSISEDAL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 ELERTE Non 65991659 TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/09/1996 EU/1/96/020 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non 64737775 TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/1997 EU/1/97/029 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS Non 67700337 TWYNSTA 40 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 64505047 TWYNSTA 40 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 69032413 TWYNSTA 80 mg/10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 66797543 TWYNSTA 80 mg/5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 07/10/2010 EU/1/10/648 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 69725264 TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique solution et suspension pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/02/2003 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 69265912 TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/04/2006 EU/1/06/336 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 69107862 TYPHERIX, solution injectable en seringue préremplie Vaccin typhoïdique polyosidique solution injectable intramusculaire Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 16/04/1999 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 68790394 TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique solution injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/11/1988 SANOFI PASTEUR Non 68722564 TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/06/2006 EU/1/06/346 BIOGEN IDEC LIMITED (ROYAUME-UNI) Oui 65609052 TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/06/2008 EU/1/07/440 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61606614 TechneScan PYP, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation du pyrophosphate technétié [99mTc] poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2003 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 65319857 UBISTESIN ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 3M ESPE AG (ALLEMAGNE) Non 63852237 UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/07/1995 3M ESPE AG (ALLEMAGNE) Non 69083564 UCEDANE 200 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/06/2017 EU/1/17/1202 LUCANE PHARMA Non 68619201 ULCAR 1 g, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/12/1991 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64577534 ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/1990 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62553246 ULTIBRO BREEZHALER 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule poudre pour inhalation en gélule inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/09/2013 EU/1/13/862 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 68201593 ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 64569231 ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 68136868 ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion poudre pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/12/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 69234258 ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/1997 BIOCODEX Non 62989610 ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/1995 BIOCODEX Non 63398083 ULTRALEVURE 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/1998 BIOCODEX Non 68579162 ULTRAPROCT, pommade rectale pommade rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/02/1991 BAYER HEALTHCARE Non 63394747 ULTRAPROCT, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1988 BAYER HEALTHCARE Non 63090819 ULTRATECHNEKOW FM, 2,15 - 43 GBq, générateur radiopharmaceutique compresse et solution(s) et générateur radiopharmaceutique intraveineuse;ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS) Non 68373358 ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 BAYER HEALTHCARE Non 60385522 ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/2009 BAYER HEALTHCARE Non 62729413 ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/05/1988 BAYER HEALTHCARE Non 65027575 ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/11/2009 BAYER HEALTHCARE Non 65675287 UMATROPE 12 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 LILLY FRANCE Non 64156624 UMATROPE 24 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 LILLY FRANCE Non 67079617 UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/11/1995 LILLY FRANCE Non 67340490 UMULINE NPH 100 UI/ 1 ml, suspension injectable en flacon suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non 62832089 UMULINE NPH 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non 60464222 UMULINE NPH KWIKPEN 100 UI/1 ml, suspension injectable suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 LILLY FRANCE Non 67193250 UMULINE PROFIL 30 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non 64634501 UMULINE PROFIL 30 100 UI/ml, suspension injectable en flacon suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non 61353958 UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN 100 UI/ml, suspension injectable suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1998 LILLY FRANCE Non 68705554 UMULINE RAPIDE 100 UI/1 ml, solution injectable en flacon solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/07/1992 LILLY FRANCE Non 62619550 UMULINE RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en cartouche solution injectable intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 01/02/1996 LILLY FRANCE Non 67226483 UN ALFA 0,25 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1979 LABORATOIRES LEO Non 64856637 UN ALFA 1 microgramme, capsule orale capsule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1979 LABORATOIRES LEO Non 65401076 UN-ALFA 0,10 microgramme, solution buvable en gouttes solution buvable gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1983 LABORATOIRES LEO Non 64696734 UN-ALFA 0,5 microgrammes, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/07/1998 LABORATOIRES LEO Non 68578562 UN-ALFA 1 microgramme/0,5 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 LABORATOIRES LEO Non 65482434 UN-ALFA 2 microgrammes/1 ml, solution injectable IV en ampoule solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/1991 LABORATOIRES LEO Non 69057530 UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral poudre pour usage parentéral intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/04/1987 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64892672 UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral poudre et solution pour usage parentéral intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/12/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60195010 UNIFLOX, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/1993 BAYER HEALTHCARE Non 65367581 UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/03/1992 THEA Non 64403195 UNILARM, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 EUROPHTA Non 69871657 UNIPEXIL 2 POUR CENT,solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/1998 GIFRER BARBEZAT Non 61156302 UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/02/2013 GIFRER BARBEZAT Non 65558693 UPFEN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/1989 UPSA Non 69061105 URAPIDIL MYLAN 100 mg/20 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2011 MYLAN SAS Non 62329077 URAPIDIL MYLAN 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2011 MYLAN SAS Non 68952241 URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/03/2011 MYLAN SAS Non 64947001 URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 13/07/2012 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non 65617953 URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non 67620325 URAPIDIL NORDIC PHARMA 50 mg/10 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 01/03/2007 Warning disponibilité NORDIC PHARMA Non 68082491 URAPIDIL STRAGEN LP 30 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 STRAGEN-FRANCE Non 66178466 URAPIDIL STRAGEN LP 60 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/01/2017 STRAGEN-FRANCE Non 62905911 URBANYL 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63470312 URBANYL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/12/1981 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 64630403 URBANYL 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 67667652 URIDOZ 3 g, granulé pour solution buvable en sachet granulés pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/06/1990 THERABEL LUCIEN PHARMA Non 65898870 URION 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/1990 ZAMBON FRANCE Non 63383409 URISPAS, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/04/1981 BOUCHARA-RECORDATI Non 66428507 UROMITEXAN 1 g/10 mL, solution à diluer pour perfusion solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 BAXTER Non 66889194 UROMITEXAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BAXTER Non 69566673 UROMITEXAN 400 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1984 BAXTER Non 62740395 UROMITEXAN 5 g/50 mL, solution à diluer pour perfusion solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/06/1994 BAXTER Non 66310626 UROMITEXAN 600 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/06/1996 BAXTER Non 65024515 UROREC 4 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/608 RECORDATI IRELAND Non 69141416 UROREC 8 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/01/2010 EU/1/09/608 RECORDATI IRELAND Non 60724887 UROSIPHON, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/03/1996 Warning disponibilité PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 66830922 URSOLVAN 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/05/1980 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 61593597 URTICA DIOICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 10/10/2016 BOIRON Non 69944429 URTICA DIOICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH crème et solution et granules et poudre cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/09/2016 WELEDA Non 62727540 URTICA URENS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 04/08/2017 BOIRON Non 69341445 URTICA URENS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 25/09/2017 WELEDA Non 64207289 UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/07/1993 LABORATOIRE BIODIM Non 61673424 UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1980 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 63157698 UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale capsule molle ou orale;vaginale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/04/1999 BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) Non 63330303 UVA URSI BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 61957061 UVA URSI LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 63866137 UVADEX 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine solution voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/12/2006 THERAKOS (UK) (ROYAUME-UNI) Non 63489259 UVEDOSE 100 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/08/1989 CRINEX Non 68795174 UVESTEROL D 5000 UI/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 26/07/1989 Alerte CRINEX Non 68202115 UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1996 CRINEX Non 60240181 UVIMAG B6, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 G2D PHARMA Non 61077869 VACCIN BCG AJVaccines, poudre et solvant pour suspension injectable poudre et solvant pour suspension injectable intradermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2004 AJ VACCINES Non 62493849 VACCIN GENHEVAC B PASTEUR 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite B recombinant suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 21/12/1987 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR MSD Non 61920725 VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/01/1975 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 60253264 VACCIN RABIQUE INACTIVE MERIEUX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique préparé sur cellules diploïdes humaines poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 07/03/1977 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 67718545 VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rabique, inactivé poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/04/1988 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 68747507 VACCIN TETANIQUE PASTEUR, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin tétanique adsorbé suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/01/1978 SANOFI PASTEUR EUROPE Non 66814373 VADILEX 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/01/1998 Warning disponibilité SANOFI AVENTIS FRANCE Non 68070731 VALACICLOVIR ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61183477 VALACICLOVIR ALTER 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 LABORATOIRES ALTER Non 65775864 VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/05/2014 ARROW GENERIQUES Non 65558280 VALACICLOVIR ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/03/2008 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62357468 VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 GLAXOSMITHKLINE Non 69077892 VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2009 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 60616840 VALACICLOVIR CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/05/2009 CRISTERS Non 69520448 VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/2009 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63416752 VALACICLOVIR EVOLUGEN 500 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2009 EVOLUPHARM Non 67260756 VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2009 BOUCHARA-RECORDATI Non 60311269 VALACICLOVIR MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 MYLAN SAS Non 62989667 VALACICLOVIR PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 07/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 63213595 VALACICLOVIR RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/07/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65662763 VALACICLOVIR SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/03/2008 SANDOZ Non 64914777 VALACICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/05/2008 TEVA SANTE Non 69976277 VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/2008 GLAXOSMITHKLINE Non 65993012 VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2010 ZYDUS FRANCE Non 67218369 VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2009 EU/1/08/499 LES LABORATOIRES SERVIER Non 65981743 VALERIANA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non 68543102 VALERIANA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 LEHNING Non 67273294 VALERIANA OFFICINALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et solution en gouttes en gouttes orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 WELEDA Non 68011551 VALGANCICLOVIR ACCORD 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 66881532 VALGANCICLOVIR ARROW 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/08/2016 ARROW GENERIQUES Non 67332102 VALGANCICLOVIR BIOGARAN 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/03/2017 BIOGARAN Non 66818044 VALGANCICLOVIR CRISTERS 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/2016 CRISTERS Non 62505333 VALGANCICLOVIR EG 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69719585 VALGANCICLOVIR MYLAN 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/05/2015 MYLAN SAS Non 69423935 VALGANCICLOVIR SANDOZ 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/06/2016 SANDOZ Non 64913045 VALGANCICLOVIR TEVA 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2016 TEVA SANTE Non 61258798 VALGANCICLOVIR ZENTIVA 450 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/09/2016 ZENTIVA FRANCE Non 63196256 VALIUM 1 POUR CENT ROCHE, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1988 ROCHE Non 60290800 VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ROCHE Non 67959261 VALIUM ROCHE 10 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1986 ROCHE Non 62568967 VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/10/1986 Warning disponibilité ROCHE Non 69437276 VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/10/1986 Warning disponibilité ROCHE Non 67468312 VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/03/2007 AGUETTANT Oui 63476258 VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/01/2011 ARROW GENERIQUES Oui 69386390 VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/2006 ARROW GENERIQUES Oui 67025516 VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 BIOGARAN Oui 67082887 VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Oui 65927368 VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2005 Warning disponibilité SANDOZ Oui 61698947 VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/2005 MYLAN SAS Oui 65153570 VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 09/08/2005 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Oui 66334552 VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/10/2009 SANDOZ Oui 65995604 VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/08/2005 Warning disponibilité TEVA SANTE Oui 62327311 VALPROATE DE SODIUM TEVA SANTE L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2005 RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Oui 67839657 VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 68762676 VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 61926144 VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant comprimé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/05/1982 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 61446889 VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/06/2005 SANOFI AVENTIS FRANCE Oui 67863626 VALSARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 SANDOZ Non 69655296 VALSARTAN AHCL 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/09/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 65120428 VALSARTAN AHCL 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/09/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 67968506 VALSARTAN AHCL 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 30/09/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 60250574 VALSARTAN ALTER 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 65983694 VALSARTAN ALTER 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 09/11/2011 Warning disponibilité LABORATOIRES ALTER Non 69519410 VALSARTAN ARROW 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 64530417 VALSARTAN ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62159753 VALSARTAN ARROW 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 22/08/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60701479 VALSARTAN ARROW GENERIQUES 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 61086505 VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 68181742 VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/11/2009 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 69593873 VALSARTAN ARROW LAB 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non 62241816 VALSARTAN ARROW LAB 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non 68598472 VALSARTAN ARROW LAB 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 02/11/2012 ARROW GENERIQUES Non 66383663 VALSARTAN BIOGARAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non 60375880 VALSARTAN BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non 65471256 VALSARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 BIOGARAN Non 61960118 VALSARTAN CRISTERS 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non 65756419 VALSARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non 68615199 VALSARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 CRISTERS Non 67519721 VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68751498 VALSARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65780473 VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 62253042 VALSARTAN EVOLUGEN 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 EVOLUPHARM Non 61143842 VALSARTAN EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 EVOLUPHARM Non 66334381 VALSARTAN EVOLUGEN 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 EVOLUPHARM Non 63643725 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BIOGARAN Non 62791450 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/2009 BIOGARAN Non 63075856 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/03/2012 EVOLUPHARM Non 64062452 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 63240667 VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 61217253 VALSARTAN ISOMED 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61911509 VALSARTAN ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65155009 VALSARTAN ISOMED 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/07/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 64854807 VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/02/2010 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 60232359 VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/02/2010 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 62118322 VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 23/02/2010 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 60337470 VALSARTAN MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/08/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69863169 VALSARTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/08/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 65450536 VALSARTAN MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 08/08/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 66870190 VALSARTAN MYLAN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 68065816 VALSARTAN MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 66599839 VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/07/2012 MYLAN SAS Non 68310393 VALSARTAN PHR LAB 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69030120 VALSARTAN PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65745682 VALSARTAN PHR LAB 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 29/10/2010 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66847302 VALSARTAN RANBAXY 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62870759 VALSARTAN RANBAXY 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63902601 VALSARTAN RANBAXY 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/11/2009 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61412036 VALSARTAN RATIOPHARM 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66986693 VALSARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65559877 VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/07/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 67357066 VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non 65243256 VALSARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non 62435881 VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 09/09/2010 SANDOZ Non 62582582 VALSARTAN TEVA 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 69590076 VALSARTAN TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 62207600 VALSARTAN TEVA 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 60282789 VALSARTAN ZENTIVA 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non 65621357 VALSARTAN ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non 62925789 VALSARTAN ZENTIVA 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 07/09/2010 ZENTIVA FRANCE Non 64116131 VALSARTAN ZYDUS 160 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 66248854 VALSARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 68410194 VALSARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/2012 ZYDUS FRANCE Non 69319623 VALSARTAN ZYDUS FRANCE 160 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 68337885 VALSARTAN ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 67087471 VALSARTAN ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 ZYDUS FRANCE Non 65097919 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 64233113 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 69085348 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AHCL 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 04/07/2011 Warning disponibilité ABDI FARMA (PORTUGAL) Non 64851768 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 60653625 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 67127827 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/10/2011 Warning disponibilité ARROW GENERIQUES Non 62834599 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ARROW GENERIQUES Non 69492664 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 68415437 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2009 ARROW GENERIQUES Non 60729806 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 BIOGARAN Non 61614493 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non 65061780 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non 69356073 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/2011 CRISTERS Non 62871220 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 61644248 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65262744 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2010 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65065818 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/2013 EVOLUPHARM Non 69115058 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/2012 EVOLUPHARM Non 63809022 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 60407883 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 69148058 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 22/07/2011 Warning disponibilité KRKA (SLOVENIE) Non 63512505 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 67657544 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 63324001 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 06/07/2011 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 69969418 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 MYLAN SAS Non 63374805 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 MYLAN SAS Non 64621863 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg / 12.5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 27/09/2012 MYLAN SAS Non 60449715 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65236468 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68378654 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 08/07/2011 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 66566668 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65538986 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 65912117 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/05/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61782612 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/01/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 66250079 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 21/01/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65079198 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 20/01/2010 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68522318 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/07/2010 SANDOZ Non 65613289 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/07/2010 SANDOZ Non 65922894 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 64331543 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/03/2011 ZENTIVA FRANCE Non 60560046 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 65176633 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/2009 ZENTIVA FRANCE Non 68684658 VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2011 ZYDUS FRANCE Non 61272488 VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 63798234 VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA 80 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/09/2009 TEVA SANTE Non 66743613 VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/10/1987 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64262435 VANCOMYCINE KABI 1 g, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 65283877 VANCOMYCINE KABI 500 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/10/2001 Warning disponibilité FRESENIUS KABI FRANCE Non 65005479 VANCOMYCINE MIP 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 MIP PHARMA (ALLEMAGNE) Non 68624821 VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/01/2011 MIP PHARMA (ALLEMAGNE) Non 69553715 VANCOMYCINE MYLAN 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/04/1997 MYLAN SAS Non 60033510 VANCOMYCINE MYLAN 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 MYLAN SAS Non 62747735 VANCOMYCINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/1996 MYLAN SAS Non 69031610 VANCOMYCINE MYLAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable poudre pour solution à diluer pour perfusion ou buvable intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1991 MYLAN SAS Non 66193112 VANCOMYCINE SANDOZ 1 g, poudre pour solution pour perfusion lyophilisat pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 SANDOZ Non 60900335 VANCOMYCINE SANDOZ 125 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre et solvant pour usage parentéral intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 SANDOZ Non 64048709 VANCOMYCINE SANDOZ 250 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/1995 SANDOZ Non 64022454 VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/1988 SANDOZ Non 63932181 VANILONE INFANTILE 0,66 POUR CENT, granulé granulés orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1991 Warning disponibilité TRADIPHAR Non 64328981 VANIQA 11,5 pour cent, crème crème cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/03/2001 EU/1/01/173 ALMIRALL (ESPAGNE) Non 62087670 VAQTA 50 U/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l’hépatite A, inactivé, adsorbé. Pour adultes suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/1997 MSD VACCINS Non 65188023 VARDENAFIL ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60785331 VARDENAFIL ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 67794646 VARDENAFIL ACCORD 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2017 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 65440969 VARDENAFIL BIOGARAN 10 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non 62397929 VARDENAFIL BIOGARAN 20 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non 67463468 VARDENAFIL BIOGARAN 5 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/08/2018 BIOGARAN Non 63857177 VARDENAFIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 KRKA (SLOVENIE) Non 69761926 VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/03/2018 KRKA (SLOVENIE) Non 66750643 VARDENAFIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 MYLAN SAS Non 60635520 VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 MYLAN SAS Non 61033068 VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/12/2017 MYLAN SAS Non 62521070 VARILRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin varicelleux vivant poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/2003 GLAXOSMITHKLINE Non 63774710 VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/04/2014 ALLIANCE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI) Non 69201849 VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin varicelleux vivant poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 26/12/2003 MSD VACCINS Non 69797801 VARNOLINE CONTINU, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1995 MSD FRANCE Non 69480950 VARNOLINE, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/05/1982 MSD FRANCE Non 63851352 VARUBY 90 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/04/2017 EU/1/17/1180 TESARO UK (ROYAUME-UNI) Oui 67013599 VASCULOCIS 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/06/1998 CIS BIO INTERNATIONAL Non 60996766 VASELINE GOMENOLEE 5 POUR CENT, pommade pommade nasale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1996 GOMENOL Non 65707226 VASELINE OFFICINALE COOPER, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 COOPER Non 63164803 VASELINE STERILISEE COOPER, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/09/1995 COOPER Non 60269037 VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/1978 LES LABORATOIRES SERVIER Non 68299979 VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable, gouttes solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 02/05/1979 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non 62611660 VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée comprimé pelliculé à libération modifiée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/2001 LES LABORATOIRES SERVIER Non 63274623 VASTEN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60596494 VASTEN 20 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/08/1989 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 66424715 VASTEN 40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 69688620 VAXELIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus de type b (adsorbé) suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/02/2016 EU/1/15/1079 MCM VACCINE B.V. (PAYS-BAS) Oui 62482112 VAXIGRIP, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/06/1998 Warning disponibilité SANOFI PASTEUR Non 61402736 VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté) suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2016 SANOFI PASTEUR Oui 60047143 VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable lyophilisat et solution pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/07/1977 LES LABORATOIRES SERVIER Non 66403621 VECTIBIX 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/12/2007 EU/1/07/423 AMGEN EUROPE Non 63702369 VECTRINE 300 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 24/08/1993 Warning disponibilité LABORATOIRES PHARMA 2000 Non 69009425 VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/1994 LABORATOIRES PHARMA 2000 Non 66502733 VEDROP 50 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/07/2009 EU/1/09/533 ORPHAN EUROPE Oui 68338784 VEGETOSERUM ADULTES, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1996 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non 65529777 VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 LABORATOIRES NEGMA Non 66846378 VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer solution buvable à diluer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1990 LABORATOIRES NEGMA Non 64032854 VEINOBIASE, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/03/1996 MYLAN MEDICAL Non 65189449 VEINOSTASE, solution buvable, ampoules solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/11/1994 Warning disponibilité TRADIPHAR Non 68875332 VELBE 10 mg, poudre pour solution injectable I.V. poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 69756861 VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/04/274 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 62438913 VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/04/2004 EU/1/04/274 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 69903585 VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2013 ACTELION REGISTRATION Non 60181231 VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion poudre et solvant pour solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/12/2013 ACTELION REGISTRATION Non 68245006 VELITEN, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/1991 ZAMBON FRANCE Non 67935602 VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/07/2008 EU/1/08/456 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62955775 VELPHORO 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2014 EU/1/14/943 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE Oui 63280081 VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/02/2001 FORTE PHARMA Non 62598280 VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 63696471 VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 64449755 VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/12/2016 EU/1/16/1138 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 61623802 VENLAFAXINE ACTAVIS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 65462595 VENLAFAXINE ACTAVIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 07/01/2009 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62538618 VENLAFAXINE ALMUS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/08/2008 BIOGARAN Non 66976215 VENLAFAXINE ALMUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 BIOGARAN Non 63507789 VENLAFAXINE ALTER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 LABORATOIRES ALTER Non 62542837 VENLAFAXINE ALTER LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 LABORATOIRES ALTER Non 60075192 VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 62632843 VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/07/2008 ARROW GENERIQUES Non 69427168 VENLAFAXINE BIOGARAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non 65018658 VENLAFAXINE BIOGARAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 BIOGARAN Non 69209162 VENLAFAXINE BIPHAR 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 MYLAN MEDICAL Non 67080249 VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/03/2008 MYLAN MEDICAL Non 65073875 VENLAFAXINE BIPHAR 37,5 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/03/2008 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 61289886 VENLAFAXINE BIPHAR 75 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 28/03/2008 Warning disponibilité MYLAN MEDICAL Non 65301147 VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 61422183 VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 18/03/2010 BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) Non 66340014 VENLAFAXINE CRISTERS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 CRISTERS Non 65462588 VENLAFAXINE CRISTERS LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 CRISTERS Non 61482903 VENLAFAXINE EG LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66703729 VENLAFAXINE EG LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/12/2008 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 63992417 VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 EVOLUPHARM Non 69413460 VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/05/2011 EVOLUPHARM Non 60234214 VENLAFAXINE EVOLUGEN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 EVOLUPHARM Non 61598594 VENLAFAXINE EVOLUGEN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/2008 EVOLUPHARM Non 64844510 VENLAFAXINE ISOMED LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 11/12/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65584542 VENLAFAXINE ISOMED LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 10/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61556809 VENLAFAXINE KRKA L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 68412722 VENLAFAXINE KRKA L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 KRKA (SLOVENIE) Non 63410532 VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2010 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non 61642592 VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 19/04/2010 Warning disponibilité MEDIPHA SANTE Non 64860361 VENLAFAXINE MYLAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2008 MYLAN SAS Non 69347028 VENLAFAXINE MYLAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 17/09/2008 MYLAN SAS Non 60085610 VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/09/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 62605091 VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure décentralisée Non commercialisée 03/09/2012 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68383021 VENLAFAXINE PFIZER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 69018164 VENLAFAXINE PFIZER LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65012267 VENLAFAXINE RANBAXY LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 62129888 VENLAFAXINE RANBAXY LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 31/08/2012 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69185957 VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/07/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 68444257 VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/07/2008 Warning disponibilité RATIOPHARM (ALLEMAGNE) Non 65074475 VENLAFAXINE SANDOZ LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 SANDOZ Non 64393420 VENLAFAXINE SANDOZ LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/07/2008 SANDOZ Non 64655214 VENLAFAXINE TEVA 50 mg, comprimé comprimé sécable orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 13/10/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 65042876 VENLAFAXINE TEVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67214666 VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/11/2008 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67164971 VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 TEVA SANTE Non 68181404 VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/03/2011 TEVA SANTE Non 67280381 VENLAFAXINE ZENTIVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 ZENTIVA FRANCE Non 63118574 VENLAFAXINE ZENTIVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/10/2007 ZENTIVA FRANCE Non 60767155 VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 68832758 VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/09/2008 ZYDUS FRANCE Non 60080232 VENOFER 20 mg/ml, solution injectable (IV) solution pour perfusion intraveineuse;voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1998 VIFOR FRANCE Oui 66048871 VENTAVIS 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/09/2003 EU/1/03/255 BAYER AG (ALLEMAGNE) Non 65779001 VENTILASTIN NOVOLIZER 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation poudre pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/04/2004 MEDA PHARMA Non 69077942 VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 66055182 VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/02/2001 GLAXOSMITHKLINE Non 61754100 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 10/10/2016 MEDIWIN Non 63820175 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 13/11/2018 BB FARMA (ITALIE) Non 64720167 VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé suspension pour inhalation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 GLAXOSMITHKLINE Non 65376705 VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 64245247 VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose solution pour inhalation par nébuliseur inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/01/2000 GLAXOSMITHKLINE Non 60628554 VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/02/1997 BIOGARAN Non 69181930 VERAPAMIL EG L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/06/1988 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 65436472 VERAPAMIL MYLAN L.P. 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1992 MYLAN SAS Non 61377350 VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1992 MYLAN SAS Non 68065392 VERAPAMIL RATIOPHARM LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 28/03/2000 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 67429380 VERAPAMIL SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1997 SANDOZ Non 68015158 VERAPAMIL SANDOZ L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée comprimé pelliculé sécable à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1998 SANDOZ Non 62901254 VERAPAMIL TEVA 120 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 TEVA SANTE Non 62607039 VERAPAMIL TEVA 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 TEVA SANTE Non 69548383 VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à liberation prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/02/1997 TEVA SANTE Non 65145417 VERAPAMIL TEVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 19/02/1997 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 68771419 VERATRAN 10 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 AMDIPHARM Non 65558647 VERATRAN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 AMDIPHARM Non 65913863 VERBASCUM THAPSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 20/09/2013 BOIRON Non 61170234 VERBASCUM THAPSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 19/09/2013 LEHNING Non 60195398 VERCYTE 25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/05/1983 LABORATOIRES DELBERT Non 61607011 VEREGEN 10 %, pommade pommade cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 25/06/2012 MEDIGENE (ALLEMAGNE) Non 60107747 VERRUFILM, solution pour application locale en flacon solution pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/06/1995 LABORATOIRES BAILLEUL (LUXMEBOURG) Non 60969089 VERRULIA, comprimé à sucer comprimé à sucer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/08/2003 BOIRON Non 67542129 VERRULYSE-METHIONINE, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 13/09/1995 Warning disponibilité SINCLAIR PHARMA FRANCE Non 62892143 VERRUPAN, lotion pour application locale lotion pour application cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/05/1979 PHARMA DEVELOPPEMENT Non 65538840 VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/12/2007 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 65540866 VESANOID 10 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/01/1996 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 66671854 VESICARE 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/2004 ASTELLAS PHARMA Non 67862887 VESICARE 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/08/2004 ASTELLAS PHARMA Non 66135582 VEXOL 1 POUR CENT, collyre collyre en suspension ophtalmique Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 05/09/1995 Warning disponibilité ALCON Non 61120893 VFEND 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 64665856 VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 66425767 VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/02/2004 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63830251 VFEND 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/03/2002 EU/1/02/212 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60126612 VIABORPAX, comprimé orodispersible comprimé orodispersible sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/05/2017 LEHNING Non 64669331 VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 68107934 VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 63593884 VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/09/1998 EU/1/98/077 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Non 60040572 VIALEBEX 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/10/1996 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 63585962 VIALEBEX 200 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 63610885 VIALEBEX 40 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1994 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 63833685 VIALEBEX 50 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/10/2006 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 66077168 VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 ALLIANCE PHARMA FRANCE Non 60650789 VIBRAVEINEUSE, solution injectable pour voie IV et perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1982 SERB Non 66150513 VIBTIL, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Enreg phyto (Proc. Nat.) Commercialisée 09/08/2017 SAM PROMEDICAL Non 69126040 VIBURNUM PRUNIFOLIUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non 60464891 VICKS 0,133 % ADULTES TOUX SECHE MIEL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/04/1998 Warning disponibilité PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 68213325 VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/05/2003 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 69487941 VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 25/06/1998 Warning disponibilité PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 63320939 VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/02/1999 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 65846076 VICKS INHALER, tampon imprégné pour inhalation par fumigation tampon imprégné(e) pour inhalation par fumigation inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/04/1996 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 61658002 VICKS SIROP PECTORAL 0,15 %, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/02/2000 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 63032082 VICKS TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 7,33 mg ADULTES MIEL, pastille pastille voie buccale autre Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 18/03/2011 Warning disponibilité PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 64072763 VICKS VAPORUB, pommade pommade cutanée;inhalée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/1997 PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE Non 68104411 VICTAN 2 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1980 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 62645506 VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/06/2009 EU/1/09/529 NOVO NORDISK (DANEMARK) Non 67158000 VICTRELIS 200 mg, gélule gélule orale Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 18/07/2011 Warning disponibilité EU/1/11/704 MERCK SHARP & DOHME (GRANDE BRETAGNE) Oui 61118337 VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable poudre pour suspension injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/12/2008 EU/1/08/488 CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI) Non 62632462 VIDEX 100 mg, comprimé à croquer ou dispersible comprimé à croquer ou dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/1992 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68173037 VIDEX 125 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 68200712 VIDEX 150 mg, comprimé à croquer ou dispersible comprimé à croquer ou dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/1992 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 63882209 VIDEX 2 g, poudre pour solution buvable en flacon poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/1992 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 67128459 VIDEX 200 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 65137915 VIDEX 25 mg, comprimé à croquer ou dispersible comprimé à croquer ou dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/1992 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 62817265 VIDEX 250 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 65556190 VIDEX 400 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 22/02/2000 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 69457542 VIDEX 50 mg, comprimé à croquer ou dispersible comprimé à croquer ou dispersible orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 05/05/1992 Warning disponibilité BRISTOL MYERS SQUIBB Non 62005716 VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 15/01/2015 Warning disponibilité EU/1/14/982 ABBVIE (ROYAUME-UNI) Oui 61673965 VIMIZIM 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/04/2014 EU/1/14/914 BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI) Oui 65347326 VIMPAT 10 mg/ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/02/2012 EU/1/08/478 UCB PHARMA BELGIQUE Non 64967356 VIMPAT 10 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non 64357958 VIMPAT 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non 62229123 VIMPAT 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non 62359608 VIMPAT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non 62377079 VIMPAT 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/08/2008 EU/1/08/470 UCB PHARMA BELGIQUE Non 65768268 VINCA MINOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 63354489 VINCA MINOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 63158259 VINCARUTINE, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 30/08/1991 Warning disponibilité SERP Non 60219803 VINCRISTINE HOSPIRA 2 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/08/1997 HOSPIRA FRANCE Non 63115133 VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 10/09/2008 TEVA SANTE Non 62924833 VINORELBINE ARROW 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/10/2008 ARROW GENERIQUES Non 65396526 VINORELBINE SANDOZ 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 24/09/2008 SANDOZ Non 69985493 VINTENE, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/11/1979 BAXTER Non 65069624 VIOLA TRICOLOR BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 69575843 VIOLA TRICOLOR LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 62203018 VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/2001 MICROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 69546674 VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/02/2002 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62007329 VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/02/2002 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 66368444 VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/02/2002 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 67861319 VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 29/05/2000 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60823091 VIRAFERONPEG 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/02/2002 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68171463 VIRAFERONPEG 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 06/02/2002 Warning disponibilité EU/1/00/132 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 62228427 VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2011 EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 63791738 VIRAMUNE 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/02/1998 EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 69410368 VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/10/2011 EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 65501436 VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/06/1999 EU/1/97/055 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Non 64593008 VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 60493359 VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 69841906 VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 67279692 VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/02/2002 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 68718936 VIREAD 33 mg/g, granulés granules orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/11/2012 EU/1/01/200 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 62985373 VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique gel ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 10/08/1995 THEA Non 61232547 VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/12/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 63833888 VIROPHTA, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant) lyophilisat et solvant pour collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/10/1983 HORUS PHARMA Non 63308748 VISANNE 2 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 28/01/2010 BAYER HEALTHCARE Non 64528996 VISCUM ALBUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 BOIRON Non 61321191 VISCUM ALBUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 63002192 VISCUM ALBUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH granules et crème et solution en gouttes en gouttes cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 WELEDA Non 66813015 VISIODOSE, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/1994 Warning disponibilité COOPER Non 60960777 VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable solution injectable intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1995 GE HEALTHCARE Non 60567418 VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable solution injectable intra-artérielle;intrathécale;intraveineuse;orale;rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1995 GE HEALTHCARE Non 63117440 VISKALDIX, comprimé comprimé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 18/02/1980 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 61252667 VISKEN 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1987 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non 66057308 VISKEN QUINZE, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1979 PHOENIX LABS (IRLANDE) Non 68150775 VISTABEL 4 UNITES ALLERGAN/0,1 ml, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 20/02/2003 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 63183586 VISTIDE 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure centralisée Non commercialisée 23/04/1997 Warning disponibilité EU/1/97/037 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Non 64637807 VISUDYNE 15 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2000 EU/1/00/140 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64840049 VITABACT 0,05 POUR CENT, collyre collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1993 THEA Non 65233689 VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/09/1994 THEA Non 64639110 VITALIPIDE ADULTES, émulsion injectable pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non 64023481 VITALIPIDE ENFANTS, émulsion injectable pour perfusion émulsion injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1989 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66129309 VITALOGINK 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/09/2006 MYLAN SAS Non 61464015 VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/03/2006 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 68973004 VITAMINE A DULCIS 25 000 U.I. POUR 100 g, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 ALLERGAN FRANCE Non 65855901 VITAMINE A FAURE 150 000 U.l. POUR CENT, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1997 EUROPHTA Non 62583314 VITAMINE A NEPALM 100 000 U.I./2 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1997 NEPALM Non 63438318 VITAMINE B 12 HORUS PHARMA 0,5 POUR MILLE, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/05/1997 HORUS PHARMA Non 67104999 VITAMINE B1 ARROW CONSEIL 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/05/1997 H2 PHARMA Non 67202735 VITAMINE B1 B6 BAYER, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 BAYER HEALTHCARE Non 68598255 VITAMINE B12 AGUETTANT 100 microgrammes/1 ml, solution injectable I.M. et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/10/1996 Warning disponibilité AGUETTANT Non 66062465 VITAMINE B12 AGUETTANT 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable I.M. et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 28/10/1996 Warning disponibilité AGUETTANT Non 66166745 VITAMINE B12 CHAUVIN 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/12/2004 LABORATOIRE CHAUVIN Non 60423791 VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 µg/2 ml, solution injectable (IM) et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/12/1996 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 65647512 VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvable solution injectable et buvable intramusculaire;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1996 LABORATOIRES GERDA Non 61247741 VITAMINE B12 GERDA 250 microgrammes, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/12/1997 LABORATOIRES GERDA Non 62516123 VITAMINE B12 HORUS 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/09/1993 Warning disponibilité HORUS PHARMA Non 64452203 VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0,2mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/12/2004 HORUS PHARMA Non 60941894 VITAMINE B12 LAVOISIER 1000 microgrammes/1 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/05/1997 CHAIX ET DU MARAIS Non 65247265 VITAMINE B12 THEA 0,05 POUR CENT (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/11/1998 THEA Non 61091986 VITAMINE B6 ARROW 250 mg, comprimé quadrisécable comprimé quadrisécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1997 LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG) Non 62804143 VITAMINE C 10 % AGUETTANT, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/06/1987 Warning disponibilité AGUETTANT Non 67993502 VITAMINE C ARROW 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/01/1999 ARROW GENERIQUES Non 61226633 VITAMINE C ARROW 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/08/2013 ARROW GENERIQUES Non 68246097 VITAMINE C PHR LAB 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1981 UPSA Non 62708942 VITAMINE C UPSA 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/03/2001 UPSA Non 61197765 VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/01/1987 UPSA Non 63509669 VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/01/1981 UPSA Non 66597083 VITAMINE D3 BON 200 000 U.I./1 ml, solution injectable IM en ampoule solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1996 BOUCHARA-RECORDATI Non 64195794 VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule capsule orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 22/04/1996 Warning disponibilité MYLAN SAS Non 60716659 VITAMINE E NEPALM 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1997 NEPALM Non 69133647 VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 03/01/1995 Warning disponibilité SANDOZ Non 60770621 VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable solution buvable et injectable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1986 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 64337140 VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable solution buvable et injectable intramusculaire;intraveineuse;orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1999 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 64660058 VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/07/2008 AGUETTANT Non 69139714 VITAMINE PP AGUETTANT 500 mg/5 mL, solution injectable solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/02/2016 AGUETTANT Non 60731732 VITAROS 300 microgrammes, crème crème urétrale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 16/12/2013 LABORATOIRES MAJORELLE Non 60076102 VITARUTINE, collyre en solution collyre ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/03/1993 Warning disponibilité EUROPHTA Non 63331572 VITASCORBOL 1 g, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/12/1989 COOPER Non 64057409 VITASCORBOL SANS SUCRE TAMPONNE 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1992 COOPER Non 63601377 VITATHION, granulé effervescent en sachet-dose granulés effervescent(e) orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 07/01/1997 Warning disponibilité LES LABORATOIRES SERVIER Non 69099757 VIVELLEDOT 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 64194443 VIVELLEDOT 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/09/2004 NOVARTIS PHARMA Non 69953524 VIVELLEDOT 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 65567767 VIVELLEDOT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 62363396 VIVELLEDOT 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dispositif transdermique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/2002 NOVARTIS PHARMA Non 67652999 VIZAMYL 400 MBq/ml, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/08/2014 EU/1/14/941 GE HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Oui 61645318 VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2012 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non 64260345 VIZARSIN 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non 69371748 VIZARSIN 25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non 68615690 VIZARSIN 50 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/05/2012 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non 68693034 VIZARSIN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/09/2009 EU/1/09/551 KRKA (SLOVENIE) Non 62459793 VOCADYS, pâte à sucer pâte à sucer voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/06/1996 COOPER Non 66745607 VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non 67455005 VOGALENE 0,4 POUR CENT, solution buvable en flacon solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 22/07/1992 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 61264153 VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non 69503737 VOGALENE 15 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/01/1977 TEVA SANTE Non 63610522 VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable suppositoire sécable rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/07/1992 TEVA SANTE Non 68318931 VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/09/1990 TEVA SANTE Non 61183089 VOGALIB 7,5 mg SANS SUCRE, lyophilisat oral édulcoré à l'aspartam lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/01/2004 TEVA SANTE Non 66848183 VOLIBRIS 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/451 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 68499606 VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2008 EU/1/08/451 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 66775194 VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 14/03/2008 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 69207994 VOLTARENACTIGO 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 60851678 VOLTARENACTIGO 1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 61609959 VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/05/2013 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 64904434 VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 05/02/2001 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 66691390 VOLTARENE 100 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/06/1978 NOVARTIS PHARMA Non 67001351 VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1978 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 65215068 VOLTARENE 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/12/1997 NOVARTIS PHARMA Non 62431527 VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant comprimé enrobé gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/04/1980 NOVARTIS PHARMA Non 68948346 VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 20/10/1980 Warning disponibilité NOVARTIS PHARMA Non 63855240 VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 64212457 VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/06/1987 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 63225081 VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/1981 NOVARTIS PHARMA Non 60980979 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/02/1993 NOVARTIS PHARMA Non 66197032 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 20/06/2014 BB FARMA (ITALIE) Non 68344335 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 30/07/2015 MEDIWIN Non 68649828 VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée comprimé enrobé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 09/01/2017 PHARMA LAB Non 62746658 VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/02/1995 THEA Non 60895831 VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 THEA Non 63502571 VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux emplâtre médicamenteux(se) cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/04/2009 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 67320146 VOLTARENSPE 1%, gel gel cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Non 67941758 VOLUVEN, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/04/2001 FRESENIUS KABI FRANCE Oui 65210377 VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/08/2013 EU/1/13/857 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 66009288 VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 12/08/2013 EU/1/13/857 CSL BEHRING (ALLEMAGNE) Non 64061788 VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/835 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 67502120 VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/08/2015 ACCORD HEALTHCARE FRANCE Non 60740165 VORICONAZOLE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/05/2013 EU/1/13/835 ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI) Non 69816080 VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/04/2016 ARROW GENERIQUES Non 69742819 VORICONAZOLE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2016 BIOGARAN Non 64435061 VORICONAZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 12/07/2016 BIOGARAN Non 66378381 VORICONAZOLE FRESENIUS KABI 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 11/07/2016 FRESENIUS KABI FRANCE Non 66854364 VORICONAZOLE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 MYLAN SAS Non 62025327 VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 MYLAN SAS Non 66136969 VORICONAZOLE OHRE PHARMA 200 mg poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 OHRE PHARMA Non 68609125 VORICONAZOLE OHRE PHARMA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 OHRE PHARMA Non 63739307 VORICONAZOLE OHRE PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 OHRE PHARMA Non 63078560 VORICONAZOLE PANPHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 XELLIA HARMACEUTICALS (DANEMARK) Non 61835919 VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 26/04/2016 SANDOZ Non 60362210 VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 SANDOZ Non 68566713 VORICONAZOLE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 29/04/2016 SANDOZ Non 65731654 VORICONAZOLE TEVA 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 TEVA SANTE Non 64509558 VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 12/07/2016 TEVA SANTE Non 61932485 VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/07/2017 EU/1/17/1223 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 62894653 VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2010 EU/1/10/628 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 63803884 VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 14/06/2010 EU/1/10/628 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 66520037 VOTUBIA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 69793977 VOTUBIA 2 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 61063232 VOTUBIA 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 64945242 VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 60223417 VOTUBIA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/09/2011 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 62601043 VOTUBIA 5 mg, comprimé dispersible comprimé dispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 15/11/2013 EU/1/11/710 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Non 65369582 VPRIV 400 unités, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 26/08/2010 EU/1/10/646 SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) Non 66376626 VYNDAQEL 20 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2011 EU/1/11/717 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 69705404 VYTORIN 10 mg/20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/07/2005 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 64840704 VYTORIN 10 mg/40 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 28/07/2005 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 63280448 VYXEOS 44 mg/100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2018 EU/1/18/1308 JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE) Non 68880233 Venlafaxine Mylan 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/04/2008 MYLAN SAS Non 64130565 W 250, solution buvable en gouttes solution orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/04/2010 WELEDA Non 68878104 W 442, solution buvable en gouttes solution orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/05/2008 WELEDA Non 61078191 W149, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 21/02/2012 WELEDA Non 61666846 WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/15/1068 BIOPROJET Oui 64901947 WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/15/1068 BIOPROJET Oui 66955317 WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/08/1996 GLAXOSMITHKLINE Non 67624035 WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 30/09/2003 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 69970324 WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable solvant(s) et poudre(s) pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2003 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 63374666 WILZIN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2004 EU/1/04/286 ORPHAN EUROPE Non 68269313 WILZIN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2004 EU/1/04/286 ORPHAN EUROPE Non 62125733 WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Non commercialisée 06/08/2012 Warning disponibilité J URIACH & CIA SA Non 61726688 WYSTAMM 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 04/02/2008 J URIACH & CIA SA Non 68334241 WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MEDA PHARMA Non 67743961 WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MEDA PHARMA Non 67409050 WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/01/1998 MEDA PHARMA Non 64296409 X PREP, poudre orale en sachet poudre pour usage diagnostic orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/10/1980 MEDA PHARMA Non 66932795 XADAGO 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/02/2015 EU/1/14/984 ZAMBON (ITALIE) Oui 61882445 XADAGO 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/02/2015 EU/1/14/984 ZAMBON (ITALIE) Oui 64599534 XAGRID 0,5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2004 EU/1/04/295 SHIRE PHARMACEUTICALS CONTRACTS (ROYAUME-UNI) Non 63781007 XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/09/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60047271 XALATAN 50 microgrammes/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/07/1997 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66937155 XALKORI 200 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2012 EU/1/12/793 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 61506083 XALKORI 250 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/10/2012 EU/1/12/793 PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) Oui 63798857 XALUPRINE 20 mg/ml, suspension orale suspension orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/03/2012 EU/1/11/727 NOVA LABORATORIES (ROYAUME-UNI) Non 62362440 XAMIOL 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/10/2008 LEO PHARMA A/S (DANEMARK) Non 69847791 XANAX 0,25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60647049 XANAX 0,50 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67426893 XANAX 1 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/06/1982 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62724697 XANTHIUM L P 300 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 16/09/1993 Warning disponibilité SMB Non 63820392 XANTHIUM L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1989 Warning disponibilité SMB Non 60181562 XANTHIUM L.P. 400 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/02/1989 Warning disponibilité SMB Non 65763132 XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/09/2008 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 60393661 XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/07/2016 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 69800507 XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2011 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 67071218 XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/12/2011 EU/1/08/472 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 64068708 XATRAL 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/11/1987 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60443609 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/1999 SANOFI AVENTIS FRANCE Non 60832749 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 12/05/2015 PHARMA LAB Non 61889938 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/10/2012 MEDIWIN Non 62415971 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/08/2011 BB FARMA (ITALIE) Non 62498878 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 16/07/2009 PHARMA LAB Non 68805483 XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 02/04/2008 MEDIWIN Non 65602428 XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/382 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 60131132 XELEVIA 50 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/03/2007 EU/1/07/382 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Non 68330200 XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/03/2017 EU/1/17/1178 PFIZER (GRANDE BRETAGNE) Oui 69771849 XELODA 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2001 EU/1/00/163 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 65918903 XELODA 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/02/2001 EU/1/00/163 ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) Non 62463044 XENAZINE 25 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/2005 EUSA PHARMA (ROYAUME-UNI) Non 60407463 XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable solution injectable intra cholangio-pancréatique;intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non 68324489 XENETIX 300 (300 mg d'iode/mL), solution injectable solution injectable intra cholangio-pancréatique;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non 66613769 XENETIX 350 (350 mg d'iode/mL), solution injectable solution injectable intra-artérielle;intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/08/1994 GUERBET Non 65715632 XENICAL 120 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1998 EU/1/98/071 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 60587641 XENID 1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 14/05/1991 Warning disponibilité RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 67540690 XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/01/2008 MERZ PHARMACEUTICALS Non 69086891 XEOMIN 200 UNITES, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2016 MERZ PHARMACEUTICALS Non 67411667 XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/11/2011 MERZ PHARMACEUTICALS Non 66614262 XEPLION 100 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 64760254 XEPLION 150 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 68716209 XEPLION 25 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 65554816 XEPLION 50 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 60713079 XEPLION 75 mg, suspension injectable à libération prolongée suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 04/03/2011 EU/1/11/672 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 65781988 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 22/05/2017 MEDIWIN Non 66429235 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 ASTRAZENECA Non 68371033 XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/11/2018 BB FARMA (ITALIE) Non 64296341 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 ASTRAZENECA Non 69696186 XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 61489673 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 27/03/2018 BB FARMA (ITALIE) Non 64822649 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 18/10/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67101782 XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/11/2010 ASTRAZENECA Non 65243459 XGEVA 120 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/703 AMGEN EUROPE Oui 60601728 XIAPEX 0,9 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable intralésionnelle Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 28/02/2011 EU/1/11/671 SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) Oui 62090079 XIMEPEG, poudre pour solution buvable poudre et poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/04/2017 ALFASIGMA FRANCE Non 66302387 XOFIGO 1100 kBq/mL, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/11/2013 EU/1/13/873 BAYER AG (ALLEMAGNE) Oui 64088867 XOGEL ADULTE, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1994 SEPTODONT Non 68687526 XOGEL ENFANT, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/12/1994 SEPTODONT Non 66221622 XOLAAM, comprimé à croquer ou à sucer comprimé à croquer orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/07/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 64795700 XOLAAM, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1996 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 61971520 XOLAIR 150 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2009 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62877141 XOLAIR 75 mg, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/02/2009 EU/1/05/319 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 60828932 XTANDI 40 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/06/2013 EU/1/13/846 ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) Non 60480810 XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/947 NOVO NORDISK (DANEMARK) Oui 62394153 XYBILUN 100 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2017 GENEVRIER Non 64834936 XYBILUN 50 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 25/09/2017 GENEVRIER Non 61187454 XYBILUN 75 mg, film orodispersible film orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/09/2017 GENEVRIER Non 65987568 XYDALBA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/02/2015 EU/1/14/986 ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) Oui 68649778 XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60181733 XYLOCAINE 10 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 66652284 XYLOCAINE 2 %, gel urétral en seringue préremplie gel urétrale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/06/1994 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61459178 XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable solution injectable infiltration;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61751079 XYLOCAINE 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 62545178 XYLOCAINE 5 POUR CENT A LA NAPHAZOLINE, solution pour application muqueuse solution pour application auriculaire;gingivale;nasale;voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/01/1998 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60822018 XYLOCAINE 5 POUR CENT NEBULISEUR, solution pour pulvérisation buccale solution pour pulvérisation voie buccale autre Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/08/1979 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60945259 XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable solution injectable infiltration;intra-articulaire;intraveineuse;périarticulaire;péridurale;périneurale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/1995 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60639248 XYLOCAINE VISQUEUSE 2 POUR CENT, gel oral gel orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/11/1996 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65528593 XYLOCARD 20 mg/ml INTRAVEINEUX, solution injectable solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 61100093 XYLOCARD 50 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/06/1986 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 65191044 XYLOCONTACT, crème pour usage dentaire crème pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 63467985 XYLONOR 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/80 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/07/1997 SEPTODONT Non 69466438 XYLONOR 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/07/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 69356319 XYLONOR 30 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 04/07/1997 Warning disponibilité SEPTODONT Non 66075758 XYLONOR, compresse imprégnée pour usage dentaire compresse imprégné(e) pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2001 SEPTODONT Non 62835263 XYLONOR, gel gingival gel gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/11/1997 SEPTODONT Non 60832521 XYLONOR, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 SEPTODONT Non 66081953 XYLONOR, solution pour usage dentaire en flacon pulvérisateur solution pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/12/1997 SEPTODONT Non 63182694 XYLOROLLAND AVEC ADRENALINE, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/10/1997 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 61051162 XYLOROLLAND SANS VASOCONSTRICTEUR, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 18/09/1997 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND Non 60913012 XYREM 500 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/10/2005 EU/1/05/312 UCB PHARMA (GRANDE-BRETAGNE) Non 66296411 XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/02/2002 UCB PHARMA Non 61727306 YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 24/11/2008 BAYER HEALTHCARE Non 69214070 YDRALBUM 200 g/l, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/09/2009 LFB-BIOMEDICAMENTS Non 64304674 YELLOX 0,9 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/05/2011 EU/1/11/692 PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) Non 65008219 YERBALAXA, plantes pour tisane en sachet dose plante(s) pour tisane orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/01/1997 LABORATOIRES IPHYM Non 66532840 YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 13/07/2011 EU/1/11/698 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 69816276 YOCORAL 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/2000 CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) Non 66602114 YONDELIS 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/07/417 PHARMA MAR Non 60457338 YONDELIS 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/09/2007 EU/1/07/417 PHARMA MAR Non 65141739 YRANICID ARSENICAL, pâte pour usage dentaire pâte pour usage dentaire dentaire Autorisation retirée Procédure nationale Non commercialisée 11/02/1997 Alerte LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64791997 YRANOL EUGENOLE, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 21/03/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64895309 YSOMEGA 1 g, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2005 PIERRE FABRE MEDICAMENT Non 65491383 YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution précurseur radiopharmaceutique en solution voie extracorporelle autre Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2003 EU/1/03/250 CIS BIO INTERNATIONAL Non 63380765 YUCCA FILAMENTOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 69809260 YUCCA FILAMENTOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 15/07/2013 LEHNING Non 68070293 ZADITEN 1 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/07/1979 ALFASIGMA (ITALIE) Non 60067562 ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/04/1981 SIGMA TAU (ITALIE) Non 67926980 ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée comprimé pelliculé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 ALFASIGMA (ITALIE) Non 64191689 ZALASTA 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non 68256216 ZALASTA 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non 62022612 ZALASTA 5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non 68722386 ZALASTA 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non 63996294 ZALASTA 7,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/2007 EU/1/07/415 KRKA (SLOVENIE) Non 63192215 ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 23/02/2009 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 60327615 ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 05/04/2002 LABORATOIRES GRUNENTHAL Non 64382274 ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 15/07/2010 THEA Non 68634477 ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/02/2001 THEA Non 67486972 ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution collyre en solution ophtalmique Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 16/02/2001 THEA Non 60089217 ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 01/02/2013 EU/1/12/814 SANOFI-AVENTIS GROUPE Oui 62570612 ZALVISO 15 microgrammes, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2015 EU/1/15/1042 GRUNENTHAL Non 66357533 ZAMUDOL L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 MEDA PHARMA Non 66006655 ZAMUDOL L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 MEDA PHARMA Non 69141149 ZAMUDOL L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 MEDA PHARMA Non 69751088 ZAMUDOL L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée gélule à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/04/1998 MEDA PHARMA Non 66109897 ZANEA 10 mg/0,25 mg par g, gel gel cutanée Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 03/04/2014 MEDA PHARMA Non 69974066 ZANEXTRA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 09/07/2008 BOUCHARA-RECORDATI Non 69939179 ZANEXTRA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/01/2015 BOUCHARA-RECORDATI Non 66394873 ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/07/1998 BOUCHARA-RECORDATI Non 69025707 ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/2002 BOUCHARA-RECORDATI Non 60361959 ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable lyophilisat pour préparation injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/02/1985 KEOCYT Non 68474421 ZAPRILIS 10 mg, comprimé comprimé orale Autorisation archivée Procédure nationale Non commercialisée 15/05/2009 Warning disponibilité PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI) Non 68481191 ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/07/1988 ESSENTIAL PHARMA (ROYAUME-UNI) Non 60670037 ZARZIO 30 MU/0,5 mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue pré-remplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2009 EU/1/08/495 SANDOZ (AUTRICHE) Non 60514839 ZARZIO 48 MU/0,5 mL, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie solution injectable ou pour perfusion intraveineuse;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/02/2009 EU/1/08/495 SANDOZ (AUTRICHE) Non 69164614 ZAVEDOS 10 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67551530 ZAVEDOS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65964950 ZAVEDOS 10 mg/10 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65133315 ZAVEDOS 20 mg/20 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63101315 ZAVEDOS 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67651178 ZAVEDOS 5 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67815446 ZAVEDOS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/07/1991 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60692261 ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/07/1998 PFIZER HOLDING FRANCE Non 65793983 ZAVESCA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 20/11/2002 EU/1/02/238 ACTELION REGISTRATION Non 69979273 ZAVICEFTA 2 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/06/2016 EU/1/16/1109 PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Oui 64620932 ZEA MAIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 13/08/2013 BOIRON Non 68829121 ZEBINIX 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 21/04/2009 EU/1/09/514 BIAL - PORTELA & CA (PORTUGAL) Non 61433564 ZECLAR 0,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 15/04/1998 MYLAN MEDICAL Non 62901197 ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/12/1997 MYLAN MEDICAL Non 63671347 ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/09/1991 MYLAN MEDICAL Non 62311321 ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 MYLAN MEDICAL Non 67997205 ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/03/1994 MYLAN MEDICAL Non 66216059 ZEEL, comprimé comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/11/2009 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non 62785942 ZEEL, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/12/2010 BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL Non 63439683 ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1999 EU/1/99/114 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 68427877 ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 29/07/1999 EU/1/99/114 GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI) Non 67707919 ZEJULA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/11/2017 EU/1/17/1235 TESARO UK (ROYAUME-UNI) Oui 66271123 ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 17/02/2012 EU/1/12/751 ROCHE REGISTRATION Oui 67396382 ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 08/02/1995 GLAXOSMITHKLINE Non 63526280 ZENALIA, comprimé sublingual comprimé sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/11/2004 BOIRON Non 69731801 ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 01/07/1987 GLAXOSMITHKLINE Non 65565944 ZENTEL 400 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/05/2005 GLAXOSMITHKLINE Non 66198173 ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 22/07/2016 EU/1/16/1119 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 65166404 ZERBAXA 1 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2015 EU/1/15/1032 MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) Oui 65355789 ZERIT 20 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/05/1996 Warning disponibilité EU/1/96/009 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 60536383 ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable poudre pour solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/05/1996 Warning disponibilité EU/1/96/009 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 61748827 ZERIT 30 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/05/1996 Warning disponibilité EU/1/96/009 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 64227142 ZERIT 40 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Non commercialisée 08/05/1996 Warning disponibilité EU/1/96/009 BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE) Non 66434780 ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/04/1989 ASTRAZENECA Non 66729161 ZESTRIL 20 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/1987 ASTRAZENECA Non 67284159 ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable comprimé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/10/1987 ASTRAZENECA Non 66364008 ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 16/01/2004 EU/1/03/264 SPECTRUM PHARMACEUTICALS (PAYS-BAS) Non 69981662 ZIACAINE 20 mg/mL ADRENALINEE AU 1/80 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 62828945 ZIACAINE 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 25/08/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 64641403 ZIACAINE 30 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire solution injectable pour usage dentaire dentaire Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 26/08/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 65551275 ZIACAINE, compresse imprégnée pour usage dentaire compresse imprégné(e) pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 04/07/2001 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 65692945 ZIACAINE, solution pour usage dentaire solution pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 10/12/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 68913950 ZIACAINE, solution pour usage dentaire en flacon pulvérisateur solution pour usage dentaire gingivale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/12/1997 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 62269751 ZIAGEL ADULTE, gel gingival gel gingivale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 67421960 ZIAGEL ENFANT, gel gingival gel gingivale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 15/12/1994 Warning disponibilité LABORATOIRE ATO-ZIZINE Non 62070450 ZIAGEN 20 mg/ml, solution buvable solution buvable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/07/1999 EU/1/99/112 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 68556562 ZIAGEN 300 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 08/07/1999 EU/1/99/112 VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI) Non 60045217 ZIMINO 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 20/10/2015 ORION CORPORATION Non 62486744 ZINC INJECTABLE A 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion solution injectable pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/08/1986 AGUETTANT Non 61855722 ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 63536221 ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 31/12/1997 Warning disponibilité LABCATAL Non 63669823 ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule solution buvable orale;sublinguale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1997 LABCATAL Non 66716954 ZINCUM METALLICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 BOIRON Non 65525202 ZINCUM METALLICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 LEHNING Non 62557369 ZINCUM METALLICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 29/12/2009 WELEDA Non 61736547 ZINCUM VALERIANICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH crème et solution et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 30/05/2018 WELEDA Non 68943331 ZINDACLINE 1 %, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 07/04/2003 CRAWFORD HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Non 65424751 ZINFORO 600 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 23/08/2012 EU/1/12/785 PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (IRLANDE) Non 61606703 ZINGIBER OFFICINALE BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade cutanée;orale;sublinguale Autorisation active Enreg homéo (Proc. Nat.) Commercialisée 23/08/2017 BOIRON Non 64292072 ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion poudre pour solution pour perfusion intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 62744269 ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 08/08/1991 Warning disponibilité GLAXOSMITHKLINE Non 63424838 ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/11/1987 GLAXOSMITHKLINE Non 61068069 ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/08/1991 GLAXOSMITHKLINE Non 69634836 ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/09/1987 GLAXOSMITHKLINE Non 68943502 ZINNAT 250 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 68613433 ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 62562672 ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) poudre pour solution injectable intramusculaire;intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 21/03/1983 GLAXOSMITHKLINE Non 65740799 ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68175764 ZITHROMAX 250mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 14/12/2016 BB FARMA (ITALIE) Non 67287098 ZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable poudre pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 62059468 ZITHROMAX MONODOSE 250 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 67037301 ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/1988 MSD FRANCE Non 64607301 ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 27/02/2001 MSD FRANCE Non 67880547 ZOCOR 5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 15/05/1992 Warning disponibilité MSD FRANCE Non 66804781 ZODIN 1000 mg, capsule molle capsule molle orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 11/06/2003 Warning disponibilité PRONOVA BIOPHARMA NORGE Non 61335127 ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé comprimé et comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/07/2011 EU/1/11/690 TEVA (PAYS-BAS) Oui 60780754 ZOFENIL 15 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67049435 ZOFENIL 30 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 67963167 ZOFENIL 60 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 62757373 ZOFENIL 7,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 29/03/1999 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 66298483 ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/03/2005 MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG Non 63243923 ZOFENOPRIL MYLAN 30 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 13/09/2011 MYLAN SAS Non 67492391 ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.) solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 06/01/1997 PHARMY II Non 66669173 ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée implant sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/10/1995 ASTRAZENECA Non 67037162 ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée implant sous-cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/01/1987 ASTRAZENECA Non 68526590 ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 03/09/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61990200 ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 02/09/2010 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 62834930 ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 ARROW GENERIQUES Non 66145053 ZOLMITRIPTAN ARROW GENERIQUES 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 ARROW GENERIQUES Non 67050829 ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/06/2010 BIOGARAN Non 61180239 ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 BIOGARAN Non 60462513 ZOLMITRIPTAN CRISTERS 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2012 CRISTERS Non 68606225 ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 21/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 68037788 ZOLMITRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/10/2011 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 67038894 ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 EVOLUPHARM Non 65339379 ZOLMITRIPTAN EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/09/2010 EVOLUPHARM Non 62695758 ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 MYLAN SAS Non 65016842 ZOLMITRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 01/03/2012 MYLAN SAS Non 64879479 ZOLMITRIPTAN RANBAXY 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 69058237 ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 22/06/2012 SANDOZ Non 63083116 ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 21/06/2012 SANDOZ Non 62039483 ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/11/2010 TEVA SANTE Non 63819739 ZOLMITRIPTAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/11/2010 TEVA SANTE Non 60946507 ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non 63369594 ZOLMITRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 06/07/2011 ZENTIVA FRANCE Non 60294713 ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 ZYDUS FRANCE Non 65579520 ZOLMITRIPTAN ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/07/2010 ZYDUS FRANCE Non 60155788 ZOLOFT 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 27/11/2000 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60683198 ZOLOFT 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 16/01/1996 PFIZER HOLDING FRANCE Non 64004164 ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 17/05/2004 Warning disponibilité ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE) Non 61705683 ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 BIOGARAN Non 68095898 ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/03/2009 LABORATOIRES ALTER Non 64517099 ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/03/2004 ARROW GENERIQUES Non 62969974 ZOLPIDEM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 BIOGARAN Non 69329603 ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/05/2004 CRISTERS Non 69019024 ZOLPIDEM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 23/09/2002 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 66822683 ZOLPIDEM MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/04/2004 MYLAN SAS Non 66815482 ZOLPIDEM RPG 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 63784416 ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/06/2003 SANDOZ Non 62964016 ZOLPIDEM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 20/12/2002 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 62370693 ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 03/07/2003 TEVA SANTE Non 68414328 ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 31/12/1990 ZENTIVA FRANCE Non 61843104 ZOLPIDEM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/03/2005 ZYDUS FRANCE Non 69276588 ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 13/03/1996 ASTRAZENECA Non 63404013 ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante gélule gastro-résistant(e) orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 06/05/1991 ASTRAZENECA Non 69122832 ZOMACTON 10 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 15/06/2006 FERRING (FRANCE) Non 69900322 ZOMACTON 4 mg, poudre et solvant pour solution injectable poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Non commercialisée 26/02/1992 Warning disponibilité FERRING (FRANCE) Non 66716961 ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/08/2011 EU/1/01/176 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 62785629 ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion solution à diluer pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 24/03/2003 EU/1/01/176 NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI) Non 68232350 ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/08/1997 ASTRAZENECA Non 68354386 ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/01/2000 ASTRAZENECA Non 67346657 ZONDAR 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/08/1992 NIVERPHARM Non 64122807 ZONEGRAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 61088036 ZONEGRAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 69287499 ZONEGRAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 10/03/2005 EU/1/04/307 EISAI (ROYAUME-UNI) Non 61436457 ZONISAMIDE MYLAN 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 MYLAN SAS Non 64892042 ZONISAMIDE MYLAN 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 MYLAN SAS Non 64784675 ZONISAMIDE MYLAN 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 31/03/2016 EU/1/16/1093 MYLAN SAS Non 62096228 ZONISAMIDE TEVA 100 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 TEVA SANTE Non 62540779 ZONISAMIDE TEVA 25 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 TEVA SANTE Non 65110708 ZONISAMIDE TEVA 50 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure décentralisée Commercialisée 30/06/2017 TEVA SANTE Non 66794860 ZOPHREN 16 mg, suppositoire suppositoire rectale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1997 NOVARTIS PHARMA Non 65991171 ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.V.) solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 NOVARTIS PHARMA Non 60530882 ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 NOVARTIS PHARMA Non 61187301 ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 NOVARTIS PHARMA Non 62518996 ZOPHREN 4 mg/5 ml, sirop sirop orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 20/08/1996 NOVARTIS PHARMA Non 65394952 ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/03/1990 NOVARTIS PHARMA Non 66120057 ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral lyophilisat orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 14/10/1997 NOVARTIS PHARMA Non 61438166 ZOPICLONE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 LABORATOIRES ALTER Non 68466944 ZOPICLONE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 09/08/2000 ARROW GENERIQUES Non 62048087 ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 BIOGARAN Non 65888082 ZOPICLONE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 CRISTERS Non 60976557 ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 11/10/1999 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS Non 64218385 ZOPICLONE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 25/11/1998 MYLAN SAS Non 61417784 ZOPICLONE RANBAXY 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/12/1997 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Non 66473032 ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 29/12/1999 SANDOZ Non 69211843 ZOPICLONE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation abrogée Procédure nationale Non commercialisée 30/11/1999 Warning disponibilité TEVA SANTE Non 69624532 ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/12/1999 TEVA SANTE Non 65066770 ZOPICLONE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 07/11/2008 ZENTIVA FRANCE Non 65883886 ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 04/01/2001 ZYDUS FRANCE Non 64405591 ZORAC 0,05 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1997 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 60360864 ZORAC 0,1 POUR CENT, gel gel cutanée Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 22/09/1997 PIERRE FABRE DERMATOLOGIE Non 60956323 ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin zona (vivant). poudre et solvant pour suspension injectable intramusculaire;sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/05/2006 EU/1/06/341 SANOFI PASTEUR MSD Non 68670676 ZOVIRAX 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 13/06/1984 GLAXOSMITHKLINE Non 68750987 ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 26/09/1991 GLAXOSMITHKLINE Non 65123812 ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/10/1982 GLAXOSMITHKLINE Non 63761595 ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique pommade ophtalmique Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 19/03/1982 GLAXOSMITHKLINE Non 65069229 ZOVIRAX 5 %, crème crème cutanée Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/1986 GLAXOSMITHKLINE Non 60485234 ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) poudre pour solution injectable intraveineuse Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/12/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 65391283 ZOVIRAX 800 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/07/1992 GLAXOSMITHKLINE Non 60618154 ZOVIRAX 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon suspension buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 02/03/1993 GLAXOSMITHKLINE Non 60562606 ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 66288382 ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Autorisation d'importation parallèle Commercialisée 07/01/2010 MEDIWIN Non 67715200 ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 28/11/2008 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 67020316 ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/1999 PFIZER HOLDING FRANCE Non 60079155 ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 22/12/2009 Warning disponibilité PHARMA LAB Non 69718138 ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation abrogée Autorisation d'importation parallèle Non commercialisée 11/07/2011 Warning disponibilité MEDIWIN Non 65591743 ZUMALGIC 100 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 11/10/1999 LABORATOIRE XO Non 66798225 ZUMALGIC 50 mg, comprimé effervescent comprimé effervescent(e) orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 22/09/1998 LABORATOIRE XO Non 65527071 ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie solution injectable sous-cutanée Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 30/11/2009 EU/1/09/600 BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) Non 64556383 ZYBAN L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée comprimé à libération prolongée orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 03/08/2001 GLAXOSMITHKLINE Non 69111017 ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/938 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 68093737 ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 18/09/2014 EU/1/14/938 GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) Oui 66958808 ZYKADIA 150 mg, gélule gélule orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 06/05/2015 EU/1/15/999 NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) Oui 64148136 ZYLORIC 100 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/06/1997 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 62949893 ZYLORIC 200 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/07/1984 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 60470499 ZYLORIC 300 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 05/10/1978 ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) Non 63902334 ZYMAD 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 ROTTAPHARM Non 64328821 ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 08/01/2002 ROTTAPHARM Non 69441965 ZYMAD 50 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/06/2017 ROTTAPHARM Non 60997163 ZYMAD 80 000 UI, solution buvable en ampoule solution buvable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 24/03/2000 ROTTAPHARM Non 67512328 ZYMADUO 150 UI, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 ROTTAPHARM Non 69552499 ZYMADUO 300 UI, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 17/08/1998 ROTTAPHARM Non 60517707 ZYMAFLUOR 0,25 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 10/09/1992 ROTTAPHARM Non 61189302 ZYMAFLUOR 0,50 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 12/04/1996 ROTTAPHARM Non 66424074 ZYMAFLUOR 0,75 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Non commercialisée 12/04/1996 Warning disponibilité ROTTAPHARM Non 65125998 ZYMAFLUOR 1 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 30/09/1992 ROTTAPHARM Non 63362240 ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 65000788 ZYPADHERA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 65023242 ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 19/11/2008 EU/1/08/479 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 60841335 ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 63739570 ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable poudre pour solution injectable intramusculaire Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 02/07/2001 EU/1/96/022 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 60456154 ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67974498 ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé comprimé enrobé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 27/09/1996 EU/1/96/022 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 61168144 ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 67376675 ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 63216709 ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 68664125 ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible comprimé orodispersible orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 03/02/2000 EU/1/99/125 ELI LILLY (PAYS BAS) Non 65016707 ZYRTEC 10 mg/ ml, solution buvable en gouttes solution buvable en gouttes orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 14/11/1996 UCB PHARMA Non 64949486 ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable comprimé pelliculé sécable orale Autorisation active Procédure nationale Commercialisée 28/10/1994 UCB PHARMA Non 66425614 ZYTIGA 250 mg, comprimé comprimé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 05/09/2011 EU/1/11/714 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Oui 67337081 ZYTIGA 500 mg, comprimé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure centralisée Commercialisée 09/11/2016 EU/1/11/714 JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV Non 63095061 ZYVOXID 100 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable granulés pour suspension buvable orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 63283095 ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion solution pour perfusion intraveineuse Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non 68311278 ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé comprimé pelliculé orale Autorisation active Procédure de reconnaissance mutuelle Commercialisée 31/08/2001 PFIZER HOLDING FRANCE Non